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細胞壁合成阻害薬(β-ラクタム系・グリコペプチド系)

細胞壁合成阻害薬(β-ラクタム系・グリコペプチド系)
19問 • 1年前
  • caldera3
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    問題一覧

  • 1

    細胞膜合成阻害薬は主に2種類に分類される。 これを全て挙げよ。

    β-ラクタム系薬, グリコペプチド系薬

  • 2

    β-ラクタム系薬は以下の構造・機序を持つ。 ・(A)を構造として持つ。 ・(A)が(B)末端のD-Ala-D-Alaと構造が類似しており、(C)(PBP)に結合し、ペプチドグリカンの(D)反応を阻害する。 ・PBPはペプチドグリカン(D)酵素、(E)と呼ばれることもある。

    β-ラクタム環, ムレインモノマー, ペニシリン結合タンパク, 架橋, トランスペプチダーゼ

  • 3

    以下の構造について順に名称を示せ。

    β-ラクタム環, ペナム系, ペネム系, カルバペネム系, セフェム系, オキサセフェム系, セファマイシン系, モノバクタム系

  • 4

    β-ラクタム系薬には以下の特徴を有する。 ・特徴:水溶性が高いほか、(A)が高い。 ・抗菌力:強く、(B)的に作用するほか、(C)依存的である。 ・分布:半減期は短く、全身に分布し、組織・(D)移行性は低い。     →そのため(E)や細胞壁を持たない細菌には無効 ・排泄:(F)排泄 ・副作用:少ないが、(G)や、それに起因するショック症状の可能性

    選択毒性, 殺菌, 時間, 細胞内, 細胞内寄生菌, 腎, アレルギー

  • 5

    β-ラクタム系薬には主に3種類に分類される。 これらを全て挙げよ。

    ペニシリン系, セフェム系, カルバペネム系

  • 6

    現在使われるペニシリン系薬は以下の特徴を持つ。 ・主に(A)に有効である。 ・主に(B)として用いられる。(アモキシシリンを除く) ・(C)により分解される。

    グラム陽性菌, 注射薬, β-ラクタマーゼ

  • 7

    ペニシリン系薬には以下の種類が存在する。 ・(A):最も一般的なペニシリン系。 ・(B):ペニシリナーゼ産生菌に有効。 ・(C):グラム陰性菌にも有効だが、(D)には無効。 ・抗(D)広範囲ペニシリン:腸内細菌や(D)に有効。

    天然ペニシリン, 耐性ブドウ球菌用ペニシリン, 広範囲ペニシリン, 緑膿菌

  • 8

    β-ラクタマーゼ阻害薬を3つ挙げよ。

    クラブラン酸, スルバクタム, タゾバクタム

  • 9

    現在主に使用されるペニシリン系単剤薬について (A):感受性を示す菌種に対して使用、最も一般的。 (B):グラム陰性菌に対する外膜透過性を改善。 (C):(B)に水酸基を付加、(B)と同様の効果かつ腸管吸収良好。 (D):緑膿菌及び腸管細菌への抗菌力が強い。

    ベンジルペニシリン, アンピシリン, アモキシシリン, ピペラシリン

  • 10

    セフェム系薬は以下の特徴を持つ。 ・(A)の構造を基に開発されている。 ・β-ラクタム環とそれに付随する六員環からなる(B)を有する。 ・ペニシリン系と比較して(C)の違いより、(D)などの副作用の発生頻度も低い。

    セファロスポリン, セフェム骨格, 側鎖, 過敏症

  • 11

    セフェム系薬には以下の種類が存在する。 ・第一世代:有効範囲は(A)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(B)、グラム陰性菌には抗菌力は(C)、緑膿菌には(D)である。 ・第二世代:有効範囲は(E)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(F)、グラム陰性菌には抗菌力は(G)、緑膿菌には(H)である。 ・第三世代:有効範囲は(I)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(J)、グラム陰性菌には抗菌力は(K)、緑膿菌には(L)である。 ・第四世代:有効範囲は(M)であり、グラム陰性菌には抗菌力は(N)、グラム陰性菌には抗菌力は(O)、緑膿菌には(P)である。

    狭域, 強, 弱, 無効, 拡大, やや強, やや強, 無効, 広域, 弱, 強, 一部有効, きわめて広域, 強, 強, 有効

  • 12

    第一世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セファレキシン, セファクロル

  • 13

    第二世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフォチアム, セフメタゾール

  • 14

    第三世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフィキシム, セフカペン

  • 15

    第四世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフピロム, セフェピム

  • 16

    カルバペネム系薬は以下の特徴を持つ。 ・(A)に優れる。 ・幅広い抗菌スペクトルを示し、グラム陽性菌から(B)を含むグラム陰性菌、(C)にも効果がある。 ・(D)によって分解されない。 ・(E)から排泄されるため、(E)の保護薬や(E)における不活性化酵素阻害薬を配合した合剤が使用される。

    外膜透過性, 緑膿菌, 嫌気性菌, β-ラクタマーゼ, 腎臓

  • 17

    カルバペネム系薬を2つ挙げよ。

    テビぺネム, イミペネム

  • 18

    グリコペプチド系薬は以下の特徴を持つ。 ・細胞壁合成酵素の基質である(A)に結合することで、細胞壁合成を阻害する。 ・(B)の治療薬として用いられる。 ・(C)には無効である。

    ムレイン, MRSA, グラム陰性菌

  • 19

    グリコペプチド系薬を2つ挙げよ。

    バンコマイシン, テイコプラニン

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    経口製剤(錠剤・カプセル剤・顆粒剤・散剤)

    経口製剤(錠剤・カプセル剤・顆粒剤・散剤)

    14問 • 1年前
    caldera3

    経口製剤(経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤)

    経口製剤(経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤)

    caldera3 · 6問 · 1年前

    経口製剤(経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤)

    経口製剤(経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤)

    6問 • 1年前
    caldera3

    問題一覧

  • 1

    細胞膜合成阻害薬は主に2種類に分類される。 これを全て挙げよ。

    β-ラクタム系薬, グリコペプチド系薬

  • 2

    β-ラクタム系薬は以下の構造・機序を持つ。 ・(A)を構造として持つ。 ・(A)が(B)末端のD-Ala-D-Alaと構造が類似しており、(C)(PBP)に結合し、ペプチドグリカンの(D)反応を阻害する。 ・PBPはペプチドグリカン(D)酵素、(E)と呼ばれることもある。

    β-ラクタム環, ムレインモノマー, ペニシリン結合タンパク, 架橋, トランスペプチダーゼ

  • 3

    以下の構造について順に名称を示せ。

    β-ラクタム環, ペナム系, ペネム系, カルバペネム系, セフェム系, オキサセフェム系, セファマイシン系, モノバクタム系

  • 4

    β-ラクタム系薬には以下の特徴を有する。 ・特徴:水溶性が高いほか、(A)が高い。 ・抗菌力:強く、(B)的に作用するほか、(C)依存的である。 ・分布:半減期は短く、全身に分布し、組織・(D)移行性は低い。     →そのため(E)や細胞壁を持たない細菌には無効 ・排泄:(F)排泄 ・副作用:少ないが、(G)や、それに起因するショック症状の可能性

    選択毒性, 殺菌, 時間, 細胞内, 細胞内寄生菌, 腎, アレルギー

  • 5

    β-ラクタム系薬には主に3種類に分類される。 これらを全て挙げよ。

    ペニシリン系, セフェム系, カルバペネム系

  • 6

    現在使われるペニシリン系薬は以下の特徴を持つ。 ・主に(A)に有効である。 ・主に(B)として用いられる。(アモキシシリンを除く) ・(C)により分解される。

    グラム陽性菌, 注射薬, β-ラクタマーゼ

  • 7

    ペニシリン系薬には以下の種類が存在する。 ・(A):最も一般的なペニシリン系。 ・(B):ペニシリナーゼ産生菌に有効。 ・(C):グラム陰性菌にも有効だが、(D)には無効。 ・抗(D)広範囲ペニシリン:腸内細菌や(D)に有効。

    天然ペニシリン, 耐性ブドウ球菌用ペニシリン, 広範囲ペニシリン, 緑膿菌

  • 8

    β-ラクタマーゼ阻害薬を3つ挙げよ。

    クラブラン酸, スルバクタム, タゾバクタム

  • 9

    現在主に使用されるペニシリン系単剤薬について (A):感受性を示す菌種に対して使用、最も一般的。 (B):グラム陰性菌に対する外膜透過性を改善。 (C):(B)に水酸基を付加、(B)と同様の効果かつ腸管吸収良好。 (D):緑膿菌及び腸管細菌への抗菌力が強い。

    ベンジルペニシリン, アンピシリン, アモキシシリン, ピペラシリン

  • 10

    セフェム系薬は以下の特徴を持つ。 ・(A)の構造を基に開発されている。 ・β-ラクタム環とそれに付随する六員環からなる(B)を有する。 ・ペニシリン系と比較して(C)の違いより、(D)などの副作用の発生頻度も低い。

    セファロスポリン, セフェム骨格, 側鎖, 過敏症

  • 11

    セフェム系薬には以下の種類が存在する。 ・第一世代:有効範囲は(A)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(B)、グラム陰性菌には抗菌力は(C)、緑膿菌には(D)である。 ・第二世代:有効範囲は(E)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(F)、グラム陰性菌には抗菌力は(G)、緑膿菌には(H)である。 ・第三世代:有効範囲は(I)であり、グラム陽性菌には抗菌力は(J)、グラム陰性菌には抗菌力は(K)、緑膿菌には(L)である。 ・第四世代:有効範囲は(M)であり、グラム陰性菌には抗菌力は(N)、グラム陰性菌には抗菌力は(O)、緑膿菌には(P)である。

    狭域, 強, 弱, 無効, 拡大, やや強, やや強, 無効, 広域, 弱, 強, 一部有効, きわめて広域, 強, 強, 有効

  • 12

    第一世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セファレキシン, セファクロル

  • 13

    第二世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフォチアム, セフメタゾール

  • 14

    第三世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフィキシム, セフカペン

  • 15

    第四世代セフェム系薬を2つ挙げよ。

    セフピロム, セフェピム

  • 16

    カルバペネム系薬は以下の特徴を持つ。 ・(A)に優れる。 ・幅広い抗菌スペクトルを示し、グラム陽性菌から(B)を含むグラム陰性菌、(C)にも効果がある。 ・(D)によって分解されない。 ・(E)から排泄されるため、(E)の保護薬や(E)における不活性化酵素阻害薬を配合した合剤が使用される。

    外膜透過性, 緑膿菌, 嫌気性菌, β-ラクタマーゼ, 腎臓

  • 17

    カルバペネム系薬を2つ挙げよ。

    テビぺネム, イミペネム

  • 18

    グリコペプチド系薬は以下の特徴を持つ。 ・細胞壁合成酵素の基質である(A)に結合することで、細胞壁合成を阻害する。 ・(B)の治療薬として用いられる。 ・(C)には無効である。

    ムレイン, MRSA, グラム陰性菌

  • 19

    グリコペプチド系薬を2つ挙げよ。

    バンコマイシン, テイコプラニン