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生命情報を担う遺伝子 復習テスト1
100問 • 2年前
  • ୨୧みほち
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    問題一覧

  • 1

    大きく分けて2つの生命観があるが、それは生気論と機械論である。

  • 2

    全体をいくつかのパーツに分けて、それぞれのパーツを調べることで全体を知ろうとする手法をなんというか。

    還元的手法

  • 3

    生化学は生気論に基づいた学問である。

    ‪‪✕‬

  • 4

    分子生物学は生化学の1分野である。

  • 5

    分子生物学は臨床において、診断、治療の合理的根拠になる。

  • 6

    正常のヒトは46本の染色体をもつが、そのうちX染色体、Y染色体をなんと呼ぶか。

    性染色体

  • 7

    我々は父親、母親から同じ染色体を1本ずつ受け継ぐが、この染色体をなんと呼ぶか。

    相同染色体

  • 8

    優性遺伝病は原因遺伝子が1つあれば発症す。

  • 9

    X連鎖性劣遺伝性疾患が発症しやすいのはどちらか。

    男性

  • 10

    病原性があるS型の肺炎双球菌を熱で殺して、病原性がないR型の生きた肺炎双球菌と混ぜた上でネズミに注射するとどうなるか。

    ネズミは発病する

  • 11

    DNAが生理的条件下で主にとる構造はどれか。

    B型

  • 12

    染色体の末端部分をなんと呼ぶか。

    テロメア

  • 13

    ほ乳類の染色体のセントロメアに主に存在する反復配列はどれか。

    サテライトDNA

  • 14

    ゲノム上でタンパク質の情報が存在する領域を何と呼ぶか。

    コード領域

  • 15

    遺伝子のうち、mRNA上に残る部分を何と呼ぶか。

    エキソン

  • 16

    SNPとはどんな多型か。

    DNAの塩基が1つ違う多型

  • 17

    ほ乳類に存在し、母親由来か父親由来かによって、働くか働かないかが決まっている遺伝子をなんと呼ぶか。

    刷り込み遺伝子

  • 18

    プリンヌクレオチドの塩基部分はPRPP上で組み立てられる。

  • 19

    ピリミジンヌクレオチドの塩基部分の合成経路にはサルベージ経路はない。

    ‪‪✕‬

  • 20

    ヌクレオシドの核酸塩基と5単糖の間の結合様式は何か。

    N-グリコシド結合

  • 21

    デオキシリボースはRNAに含まれる。

    ‪‪✕‬

  • 22

    ヌクレオチドはヌクレオシドに何が結合したものか。

    リン酸

  • 23

    尿酸に代謝される塩基はなにか。

    プリン塩基

  • 24

    β-アミノイソ酪酸に代謝される塩基は何か。

    チミン

  • 25

    2本鎖DNAの塩基の間の結合は何結合か。

    水素結合

  • 26

    2本鎖DNAの糖の間の結合は何結合か。

    ホスホジエステル結合

  • 27

    凝集して転写がおきないクロマチンを何と呼ぶか。

    ヘテロクロマチン

  • 28

    2本鎖のDNAの複製方式はどれか。

    半保存的複製

  • 29

    次のDNA複製モデルのうち現在正しいと考えられているのはどれか。

    不連続複製モデル

  • 30

    DNAポリメラーゼの性質として誤っているものはどれか。

    DNAの合成方向は新生鎖の3‘→5’である。

  • 31

    DNA複製時に連続的に合成される鎖をなんというか。

    リーディング鎖

  • 32

    DNA複製時にOkazakiフラグメントは両方の新生鎖に現れる。

    ×

  • 33

    複製フォークで一番先に進む酵素はDNAポリメラーゼである。

    ×

  • 34

    DNAポリメラーゼはDNAプライマーを作る。

    ×

  • 35

    トポイソメラーゼは複製フォークの後ろで働く。

    ×

  • 36

    複製バブルの両端では複製フォークは反対方向に進む。

  • 37

    DNAポリメラーゼは3‘→5’エキソヌクレアーゼ活性をもつ。

  • 38

    核様体をもつのは

    原核生物

  • 39

    コアヒストン1個に含まれるヒストン分子の数はどれか。

    8

  • 40

    末端複製問題をもつのはどれか。

    イヌ

  • 41

    テロメアじゃ年齢とともに短くなる。

  • 42

    テロメラーゼは逆転写酵素の一種である。

  • 43

    真核生物の染色体のDNAの末端はループを作っているという説がある。

  • 44

    祖母、母、娘のもつX染色体はすべて同じである。

    ×

  • 45

    祖父、父、息子のもつY染色体はすべて同じである。

  • 46

    減数分裂の不分離は染色体の数の異常の原因になる。

  • 47

    ヒトがX染色体を複数もつとき、完全に活性をもつのは1本だけである。

  • 48

    RNA合成酵素はプライマーを必要とする。

    ‪‪✕‬

  • 49

    RNA合成時にはチミンのではなくてウラシルが取り込まれる。

  • 50

    プロモーター領域にTATAボックスが存在するのはどちらか。

    真核生物

  • 51

    プロモーター領域に-10領域、-30領域をもつのはどちらか。

    原核生物

  • 52

    RNAポリメラーゼが転写開始時に基本転写因子を必要とするのはどちらか。

    真核生物

  • 53

    真核生物は何種類のRNAポリメラーゼをもつか。

    3種類

  • 54

    RNAが作るヘアピン構造が転写終了の合図になるのはどちらか。

    原核生物

  • 55

    ポリA付加シグナルが転写終了の合図になるのはどちらか。

    真核生物

  • 56

    サイレンサーは遺伝子の転写を抑制する。

  • 57

    エンハイサーはDNAの結合するタンパク質である。

    ‪‪✕‬

  • 58

    一本のmRNAが複数のコーディング領域をもつのはどちらか。

    原核生物

  • 59

    オペロンをもつのはどれか。

    原核生物

  • 60

    ラクトースオペロンでLaclリプレッサーが結合するのはどれか。

    オペレーター

  • 61

    ラクトースオペロンでLaclリプレッサーにアロラクトースが結合するとどうなるか。

    ラクトースオペロンから遺伝子が発現するようになる。

  • 62

    トリプトファンオペロンでTrpRリプレッサーにトリプトファンが結合するとどうなるか。

    トリプトファンオペロンからの遺伝子発現が止まる。

  • 63

    レチノイン酸が核内受容体に結合すると、核内受容体は転写因子として遺伝子の転写を制御するようになる。

  • 64

    一般に転写因子が結合するDNA配列は決まっている。

  • 65

    転写因子のDNA結合は、リン酸化によって制御されている場合がある。

  • 66

    転写因子は多量体を形成してDNAに結合する場合がある。

  • 67

    いろいろな細胞の分化を決定する転写因子をなんと呼ぶか。

    マスターレギュレーター

  • 68

    肥満ラットの胸腺で分化が促進されていると思われるT細胞はどちらか。

    CD8陽性T細胞

  • 69

    CD8陽性T細胞の分化を進めていると考えられる転写因子は何か。

    Runx1

  • 70

    肥満ラットの脾臓で分化が促進されていると思われる細胞は何か。

    Th17細胞

  • 71

    Th17細胞の分化を進めていると考えられる転写因子は何か。

    RoRγT

  • 72

    転写が活発な遺伝子のDNAに起こる修飾は何か。

    脱メチル化

  • 73

    転写が不活発な遺伝子のDNAに起こる修飾は何か。

    メチル化

  • 74

    転写が活発な遺伝子のヒストンに起こる修飾は何か。

    アセチル化

  • 75

    転写が不活発な遺伝子のヒストンに起こる修飾は何か。

    脱アセチル化

  • 76

    DNAはどちらの電荷を持っているか。

    負電荷

  • 77

    アセチル化がヒストンに起こると、ヒストンの電荷はどうなるか。

    負電荷に傾く

  • 78

    DNAのメチル化酵素は次のうちどれか。

    DNMT

  • 79

    ヒストンのアセチル化酵素は次のうちどれか。

    HAT

  • 80

    ヒストンの脱アセチル化酵素は次のうちどれか。

    HDAC

  • 81

    エピジェネティックな制御は細胞分裂を超えて伝わる。

  • 82

    エンハンサーに相互作用するのはどちらか。

    コアクチベーター

  • 83

    サイレンサーに相互作用するのはどちらか。

    コリプレッサー

  • 84

    BRCA1遺伝子のDNAレベルの変異が関与するのはどちらか。

    家族性乳がん

  • 85

    BRCA1遺伝子のエピジェネティックレベルの変異が関与するのはどちらか。

    非遺伝性乳がん

  • 86

    急性前骨髄性白血病の15:17染色体転座でPML遺伝子とキメラ遺伝子を形成しているのはどれか。

    レチノイン酸受容体の遺伝子

  • 87

    急性前骨髄性白血病で予後がいいのはどちらか。

    15:17染色体転座をもつ症例

  • 88

    mRNAはプロセシングを経てhnRNAになる。

    ‪‪✕‬

  • 89

    スプライシングはプロセシングの一過程である。

  • 90

    プロセシングが起こるのはどこか。

  • 91

    mRNAの5'末端についているのは何か。

    キャップ構造

  • 92

    キャップ構造の役割はなにか。

    両方

  • 93

    スプライシングで外されるのはどれか。

    イントロン

  • 94

    イントロの5'末端にある配列はどれか。

    GU

  • 95

    イントロの3'末端にある配列はどれか。

    AG

  • 96

    スプライソソームの構成成分はなにか。

    snRNA

  • 97

    ひとつの遺伝子から複数のmRNAを作り出す機構を何と呼ぶか。

    選択的スプライシング

  • 98

    mRNAにはタンパク質に翻訳されない部分がある。

  • 99

    「コード領域」と「オープンリーディングフレーム」は同じものである。

  • 100

    1つのアミノ酸はいくつの塩基によって指定されるか。

    3つ

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  • 1

    大きく分けて2つの生命観があるが、それは生気論と機械論である。

  • 2

    全体をいくつかのパーツに分けて、それぞれのパーツを調べることで全体を知ろうとする手法をなんというか。

    還元的手法

  • 3

    生化学は生気論に基づいた学問である。

    ‪‪✕‬

  • 4

    分子生物学は生化学の1分野である。

  • 5

    分子生物学は臨床において、診断、治療の合理的根拠になる。

  • 6

    正常のヒトは46本の染色体をもつが、そのうちX染色体、Y染色体をなんと呼ぶか。

    性染色体

  • 7

    我々は父親、母親から同じ染色体を1本ずつ受け継ぐが、この染色体をなんと呼ぶか。

    相同染色体

  • 8

    優性遺伝病は原因遺伝子が1つあれば発症す。

  • 9

    X連鎖性劣遺伝性疾患が発症しやすいのはどちらか。

    男性

  • 10

    病原性があるS型の肺炎双球菌を熱で殺して、病原性がないR型の生きた肺炎双球菌と混ぜた上でネズミに注射するとどうなるか。

    ネズミは発病する

  • 11

    DNAが生理的条件下で主にとる構造はどれか。

    B型

  • 12

    染色体の末端部分をなんと呼ぶか。

    テロメア

  • 13

    ほ乳類の染色体のセントロメアに主に存在する反復配列はどれか。

    サテライトDNA

  • 14

    ゲノム上でタンパク質の情報が存在する領域を何と呼ぶか。

    コード領域

  • 15

    遺伝子のうち、mRNA上に残る部分を何と呼ぶか。

    エキソン

  • 16

    SNPとはどんな多型か。

    DNAの塩基が1つ違う多型

  • 17

    ほ乳類に存在し、母親由来か父親由来かによって、働くか働かないかが決まっている遺伝子をなんと呼ぶか。

    刷り込み遺伝子

  • 18

    プリンヌクレオチドの塩基部分はPRPP上で組み立てられる。

  • 19

    ピリミジンヌクレオチドの塩基部分の合成経路にはサルベージ経路はない。

    ‪‪✕‬

  • 20

    ヌクレオシドの核酸塩基と5単糖の間の結合様式は何か。

    N-グリコシド結合

  • 21

    デオキシリボースはRNAに含まれる。

    ‪‪✕‬

  • 22

    ヌクレオチドはヌクレオシドに何が結合したものか。

    リン酸

  • 23

    尿酸に代謝される塩基はなにか。

    プリン塩基

  • 24

    β-アミノイソ酪酸に代謝される塩基は何か。

    チミン

  • 25

    2本鎖DNAの塩基の間の結合は何結合か。

    水素結合

  • 26

    2本鎖DNAの糖の間の結合は何結合か。

    ホスホジエステル結合

  • 27

    凝集して転写がおきないクロマチンを何と呼ぶか。

    ヘテロクロマチン

  • 28

    2本鎖のDNAの複製方式はどれか。

    半保存的複製

  • 29

    次のDNA複製モデルのうち現在正しいと考えられているのはどれか。

    不連続複製モデル

  • 30

    DNAポリメラーゼの性質として誤っているものはどれか。

    DNAの合成方向は新生鎖の3‘→5’である。

  • 31

    DNA複製時に連続的に合成される鎖をなんというか。

    リーディング鎖

  • 32

    DNA複製時にOkazakiフラグメントは両方の新生鎖に現れる。

    ×

  • 33

    複製フォークで一番先に進む酵素はDNAポリメラーゼである。

    ×

  • 34

    DNAポリメラーゼはDNAプライマーを作る。

    ×

  • 35

    トポイソメラーゼは複製フォークの後ろで働く。

    ×

  • 36

    複製バブルの両端では複製フォークは反対方向に進む。

  • 37

    DNAポリメラーゼは3‘→5’エキソヌクレアーゼ活性をもつ。

  • 38

    核様体をもつのは

    原核生物

  • 39

    コアヒストン1個に含まれるヒストン分子の数はどれか。

    8

  • 40

    末端複製問題をもつのはどれか。

    イヌ

  • 41

    テロメアじゃ年齢とともに短くなる。

  • 42

    テロメラーゼは逆転写酵素の一種である。

  • 43

    真核生物の染色体のDNAの末端はループを作っているという説がある。

  • 44

    祖母、母、娘のもつX染色体はすべて同じである。

    ×

  • 45

    祖父、父、息子のもつY染色体はすべて同じである。

  • 46

    減数分裂の不分離は染色体の数の異常の原因になる。

  • 47

    ヒトがX染色体を複数もつとき、完全に活性をもつのは1本だけである。

  • 48

    RNA合成酵素はプライマーを必要とする。

    ‪‪✕‬

  • 49

    RNA合成時にはチミンのではなくてウラシルが取り込まれる。

  • 50

    プロモーター領域にTATAボックスが存在するのはどちらか。

    真核生物

  • 51

    プロモーター領域に-10領域、-30領域をもつのはどちらか。

    原核生物

  • 52

    RNAポリメラーゼが転写開始時に基本転写因子を必要とするのはどちらか。

    真核生物

  • 53

    真核生物は何種類のRNAポリメラーゼをもつか。

    3種類

  • 54

    RNAが作るヘアピン構造が転写終了の合図になるのはどちらか。

    原核生物

  • 55

    ポリA付加シグナルが転写終了の合図になるのはどちらか。

    真核生物

  • 56

    サイレンサーは遺伝子の転写を抑制する。

  • 57

    エンハイサーはDNAの結合するタンパク質である。

    ‪‪✕‬

  • 58

    一本のmRNAが複数のコーディング領域をもつのはどちらか。

    原核生物

  • 59

    オペロンをもつのはどれか。

    原核生物

  • 60

    ラクトースオペロンでLaclリプレッサーが結合するのはどれか。

    オペレーター

  • 61

    ラクトースオペロンでLaclリプレッサーにアロラクトースが結合するとどうなるか。

    ラクトースオペロンから遺伝子が発現するようになる。

  • 62

    トリプトファンオペロンでTrpRリプレッサーにトリプトファンが結合するとどうなるか。

    トリプトファンオペロンからの遺伝子発現が止まる。

  • 63

    レチノイン酸が核内受容体に結合すると、核内受容体は転写因子として遺伝子の転写を制御するようになる。

  • 64

    一般に転写因子が結合するDNA配列は決まっている。

  • 65

    転写因子のDNA結合は、リン酸化によって制御されている場合がある。

  • 66

    転写因子は多量体を形成してDNAに結合する場合がある。

  • 67

    いろいろな細胞の分化を決定する転写因子をなんと呼ぶか。

    マスターレギュレーター

  • 68

    肥満ラットの胸腺で分化が促進されていると思われるT細胞はどちらか。

    CD8陽性T細胞

  • 69

    CD8陽性T細胞の分化を進めていると考えられる転写因子は何か。

    Runx1

  • 70

    肥満ラットの脾臓で分化が促進されていると思われる細胞は何か。

    Th17細胞

  • 71

    Th17細胞の分化を進めていると考えられる転写因子は何か。

    RoRγT

  • 72

    転写が活発な遺伝子のDNAに起こる修飾は何か。

    脱メチル化

  • 73

    転写が不活発な遺伝子のDNAに起こる修飾は何か。

    メチル化

  • 74

    転写が活発な遺伝子のヒストンに起こる修飾は何か。

    アセチル化

  • 75

    転写が不活発な遺伝子のヒストンに起こる修飾は何か。

    脱アセチル化

  • 76

    DNAはどちらの電荷を持っているか。

    負電荷

  • 77

    アセチル化がヒストンに起こると、ヒストンの電荷はどうなるか。

    負電荷に傾く

  • 78

    DNAのメチル化酵素は次のうちどれか。

    DNMT

  • 79

    ヒストンのアセチル化酵素は次のうちどれか。

    HAT

  • 80

    ヒストンの脱アセチル化酵素は次のうちどれか。

    HDAC

  • 81

    エピジェネティックな制御は細胞分裂を超えて伝わる。

  • 82

    エンハンサーに相互作用するのはどちらか。

    コアクチベーター

  • 83

    サイレンサーに相互作用するのはどちらか。

    コリプレッサー

  • 84

    BRCA1遺伝子のDNAレベルの変異が関与するのはどちらか。

    家族性乳がん

  • 85

    BRCA1遺伝子のエピジェネティックレベルの変異が関与するのはどちらか。

    非遺伝性乳がん

  • 86

    急性前骨髄性白血病の15:17染色体転座でPML遺伝子とキメラ遺伝子を形成しているのはどれか。

    レチノイン酸受容体の遺伝子

  • 87

    急性前骨髄性白血病で予後がいいのはどちらか。

    15:17染色体転座をもつ症例

  • 88

    mRNAはプロセシングを経てhnRNAになる。

    ‪‪✕‬

  • 89

    スプライシングはプロセシングの一過程である。

  • 90

    プロセシングが起こるのはどこか。

  • 91

    mRNAの5'末端についているのは何か。

    キャップ構造

  • 92

    キャップ構造の役割はなにか。

    両方

  • 93

    スプライシングで外されるのはどれか。

    イントロン

  • 94

    イントロの5'末端にある配列はどれか。

    GU

  • 95

    イントロの3'末端にある配列はどれか。

    AG

  • 96

    スプライソソームの構成成分はなにか。

    snRNA

  • 97

    ひとつの遺伝子から複数のmRNAを作り出す機構を何と呼ぶか。

    選択的スプライシング

  • 98

    mRNAにはタンパク質に翻訳されない部分がある。

  • 99

    「コード領域」と「オープンリーディングフレーム」は同じものである。

  • 100

    1つのアミノ酸はいくつの塩基によって指定されるか。

    3つ