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薬物体内動態　課題2
25問 • 1年前
  • ୨୧みほち
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    問題一覧

  • 1

    経皮投与では薬物の肝初回通過効果を回避できない。

    ×

  • 2

    汗腺や毛穴などの付属器官は有効面積が小さいので、薬物吸収への寄与は少ない。

    ◯

  • 3

    筋肉内へ投与した薬物が、リンパ系か血管系のどちらから吸収される分子量に依存し、その境界の分子量は約30000である。

    ×

  • 4

    吸入剤では粒子の大きさによって咽頭から気管支、肺胞までは到達部位が異なる。

    ◯

  • 5

    経口投与が困難な乳幼児の薬物投与に直腸投与が有効な場合がある。

    ◯

  • 6

    皮内、皮下および筋肉内へ注射された薬物の体循環への移行するおよび量は、主にその薬物の油ー水分配係数に依存する。

    ×

  • 7

    フェンタニルの口腔内投与製剤(イーフェンバッカル錠)は舌下投与され、急な疼痛に対して緩和効果が期待できるが、必ずしも持続的な疼痛緩和には適していない。

    ×

  • 8

    リンパ系へ移行した薬物は、血液循環系へ移行した薬物に比べて速やかに全身へ移行する。

    ×

  • 9

    直腸粘膜からの薬物の吸収はpH分配仮説に従うので、酸性薬物はpKaが小さいほど吸収されやすい。

    ×

  • 10

    鼻粘膜の上皮細胞は、細胞同士が密に接着していることから、バリアが高く、一般に薬物の吸収には適していない。

    ×

  • 11

    汗腺や毛穴などから付属器官は有効面積が小さいので、薬物吸収への寄与は少ない。

    ◯

  • 12

    ブセレリンなどのオリゴペプチドの好ましい投与経路は経鼻投与であるが、その主な理由は、経口投与に比べ初期の吸収の高まりが期待されるところにある。

    ×

  • 13

    直腸から吸収された薬物は、すべて肝初回通過効果を受けない。

    ×

  • 14

    遺伝子組換えヒト型顆粒球形成刺激因子(rhG-CSF)は皮下投与後、速やかに血中に吸収され、静脈内投与に匹敵する血中濃度推移が得られる。

    ×

  • 15

    小腸上皮細胞とは異なり皮膚には薬物代謝酵素は存在しない。

    ×

  • 16

    ヒトの肺上皮表面積は小腸上皮面積の約10倍に及ぶため、薬物の吸収部位として適している。

    ×

  • 17

    ニトログリセリンの経皮吸収型製剤においては、薬物貯蔵層のニトログリセリン濃度が常に一定に保たれているため長時間の血中濃度の持続が得られる。

    ◯

  • 18

    肺胞の上皮粘膜は薄く表面積が大きいため、薬物の吸収速度は速やかで良好であるが、ペプチド医薬品のような高分子薬物の吸収には適さない。

    ×

  • 19

    経口投与で吸収の悪い薬物は筋肉投与でもその吸収性は等しい。

    ×

  • 20

    消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けない。

    ◯

  • 21

    口腔からの薬物の吸収において、薬物吸収速度は、頬粘膜からの吸収が最も速く、次いで舌下投与および唇の順である。

    ×

  • 22

    全身作用を期待した経肺投与で用いられるエアゾールの粒子サイズは、0.5μm以下のナノサイズが一般的である。

    ×

  • 23

    皮内、皮下および筋肉内注射は、速やかに循環血に移行するので吸収過程は存在しない。

    ×

  • 24

    皮膚は表皮、真皮、皮下組織からなり、真皮層の透過が薬物吸収の律速となる。

    ×

  • 25

    肺胞腔内にはペプチダーゼが存在するため、ペプチドの吸収部位として期待できない。

    ×

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  • 1

    経皮投与では薬物の肝初回通過効果を回避できない。

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  • 2

    汗腺や毛穴などの付属器官は有効面積が小さいので、薬物吸収への寄与は少ない。

    ◯

  • 3

    筋肉内へ投与した薬物が、リンパ系か血管系のどちらから吸収される分子量に依存し、その境界の分子量は約30000である。

    ×

  • 4

    吸入剤では粒子の大きさによって咽頭から気管支、肺胞までは到達部位が異なる。

    ◯

  • 5

    経口投与が困難な乳幼児の薬物投与に直腸投与が有効な場合がある。

    ◯

  • 6

    皮内、皮下および筋肉内へ注射された薬物の体循環への移行するおよび量は、主にその薬物の油ー水分配係数に依存する。

    ×

  • 7

    フェンタニルの口腔内投与製剤(イーフェンバッカル錠)は舌下投与され、急な疼痛に対して緩和効果が期待できるが、必ずしも持続的な疼痛緩和には適していない。

    ×

  • 8

    リンパ系へ移行した薬物は、血液循環系へ移行した薬物に比べて速やかに全身へ移行する。

    ×

  • 9

    直腸粘膜からの薬物の吸収はpH分配仮説に従うので、酸性薬物はpKaが小さいほど吸収されやすい。

    ×

  • 10

    鼻粘膜の上皮細胞は、細胞同士が密に接着していることから、バリアが高く、一般に薬物の吸収には適していない。

    ×

  • 11

    汗腺や毛穴などから付属器官は有効面積が小さいので、薬物吸収への寄与は少ない。

    ◯

  • 12

    ブセレリンなどのオリゴペプチドの好ましい投与経路は経鼻投与であるが、その主な理由は、経口投与に比べ初期の吸収の高まりが期待されるところにある。

    ×

  • 13

    直腸から吸収された薬物は、すべて肝初回通過効果を受けない。

    ×

  • 14

    遺伝子組換えヒト型顆粒球形成刺激因子(rhG-CSF)は皮下投与後、速やかに血中に吸収され、静脈内投与に匹敵する血中濃度推移が得られる。

    ×

  • 15

    小腸上皮細胞とは異なり皮膚には薬物代謝酵素は存在しない。

    ×

  • 16

    ヒトの肺上皮表面積は小腸上皮面積の約10倍に及ぶため、薬物の吸収部位として適している。

    ×

  • 17

    ニトログリセリンの経皮吸収型製剤においては、薬物貯蔵層のニトログリセリン濃度が常に一定に保たれているため長時間の血中濃度の持続が得られる。

    ◯

  • 18

    肺胞の上皮粘膜は薄く表面積が大きいため、薬物の吸収速度は速やかで良好であるが、ペプチド医薬品のような高分子薬物の吸収には適さない。

    ×

  • 19

    経口投与で吸収の悪い薬物は筋肉投与でもその吸収性は等しい。

    ×

  • 20

    消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けない。

    ◯

  • 21

    口腔からの薬物の吸収において、薬物吸収速度は、頬粘膜からの吸収が最も速く、次いで舌下投与および唇の順である。

    ×

  • 22

    全身作用を期待した経肺投与で用いられるエアゾールの粒子サイズは、0.5μm以下のナノサイズが一般的である。

    ×

  • 23

    皮内、皮下および筋肉内注射は、速やかに循環血に移行するので吸収過程は存在しない。

    ×

  • 24

    皮膚は表皮、真皮、皮下組織からなり、真皮層の透過が薬物吸収の律速となる。

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  • 25

    肺胞腔内にはペプチダーゼが存在するため、ペプチドの吸収部位として期待できない。

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