卵巣癌治療
問題一覧
1
プラチナ感受性再発卵巣癌の維持療法 BRCA陽性卵巣癌の初回ケモ後維持療法 HRD陽性卵巣癌の初回ケモ後(Bev含む)の維持療法
2
卵巣癌における初回化学療法後の維持療法(3年間) 白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法 白金系抗悪性腫瘍剤感受性の相同組換え修復欠損を有する再発卵巣癌 ※PRIMA試験では、HRDのない症例においてもPFSの延長が認められた(HRは0.68)が、初回手術にて残存病変を有し、それに対してプラチナ感受性が示された症例のみが対象となっている。このため、プラチナ感受性が強いバイオマーカーとして症例を選別している可能性があり、PDSで完全切除され残存病変を有しない症例に対する効果は検証されていないことに留意すべき。 体重とPLT値で個別化用量を設定 高血圧は9.8%
3
Ola+Bev
4
Bev
5
Ola or Nira
6
Nira
7
Nira
8
Bevによる維持療法
9
Bev+Olaの維持療法
10
Ola or Niraによる維持療法
11
Ola or Niraによる維持療法
12
Nira維持療法
13
追加治療(二次化学療法や放射線治療)や臨床試験への参加、あるいは best supportive careを提案する
14
プラチナ製剤を含む多剤併用療法 (TC, GC, PLD+C)
15
Niraの維持療法
16
勧められない
17
Bev+Ola
18
Bev
19
Olaparib or Niraparib
20
Nira
21
Nira
22
口内炎が多い(77%)
23
軽度
24
投与開始10分以内
25
蓄積されるごとに頻度が高まるため、特に7~10回目以降の投与で注意する
26
10%以下
27
ある DFI:Disease Free Interval 人為的な要素がない TFI:Treatment Free Interval PFI:Platinum Free Interval TFI p:プラチナ製剤による治療終了時から再びプラチナ製剤投与までの期間=PFI TFI b:血管新生阻害薬、PARR阻害薬、免疫チェックポイント阻害薬などの生物学的製剤による治療終了後から再び生物学的製剤投与までの期間 初回治療時における血管新生阻害薬、PARP 阻害薬を用いた維持療法の登場により、TFI とPFIでタイムラグが生じることとなった 例えば、PARP 阻害薬の有効性はPFI=TFIpと相関することになる
28
ある
29
残存腫瘍径(PDS、IDSともに)
30
プラチナ製剤を含む多剤併用療法
31
前回治療と交差耐性のない単剤治療
32
プラチナ製剤感受性再発(PFI≧6M)かつ完全切除が可能な場合 完全切除を予測する因子は、 ・Ⅰ・Ⅱ期の再発 ・初回手術時での完全切除 ・良好なPS ・500mL 以下と推定される腹水量 ・孤発性の再発 ・10cm以下の腫瘍サイズ
33
症状緩和以外には治療的意義はない
34
2000mg/m2以上
35
IA期かつ組織学的異型度が低い非明細胞癌
36
IC1期(片側卵巣限局)かつ組織学的異型度が低い非明細胞癌の場合、あるいはIA期の明細胞癌
37
対側卵巣のみの再発と比較して、卵巣外の再発では治療後の再々発が多く予後不良
38
卵巣癌に準じた術式とするが、リンパ節郭清は省略可能
39
進行期によらず妊孕性温存手術を推奨
40
BEP
41
・臨床進行期I期の再発中〜高リスク群 (IC期、低分化の組織型、異所性成分を含む腫瘍、腫瘍径10~15cm以上) ・II期以上の症例 ・初回手術時に残存病変が存在する症例 ただし、性索間質性腫瘍に対する化学療法は第II相臨床試験が施行されていないため、治療的意義が証明されていないのが現状である
42
BEPまたはTC (ESMO ガイドラインではPVB療法も選択肢とされている)
43
II期以上で初回術後に残存病変が限局している場合
44
減量手術 補助療法として、腹腔内化学療法・腹腔内洗浄療法・術中温熱化学療法がある 希少疾患のため、治療成績向上のためには専門施設に集約して集学的治療を行うことが重要
45
組織型、完全減量手術の有無
46
GOG157
47
GOG218、ICON7
48
SOLO-1、PAOLA-1、PRIMA、VELIA
49
骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病
50
再発癌に対する化学療法の奏効期間は初回化学療法の奏効期間を超えることはない
51
BRACAnalysis(gBRCA) myChoice(tBRCA) Foundation One CDx(tBRCA)
52
①化学療法②手術③放射線 化学療法: ・TIP パクリタキセル、イホスファミド、シスプラチン ・VelP ビンブラスチン、イホスファミド、シスプラチン ・VIP エトポシド、イホスファミド、シスプラチン
53
未分化胚細胞腫
54
Gradeによらず化学療法を行わずに経過観察することが推奨されている
55
BEP療法3サイクルでの重篤な肺障害の発生率は0~2%で、4サイクル以上では6~18%
56
JGOG3016:ddTC>TC(OSも) GOG262:ddTC>TC、Bev併用では差なし ICON8:ddTC/TC/wTCで差なし(PFS。PTXの有効性/毒性に人種差ある可能性あり)
57
GOG218、ICON7
58
EORTC55971 CHORUS JCOG0602
59
進行卵巣癌患者の血清CA125値を使用したCA-125 elimination rate constant k (KELIM) 薬剤感受性のマーカーとして有用 KELIM<1:unfavorable→Bevの効果が高くPARPの効果は低い KELIM≧1:favorable→Bevの効果が低くPARPの効果が高い HRPの進行卵巣癌患者において、KELIMがNiraとBevの使い分けの指標となる可能性あり
60
明細胞癌、粘液性癌
61
PLD、wPTX、topotecan
62
類内膜癌、粘液性癌で骨盤内伸展や播種のない場合
63
serous, clear
64
IAかつ組織学的異型度が低い非明細胞癌
65
片側卵巣限局のIC1非明細胞癌またはIA明細胞癌
66
標準術式を行った場合と同様に対応
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1
プラチナ感受性再発卵巣癌の維持療法 BRCA陽性卵巣癌の初回ケモ後維持療法 HRD陽性卵巣癌の初回ケモ後(Bev含む)の維持療法
2
卵巣癌における初回化学療法後の維持療法(3年間) 白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法 白金系抗悪性腫瘍剤感受性の相同組換え修復欠損を有する再発卵巣癌 ※PRIMA試験では、HRDのない症例においてもPFSの延長が認められた(HRは0.68)が、初回手術にて残存病変を有し、それに対してプラチナ感受性が示された症例のみが対象となっている。このため、プラチナ感受性が強いバイオマーカーとして症例を選別している可能性があり、PDSで完全切除され残存病変を有しない症例に対する効果は検証されていないことに留意すべき。 体重とPLT値で個別化用量を設定 高血圧は9.8%
3
Ola+Bev
4
Bev
5
Ola or Nira
6
Nira
7
Nira
8
Bevによる維持療法
9
Bev+Olaの維持療法
10
Ola or Niraによる維持療法
11
Ola or Niraによる維持療法
12
Nira維持療法
13
追加治療(二次化学療法や放射線治療)や臨床試験への参加、あるいは best supportive careを提案する
14
プラチナ製剤を含む多剤併用療法 (TC, GC, PLD+C)
15
Niraの維持療法
16
勧められない
17
Bev+Ola
18
Bev
19
Olaparib or Niraparib
20
Nira
21
Nira
22
口内炎が多い(77%)
23
軽度
24
投与開始10分以内
25
蓄積されるごとに頻度が高まるため、特に7~10回目以降の投与で注意する
26
10%以下
27
ある DFI:Disease Free Interval 人為的な要素がない TFI:Treatment Free Interval PFI:Platinum Free Interval TFI p:プラチナ製剤による治療終了時から再びプラチナ製剤投与までの期間=PFI TFI b:血管新生阻害薬、PARR阻害薬、免疫チェックポイント阻害薬などの生物学的製剤による治療終了後から再び生物学的製剤投与までの期間 初回治療時における血管新生阻害薬、PARP 阻害薬を用いた維持療法の登場により、TFI とPFIでタイムラグが生じることとなった 例えば、PARP 阻害薬の有効性はPFI=TFIpと相関することになる
28
ある
29
残存腫瘍径(PDS、IDSともに)
30
プラチナ製剤を含む多剤併用療法
31
前回治療と交差耐性のない単剤治療
32
プラチナ製剤感受性再発(PFI≧6M)かつ完全切除が可能な場合 完全切除を予測する因子は、 ・Ⅰ・Ⅱ期の再発 ・初回手術時での完全切除 ・良好なPS ・500mL 以下と推定される腹水量 ・孤発性の再発 ・10cm以下の腫瘍サイズ
33
症状緩和以外には治療的意義はない
34
2000mg/m2以上
35
IA期かつ組織学的異型度が低い非明細胞癌
36
IC1期(片側卵巣限局)かつ組織学的異型度が低い非明細胞癌の場合、あるいはIA期の明細胞癌
37
対側卵巣のみの再発と比較して、卵巣外の再発では治療後の再々発が多く予後不良
38
卵巣癌に準じた術式とするが、リンパ節郭清は省略可能
39
進行期によらず妊孕性温存手術を推奨
40
BEP
41
・臨床進行期I期の再発中〜高リスク群 (IC期、低分化の組織型、異所性成分を含む腫瘍、腫瘍径10~15cm以上) ・II期以上の症例 ・初回手術時に残存病変が存在する症例 ただし、性索間質性腫瘍に対する化学療法は第II相臨床試験が施行されていないため、治療的意義が証明されていないのが現状である
42
BEPまたはTC (ESMO ガイドラインではPVB療法も選択肢とされている)
43
II期以上で初回術後に残存病変が限局している場合
44
減量手術 補助療法として、腹腔内化学療法・腹腔内洗浄療法・術中温熱化学療法がある 希少疾患のため、治療成績向上のためには専門施設に集約して集学的治療を行うことが重要
45
組織型、完全減量手術の有無
46
GOG157
47
GOG218、ICON7
48
SOLO-1、PAOLA-1、PRIMA、VELIA
49
骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病
50
再発癌に対する化学療法の奏効期間は初回化学療法の奏効期間を超えることはない
51
BRACAnalysis(gBRCA) myChoice(tBRCA) Foundation One CDx(tBRCA)
52
①化学療法②手術③放射線 化学療法: ・TIP パクリタキセル、イホスファミド、シスプラチン ・VelP ビンブラスチン、イホスファミド、シスプラチン ・VIP エトポシド、イホスファミド、シスプラチン
53
未分化胚細胞腫
54
Gradeによらず化学療法を行わずに経過観察することが推奨されている
55
BEP療法3サイクルでの重篤な肺障害の発生率は0~2%で、4サイクル以上では6~18%
56
JGOG3016:ddTC>TC(OSも) GOG262:ddTC>TC、Bev併用では差なし ICON8:ddTC/TC/wTCで差なし(PFS。PTXの有効性/毒性に人種差ある可能性あり)
57
GOG218、ICON7
58
EORTC55971 CHORUS JCOG0602
59
進行卵巣癌患者の血清CA125値を使用したCA-125 elimination rate constant k (KELIM) 薬剤感受性のマーカーとして有用 KELIM<1:unfavorable→Bevの効果が高くPARPの効果は低い KELIM≧1:favorable→Bevの効果が低くPARPの効果が高い HRPの進行卵巣癌患者において、KELIMがNiraとBevの使い分けの指標となる可能性あり
60
明細胞癌、粘液性癌
61
PLD、wPTX、topotecan
62
類内膜癌、粘液性癌で骨盤内伸展や播種のない場合
63
serous, clear
64
IAかつ組織学的異型度が低い非明細胞癌
65
片側卵巣限局のIC1非明細胞癌またはIA明細胞癌
66
標準術式を行った場合と同様に対応