A DNAの構成 DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなる(1)が連なったヌクレオチド鎖で構成される。

A DNAの構成 DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなるヌクレオチドが連なった(1)で構成される。

AとT、 GとCの組み合わせによりつくられ る対を(1)「相補的塩基対」と いう。

相補性 A➝(1) C➝(2)

相補性 T➝(1) G➝(2)

ニ本鎖が先端が…。 3'➝(1) 5'➝(2) 末端はどうなる？

ニ本鎖が先端が…。 5'➝(1) 3'➝(2) 末端はどうなる？

B DNAの複製のしくみ (1)のときなど、DNAの複製は、半保存的複製とよばれる

B DNAの複製のしくみ 細胞分裂のときなど、DNAの複製は、(1)とよばれる

DNA複製の過程 ①DNA(1)により二重らせんがほどける ↪︎helix らせん

DNA複製の過程 ①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎(1) らせん

DNA複製の過程 ①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎helix (1)

DNA複製の過程 ②DNA鎖を合成する起点として、(1)というRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。

DNA複製の過程 ②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNA(1)によりDNA合成が始まる。

DNA複製の過程 ②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。 ↪︎(1)

DNA複製の過程 ③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 (1)〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。 ※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる

DNA複製の過程 ③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 (1)〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。 ※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる

DNA複製の過程 ③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 (1)〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。 ※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる

DNA複製の過程 ③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNA(1)によりつなぎ合わされる。 ※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる

DNA複製の過程 ④これらの過程でDNAが複製され、もとの鎖をつくることになる。(1)が入ったとしても、DNAポリメラーゼによる修復機能で取り除かれる。

DNA複製の過程 (1)により、 岡崎フラグメントが連結される

[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958) 大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(1)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。

[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958) 大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化(1)は、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。

[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958) 大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(1)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15(1)を含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15(1)となる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14(1)培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15(1)と14(1)を半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14(1)を含んだDNAの割合が増えていった。

➝真核細胞の染色体 通常、真核細胞では、DNAは(1)とよばれるタンパク質に巻きついて、ヌクレオソームを形成している。

➝真核細胞の染色体 通常、真核細胞では、DNAはヒストンとよばれるタンパク質に巻きついて、(1)を形成している。

C ゲノム (1)とは、生物の形成と、生命活動に必要な最小の遺伝情報の1セットのことであり、生殖細胞に含まれるDNAの全遺伝情報である。

A 複製のしくみ DNAの複製は、まず、(1)とよばれる特性の場所から開始される。

A 複製のしくみ 複製起点から(1)という酵 素によって相補的塩基対の水素結合が切れ、部分的に1本ずつのヌクレオチド鎖にわかれる。

A 複製のしくみ 輪のの両端を(1)という。

A 複製のしくみ 鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしは(1)「DNAポリメラーゼ」の働きによって、次々と連結されていく。

A 複製のしくみ 鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしはDNA合成酵素(1)の働きによって、次々と連結されていく。

A 複製のしくみ 短いヌクレオチド鎖は(1)とよばれる。

A複製のしくみ 合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。

A 複製のしくみ 一方のヌクレオチド鎖では、新たな鎖を合成する際には、DNAポリメラーゼは5'末端➝3'末端方向に短いヌクレオチド鎖の断片を追加する。この短い断片を(1)という。

A 複製のしくみ 岡崎フラグメントは、 最終的には(1)とよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。

A 複製のしくみ 岡崎フラグメントは、 最終的にはDNAリガーゼとよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。このように合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。

A 複製のしくみ 複製されたDNAでは、鋳型となった一方の鎖がそのまま受け継がれている。このような鋳型方法を(1)という

A セントラルドグマ 遺伝情報はDNA➝RNA➝タンパク質の一方向に流れている。このような概念は、(1)とよばれる。

B RNA RNAはDNAと同様にヌクレオチドからなるが、糖はリボース、塩基はチミン(T)の代わりに(1)(U)が含まれる。

➝mRNA(伝令RNA) (1)は、転写の際に、DNAの塩基配列を鋳型として、相補的に合成される。

➝tRNA(転移RNA) 連続した塩基3つの 配列を(1)という。

➝tRNA(転移RNA) (1)は、 翻訳の過程において、コドンに対 応したアミノ酸をリボソームに運 ぶ。

➝tRNA(転移RNA) tRNAには、リボソームと結 合する部分、mRNAのコドンと結 合する(1)を含む部位、 アミノ酸と結合する部位がある。