生物
問題一覧
1
A DNAの構成
DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなる(1)が連なったヌクレオチド鎖で構成される。
ヌクレオチド
2
A DNAの構成
DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなるヌクレオチドが連なった(1)で構成される。
ヌクレオチド鎖
3
AとT、
GとCの組み合わせによりつくられ
る対を(1)「相補的塩基対」と
いう。
塩基対
4
相補性
A➝(1)
C➝(2)
T, G
5
相補性
T➝(1)
G➝(2)
A, G
6
ニ本鎖が先端が…。
3'➝(1)
5'➝(2)
末端はどうなる？
5', 3'
7
ニ本鎖が先端が…。
5'➝(1)
3'➝(2)
末端はどうなる？
3', 5'
8
B DNAの複製のしくみ
(1)のときなど、DNAの複製は、半保存的複製とよばれる
細胞分裂
9
B DNAの複製のしくみ
細胞分裂のときなど、DNAの複製は、(1)とよばれる
半保存的複製
10
DNA複製の過程
①DNA(1)により二重らせんがほどける ↪︎helix らせん
ヘリカーゼ
11
DNA複製の過程
①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎(1) らせん
helix
12
DNA複製の過程
①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎helix (1)
らせん
13
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、(1)というRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。
プライマー
14
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNA(1)によりDNA合成が始まる。
ポリメラーゼ
15
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。 ↪︎(1)
polymer
16
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 (1)〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
リーディング鎖
17
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 (1)〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
ラギング鎖
18
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 (1)〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
岡崎フラグメント
19
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNA(1)によりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
リガーゼ
20
DNA複製の過程
④これらの過程でDNAが複製され、もとの鎖をつくることになる。(1)が入ったとしても、DNAポリメラーゼによる修復機能で取り除かれる。
間違った塩基対
21
DNA複製の過程
(1)により、
岡崎フラグメントが連結される
DNAリガーゼ
22
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(1)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。
NH4Cl
23
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化(1)は、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。
アンモニウム
24
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(1)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15(1)を含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15(1)となる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14(1)培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15(1)と14(1)を半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14(1)を含んだDNAの割合が増えていった。
N
25
➝真核細胞の染色体
通常、真核細胞では、DNAは(1)とよばれるタンパク質に巻きついて、ヌクレオソームを形成している。
ヒストン
26
➝真核細胞の染色体
通常、真核細胞では、DNAはヒストンとよばれるタンパク質に巻きついて、(1)を形成している。
ヌクレオソーム
27
C ゲノム
(1)とは、生物の形成と、生命活動に必要な最小の遺伝情報の1セットのことであり、生殖細胞に含まれるDNAの全遺伝情報である。
ゲノム
28
A 複製のしくみ
DNAの複製は、まず、(1)とよばれる特性の場所から開始される。
複製起点
29
A 複製のしくみ
複製起点から(1)という酵
素によって相補的塩基対の水素結合が切れ、部分的に1本ずつのヌクレオチド鎖にわかれる。
DNAヘリカーゼ
30
A 複製のしくみ
輪のの両端を(1)という。
複製フォーク
31
A 複製のしくみ
鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしは(1)「DNAポリメラーゼ」の働きによって、次々と連結されていく。
DNA合成酵素
32
A 複製のしくみ
鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしはDNA合成酵素(1)の働きによって、次々と連結されていく。
DNAポリメラーゼ
33
A 複製のしくみ
短いヌクレオチド鎖は(1)とよばれる。
プライマー
34
A複製のしくみ
合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。
リーディング鎖
35
A 複製のしくみ
一方のヌクレオチド鎖では、新たな鎖を合成する際には、DNAポリメラーゼは5'末端➝3'末端方向に短いヌクレオチド鎖の断片を追加する。この短い断片を(1)という。
岡崎フラグメント
36
A 複製のしくみ
岡崎フラグメントは、
最終的には(1)とよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。
DNAリガーゼ
37
A 複製のしくみ
岡崎フラグメントは、
最終的にはDNAリガーゼとよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。このように合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。
ラギング鎖
38
A 複製のしくみ
複製されたDNAでは、鋳型となった一方の鎖がそのまま受け継がれている。このような鋳型方法を(1)という
半保存的複製
39
A セントラルドグマ
遺伝情報はDNA➝RNA➝タンパク質の一方向に流れている。このような概念は、(1)とよばれる。
セントラルドグマ
40
B RNA
RNAはDNAと同様にヌクレオチドからなるが、糖はリボース、塩基はチミン(T)の代わりに(1)(U)が含まれる。
ウラシル
41
➝mRNA(伝令RNA)
(1)は、転写の際に、DNAの塩基配列を鋳型として、相補的に合成される。
mRNA
42
➝tRNA(転移RNA)
連続した塩基3つの
配列を(1)という。
コドン
43
➝tRNA(転移RNA)
(1)は、
翻訳の過程において、コドンに対
応したアミノ酸をリボソームに運
ぶ。
tRNA
44
➝tRNA(転移RNA)
tRNAには、リボソームと結
合する部分、mRNAのコドンと結
合する(1)を含む部位、
アミノ酸と結合する部位がある。
アンチコドン
45
➝rRNA(リボソームRNA)
リボソーム
を構成するRNAを、(1)とい
う。
rRNA
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現代経済の基本的な仕組み
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問題一覧
1
A DNAの構成
DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなる(1)が連なったヌクレオチド鎖で構成される。
ヌクレオチド
2
A DNAの構成
DNAは、リン酸と糖(デオキシリボース)と塩基からなるヌクレオチドが連なった(1)で構成される。
ヌクレオチド鎖
3
AとT、
GとCの組み合わせによりつくられ
る対を(1)「相補的塩基対」と
いう。
塩基対
4
相補性
A➝(1)
C➝(2)
T, G
5
相補性
T➝(1)
G➝(2)
A, G
6
ニ本鎖が先端が…。
3'➝(1)
5'➝(2)
末端はどうなる？
5', 3'
7
ニ本鎖が先端が…。
5'➝(1)
3'➝(2)
末端はどうなる？
3', 5'
8
B DNAの複製のしくみ
(1)のときなど、DNAの複製は、半保存的複製とよばれる
細胞分裂
9
B DNAの複製のしくみ
細胞分裂のときなど、DNAの複製は、(1)とよばれる
半保存的複製
10
DNA複製の過程
①DNA(1)により二重らせんがほどける ↪︎helix らせん
ヘリカーゼ
11
DNA複製の過程
①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎(1) らせん
helix
12
DNA複製の過程
①DNAヘリカーゼにより二重らせんがほどける ↪︎helix (1)
らせん
13
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、(1)というRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。
プライマー
14
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNA(1)によりDNA合成が始まる。
ポリメラーゼ
15
DNA複製の過程
②DNA鎖を合成する起点として、プライマーというRNA鎖ができ、これをもとに、DNAポリメラーゼによりDNA合成が始まる。 ↪︎(1)
polymer
16
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 (1)〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
リーディング鎖
17
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 (1)〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
ラギング鎖
18
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 (1)〉合成され、断片は、DNAリガーゼによりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
岡崎フラグメント
19
DNA複製の過程
③DNAポリメラーゼは、新しい鎖を5' ➝3' の方向にしか合成できないため、片方の鎖〈 リーディング鎖〉はそのまま合成できるが、もう片方〈 ラギング鎖〉は、プライマーをもとに、短いDNA断片を作りながら〈 岡崎フラグメント〉合成され、断片は、DNA(1)によりつなぎ合わされる。
※プライマーはのちに、DNAに置き換わることになる
リガーゼ
20
DNA複製の過程
④これらの過程でDNAが複製され、もとの鎖をつくることになる。(1)が入ったとしても、DNAポリメラーゼによる修復機能で取り除かれる。
間違った塩基対
21
DNA複製の過程
(1)により、
岡崎フラグメントが連結される
DNAリガーゼ
22
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(1)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。
NH4Cl
23
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化(1)は、窒素(N)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15Nを含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15Nとなる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14N培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15Nと14Nを半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14Nを含んだDNAの割合が増えていった。
アンモニウム
24
[参考] メセルソンとスタールの〈 生物学で1番美しい〉実験 (1958)
大腸菌は、糖と塩基アンモニウム(NH4Cl)などの特定の塩類を与えると培養することができる。塩化アンモニウムは、窒素(1)の供給源となる。メセルソンとスタールは、まず、大腸菌を窒素の同位体15(1)を含む培地で数世代培養し、DNAの塩基中に含まれる窒素がほとんどすべて15(1)となる大腸菌をつくった。次に、この大腸菌を14(1)培地に移して培養した。その後、分裂のたびにDNAを抽出し、密度勾配遠心分離法によりDNAの質量を調べた。その結果、15(1)と14(1)を半分ずつ含むことを示す質量のDNAが現れ、世代を経るごとに14(1)を含んだDNAの割合が増えていった。
N
25
➝真核細胞の染色体
通常、真核細胞では、DNAは(1)とよばれるタンパク質に巻きついて、ヌクレオソームを形成している。
ヒストン
26
➝真核細胞の染色体
通常、真核細胞では、DNAはヒストンとよばれるタンパク質に巻きついて、(1)を形成している。
ヌクレオソーム
27
C ゲノム
(1)とは、生物の形成と、生命活動に必要な最小の遺伝情報の1セットのことであり、生殖細胞に含まれるDNAの全遺伝情報である。
ゲノム
28
A 複製のしくみ
DNAの複製は、まず、(1)とよばれる特性の場所から開始される。
複製起点
29
A 複製のしくみ
複製起点から(1)という酵
素によって相補的塩基対の水素結合が切れ、部分的に1本ずつのヌクレオチド鎖にわかれる。
DNAヘリカーゼ
30
A 複製のしくみ
輪のの両端を(1)という。
複製フォーク
31
A 複製のしくみ
鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしは(1)「DNAポリメラーゼ」の働きによって、次々と連結されていく。
DNA合成酵素
32
A 複製のしくみ
鋳型と相補的な塩基対をもつヌクレオシド三リン酸が相補的に結合し、その後、隣り合ったヌクレオシド三リン酸どうしはDNA合成酵素(1)の働きによって、次々と連結されていく。
DNAポリメラーゼ
33
A 複製のしくみ
短いヌクレオチド鎖は(1)とよばれる。
プライマー
34
A複製のしくみ
合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。
リーディング鎖
35
A 複製のしくみ
一方のヌクレオチド鎖では、新たな鎖を合成する際には、DNAポリメラーゼは5'末端➝3'末端方向に短いヌクレオチド鎖の断片を追加する。この短い断片を(1)という。
岡崎フラグメント
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A 複製のしくみ
岡崎フラグメントは、
最終的には(1)とよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。
DNAリガーゼ
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A 複製のしくみ
岡崎フラグメントは、
最終的にはDNAリガーゼとよばれる酵素でつながれ、1本のヌクレオチド鎖になる。このように合成されるヌクレオチド鎖を(1)とよぶ。
ラギング鎖
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A 複製のしくみ
複製されたDNAでは、鋳型となった一方の鎖がそのまま受け継がれている。このような鋳型方法を(1)という
半保存的複製
39
A セントラルドグマ
遺伝情報はDNA➝RNA➝タンパク質の一方向に流れている。このような概念は、(1)とよばれる。
セントラルドグマ
40
B RNA
RNAはDNAと同様にヌクレオチドからなるが、糖はリボース、塩基はチミン(T)の代わりに(1)(U)が含まれる。
ウラシル
41
➝mRNA(伝令RNA)
(1)は、転写の際に、DNAの塩基配列を鋳型として、相補的に合成される。
mRNA
42
➝tRNA(転移RNA)
連続した塩基3つの
配列を(1)という。
コドン
43
➝tRNA(転移RNA)
(1)は、
翻訳の過程において、コドンに対
応したアミノ酸をリボソームに運
ぶ。
tRNA
44
➝tRNA(転移RNA)
tRNAには、リボソームと結
合する部分、mRNAのコドンと結
合する(1)を含む部位、
アミノ酸と結合する部位がある。
アンチコドン
45
➝rRNA(リボソームRNA)
リボソーム
を構成するRNAを、(1)とい
う。
rRNA