薬理Ⅱ

28問 • 2年前

通報

問題一覧

全身麻酔薬は中枢( )作用を示すため、第2期(( )期)発現する。

抑制, 発揚

手術の最適麻酔深度は、( )抑制期(第( )期)である。

延髄, 4

全身麻酔薬は、( )より( )を先に抑制するものが望ましい。これを( )という。

延髄, 脊髄, 不規則的下降性麻痺

亜酸化窒素は、最小肺胞濃度(MAC)が( )ため、( )を起こしやすい。

高い, 酸素欠乏症

亜酸化窒素は、麻酔の導入と覚醒が( )であり、酸素欠乏症を起こし( )。

速やか, やすい

セボフルランは、心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用がハロタンより( )。

弱い

セボフルランは、ハロタンと比べて血液/ガス分配係数が( )、麻酔の導入と覚醒が( )。

小さく, 速い

チオペンタールの作用が短時間であるのは、脳以外の脂肪組織への分布が( )ためである。

速い

プロポフォールは麻酔の導入と覚醒が( )、持続点滴による( )に用いられる。

速く, 全身麻酔

プロポフォールは、作用持続時間が( )静脈麻酔薬であり、GABAA受容体機能を充進させる。

短い

ケタミンは、( )受容体を( )し、強い鎮痛作用と意識の解離状態をもたらす。

グルタミン酸NMDA, 遮断

神経遮断性麻酔には、麻薬性鎮痛薬の( )とブチロフェノン系神経遮断薬の( )を併用する。

フェンタニル, ドロペリドール

フェンタニルとドロペリドールを併用すると、完全な( )は起こさないが、手術可能な( )・( )状態が誘導される。

意識消失, 鎮静, 鎮痛

フェンタニルは、神経遮断性鎮痛の目的で( )と併用される。

ドロペリドール

バルビツール酸系催眠薬に比べ、ベンゾジアゼピン系催眠薬はREM睡眠の抑制作用が( )。

弱い

トリアゾラムは( )時間作用型催眠薬で、副作用として( )を起こしやすい。

超短, 前向性健忘

バルビツール系催眠薬は身体依存を起こし( )。

やすい

ベンゾジアゼピン系催眠薬であるニトラゼパムは安全性が( )、薬物依存の発現率は( )。

高く, 低い

ベンゾジアゼピン系受容体のω1受容体は( )作用、ω2受容体は( )作用とそれぞれ関連が深い。

催眠, 筋弛緩

( )は、ベンゾジアゼピン受容体に結合し、ベンゾジアゼピン系薬物による過度の鎮静や呼吸抑制に拮抗する。

フルマゼニル

( )は、ベンゾジアゼピン( )受容体に選択性の高い催眠薬で、( )作用に基づく副作用は( )。

ゾルピデム, ω1, 筋弛援, 少ない

( )は、( )受容体を刺激し、睡眠発リズムを調節する

ラメルテオン, メラトニン

エスタゾラムは、( )受容体に対する親和性を増強することで睡眠を導入する。

GABAA

( )は、鎮静・催眠作用が現れる用量( )で抗けいれん作用を発現する

フェノバルビタール, 以下

バルビツール酸系催眠薬は、( )受容体の( )結合部位に結合し、Cl-チャネルを開口させる。

GABAA, バルビツール

ベンゾジアゼピン系催眠薬は、( )受容体の( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への結合能を充進させる。

GABAA, ベンゾジアゼピン, GABAA

ベンゾジアゼピン誘導体は、( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への感受性を充進させる

ベンゾジアゼピン, GABAA

エチゾラムは、( )受容体の( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への結合能を元進させる。

GABAA, ベンゾジアゼピン, GABAA

人体演習1

人体演習1

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

基礎化学3

基礎化学3

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

基礎化学1

基礎化学1

基礎化学2

基礎化学2

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(糖質)

生体分子の化学(糖質)

基礎化学4

基礎化学4

人体演習2

人体演習2

遺伝子①

遺伝子①

遺伝子②

遺伝子②

遺伝子③

遺伝子③

遺伝子④

遺伝子④

あ

あ

薬理①(薬物名)

薬理①(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理(薬物名)苦手

薬理(薬物名)苦手

薬理①(作用機序)

薬理①(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理①

薬理①

薬理②

薬理②

薬理③

薬理③

薬理④

薬理④

薬理⑤

薬理⑤

薬理⑥

薬理⑥

薬理⑦

薬理⑦

薬理⑧

薬理⑧

薬理⑨

薬理⑨

薬理⑩

薬理⑩

薬理⑪

薬理⑪

薬理⑫

薬理⑫

薬理⑬

薬理⑬

物理(本試)

物理(本試)

物理(演習1)

物理(演習1)

物理(演習2)

物理(演習2)

物理(教科書問題)

物理(教科書問題)

有機

有機

生薬ラテン

生薬ラテン

生薬①

生薬①

生薬②

生薬②

生薬③

生薬③

薬理

薬理

薬理2

薬理2

セリ

セリ

マメ

マメ

ミカン

ミカン

有機

有機

⑥～⑩代謝小テスト

⑥～⑩代謝小テスト

代謝場所

代謝場所

細胞1

細胞1

細胞2

細胞2

細胞3

細胞3

細胞4

細胞4

細胞11

細胞11

病態1

病態1

病態2-1

病態2-1

病態2-2

病態2-2

病態2-3

病態2-3

病態3-1

病態3-1

微生物1

微生物1

微生物2

微生物2

微生物3

微生物3

微生物4

微生物4

微生物5

微生物5

微生物6

微生物6

微生物7

微生物7

微生物8

微生物8

微生物9

微生物9

微生物10

微生物10

微生物11

微生物11

微生物12

微生物12

問題一覧

全身麻酔薬は中枢( )作用を示すため、第2期(( )期)発現する。

抑制, 発揚

手術の最適麻酔深度は、( )抑制期(第( )期)である。

延髄, 4

全身麻酔薬は、( )より( )を先に抑制するものが望ましい。これを( )という。

延髄, 脊髄, 不規則的下降性麻痺

亜酸化窒素は、最小肺胞濃度(MAC)が( )ため、( )を起こしやすい。

高い, 酸素欠乏症

亜酸化窒素は、麻酔の導入と覚醒が( )であり、酸素欠乏症を起こし( )。

速やか, やすい

セボフルランは、心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用がハロタンより( )。

弱い

セボフルランは、ハロタンと比べて血液/ガス分配係数が( )、麻酔の導入と覚醒が( )。

小さく, 速い

チオペンタールの作用が短時間であるのは、脳以外の脂肪組織への分布が( )ためである。

速い

プロポフォールは麻酔の導入と覚醒が( )、持続点滴による( )に用いられる。

速く, 全身麻酔

プロポフォールは、作用持続時間が( )静脈麻酔薬であり、GABAA受容体機能を充進させる。

短い

ケタミンは、( )受容体を( )し、強い鎮痛作用と意識の解離状態をもたらす。

グルタミン酸NMDA, 遮断

神経遮断性麻酔には、麻薬性鎮痛薬の( )とブチロフェノン系神経遮断薬の( )を併用する。

フェンタニル, ドロペリドール

フェンタニルとドロペリドールを併用すると、完全な( )は起こさないが、手術可能な( )・( )状態が誘導される。

意識消失, 鎮静, 鎮痛

フェンタニルは、神経遮断性鎮痛の目的で( )と併用される。

ドロペリドール

バルビツール酸系催眠薬に比べ、ベンゾジアゼピン系催眠薬はREM睡眠の抑制作用が( )。

弱い

トリアゾラムは( )時間作用型催眠薬で、副作用として( )を起こしやすい。

超短, 前向性健忘

バルビツール系催眠薬は身体依存を起こし( )。

やすい

ベンゾジアゼピン系催眠薬であるニトラゼパムは安全性が( )、薬物依存の発現率は( )。

高く, 低い

ベンゾジアゼピン系受容体のω1受容体は( )作用、ω2受容体は( )作用とそれぞれ関連が深い。

催眠, 筋弛緩

( )は、ベンゾジアゼピン受容体に結合し、ベンゾジアゼピン系薬物による過度の鎮静や呼吸抑制に拮抗する。

フルマゼニル

( )は、ベンゾジアゼピン( )受容体に選択性の高い催眠薬で、( )作用に基づく副作用は( )。

ゾルピデム, ω1, 筋弛援, 少ない

( )は、( )受容体を刺激し、睡眠発リズムを調節する

ラメルテオン, メラトニン

エスタゾラムは、( )受容体に対する親和性を増強することで睡眠を導入する。

GABAA

( )は、鎮静・催眠作用が現れる用量( )で抗けいれん作用を発現する

フェノバルビタール, 以下

バルビツール酸系催眠薬は、( )受容体の( )結合部位に結合し、Cl-チャネルを開口させる。

GABAA, バルビツール

ベンゾジアゼピン系催眠薬は、( )受容体の( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への結合能を充進させる。

GABAA, ベンゾジアゼピン, GABAA

ベンゾジアゼピン誘導体は、( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への感受性を充進させる

ベンゾジアゼピン, GABAA

エチゾラムは、( )受容体の( )受容体に結合し、GABAの( )受容体への結合能を元進させる。

GABAA, ベンゾジアゼピン, GABAA