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遺伝子④

遺伝子④
68問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    アミノ酸を指定するコドンは何種類あるか。

    61種類

  • 2

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    開始コドンがコードするメチオニンは、タンパク質のN末端に位置する

  • 3

    ペプチジル転移活性を示すRNAはどれか。

    rRNA

  • 4

    翻訳において、ポリペプチド鎖の合成方向を示すのはどれか。

    N末→C末

  • 5

    遺伝子にコードされたアミノ酸配列の情報をリボソームに伝達するRNAはどれか。1つ選べ。

    mRNA

  • 6

    細胞内の「タンパク質合成の場所である構造体」の一部を構成するRNAはどれか。

    rRNA

  • 7

    真核細胞における開始コドンはどれか。

    AUG

  • 8

    翻訳過程において、リボソームヘアミノ酸を運ぶ役割を担うRNAはどれか。1つ選べ。

    tRNA

  • 9

    真核細胞におけるメッセンジャーRNA(mRNA)の開始コドンに対応するアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 10

    翻訳は細胞内のどのオルガネラ(細胞小器官)あるいは構造体で行われるか。1つ選べ。

    リボソーム

  • 11

    翻訳について、正しい記述はどれか。

    ペプチド鎖はN末からC末に向けて合成される

  • 12

    遺伝子の翻訳に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    真核細胞のリボソームは、40Sと60Sのサブユニットから構成される。, 終止コドンは3種類存在する。

  • 13

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    翻訳開始反応は、mRNAの3'末端側から5'末端側の方向に進行する。

  • 14

    真核細胞において、核の外でおこなわれる反応はどれか。

    翻訳

  • 15

    真核細胞に存在するリボソームの小サブユニットの大きさはどれか。

    40S

  • 16

    tRNAについて正しい記述はどれか。

    アンチコドンをもつ

  • 17

    翻訳の伸長過程において、伸長因子EF-GがGTPの分解に伴って、A部位にあるペプチジルtRNAをmRNAとともに、コドン1つ分だけP部位に移動させることを何というか。

    転位

  • 18

    tRNAの働きについて、正しいものはどれか。

    アミノ酸をタンパク質合成の場へ輸送する

  • 19

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    mRNAのコドンは、各アミノ酸に対応するtRNAを介してアミノ酸に翻訳される

  • 20

    コドン「AGC」のアンチコドンはどれか。

    GCU

  • 21

    真核細胞の翻訳開始において、リボソーム小サブユニットとの結合に関わるのはどれか。

    キャップ構造

  • 22

    真核細胞に存在するリボソームの大サブユニットの大きさはどれか。

    60S

  • 23

    翻訳・転写に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    膜結合リボソームでは、分泌タンパク質がつくられる。, 真核細胞のrRNA前駆体は、核小体で合成される。

  • 24

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    リボソーム小サブユニットがもつペプチジルトランスフェラーゼ活性により、ペプチド鎖伸長反応が起こる。

  • 25

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。

  • 26

    遺伝子にコードされたアミノ酸配列の情報をリボソームに伝達するRNAはどれか。1つ選べ。

    mRNA

  • 27

    以下のコドンのなかで、ヒトにおける終止コドンはどれか。

    UAA

  • 28

    原核細胞の翻訳開始において、リボソーム小サブユニットとの結合に関わるのはどれか。

    シャイン・ダルガーノ配列

  • 29

    真核細胞におけるメッセンジャーRNA(mRNA)の開始コドンに対応するアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 30

    リボソームの機能について、正しい記述はどれか。

    タンパク質の合成を行う

  • 31

    真核細胞のリボソームの構造に関する次の記述のうち、正しいものはどれか。

    大小2つのサブユニットから構成される

  • 32

    トリプトファンと同様に、対応するコドンを1つしかもたないアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 33

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    アミノアシル-tRNA合成酵素は、アミノ酸と、対応するアンチコドンをもつtRNAを正確に結合させる

  • 34

    真核細胞の遺伝子発現における転写と翻訳に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。

    mRNAの5'末端には、キャップ構造が存在し、リボソームの40Sサブユニットとの結合に関わる。, アミノアシルtRINAは、アンチコドンを含むtRNAの3”末端に、mRNA上のコドンに対応したアミノ酸が結合している。

  • 35

    原核細胞の遺伝子発現における転写と翻訳に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。

    遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニック mRNA)に転写され、複数のタンパク質に翻訳される。

  • 36

    ミスマッチ修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    DNAポリメラーゼによる複製時のミスを修復する

  • 37

    染色体に切断が起こり、切断された領域が逆向きに挿入される染色体異常はどれか。

    逆位

  • 38

    大腸菌のミスマッチ修復において、修復酵素が親鎖と娘鎖を判別している翻訳後修飾はどれか。

    メチル化

  • 39

    塩基の挿入、欠失により、タンパク質の読み枠がずれ、アミノ酸配列が変化する変異はどれか。

    フレームシフト変異

  • 40

    染色体の一部の領域が除かれる染色体異常はどれか。

    欠失

  • 41

    ヌクレオチド除去修復系に関わる酵素の欠損により、紫外線によるDNAの傷害を修復できない遺伝病はどれか。

    色素性乾皮症

  • 42

    ヌクレオチド除去修復において、修復に関わる酵素の適切な順番はどれか。

    エンドヌクレアーゼ → DNAヘリカーゼ → DNAポリメラーゼ → DNAリガーゼ

  • 43

    塩基置換が起こることにより、1つアミノ酸が変わる変異はどれか。

    ミスセンス変異

  • 44

    チミン二量体が形成される変異原はどれか。

    紫外線

  • 45

    非相同染色体で切断されたDNA領域が交換される染色体異常はどれか。

    転座

  • 46

    ヌクレオチド除去修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    紫外線により形成されたチミン二量体を修復する

  • 47

    塩基置換が起こることにより、新しく終止コドンができる変異はどれか。

    ナンセンス変異

  • 48

    ABO式血液型において、A型からO型を生じさせた変異はどれか。

    フレームシフト変異

  • 49

    塩基除去修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    DNAグリコシラーゼ、APエンドヌクレアーゼがこの修復に働く

  • 50

    欠失と同時に生じ、欠失した相同染色体の欠けた部分をDNA領域を2つもつ染色体異常はどれか。

    重複

  • 51

    正常な赤血球から鎌状赤血球を生じさせた変異はどれか。

    ミスセンス変異

  • 52

    21番染色体が3本になる染色体異常により引き起こされる疾患はどれか。

    ダウン症候群

  • 53

    ヒトのゲノムに関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。, 体細胞には、44本の常染色体と2本の性染色体がある。

  • 54

    ワルファリンやフェニトインの代謝に関わるCYP450はどれか。

    CYP2C9

  • 55

    代表的な常染色体劣性遺伝性疾患はどれか。

    フェニルケトン尿症

  • 56

    “Royal Disease”と呼ばれた代表的なX連鎖劣性遺伝性疾患はどれか。

    血友病

  • 57

    遺伝子多型に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    多型はゲノム上の位置マーカーとして疾患関連遺伝子の探索に利用される。, 2~4塩基単位の配列の繰り返しの多型をマイクロサテライト多型という。

  • 58

    シトクロムP450は主にどの器官に存在して薬物代謝に関わっているか。

    肝臓

  • 59

    SNPsとはどのような遺伝子多型か。

    一塩基置換による遺伝子多型

  • 60

    ヒトの遺伝子配列の変異のうち、何%の頻度で発現することを「遺伝子多型」と定義しているか。

    1%

  • 61

    ヒトの遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化を生じないことがある。, 酵素をコードする遺伝子の多型は、その酵素活性に影響を与えることがある。

  • 62

    代表的な常染色体優性遺伝性疾患はどれか。

    ハンチントン病

  • 63

    ヒトのゲノムに関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    DNAメチル化状態などの親細胞の塩基配列以外の情報(エピジェネティック情報)も、娘細胞に伝わる。, 一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。

  • 64

    ヒトの遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをマイクロサテライト多型という。, イントロン部分の塩基配列の違いは、遺伝子多型とみなされる。

  • 65

    リーフラウメニ症候群に関係が深いがん抑制遺伝子はどれか。

    TP53 (p53)

  • 66

    代表的なX連鎖劣性遺伝性疾患(伴性劣性遺伝病)はどれか。

    赤緑色覚異常症

  • 67

    がん抑制遺伝子は、プロモーターのCpGアイランドが翻訳後修飾を受けることにより、発現抑制を受ける。その翻訳後修飾はどれか。

    メチル化

  • 68

    2〜4塩基単位の配列の繰り返しをもつ多型を何というか。

    マイクロサテライト多型

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    問題一覧

  • 1

    アミノ酸を指定するコドンは何種類あるか。

    61種類

  • 2

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    開始コドンがコードするメチオニンは、タンパク質のN末端に位置する

  • 3

    ペプチジル転移活性を示すRNAはどれか。

    rRNA

  • 4

    翻訳において、ポリペプチド鎖の合成方向を示すのはどれか。

    N末→C末

  • 5

    遺伝子にコードされたアミノ酸配列の情報をリボソームに伝達するRNAはどれか。1つ選べ。

    mRNA

  • 6

    細胞内の「タンパク質合成の場所である構造体」の一部を構成するRNAはどれか。

    rRNA

  • 7

    真核細胞における開始コドンはどれか。

    AUG

  • 8

    翻訳過程において、リボソームヘアミノ酸を運ぶ役割を担うRNAはどれか。1つ選べ。

    tRNA

  • 9

    真核細胞におけるメッセンジャーRNA(mRNA)の開始コドンに対応するアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 10

    翻訳は細胞内のどのオルガネラ(細胞小器官)あるいは構造体で行われるか。1つ選べ。

    リボソーム

  • 11

    翻訳について、正しい記述はどれか。

    ペプチド鎖はN末からC末に向けて合成される

  • 12

    遺伝子の翻訳に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    真核細胞のリボソームは、40Sと60Sのサブユニットから構成される。, 終止コドンは3種類存在する。

  • 13

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    翻訳開始反応は、mRNAの3'末端側から5'末端側の方向に進行する。

  • 14

    真核細胞において、核の外でおこなわれる反応はどれか。

    翻訳

  • 15

    真核細胞に存在するリボソームの小サブユニットの大きさはどれか。

    40S

  • 16

    tRNAについて正しい記述はどれか。

    アンチコドンをもつ

  • 17

    翻訳の伸長過程において、伸長因子EF-GがGTPの分解に伴って、A部位にあるペプチジルtRNAをmRNAとともに、コドン1つ分だけP部位に移動させることを何というか。

    転位

  • 18

    tRNAの働きについて、正しいものはどれか。

    アミノ酸をタンパク質合成の場へ輸送する

  • 19

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    mRNAのコドンは、各アミノ酸に対応するtRNAを介してアミノ酸に翻訳される

  • 20

    コドン「AGC」のアンチコドンはどれか。

    GCU

  • 21

    真核細胞の翻訳開始において、リボソーム小サブユニットとの結合に関わるのはどれか。

    キャップ構造

  • 22

    真核細胞に存在するリボソームの大サブユニットの大きさはどれか。

    60S

  • 23

    翻訳・転写に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    膜結合リボソームでは、分泌タンパク質がつくられる。, 真核細胞のrRNA前駆体は、核小体で合成される。

  • 24

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    リボソーム小サブユニットがもつペプチジルトランスフェラーゼ活性により、ペプチド鎖伸長反応が起こる。

  • 25

    真核細胞におけるmRNAからタンパク質への翻訳過程に関する記述について、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。

  • 26

    遺伝子にコードされたアミノ酸配列の情報をリボソームに伝達するRNAはどれか。1つ選べ。

    mRNA

  • 27

    以下のコドンのなかで、ヒトにおける終止コドンはどれか。

    UAA

  • 28

    原核細胞の翻訳開始において、リボソーム小サブユニットとの結合に関わるのはどれか。

    シャイン・ダルガーノ配列

  • 29

    真核細胞におけるメッセンジャーRNA(mRNA)の開始コドンに対応するアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 30

    リボソームの機能について、正しい記述はどれか。

    タンパク質の合成を行う

  • 31

    真核細胞のリボソームの構造に関する次の記述のうち、正しいものはどれか。

    大小2つのサブユニットから構成される

  • 32

    トリプトファンと同様に、対応するコドンを1つしかもたないアミノ酸はどれか。

    L-メチオニン

  • 33

    翻訳の過程に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    アミノアシル-tRNA合成酵素は、アミノ酸と、対応するアンチコドンをもつtRNAを正確に結合させる

  • 34

    真核細胞の遺伝子発現における転写と翻訳に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。

    mRNAの5'末端には、キャップ構造が存在し、リボソームの40Sサブユニットとの結合に関わる。, アミノアシルtRINAは、アンチコドンを含むtRNAの3”末端に、mRNA上のコドンに対応したアミノ酸が結合している。

  • 35

    原核細胞の遺伝子発現における転写と翻訳に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。

    遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニック mRNA)に転写され、複数のタンパク質に翻訳される。

  • 36

    ミスマッチ修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    DNAポリメラーゼによる複製時のミスを修復する

  • 37

    染色体に切断が起こり、切断された領域が逆向きに挿入される染色体異常はどれか。

    逆位

  • 38

    大腸菌のミスマッチ修復において、修復酵素が親鎖と娘鎖を判別している翻訳後修飾はどれか。

    メチル化

  • 39

    塩基の挿入、欠失により、タンパク質の読み枠がずれ、アミノ酸配列が変化する変異はどれか。

    フレームシフト変異

  • 40

    染色体の一部の領域が除かれる染色体異常はどれか。

    欠失

  • 41

    ヌクレオチド除去修復系に関わる酵素の欠損により、紫外線によるDNAの傷害を修復できない遺伝病はどれか。

    色素性乾皮症

  • 42

    ヌクレオチド除去修復において、修復に関わる酵素の適切な順番はどれか。

    エンドヌクレアーゼ → DNAヘリカーゼ → DNAポリメラーゼ → DNAリガーゼ

  • 43

    塩基置換が起こることにより、1つアミノ酸が変わる変異はどれか。

    ミスセンス変異

  • 44

    チミン二量体が形成される変異原はどれか。

    紫外線

  • 45

    非相同染色体で切断されたDNA領域が交換される染色体異常はどれか。

    転座

  • 46

    ヌクレオチド除去修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    紫外線により形成されたチミン二量体を修復する

  • 47

    塩基置換が起こることにより、新しく終止コドンができる変異はどれか。

    ナンセンス変異

  • 48

    ABO式血液型において、A型からO型を生じさせた変異はどれか。

    フレームシフト変異

  • 49

    塩基除去修復に関する記述のうち、正しいものはどれか。

    DNAグリコシラーゼ、APエンドヌクレアーゼがこの修復に働く

  • 50

    欠失と同時に生じ、欠失した相同染色体の欠けた部分をDNA領域を2つもつ染色体異常はどれか。

    重複

  • 51

    正常な赤血球から鎌状赤血球を生じさせた変異はどれか。

    ミスセンス変異

  • 52

    21番染色体が3本になる染色体異常により引き起こされる疾患はどれか。

    ダウン症候群

  • 53

    ヒトのゲノムに関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。, 体細胞には、44本の常染色体と2本の性染色体がある。

  • 54

    ワルファリンやフェニトインの代謝に関わるCYP450はどれか。

    CYP2C9

  • 55

    代表的な常染色体劣性遺伝性疾患はどれか。

    フェニルケトン尿症

  • 56

    “Royal Disease”と呼ばれた代表的なX連鎖劣性遺伝性疾患はどれか。

    血友病

  • 57

    遺伝子多型に関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    多型はゲノム上の位置マーカーとして疾患関連遺伝子の探索に利用される。, 2~4塩基単位の配列の繰り返しの多型をマイクロサテライト多型という。

  • 58

    シトクロムP450は主にどの器官に存在して薬物代謝に関わっているか。

    肝臓

  • 59

    SNPsとはどのような遺伝子多型か。

    一塩基置換による遺伝子多型

  • 60

    ヒトの遺伝子配列の変異のうち、何%の頻度で発現することを「遺伝子多型」と定義しているか。

    1%

  • 61

    ヒトの遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化を生じないことがある。, 酵素をコードする遺伝子の多型は、その酵素活性に影響を与えることがある。

  • 62

    代表的な常染色体優性遺伝性疾患はどれか。

    ハンチントン病

  • 63

    ヒトのゲノムに関する記述のうち、正しいものはどれか。2つ選べ。

    DNAメチル化状態などの親細胞の塩基配列以外の情報(エピジェネティック情報)も、娘細胞に伝わる。, 一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。

  • 64

    ヒトの遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをマイクロサテライト多型という。, イントロン部分の塩基配列の違いは、遺伝子多型とみなされる。

  • 65

    リーフラウメニ症候群に関係が深いがん抑制遺伝子はどれか。

    TP53 (p53)

  • 66

    代表的なX連鎖劣性遺伝性疾患(伴性劣性遺伝病)はどれか。

    赤緑色覚異常症

  • 67

    がん抑制遺伝子は、プロモーターのCpGアイランドが翻訳後修飾を受けることにより、発現抑制を受ける。その翻訳後修飾はどれか。

    メチル化

  • 68

    2〜4塩基単位の配列の繰り返しをもつ多型を何というか。

    マイクロサテライト多型