遺伝子④
問題一覧
1
61種類
2
開始コドンがコードするメチオニンは、タンパク質のN末端に位置する
3
rRNA
4
N末→C末
5
mRNA
6
rRNA
7
AUG
8
tRNA
9
L-メチオニン
10
リボソーム
11
ペプチド鎖はN末からC末に向けて合成される
12
真核細胞のリボソームは、40Sと60Sのサブユニットから構成される。, 終止コドンは3種類存在する。
13
翻訳開始反応は、mRNAの3'末端側から5'末端側の方向に進行する。
14
翻訳
15
40S
16
アンチコドンをもつ
17
転位
18
アミノ酸をタンパク質合成の場へ輸送する
19
mRNAのコドンは、各アミノ酸に対応するtRNAを介してアミノ酸に翻訳される
20
GCU
21
キャップ構造
22
60S
23
膜結合リボソームでは、分泌タンパク質がつくられる。, 真核細胞のrRNA前駆体は、核小体で合成される。
24
リボソーム小サブユニットがもつペプチジルトランスフェラーゼ活性により、ペプチド鎖伸長反応が起こる。
25
遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。
26
mRNA
27
UAA
28
シャイン・ダルガーノ配列
29
L-メチオニン
30
タンパク質の合成を行う
31
大小2つのサブユニットから構成される
32
L-メチオニン
33
アミノアシル-tRNA合成酵素は、アミノ酸と、対応するアンチコドンをもつtRNAを正確に結合させる
34
mRNAの5'末端には、キャップ構造が存在し、リボソームの40Sサブユニットとの結合に関わる。, アミノアシルtRINAは、アンチコドンを含むtRNAの3”末端に、mRNA上のコドンに対応したアミノ酸が結合している。
35
遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニック mRNA)に転写され、複数のタンパク質に翻訳される。
36
DNAポリメラーゼによる複製時のミスを修復する
37
逆位
38
メチル化
39
フレームシフト変異
40
欠失
41
色素性乾皮症
42
エンドヌクレアーゼ → DNAヘリカーゼ → DNAポリメラーゼ → DNAリガーゼ
43
ミスセンス変異
44
紫外線
45
転座
46
紫外線により形成されたチミン二量体を修復する
47
ナンセンス変異
48
フレームシフト変異
49
DNAグリコシラーゼ、APエンドヌクレアーゼがこの修復に働く
50
重複
51
ミスセンス変異
52
ダウン症候群
53
一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。, 体細胞には、44本の常染色体と2本の性染色体がある。
54
CYP2C9
55
フェニルケトン尿症
56
血友病
57
多型はゲノム上の位置マーカーとして疾患関連遺伝子の探索に利用される。, 2~4塩基単位の配列の繰り返しの多型をマイクロサテライト多型という。
58
肝臓
59
一塩基置換による遺伝子多型
60
1%
61
遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化を生じないことがある。, 酵素をコードする遺伝子の多型は、その酵素活性に影響を与えることがある。
62
ハンチントン病
63
DNAメチル化状態などの親細胞の塩基配列以外の情報(エピジェネティック情報)も、娘細胞に伝わる。, 一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。
64
数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをマイクロサテライト多型という。, イントロン部分の塩基配列の違いは、遺伝子多型とみなされる。
65
TP53 (p53)
66
赤緑色覚異常症
67
メチル化
68
マイクロサテライト多型
人体 演習1
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あ
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10問 • 2年前問題一覧
1
61種類
2
開始コドンがコードするメチオニンは、タンパク質のN末端に位置する
3
rRNA
4
N末→C末
5
mRNA
6
rRNA
7
AUG
8
tRNA
9
L-メチオニン
10
リボソーム
11
ペプチド鎖はN末からC末に向けて合成される
12
真核細胞のリボソームは、40Sと60Sのサブユニットから構成される。, 終止コドンは3種類存在する。
13
翻訳開始反応は、mRNAの3'末端側から5'末端側の方向に進行する。
14
翻訳
15
40S
16
アンチコドンをもつ
17
転位
18
アミノ酸をタンパク質合成の場へ輸送する
19
mRNAのコドンは、各アミノ酸に対応するtRNAを介してアミノ酸に翻訳される
20
GCU
21
キャップ構造
22
60S
23
膜結合リボソームでは、分泌タンパク質がつくられる。, 真核細胞のrRNA前駆体は、核小体で合成される。
24
リボソーム小サブユニットがもつペプチジルトランスフェラーゼ活性により、ペプチド鎖伸長反応が起こる。
25
遺伝子の転写反応が完結する前に、翻訳開始反応が起こる。
26
mRNA
27
UAA
28
シャイン・ダルガーノ配列
29
L-メチオニン
30
タンパク質の合成を行う
31
大小2つのサブユニットから構成される
32
L-メチオニン
33
アミノアシル-tRNA合成酵素は、アミノ酸と、対応するアンチコドンをもつtRNAを正確に結合させる
34
mRNAの5'末端には、キャップ構造が存在し、リボソームの40Sサブユニットとの結合に関わる。, アミノアシルtRINAは、アンチコドンを含むtRNAの3”末端に、mRNA上のコドンに対応したアミノ酸が結合している。
35
遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニック mRNA)に転写され、複数のタンパク質に翻訳される。
36
DNAポリメラーゼによる複製時のミスを修復する
37
逆位
38
メチル化
39
フレームシフト変異
40
欠失
41
色素性乾皮症
42
エンドヌクレアーゼ → DNAヘリカーゼ → DNAポリメラーゼ → DNAリガーゼ
43
ミスセンス変異
44
紫外線
45
転座
46
紫外線により形成されたチミン二量体を修復する
47
ナンセンス変異
48
フレームシフト変異
49
DNAグリコシラーゼ、APエンドヌクレアーゼがこの修復に働く
50
重複
51
ミスセンス変異
52
ダウン症候群
53
一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。, 体細胞には、44本の常染色体と2本の性染色体がある。
54
CYP2C9
55
フェニルケトン尿症
56
血友病
57
多型はゲノム上の位置マーカーとして疾患関連遺伝子の探索に利用される。, 2~4塩基単位の配列の繰り返しの多型をマイクロサテライト多型という。
58
肝臓
59
一塩基置換による遺伝子多型
60
1%
61
遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化を生じないことがある。, 酵素をコードする遺伝子の多型は、その酵素活性に影響を与えることがある。
62
ハンチントン病
63
DNAメチル化状態などの親細胞の塩基配列以外の情報(エピジェネティック情報)も、娘細胞に伝わる。, 一塩基多型(SNP)は、個人の識別や個別医療化などに有用であり、遺伝子機能に影響するものもある。
64
数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをマイクロサテライト多型という。, イントロン部分の塩基配列の違いは、遺伝子多型とみなされる。
65
TP53 (p53)
66
赤緑色覚異常症
67
メチル化
68
マイクロサテライト多型