pD2が大きいほど、アゴニストの濃度-反応曲線は( )濃度側になる。

pA2は、( )拮抗薬の効力の指標である。

非競合的拮抗薬は、受容体刺激薬の濃度-反応曲線の( )。

薬物の安全城（安全係数）は( )で示され、この値が( )薬物ほど安全性が高い。

KDが小さいほど、アゴニストの濃度-反応曲線は( )濃度側になる。

競合的拮抗薬の内活性は( )である

( )は、50%致死量のことである。

競合的拮抗薬は、受容体刺激薬の濃度-反応曲線を( )濃度側へ平行移動させる。

部分作動薬の内活性（固有活性）は、( )である。

KDは値が( )ほど受容体への親和性が高い。

( )は試験動物の半数に効果が現れる。

pD2値が大きいほど、刺激薬の効力が( )ことを示す。

pA2値が大きいほど、競合的遮断薬の効力が( )ことを示す。

競合的遮断薬は、受容体に( )的に結合する。

遮断薬のうち、アロステリック部位に結合するものを、( )遮断薬という。

部分刺激薬は、完全刺激薬により生じる最大反応を( )させる。

薬物Aは( )薬である。

薬物AのpD2値は約( )である。

薬物AのKD値は、薬物Bより( )。

薬物Aの内活性は( )である。

薬物Bは( )薬である。

薬物Bの内活性は( )である。

アゴニストと同一の結合部位に可逆的に結合するのは？

アゴニストと同一の結合部位に不可逆的に結合するのは？