薬理⑫

15問 • 2年前

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問題一覧

毛様体筋の( )受容体が刺激されると、毛様体筋が収縮して水晶体の厚みが( )なり、( )調節麻疹が起いる。

M3, 厚く, 近視性

瞳孔散大筋には( )受容体が発現しており、刺激されると( )を起こす。

α1, 散瞳

散瞳薬として用いられるアトロピン代用薬はどれか。2つ選べ。

トロピカミド, ホマトロピン

近視性調節麻痺を起こす薬物はどれか。

ピロカルピン

ピレノキシンの点眼はどの治療目的で使用されるか。

白内障

血管内皮増殖因子に対する核酸アプタマー製剤はどれか。

ペガプタニブ

血管内皮増殖因子(VEGF)の作用を抑制することにより、滲出型加齢黄斑変性を抑制するのはどれか。2つ選べ。

ラニビズマブ, アフリベルセプト

トロピカミドは( )受容体を( )し、眼圧を( )させる。また、( )調節麻痺を起こす。

M3, 遮断, 上昇, 遠視性

ピロカルピンは、( )受容体を( )し、瞳孔括約筋を( )させる。

M3, 刺激, 収縮

ラニビズマブは、血管内皮増値因子(VEGF）の働きを( )し、脈酪膜の血管新生を( )する。

抑制, 抑制

ピレノキシンは、水晶体の( )を( )することにより白内障の進行を( )する。

混濁, 抑制, 抑制

ヒアルロン酸ナトリウムは、分子内に多数の水を保持し、( )を改善する。

ドライアイ

アフリベルセプトは、VEGF受容体への結合を( )することにより、脈酪膜の血管新生を( )する。

抑制, 抑制

ホマトロピンは、瞳孔括約筋の( )受容体を( )することにより( )させる。

M3, 遮断, 散瞳

フェニレフリンは、瞳孔散大筋の( )受容体を( )することにより( )させる。

α1, 刺激, 散瞳

人体演習1

人体演習1

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

基礎化学3

基礎化学3

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

基礎化学1

基礎化学1

基礎化学2

基礎化学2

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(糖質)

生体分子の化学(糖質)

基礎化学4

基礎化学4

人体演習2

人体演習2

遺伝子①

遺伝子①

遺伝子②

遺伝子②

遺伝子③

遺伝子③

遺伝子④

遺伝子④

あ

あ

薬理①(薬物名)

薬理①(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理(薬物名)苦手

薬理(薬物名)苦手

薬理①(作用機序)

薬理①(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理①

薬理①

薬理②

薬理②

薬理③

薬理③

薬理④

薬理④

薬理⑤

薬理⑤

薬理⑥

薬理⑥

薬理⑦

薬理⑦

薬理⑧

薬理⑧

薬理⑨

薬理⑨

薬理⑩

薬理⑩

薬理⑪

薬理⑪

薬理⑬

薬理⑬

物理(本試)

物理(本試)

物理(演習1)

物理(演習1)

物理(演習2)

物理(演習2)

物理(教科書問題)

物理(教科書問題)

薬理Ⅱ

薬理Ⅱ

有機

有機

生薬ラテン

生薬ラテン

生薬①

生薬①

生薬②

生薬②

生薬③

生薬③

薬理

薬理

薬理2

薬理2

セリ

セリ

マメ

マメ

ミカン

ミカン

有機

有機

⑥～⑩代謝小テスト

⑥～⑩代謝小テスト

代謝場所

代謝場所

細胞1

細胞1

細胞2

細胞2

細胞3

細胞3

細胞4

細胞4

細胞11

細胞11

病態1

病態1

病態2-1

病態2-1

病態2-2

病態2-2

病態2-3

病態2-3

病態3-1

病態3-1

微生物1

微生物1

微生物2

微生物2

微生物3

微生物3

微生物4

微生物4

微生物5

微生物5

微生物6

微生物6

微生物7

微生物7

微生物8

微生物8

微生物9

微生物9

微生物10

微生物10

微生物11

微生物11

微生物12

微生物12

問題一覧

毛様体筋の( )受容体が刺激されると、毛様体筋が収縮して水晶体の厚みが( )なり、( )調節麻疹が起いる。

M3, 厚く, 近視性

瞳孔散大筋には( )受容体が発現しており、刺激されると( )を起こす。

α1, 散瞳

散瞳薬として用いられるアトロピン代用薬はどれか。2つ選べ。

トロピカミド, ホマトロピン

近視性調節麻痺を起こす薬物はどれか。

ピロカルピン

ピレノキシンの点眼はどの治療目的で使用されるか。

白内障

血管内皮増殖因子に対する核酸アプタマー製剤はどれか。

ペガプタニブ

血管内皮増殖因子(VEGF)の作用を抑制することにより、滲出型加齢黄斑変性を抑制するのはどれか。2つ選べ。

ラニビズマブ, アフリベルセプト

トロピカミドは( )受容体を( )し、眼圧を( )させる。また、( )調節麻痺を起こす。

M3, 遮断, 上昇, 遠視性

ピロカルピンは、( )受容体を( )し、瞳孔括約筋を( )させる。

M3, 刺激, 収縮

ラニビズマブは、血管内皮増値因子(VEGF）の働きを( )し、脈酪膜の血管新生を( )する。

抑制, 抑制

ピレノキシンは、水晶体の( )を( )することにより白内障の進行を( )する。

混濁, 抑制, 抑制

ヒアルロン酸ナトリウムは、分子内に多数の水を保持し、( )を改善する。

ドライアイ

アフリベルセプトは、VEGF受容体への結合を( )することにより、脈酪膜の血管新生を( )する。

抑制, 抑制

ホマトロピンは、瞳孔括約筋の( )受容体を( )することにより( )させる。

M3, 遮断, 散瞳

フェニレフリンは、瞳孔散大筋の( )受容体を( )することにより( )させる。

α1, 刺激, 散瞳