コリンエステラーゼを阻害する薬物は、内因性アセチルコリンの作用を( )する。

腸管のアセチルコリンM3受容体を刺激する薬物は、腸の蠕動運動を( )。

唾液腺のアセチルコリンM3受容体を刺激する薬物は、唾液分泌を( )する。

アセチルコリンM3受容体を遮断する薬物は、気管支を( )する。

心臓のアセチルコリンM2受容体を遮断する薬物は、心拍数を( )する。

胃壁細胞のアセチルコリンM3受容体を刺激する薬物は、胃酸分泌を( )する。

心臓のアセチルコリンM2受容体を刺激する薬物は、心拍数を( )する。

アセチルコリンM3受容体刺激薬を静脈内投与すると、血圧が( )する。

コリンエステラーゼやニコチン性アセチルコリン受容体に分解されず、ムスカリン性アセチルコリン受容体を選択的に刺激することで、消化管や膀胱の運動を亢進するのはどれか。

唾液腺のM3受容体を刺激して唾液分泌を促進させるため、シェーグレン症候群による口腔乾燥に用いられる薬物はどれか。

ムスカリン性アセチルコリン受容体には直接作用せず、アセチルコリンによる平滑筋収縮を増強する薬物はどれか。

可逆的コリンエステラーゼ阻害作用をもつ薬物はどれか。

ニコチン様作用を欠くコリン作動薬はどれか。

コリンエステラーゼ再賦活薬で、サリンの解毒に用いられるのはどれか。

アセチルコリンは、血管内皮細胞において( )産生を( )させる。

アセチルコリンのアセチル基をカルバモイル基に置換すると、コリンエステラーゼによる分解が( )なる。

コリンエステラーゼ阻害薬は、( )の作用を( )する薬物である。

プラリドキシムは、有機リン系農薬によるコリンエステラーゼを( )させる。

ジスチグミンは、毛様体筋を収縮することによりシュレム管を開放し、眼房水の流出を( )する。

ベタネコールは、( )受容体を直接刺激して腸の蠕動運動を( )。

ネオスチグミンは、( )的な( )阻害作用と有し、手術後の腸管麻痺や排尿障害を改善する。