薬理⑩

20問 • 2年前

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問題一覧

終板の持続的脱分極により骨格筋弛緩作用を示すのはどれか。

スキサメトニウム

γ-アミノ酪酸GABAB受容体を刺激する中性性筋弛緩薬はどれか。

バクロフェン

ベクロニウムによる筋弛緩状態からのすみやかな回復に用いられる薬物はどれか。

スガマテクス

作用が即効性で作用時間が短いため、重症筋無力症の診断にのみ用いられるコリンエステラーゼ阻害薬はどれか。

エドホロニウム

バクロフェンによる骨格筋弛緩の作用機序はどれか。

γ-アミノ酪酸GABAB受容体刺激

チザニジンによる骨格筋弛緩の作用機序はどれか。

中枢性アドレナリンα2受容体刺激

ベクロニウムは、( )受容体に作用して( )的に拮抗する( )である。

NM, 競合, 非脱分極性筋弛緩薬

ダントロレンは、骨格筋細胞の筋小胞体からの( )放出を( )する。

Ca2+, 抑制

スキサメトニウムは( )受容体に作用し、持続的な( )を引き起こし、筋( )作用を示す。

NM, 脱分極, 弛緩

A型ボツリヌス毒素は、運動神経からのアセコルコリン遊離を( )する。

抑制

ピリドスチグミンは、コリンエステラーゼを( )して骨格筋収縮を( )する。

阻害, 増強

スガマテクスは、ベクロニウムを包接化して、筋弛緩作用を( )する。

抑制

テトロドトキシンは、電位依存性( )チャネルを遮断して、運動神経からのアセチルコリン遊離を( )する。

Na+, 抑制

チザニジンは、中枢の( )受容体を( )して、主に多シナプス反射を( )し、筋( )作用を示す。

α2, 刺激, 抑制, 弛緩

バクロフェンはγ-アミノ酪酸（GABA）誘導体で、( )受容体刺激と介して介在ニューロンを( )する。

GABAB, 抑制

ベクロニウムは、( )受容体を( )して骨格筋収縮を( )する。

NM, 遮断, 抑制

スガマテクスは、( )受容体を( )して骨格筋収縮を( )する。

NM, 遮断, 抑制

ネオスチグミンは、コリンエステラーゼを( )して骨格筋収縮を( )する。

阻害, 増強

ダントロレンは( )受容体を( )する。

リアノジン, 遮断

ベクロニウムの筋弛緩作用は、d-ツボクラリンよりも( )、ヒスタミン遊離はd-ツボクラリンより( )。

強く, 弱い

人体演習1

人体演習1

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

基礎化学3

基礎化学3

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(ビタミン)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

生体分子の化学(アミノ酸･タンパク質)

基礎化学1

基礎化学1

基礎化学2

基礎化学2

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(脂質)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(必須微量元素)

生体分子の化学(糖質)

生体分子の化学(糖質)

基礎化学4

基礎化学4

人体演習2

人体演習2

遺伝子①

遺伝子①

遺伝子②

遺伝子②

遺伝子③

遺伝子③

遺伝子④

遺伝子④

あ

あ

薬理①(薬物名)

薬理①(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理②(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理③(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理④(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑤(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑥(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理⑦(薬物名)

薬理(薬物名)苦手

薬理(薬物名)苦手

薬理①(作用機序)

薬理①(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理②(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理③(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理④(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑤(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑥(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理⑦(作用機序)

薬理①

薬理①

薬理②

薬理②

薬理③

薬理③

薬理④

薬理④

薬理⑤

薬理⑤

薬理⑥

薬理⑥

薬理⑦

薬理⑦

薬理⑧

薬理⑧

薬理⑨

薬理⑨

薬理⑪

薬理⑪

薬理⑫

薬理⑫

薬理⑬

薬理⑬

物理(本試)

物理(本試)

物理(演習1)

物理(演習1)

物理(演習2)

物理(演習2)

物理(教科書問題)

物理(教科書問題)

薬理Ⅱ

薬理Ⅱ

有機

有機

生薬ラテン

生薬ラテン

生薬①

生薬①

生薬②

生薬②

生薬③

生薬③

薬理

薬理

薬理2

薬理2

セリ

セリ

マメ

マメ

ミカン

ミカン

有機

有機

⑥～⑩代謝小テスト

⑥～⑩代謝小テスト

代謝場所

代謝場所

細胞1

細胞1

細胞2

細胞2

細胞3

細胞3

細胞4

細胞4

細胞11

細胞11

病態1

病態1

病態2-1

病態2-1

病態2-2

病態2-2

病態2-3

病態2-3

病態3-1

病態3-1

微生物1

微生物1

微生物2

微生物2

微生物3

微生物3

微生物4

微生物4

微生物5

微生物5

微生物6

微生物6

微生物7

微生物7

微生物8

微生物8

微生物9

微生物9

微生物10

微生物10

微生物11

微生物11

微生物12

微生物12

問題一覧

終板の持続的脱分極により骨格筋弛緩作用を示すのはどれか。

スキサメトニウム

γ-アミノ酪酸GABAB受容体を刺激する中性性筋弛緩薬はどれか。

バクロフェン

ベクロニウムによる筋弛緩状態からのすみやかな回復に用いられる薬物はどれか。

スガマテクス

作用が即効性で作用時間が短いため、重症筋無力症の診断にのみ用いられるコリンエステラーゼ阻害薬はどれか。

エドホロニウム

バクロフェンによる骨格筋弛緩の作用機序はどれか。

γ-アミノ酪酸GABAB受容体刺激

チザニジンによる骨格筋弛緩の作用機序はどれか。

中枢性アドレナリンα2受容体刺激

ベクロニウムは、( )受容体に作用して( )的に拮抗する( )である。

NM, 競合, 非脱分極性筋弛緩薬

ダントロレンは、骨格筋細胞の筋小胞体からの( )放出を( )する。

Ca2+, 抑制

スキサメトニウムは( )受容体に作用し、持続的な( )を引き起こし、筋( )作用を示す。

NM, 脱分極, 弛緩

A型ボツリヌス毒素は、運動神経からのアセコルコリン遊離を( )する。

抑制

ピリドスチグミンは、コリンエステラーゼを( )して骨格筋収縮を( )する。

阻害, 増強

スガマテクスは、ベクロニウムを包接化して、筋弛緩作用を( )する。

抑制

テトロドトキシンは、電位依存性( )チャネルを遮断して、運動神経からのアセチルコリン遊離を( )する。

Na+, 抑制

チザニジンは、中枢の( )受容体を( )して、主に多シナプス反射を( )し、筋( )作用を示す。

α2, 刺激, 抑制, 弛緩

バクロフェンはγ-アミノ酪酸（GABA）誘導体で、( )受容体刺激と介して介在ニューロンを( )する。

GABAB, 抑制

ベクロニウムは、( )受容体を( )して骨格筋収縮を( )する。

NM, 遮断, 抑制

スガマテクスは、( )受容体を( )して骨格筋収縮を( )する。

NM, 遮断, 抑制

ネオスチグミンは、コリンエステラーゼを( )して骨格筋収縮を( )する。

阻害, 増強

ダントロレンは( )受容体を( )する。

リアノジン, 遮断

ベクロニウムの筋弛緩作用は、d-ツボクラリンよりも( )、ヒスタミン遊離はd-ツボクラリンより( )。

強く, 弱い