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23問 • 2年前

山口琢也

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問題一覧

先天異常における、親の生殖細胞から受け継いだ遺伝子の異常により起こりうる

遺伝性疾患

先天異常における、親の配偶子が作られる際に起こる異常

染色体異常

先天異常における、受精卵が生育し胎児形成の過程でおこる異常

胎児障害

奇形の要因は？

遺伝子異常、染色体異常、胎児障害によりおこる形態異常

染色体以上の常染色体における、代表的な疾患

ダウン症候群(21トリソミー)

21トリソミーはどこの段階での異常か

減数分裂時

性染色体異常における疾患、2つ (1)xo. (2)xxy

ターナー症候群　　クラインフェルター症候群

配偶子ゲノムの変異で、全ての体細胞はその変異を持つ。遺伝性

生殖細胞変異

受精卵の卵割後の特定の細胞のみの変異。非遺伝性変異

体細胞変異

DNAが自己複製するときの1塩基の変異)

点変異

3の倍数でない塩基対の欠失または挿入により遺伝情報の読み枠にズレが生じる)

フレームシフト変異

アミノ酸の置換のないサイレント変異)

同義的変異

アミノ酸の置換を生じる変異)

ミスセンス変異

終止暗号に変わる変異)

ナンセンス変異

遺伝性疾患における、単一遺伝子の異常による疾患(メンデルの法則に従う疾患)

質的遺伝形質

遺伝性疾患における、多因子遺伝による疾患を何というか

量的遺伝形質

フレームシフト変異で生殖細胞の変異は何が原因として考えられるか？

遺伝性疾患

フレームシフト変異で体細胞の突然変異は何が原因として考えられるか？

がんなど

家族性高コレステロール血症(LDL受容体変異)、Marfan 症候群(FBN1, fibrillinの変異)、成人多発腎嚢胞(APKD-1, -2, polycystinの変異 )

常染色体優勢遺伝

鎌形赤血球貧血(HbS)、フェニールケトン尿症(PAH、phenylalanine hydroxylase欠損)

常染色体劣性遺伝

X連鎖優勢遺伝、X連鎖劣性遺伝): 血友病(A; VIII因子、B; IX因子欠損)、XSCID(IL2R ガンマ鎖欠損)

伴性(X連鎖)遺伝

多因子遺伝による疾患の量的遺伝形質では何が関与するか？

同義遺伝子

同義遺伝子(感受性遺伝子)が多い場合と考えることが出来る。個々の遺伝子をポリジーンという。。環境の影響を受けやすい。

ポリジーン遺伝

薬、緒方

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病態生理学、過去問

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緒方

緒方

病態生理学、過去問

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⭐️

⭐️

フィジカルアセスメント

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敏子

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フィジカルアセスメント

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抗感染症薬

抗感染症薬

💊暗記

💊暗記

亢真菌薬

亢真菌薬

看護過程

看護過程

老年概論

老年概論

抗寄生虫薬

抗寄生虫薬

アミノグリコシド系抗菌薬

アミノグリコシド系抗菌薬

消毒薬

消毒薬

合成科学療法薬

合成科学療法薬

その他

その他

熊谷

熊谷

睡眠薬

睡眠薬

抗てんかん薬

抗てんかん薬

麻薬性鎮痛薬

麻薬性鎮痛薬

パーキンソン症候群の治療薬

パーキンソン症候群の治療薬

抗精神病薬

抗精神病薬

抗うつ薬

抗うつ薬

抗不安薬

抗不安薬

松浦

松浦

抗がん薬

抗がん薬

抗アレルギー薬

抗アレルギー薬

分子標的薬

分子標的薬

鈴木

鈴木

アドレナリン作動薬

アドレナリン作動薬

抗アドレナリン薬

抗アドレナリン薬

抗コリン作動薬

抗コリン作動薬

筋弛緩、局所麻酔薬

筋弛緩、局所麻酔薬

アドレナリン作動薬

アドレナリン作動薬

佐古

佐古

抗アドレナリン薬

抗アドレナリン薬

さこ

さこ

まとめ

まとめ

薬、鈴木、コリン作動薬と抗コリン作動薬

薬、鈴木、コリン作動薬と抗コリン作動薬

合成薬

合成薬

麻酔薬

麻酔薬

睡眠薬

睡眠薬

抗てんかん薬

抗てんかん薬

抗精神病薬

抗精神病薬

抗うつ薬

抗うつ薬

抗不安薬

抗不安薬

麻薬性鎮痛薬

麻薬性鎮痛薬

13の2

13の2

頑張っておぼえろおおおおおおおおおおお

頑張っておぼえろおおおおおおおおおおお

ガンバて覚えろおおおおおおお2

ガンバて覚えろおおおおおおお2

薬最終手段

薬最終手段

問題一覧

先天異常における、親の生殖細胞から受け継いだ遺伝子の異常により起こりうる

遺伝性疾患

先天異常における、親の配偶子が作られる際に起こる異常

染色体異常

先天異常における、受精卵が生育し胎児形成の過程でおこる異常

胎児障害

奇形の要因は？

遺伝子異常、染色体異常、胎児障害によりおこる形態異常

染色体以上の常染色体における、代表的な疾患

ダウン症候群(21トリソミー)

21トリソミーはどこの段階での異常か

減数分裂時

性染色体異常における疾患、2つ (1)xo. (2)xxy

ターナー症候群　　クラインフェルター症候群

配偶子ゲノムの変異で、全ての体細胞はその変異を持つ。遺伝性

生殖細胞変異

受精卵の卵割後の特定の細胞のみの変異。非遺伝性変異

体細胞変異

DNAが自己複製するときの1塩基の変異)

点変異

3の倍数でない塩基対の欠失または挿入により遺伝情報の読み枠にズレが生じる)

フレームシフト変異

アミノ酸の置換のないサイレント変異)

同義的変異

アミノ酸の置換を生じる変異)

ミスセンス変異

終止暗号に変わる変異)

ナンセンス変異

遺伝性疾患における、単一遺伝子の異常による疾患(メンデルの法則に従う疾患)

質的遺伝形質

遺伝性疾患における、多因子遺伝による疾患を何というか

量的遺伝形質

フレームシフト変異で生殖細胞の変異は何が原因として考えられるか？

遺伝性疾患

フレームシフト変異で体細胞の突然変異は何が原因として考えられるか？

がんなど

家族性高コレステロール血症(LDL受容体変異)、Marfan 症候群(FBN1, fibrillinの変異)、成人多発腎嚢胞(APKD-1, -2, polycystinの変異 )

常染色体優勢遺伝

鎌形赤血球貧血(HbS)、フェニールケトン尿症(PAH、phenylalanine hydroxylase欠損)

常染色体劣性遺伝

X連鎖優勢遺伝、X連鎖劣性遺伝): 血友病(A; VIII因子、B; IX因子欠損)、XSCID(IL2R ガンマ鎖欠損)

伴性(X連鎖)遺伝

多因子遺伝による疾患の量的遺伝形質では何が関与するか？

同義遺伝子

同義遺伝子(感受性遺伝子)が多い場合と考えることが出来る。個々の遺伝子をポリジーンという。。環境の影響を受けやすい。

ポリジーン遺伝