問題一覧
1
ジゴキシンが初めての純粋な薬
2
人類初の人工合成した薬の一つがジゴキシンである, がん細胞の遺伝子変異は子孫に伝わる
3
体内での薬物の動きを研究する学問が薬力学である
4
初めに合成された薬はジアゼピンである
5
初めての純粋な薬はジゴキシンである
6
薬力学とは，薬と生体の相互作用を解き明かす学問である．
7
漢方は有害成分を含まない
8
薬の商品名では化学構造や効き目が似ている薬には共通の語幹を与える
9
薬理作用は生体の薬物に対する作用である, 薬に診断薬や予防薬は含まれない
10
薬物の標的分子はは細胞膜のみに存在
11
薬物代謝酵素の発現を上昇させるのに関連するSNP は，薬物の血中濃度を低下させる
12
薬物の代謝を担う遺伝子に機能低下を伴う多型 (SNP) が存 在した場合，基質となる薬物の血中濃度も低下すると考えられ る
13
妊娠 7 週までの服薬は胎児毒性が発生するリスクがある
14
多疾患合併が多いため多剤併用に注意する
15
単一の薬物-受容体間相互作用により，細胞反応にかかわる多くの因子が活性化される
16
結合部位数は変化する
17
結合は親和性が低い
18
薬物代謝酵素は，一般的な発現部位は肝臓と小腸である．, 分子量の大きい分子は，尿中に排泄されにくい．
19
最高血中濃度到達時間は投与量に依存しない．, ka ≫ kel のとき，血中濃度推移の消失相から得られる消失半減期は ln2/kel で表される
20
シトクロム P450(CYP) による酸化的代謝と比較して抱合代謝やアルコールの酸化は肝疾患による影響を受けにくい
21
代謝や排泄を受けるのは結合型薬物であり，その速度は結合型薬物濃度に依存する
22
薬物代謝，排泄には肝臓，腎臓，小腸が関与する
23
薬物の標的になる
24
Na+/グルコーストランスポーター SGLT2 阻害薬
25
尿酸トランスポーター ロサルタン, コレステロールトランスポーター エゼチミブ
26
尿酸 ベンズブロマロン
27
尿酸トランスポーター ロサルタン, コレステロールトランスポーター エゼチミブ
28
Ca2+ 動員はチャネルでおこる, Ca2+ 排出はポンプでおこる
29
心筋の興奮はCa2+ 誘導 Ca2+ 遊離に惹起される
30
インスリン 酵素共役型
31
インスリン 酵素内蔵型, 心房性ナトリウム利尿ペプチド（ANP） 酵素内蔵型
32
ダントロレンは悪性高熱に有効
33
酵素共役型受容体 インターフェロン, 酵素活性内蔵型受容体 インスリン
34
Naチャネル
35
核内受容体ー甲状腺ホルモン, イオンチャネル型ーアセチルコリン
36
交感神経節での神経伝達物質はアセチルコリンである
37
心拍数上昇
38
α2 遮断薬は心拍を上昇させる
39
α1受容体を刺激すると、瞳孔が散大する
40
イソプレナリンはα受容体には親和性を持たない
41
フェニレフリン
42
クロニジン, メチルドパ
43
ドブタミン
44
リトドリン, サルブタモール
45
アンフェタミン, メタンフェタミン, チラミン, メチルドパ
46
エフェドリン
47
本態性高血圧, 前立腺肥大による尿閉
48
良性前立腺肥大症の治療
49
フェノキシベンザミン, フェントラミン, エルゴタミン
50
プラゾシン, タムスロシン
51
ピンドロール, アテノロール, プロプラノロール, ラベタロール
52
甲状腺機能亢進症による頻脈
53
α メチルドパ
54
プロプラノロール β 阻害
55
α1 受容体を刺激すると，血圧が上昇する
56
アドレナリン
57
ノルアドレナリン
58
サルブタモール, イソプレナリン
59
本態性高血圧症の治療
60
膀胱括約筋収縮, 口渇
61
アセチルコリン, ピロカルピン, ベタネコール
62
エドロホニウム, フィゾスチグミン, ネオスチグミン, ドネペジル
63
エコチオフェート
64
ドネペジルはアルツハイマー病の治療薬であり，劇的に進行を遅らせる効果がある．
65
徐脈・頻脈
66
アトロピン
67
心拍数減少 (徐脈)
68
ツボクラリン
69
クラーレ
70
ニコチン受容体 Nm に結合し終板膜を脱分極する
71
スキサ厶トニウムは一過性の筋収縮を起こす
72
筋弛緩
73
便秘, 胸痛
74
胃酸分泌を亢進させる, ヒスチジンを前駆体とする
75
気管支の弛緩
76
ヒスタミン
77
膜状のトランスポーターが血小板に入り込み全身に移行する．
78
ヒト受容体には 14 の受容体サブタイプがある, 疼痛作用がある
79
セロトニンはセロトニントランスポーターによって，血小板に取り込まれ輸送される
80
オンダンセトロン
81
フェニトイン Na+ チャネル 欠神発作
82
フェノバルビタールは他のバルビタール系と違い，過度の 鎮痙作用をきたさない量で，十分な抗痙攣作用を示す
83
ジアゼパム
84
電位依存性 K チャネル
85
動脈硬化
86
ブロモクリプチン ドパミン受容体作用薬
87
分泌抑制
88
カルピドパ・ベンセラジドは L アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬で， BBB を透過できないので末梢に溜まり，末梢でのレボドパ消費を軽減する
89
統合失調症の治療において，抗精神病薬の臨床投与量と D2 受容体親和性の間には負の相関がある
90
治療抵抗性の精神病ではクロザピンは使われない
91
うつ病は脳内のセロトニン神経系が関係しておりセロトニン再取り込みを抑制することで治療す る
92
抗精神病薬の副作用の錐体外路症状は脳内ドパミン刺激作用による
93
炭酸リチウムは安全な薬物であるため， TDM は必要ない
94
3環系はSNRIやSSRIより副作用が少ない
95
GABA は，興奮性神経伝達物質のグルタミン酸 (Glu) から生成され，神経細胞体にて生成される．
96
BZD 系のフルラゼパムは睡眠導入と維持の両方に作用し NREM 睡眠を延長, ジアゼパムは慢性で強い不安や特定のうつ病に使用されるが，耐性や依存性，中毒をきたす可能性があるため間欠的な使用を心がける, 脳内アミン仮説とはモノアミンのシナプスでの欠乏がうつ病に過剰になると躁病になるという説 だが，最近はそこまで簡単ではないと言われている, チラミンはチーズや赤ワインに多く含まれ， MAO によって代謝されるが，大量に蓄積されるとカテコールアミンを大量放出させることで神経の過剰興奮を引き起こす．このため，MAO 阻害薬は 食事制限が必要となり，煩雑であるので (?) 最近は抗うつ薬として使われなくなってきている, SSRI や SNRI は若者で自殺念慮のリスクがある, 三環系はトランスポーターだけでなくヒスタミンも遮断する
97
アルコールによる身体的依存に関わるのは GABAA 受容体と AMPA 受容体である
98
チオペンタールやフェノバルビタールなどの全身麻酔でかける薬物は水溶性であり，数秒で外科的麻酔状態になる, SSRI や SNRI を服薬している患者では，服薬していない患者と比べて自殺願望があまり変化しない
99
三環系抗うつ薬は，放出されたノルアドレナリンやセロ トニンの再取り込みに関わるトランスポーターの阻害薬と して働くため， serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI)に分類される
100
利尿作用
病理学
病理学
ユーザ名非公開 · 38問 · 2時間前病理学
病理学
38問 • 2時間前奇穴
奇穴
しょうた · 70問 · 9時間前奇穴
奇穴
70問 • 9時間前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
しょうた · 70問 · 9時間前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
70問 • 9時間前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
しょうた · 70問 · 9時間前経絡経穴Ⅱ (奇穴)
経絡経穴Ⅱ (奇穴)
70問 • 9時間前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
しょうた · 31問 · 9時間前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
31問 • 9時間前奇形八脈（八脈交会穴）
奇形八脈（八脈交会穴）
しょうた · 29問 · 9時間前奇形八脈（八脈交会穴）
奇形八脈（八脈交会穴）
29問 • 9時間前八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
しょうた · 22問 · 9時間前八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
八会穴、四総穴、八総穴、下合穴
22問 • 9時間前経穴 要穴表
経穴 要穴表
しょうた · 146問 · 9時間前経穴 要穴表
経穴 要穴表
146問 • 9時間前要穴名から取穴
要穴名から取穴
しょうた · 47問 · 9時間前要穴名から取穴
要穴名から取穴
47問 • 9時間前経絡経穴 五兪穴・五要穴①
経絡経穴 五兪穴・五要穴①
しょうた · 88問 · 9時間前経絡経穴 五兪穴・五要穴①
経絡経穴 五兪穴・五要穴①
88問 • 9時間前経穴テスト
経穴テスト
しょうた · 47問 · 17時間前経穴テスト
経穴テスト
47問 • 17時間前経穴 要穴表
経穴 要穴表
しょうた · 29問 · 17時間前経穴 要穴表
経穴 要穴表
29問 • 17時間前募穴・奇穴
募穴・奇穴
しょうた · 25問 · 17時間前募穴・奇穴
募穴・奇穴
25問 • 17時間前取穴
取穴
しょうた · 171問 · 17時間前取穴
取穴
171問 • 17時間前経穴の位置
経穴の位置
しょうた · 11問 · 17時間前経穴の位置
経穴の位置
11問 • 17時間前要穴の取穴から経穴名
要穴の取穴から経穴名
しょうた · 89問 · 17時間前要穴の取穴から経穴名
要穴の取穴から経穴名
89問 • 17時間前奇穴
奇穴
しょうた · 30問 · 17時間前奇穴
奇穴
30問 • 17時間前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
しょうた · 31問 · 17時間前経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
経絡経穴概論 骨度法 動脈拍動部
31問 • 17時間前酸欠
酸欠
ユーザ名非公開 · 30問 · 1日前酸欠
酸欠
30問 • 1日前問題一覧
1
ジゴキシンが初めての純粋な薬
2
人類初の人工合成した薬の一つがジゴキシンである, がん細胞の遺伝子変異は子孫に伝わる
3
体内での薬物の動きを研究する学問が薬力学である
4
初めに合成された薬はジアゼピンである
5
初めての純粋な薬はジゴキシンである
6
薬力学とは，薬と生体の相互作用を解き明かす学問である．
7
漢方は有害成分を含まない
8
薬の商品名では化学構造や効き目が似ている薬には共通の語幹を与える
9
薬理作用は生体の薬物に対する作用である, 薬に診断薬や予防薬は含まれない
10
薬物の標的分子はは細胞膜のみに存在
11
薬物代謝酵素の発現を上昇させるのに関連するSNP は，薬物の血中濃度を低下させる
12
薬物の代謝を担う遺伝子に機能低下を伴う多型 (SNP) が存 在した場合，基質となる薬物の血中濃度も低下すると考えられ る
13
妊娠 7 週までの服薬は胎児毒性が発生するリスクがある
14
多疾患合併が多いため多剤併用に注意する
15
単一の薬物-受容体間相互作用により，細胞反応にかかわる多くの因子が活性化される
16
結合部位数は変化する
17
結合は親和性が低い
18
薬物代謝酵素は，一般的な発現部位は肝臓と小腸である．, 分子量の大きい分子は，尿中に排泄されにくい．
19
最高血中濃度到達時間は投与量に依存しない．, ka ≫ kel のとき，血中濃度推移の消失相から得られる消失半減期は ln2/kel で表される
20
シトクロム P450(CYP) による酸化的代謝と比較して抱合代謝やアルコールの酸化は肝疾患による影響を受けにくい
21
代謝や排泄を受けるのは結合型薬物であり，その速度は結合型薬物濃度に依存する
22
薬物代謝，排泄には肝臓，腎臓，小腸が関与する
23
薬物の標的になる
24
Na+/グルコーストランスポーター SGLT2 阻害薬
25
尿酸トランスポーター ロサルタン, コレステロールトランスポーター エゼチミブ
26
尿酸 ベンズブロマロン
27
尿酸トランスポーター ロサルタン, コレステロールトランスポーター エゼチミブ
28
Ca2+ 動員はチャネルでおこる, Ca2+ 排出はポンプでおこる
29
心筋の興奮はCa2+ 誘導 Ca2+ 遊離に惹起される
30
インスリン 酵素共役型
31
インスリン 酵素内蔵型, 心房性ナトリウム利尿ペプチド（ANP） 酵素内蔵型
32
ダントロレンは悪性高熱に有効
33
酵素共役型受容体 インターフェロン, 酵素活性内蔵型受容体 インスリン
34
Naチャネル
35
核内受容体ー甲状腺ホルモン, イオンチャネル型ーアセチルコリン
36
交感神経節での神経伝達物質はアセチルコリンである
37
心拍数上昇
38
α2 遮断薬は心拍を上昇させる
39
α1受容体を刺激すると、瞳孔が散大する
40
イソプレナリンはα受容体には親和性を持たない
41
フェニレフリン
42
クロニジン, メチルドパ
43
ドブタミン
44
リトドリン, サルブタモール
45
アンフェタミン, メタンフェタミン, チラミン, メチルドパ
46
エフェドリン
47
本態性高血圧, 前立腺肥大による尿閉
48
良性前立腺肥大症の治療
49
フェノキシベンザミン, フェントラミン, エルゴタミン
50
プラゾシン, タムスロシン
51
ピンドロール, アテノロール, プロプラノロール, ラベタロール
52
甲状腺機能亢進症による頻脈
53
α メチルドパ
54
プロプラノロール β 阻害
55
α1 受容体を刺激すると，血圧が上昇する
56
アドレナリン
57
ノルアドレナリン
58
サルブタモール, イソプレナリン
59
本態性高血圧症の治療
60
膀胱括約筋収縮, 口渇
61
アセチルコリン, ピロカルピン, ベタネコール
62
エドロホニウム, フィゾスチグミン, ネオスチグミン, ドネペジル
63
エコチオフェート
64
ドネペジルはアルツハイマー病の治療薬であり，劇的に進行を遅らせる効果がある．
65
徐脈・頻脈
66
アトロピン
67
心拍数減少 (徐脈)
68
ツボクラリン
69
クラーレ
70
ニコチン受容体 Nm に結合し終板膜を脱分極する
71
スキサ厶トニウムは一過性の筋収縮を起こす
72
筋弛緩
73
便秘, 胸痛
74
胃酸分泌を亢進させる, ヒスチジンを前駆体とする
75
気管支の弛緩
76
ヒスタミン
77
膜状のトランスポーターが血小板に入り込み全身に移行する．
78
ヒト受容体には 14 の受容体サブタイプがある, 疼痛作用がある
79
セロトニンはセロトニントランスポーターによって，血小板に取り込まれ輸送される
80
オンダンセトロン
81
フェニトイン Na+ チャネル 欠神発作
82
フェノバルビタールは他のバルビタール系と違い，過度の 鎮痙作用をきたさない量で，十分な抗痙攣作用を示す
83
ジアゼパム
84
電位依存性 K チャネル
85
動脈硬化
86
ブロモクリプチン ドパミン受容体作用薬
87
分泌抑制
88
カルピドパ・ベンセラジドは L アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬で， BBB を透過できないので末梢に溜まり，末梢でのレボドパ消費を軽減する
89
統合失調症の治療において，抗精神病薬の臨床投与量と D2 受容体親和性の間には負の相関がある
90
治療抵抗性の精神病ではクロザピンは使われない
91
うつ病は脳内のセロトニン神経系が関係しておりセロトニン再取り込みを抑制することで治療す る
92
抗精神病薬の副作用の錐体外路症状は脳内ドパミン刺激作用による
93
炭酸リチウムは安全な薬物であるため， TDM は必要ない
94
3環系はSNRIやSSRIより副作用が少ない
95
GABA は，興奮性神経伝達物質のグルタミン酸 (Glu) から生成され，神経細胞体にて生成される．
96
BZD 系のフルラゼパムは睡眠導入と維持の両方に作用し NREM 睡眠を延長, ジアゼパムは慢性で強い不安や特定のうつ病に使用されるが，耐性や依存性，中毒をきたす可能性があるため間欠的な使用を心がける, 脳内アミン仮説とはモノアミンのシナプスでの欠乏がうつ病に過剰になると躁病になるという説 だが，最近はそこまで簡単ではないと言われている, チラミンはチーズや赤ワインに多く含まれ， MAO によって代謝されるが，大量に蓄積されるとカテコールアミンを大量放出させることで神経の過剰興奮を引き起こす．このため，MAO 阻害薬は 食事制限が必要となり，煩雑であるので (?) 最近は抗うつ薬として使われなくなってきている, SSRI や SNRI は若者で自殺念慮のリスクがある, 三環系はトランスポーターだけでなくヒスタミンも遮断する
97
アルコールによる身体的依存に関わるのは GABAA 受容体と AMPA 受容体である
98
チオペンタールやフェノバルビタールなどの全身麻酔でかける薬物は水溶性であり，数秒で外科的麻酔状態になる, SSRI や SNRI を服薬している患者では，服薬していない患者と比べて自殺願望があまり変化しない
99
三環系抗うつ薬は，放出されたノルアドレナリンやセロ トニンの再取り込みに関わるトランスポーターの阻害薬と して働くため， serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI)に分類される
100
利尿作用