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DP1 芳香族化合物

DP1 芳香族化合物
39問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    ベンゼンの分子は(1)個の(2)が(3)の頂点に位置しており、また全ての原子が(4)にある

    (1)=6(2)=炭素原子(3)=正六角形(4)=同一平面上

  • 2

    ベンゼン環をもつ化合物のことを(1)といい、特に炭化水素のことを(2)という

    (1)=芳香族化合物(2)=芳香族炭化水素

  • 3

    芳香族炭化水素は水よりも密度が(1)(小さく/大きく)、水に対して溶け(2)(にくい/やすい)

    (1)=小さく(2)=にくい

  • 4

    ベンゼンにメチル基が1つついたものを(1)と言う

    (1)=トルエン

  • 5

    ベンゼンにメチル基が2つついたものを(1)と言い、メチル基が隣り合っているものを(2)-(1)、1つ炭素を挟んでいるものを(3)-(1)、向かい合っている(2つ炭素を挟んでいる)ものを(4)-(1)と言う

    (1)=キシレン(2)=オルト(o)(3)=メタ(m)(4)=パラ(p)

  • 6

    ベンゼン環の水素原子は流動的であるため(1)は起こりにくいが、(2)は起こしやすい

    (1)=付加反応(2)=置換反応

  • 7

    ハロゲン(17族)の元素との置換反応を(1)と言い、代表的なものに塩素との(2)、臭素との(3)、ヨウ素とのヨウ素化などがある

    (1)=ハロゲン化(2)=クロロ化(3)=ブロム化

  • 8

    ベンゼンに塩素付加をする際触媒とする物質は?

    鉄粉(鉄)

  • 9

    硫酸との置換反応を何という?

    スルホン化

  • 10

    濃硝酸を濃硫酸を使って置換させる反応を(1)といい、トルエンとの置換の際、(2)-トルエンはできにくい

    (1)=ニトロ化(2)=メタ(m)

  • 11

    トルエンとのニトロ化の際、高温で反応させると、ニトロ基が(1)つくっつき、(2)が合成される

    (1)=3(2)=2,4,6-トリニトロトルエン(TNT)

  • 12

    ベンゼン環にOH(1)がついたものを(2)という

    (1)=ヒドロキシ基(2)=フェノール

  • 13

    フェノールは水溶液中でわずかに電離して(1)を示す

    (1)=弱酸性

  • 14

    フェノールは塩基(主に水酸化ナトリウム)によって(1)され、水溶性の塩を作る(水酸化ナトリウムの場合は(2)というものを作る)

    (1)=中和反応(2)=ナトリウムフェノキシド

  • 15

    フェノールは自然界で存在する酸の中で最も(1)(弱い/強い)酸性である

    (1)=弱い

  • 16

    フェノールに強酸を加えると、(1)が起こる。また、フェノールの塩の水溶液に(2)を通じることでも(1)が起こる

    (1)=遊離反応(2)=二酸化炭素(水+二酸化炭素=炭酸)

  • 17

    フェノール類の多くに(1)を加えると(2)を示し、これによってフェノール類の検出ができる

    (1)=塩化鉄(III)水溶液(2)=呈色反応

  • 18

    フェノールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 19

    o-クレゾールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 20

    サリチル酸に塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

    赤紫

  • 21

    1-ナフトールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 22

    ベンジルアルコールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

    何色も示さない(OHがベンゼン環に直接くっついていないためフェノールではない)

  • 23

    フェノール類は(1)を持つため(2)と似たような性質も示す((3)と反応して塩と(4)を出したり、(5)と反応して(6)を作るなど)

    (1)=ヒドロキシ基(2)=アルコール(3)=ナトリウム(4)=水素(5)=カルボン酸(6)=エステル

  • 24

    フェノールはベンゼンよりも(1)が起こりやすく、(2)と(3)の混合物と一緒に加熱すると、途中経過を経ることなく(4)((5))を生成したり、(6)を加えると、(7)の(8)を生じる。これはフェノールの検出にも使われる

    (1)=置換反応(2)=濃硫酸(3)=濃硝酸(4)=2,4,6-トリニトロフェノール(5)=ピクリン酸(6)=臭素水(7)=2,4,6-トリブロモフェノール(8)=白色沈殿

  • 25

    フェノールはベンゼンに(1)を合成させ、(2)を作ると言う手順を踏む(2)法という方法によって精製されている

    (1)=プロペン(C3H6)(2)=クメン

  • 26

    ベンゼン環にカルボキシ基が結合した化合物を(1)といい、水溶液は(2)を示し、水酸化ナトリウムなどの塩基と中和した後、強酸を加えると(3)が起こる

    (1)=芳香族カルボン酸(2)=弱酸性(3)=弱酸の遊離

  • 27

    芳香族カルボン酸のうち、ベンゼン環とカルボキシ基1つだけの化合物を(1)と言い、(2)に(3)を加え酸化させ、(4)を精製した後、(4)を再度酸化すると得ることができる

    (1)=安息香酸(2)=トルエン(3)=過マンガン酸カリウム(4)=ベンズアルデヒド

  • 28

    安息香酸と同じ手順で、o-キシレンを酸化させると(1)が、p-キシレンを酸化させると(2)が精製され、そのうち(1)は加熱することによって(3)が起こり、(4)になる

    (1)=フタル酸(2)=テレフタル酸(3)=脱水縮合反応(4)=無水フタル酸

  • 29

    ベンゼンにカルボキシ基1つとヒドロキシ基1つがくっついたものを(1)といい、(2)に(3)を高温高圧の状態で反応させ、(4)を作り、(4)を(5)に通すという製法を使って精製されている

    (1)=サリチル酸(2)=ナトリウムフェノキシド(3)=二酸化炭素(4)=サリチル酸ナトリウム(5)=(希)硫酸

  • 30

    サリチル酸はカルボキシ基もヒドロキシ基も持つため(1)と(2)の性質を示す

    (1)=フェノール(2)=カルボン酸

  • 31

    サリチル酸と無水酢酸に濃硫酸を反応させたとき、(1)と(2)ができた。これはサリチル酸の(3)と呼ばれる。(1)は(4)の1種であり、これは(5)(≒(6))の性質に類似している

    (1)=アセチルサリチル酸(2)=酢酸(3)=アセチル化(4)=エステル(5)=フェノール(6)=アルコール

  • 32

    アンモニアの水素原子を炭化水素基で置き換えた化合物を(1)という。このうち1つ置き換わったものを(2)、2つを置き換わったものを(3)、3つ全てが置き換わったものを(4)という

    (1)=アミン(2)=第1級アミン(3)=第2級アミン(4)=第3級アミン

  • 33

    アニリンは(1)に(2)と(3)を使って還元させ、(4)を作り(5)を使って(6)を起こさせることで作ることができる

    (1)=ニトロベンゼン(2)=スズ(Sn)(3)=塩酸(HCl)(4)=アニリン塩酸塩(強酸と弱塩基の塩)(5)=水酸化ナトリウム(6)=弱塩基の遊離

  • 34

    アニリンは(1)に(2)を触媒として(3)を作用させることでも作ることができる

    (1)=ニトロベンゼン(2)=ニッケル(3)=水素

  • 35

    アニリンは(1)性を示し、(2)には(3)という塩を生じて溶けていく

    (1)=塩基(2)=塩酸(3)=アニリン塩酸塩(中和反応)

  • 36

    アニリンは、酸化されやすく空気中では(1)色に変化し、(2)によって酸化され、(3)色を呈色する。これはアニリンの検出反応にも使われる

    (1)=赤褐(2)=さらし粉(3)=赤紫

  • 37

    アニリンと無水酢酸を反応させると(1)が起き、(2)と(3)ができる。(2)は(4)結合を持っており、この結合を持っている物質を(4)という。(4)はエステルと同様に、加水分解で反応前のカルボン酸とアミンに戻すことができる

    (1)=アセチル化(2)=アセトアニリド(3)=酢酸(4)=アミド

  • 38

    芳香族アミンから(1)(R-N+≡Nの構造を持つ化合物)が精製する反応を(2)という((2)は高温だと加水分解で元に戻ってしまうため(3)〜(4)℃で行われる)

    (1)=ジアゾニウム塩(2)=ジアゾ化(3)=0(4)=5

  • 39

    ジアゾニウム塩から(1)(N=Nの結合を持つ化合物)を作る反応を(2)という

    (1)=アゾ化合物(2)=ジアゾカップリング

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    問題一覧

  • 1

    ベンゼンの分子は(1)個の(2)が(3)の頂点に位置しており、また全ての原子が(4)にある

    (1)=6(2)=炭素原子(3)=正六角形(4)=同一平面上

  • 2

    ベンゼン環をもつ化合物のことを(1)といい、特に炭化水素のことを(2)という

    (1)=芳香族化合物(2)=芳香族炭化水素

  • 3

    芳香族炭化水素は水よりも密度が(1)(小さく/大きく)、水に対して溶け(2)(にくい/やすい)

    (1)=小さく(2)=にくい

  • 4

    ベンゼンにメチル基が1つついたものを(1)と言う

    (1)=トルエン

  • 5

    ベンゼンにメチル基が2つついたものを(1)と言い、メチル基が隣り合っているものを(2)-(1)、1つ炭素を挟んでいるものを(3)-(1)、向かい合っている(2つ炭素を挟んでいる)ものを(4)-(1)と言う

    (1)=キシレン(2)=オルト(o)(3)=メタ(m)(4)=パラ(p)

  • 6

    ベンゼン環の水素原子は流動的であるため(1)は起こりにくいが、(2)は起こしやすい

    (1)=付加反応(2)=置換反応

  • 7

    ハロゲン(17族)の元素との置換反応を(1)と言い、代表的なものに塩素との(2)、臭素との(3)、ヨウ素とのヨウ素化などがある

    (1)=ハロゲン化(2)=クロロ化(3)=ブロム化

  • 8

    ベンゼンに塩素付加をする際触媒とする物質は?

    鉄粉(鉄)

  • 9

    硫酸との置換反応を何という?

    スルホン化

  • 10

    濃硝酸を濃硫酸を使って置換させる反応を(1)といい、トルエンとの置換の際、(2)-トルエンはできにくい

    (1)=ニトロ化(2)=メタ(m)

  • 11

    トルエンとのニトロ化の際、高温で反応させると、ニトロ基が(1)つくっつき、(2)が合成される

    (1)=3(2)=2,4,6-トリニトロトルエン(TNT)

  • 12

    ベンゼン環にOH(1)がついたものを(2)という

    (1)=ヒドロキシ基(2)=フェノール

  • 13

    フェノールは水溶液中でわずかに電離して(1)を示す

    (1)=弱酸性

  • 14

    フェノールは塩基(主に水酸化ナトリウム)によって(1)され、水溶性の塩を作る(水酸化ナトリウムの場合は(2)というものを作る)

    (1)=中和反応(2)=ナトリウムフェノキシド

  • 15

    フェノールは自然界で存在する酸の中で最も(1)(弱い/強い)酸性である

    (1)=弱い

  • 16

    フェノールに強酸を加えると、(1)が起こる。また、フェノールの塩の水溶液に(2)を通じることでも(1)が起こる

    (1)=遊離反応(2)=二酸化炭素(水+二酸化炭素=炭酸)

  • 17

    フェノール類の多くに(1)を加えると(2)を示し、これによってフェノール類の検出ができる

    (1)=塩化鉄(III)水溶液(2)=呈色反応

  • 18

    フェノールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 19

    o-クレゾールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 20

    サリチル酸に塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

    赤紫

  • 21

    1-ナフトールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

  • 22

    ベンジルアルコールに塩化鉄(III)水溶液を加えると何色を示す?

    何色も示さない(OHがベンゼン環に直接くっついていないためフェノールではない)

  • 23

    フェノール類は(1)を持つため(2)と似たような性質も示す((3)と反応して塩と(4)を出したり、(5)と反応して(6)を作るなど)

    (1)=ヒドロキシ基(2)=アルコール(3)=ナトリウム(4)=水素(5)=カルボン酸(6)=エステル

  • 24

    フェノールはベンゼンよりも(1)が起こりやすく、(2)と(3)の混合物と一緒に加熱すると、途中経過を経ることなく(4)((5))を生成したり、(6)を加えると、(7)の(8)を生じる。これはフェノールの検出にも使われる

    (1)=置換反応(2)=濃硫酸(3)=濃硝酸(4)=2,4,6-トリニトロフェノール(5)=ピクリン酸(6)=臭素水(7)=2,4,6-トリブロモフェノール(8)=白色沈殿

  • 25

    フェノールはベンゼンに(1)を合成させ、(2)を作ると言う手順を踏む(2)法という方法によって精製されている

    (1)=プロペン(C3H6)(2)=クメン

  • 26

    ベンゼン環にカルボキシ基が結合した化合物を(1)といい、水溶液は(2)を示し、水酸化ナトリウムなどの塩基と中和した後、強酸を加えると(3)が起こる

    (1)=芳香族カルボン酸(2)=弱酸性(3)=弱酸の遊離

  • 27

    芳香族カルボン酸のうち、ベンゼン環とカルボキシ基1つだけの化合物を(1)と言い、(2)に(3)を加え酸化させ、(4)を精製した後、(4)を再度酸化すると得ることができる

    (1)=安息香酸(2)=トルエン(3)=過マンガン酸カリウム(4)=ベンズアルデヒド

  • 28

    安息香酸と同じ手順で、o-キシレンを酸化させると(1)が、p-キシレンを酸化させると(2)が精製され、そのうち(1)は加熱することによって(3)が起こり、(4)になる

    (1)=フタル酸(2)=テレフタル酸(3)=脱水縮合反応(4)=無水フタル酸

  • 29

    ベンゼンにカルボキシ基1つとヒドロキシ基1つがくっついたものを(1)といい、(2)に(3)を高温高圧の状態で反応させ、(4)を作り、(4)を(5)に通すという製法を使って精製されている

    (1)=サリチル酸(2)=ナトリウムフェノキシド(3)=二酸化炭素(4)=サリチル酸ナトリウム(5)=(希)硫酸

  • 30

    サリチル酸はカルボキシ基もヒドロキシ基も持つため(1)と(2)の性質を示す

    (1)=フェノール(2)=カルボン酸

  • 31

    サリチル酸と無水酢酸に濃硫酸を反応させたとき、(1)と(2)ができた。これはサリチル酸の(3)と呼ばれる。(1)は(4)の1種であり、これは(5)(≒(6))の性質に類似している

    (1)=アセチルサリチル酸(2)=酢酸(3)=アセチル化(4)=エステル(5)=フェノール(6)=アルコール

  • 32

    アンモニアの水素原子を炭化水素基で置き換えた化合物を(1)という。このうち1つ置き換わったものを(2)、2つを置き換わったものを(3)、3つ全てが置き換わったものを(4)という

    (1)=アミン(2)=第1級アミン(3)=第2級アミン(4)=第3級アミン

  • 33

    アニリンは(1)に(2)と(3)を使って還元させ、(4)を作り(5)を使って(6)を起こさせることで作ることができる

    (1)=ニトロベンゼン(2)=スズ(Sn)(3)=塩酸(HCl)(4)=アニリン塩酸塩(強酸と弱塩基の塩)(5)=水酸化ナトリウム(6)=弱塩基の遊離

  • 34

    アニリンは(1)に(2)を触媒として(3)を作用させることでも作ることができる

    (1)=ニトロベンゼン(2)=ニッケル(3)=水素

  • 35

    アニリンは(1)性を示し、(2)には(3)という塩を生じて溶けていく

    (1)=塩基(2)=塩酸(3)=アニリン塩酸塩(中和反応)

  • 36

    アニリンは、酸化されやすく空気中では(1)色に変化し、(2)によって酸化され、(3)色を呈色する。これはアニリンの検出反応にも使われる

    (1)=赤褐(2)=さらし粉(3)=赤紫

  • 37

    アニリンと無水酢酸を反応させると(1)が起き、(2)と(3)ができる。(2)は(4)結合を持っており、この結合を持っている物質を(4)という。(4)はエステルと同様に、加水分解で反応前のカルボン酸とアミンに戻すことができる

    (1)=アセチル化(2)=アセトアニリド(3)=酢酸(4)=アミド

  • 38

    芳香族アミンから(1)(R-N+≡Nの構造を持つ化合物)が精製する反応を(2)という((2)は高温だと加水分解で元に戻ってしまうため(3)〜(4)℃で行われる)

    (1)=ジアゾニウム塩(2)=ジアゾ化(3)=0(4)=5

  • 39

    ジアゾニウム塩から(1)(N=Nの結合を持つ化合物)を作る反応を(2)という

    (1)=アゾ化合物(2)=ジアゾカップリング