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薬理学Ⅰ 確認テスト 11回から13回？

薬理学Ⅰ 確認テスト 11回から13回？
30問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    アセチルコリンは、アセチルコリンエステラーゼの作用により、コリンとアセチルCoAから生合成される。

    ×

  • 2

    アセチルコリンは、交感神経終末に存在するコリントランスポーターから細胞内に取り込まれて、再利用される。

    ×

  • 3

    アセチルコリンの4級アンモニウム基は、コリンエステラーゼのエステル部と共有結合する。

    ×

  • 4

    ブチリルコリンエステラーゼは、アセチルコリンとともに、アセチルコリンに類似した構造の化合物も分解する。

    ○

  • 5

    アセチルコリンが、副交感神経節に作用することにより発現する作用を、ムスカリン様作用と総称する。

    ×

  • 6

    間接型コリン作動薬は、副交感神経終末からのアセチルコリンの放出を促進させる。

    ×

  • 7

    アセチルコリンは、4級アンモニウム化合物であるため、血液脳関門を容易に通過する。

    ×

  • 8

    アセチルコリンは、ムスカリンM3受容体を刺激して、腸管平滑筋を収縮させる。

    ○

  • 9

    アトロピンを投与した後に高用量のアセチルコリンを急速静注すると、交感神経終末からのノルアドレナリンの放出が増加して、血圧が上昇する。

    ○

  • 10

    血管平滑筋に存在するムスカリンM3受容体が刺激されると、一酸化窒素が生成される。

    ×

  • 11

    ベタネコールは、コリンエステラーゼにより速やかに分解されるため、作用時間が短い。

    ×

  • 12

    アセチルコリンの化学構造のうち、アセチル基がカルバモイル基に置換されると、ニコチン様作用が減弱する。

    ×

  • 13

    ピロカルピンは、瞳孔括約筋を収縮させることで、縮瞳作用を示す。

    ○

  • 14

    間接型コリン作動薬は、アセチルコリンの分解酵素であるコリンアセチルトランスフェラーゼを阻害する。

    ×

  • 15

    コリンエステラーゼのエステル部は、ネオスチグミンを分解することで、一時的にカルバモイル化される。

    ○

  • 16

    フィゾスチグミンは、4級アンモニウム化合物であるため、中枢作用が強い。

    ×

  • 17

    エドロホニウムは、コリンエステラーゼのエステル部のみと結合するため、作用時間が短い。

    ×

  • 18

    アンベノニウムの過量投与により、呼吸困難などのコリン作動性クリーゼが生じる危険性がある。

    ○

  • 19

    サリンは、コリンエステラーのエステル部をリン酸化するため、非可逆的に酵素活性を阻害する。

    ○

  • 20

    プラリドキシムは、ムスカリン受容体を遮断して、パラチオンによる中毒症状を緩和する。

    ×

  • 21

    アトロピンは、作用時間が長く、臓器選択性が高いため、副作用が出現しやすい。

    ×

  • 22

    アトロピンは、心臓のムスカリンM3受容体を遮断して、心機能を亢進させる。

    ×

  • 23

    アトロピンは、膀胱のムスカリンM3受容体を遮断して排尿を困難にするため、前立腺肥大の患者には禁忌である。

    ○

  • 24

    プロパンテリンは、消化管緊張や痙攣性の疼痛を抑制するが、その効果はアトロピンよりも緩和である。

    ×

  • 25

    ピレンゼピンは、ムスカリンM1受容体への選択性が比較的高いため、消化管運動への影響は少ない。

    ○

  • 26

    イプラトロピウムは、4級アンモニウム化合物で消化管吸収が悪いため、吸入剤として気管支喘息に用いる。

    ○

  • 27

    オキシブチニンは、ムスカリンM3受容体遮断作用と、Ca2+チャネル遮断作用を併せ持つ。

    ○

  • 28

    トリヘキシフェニジルは、パーキンソン病には著効するが、薬剤性のパーキンソン症候群には無効である。

    ×

  • 29

    トロピカミドは、毛様体筋のムスカリンM3受容体を遮断して、散瞳を引き起こす。

    ×

  • 30

    ピペリドレートは、子宮平滑筋のムスカリンM3受容体を遮断して、子宮平滑筋を弛緩させる。

    ○

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    問題一覧

  • 1

    アセチルコリンは、アセチルコリンエステラーゼの作用により、コリンとアセチルCoAから生合成される。

    ×

  • 2

    アセチルコリンは、交感神経終末に存在するコリントランスポーターから細胞内に取り込まれて、再利用される。

    ×

  • 3

    アセチルコリンの4級アンモニウム基は、コリンエステラーゼのエステル部と共有結合する。

    ×

  • 4

    ブチリルコリンエステラーゼは、アセチルコリンとともに、アセチルコリンに類似した構造の化合物も分解する。

    ○

  • 5

    アセチルコリンが、副交感神経節に作用することにより発現する作用を、ムスカリン様作用と総称する。

    ×

  • 6

    間接型コリン作動薬は、副交感神経終末からのアセチルコリンの放出を促進させる。

    ×

  • 7

    アセチルコリンは、4級アンモニウム化合物であるため、血液脳関門を容易に通過する。

    ×

  • 8

    アセチルコリンは、ムスカリンM3受容体を刺激して、腸管平滑筋を収縮させる。

    ○

  • 9

    アトロピンを投与した後に高用量のアセチルコリンを急速静注すると、交感神経終末からのノルアドレナリンの放出が増加して、血圧が上昇する。

    ○

  • 10

    血管平滑筋に存在するムスカリンM3受容体が刺激されると、一酸化窒素が生成される。

    ×

  • 11

    ベタネコールは、コリンエステラーゼにより速やかに分解されるため、作用時間が短い。

    ×

  • 12

    アセチルコリンの化学構造のうち、アセチル基がカルバモイル基に置換されると、ニコチン様作用が減弱する。

    ×

  • 13

    ピロカルピンは、瞳孔括約筋を収縮させることで、縮瞳作用を示す。

    ○

  • 14

    間接型コリン作動薬は、アセチルコリンの分解酵素であるコリンアセチルトランスフェラーゼを阻害する。

    ×

  • 15

    コリンエステラーゼのエステル部は、ネオスチグミンを分解することで、一時的にカルバモイル化される。

    ○

  • 16

    フィゾスチグミンは、4級アンモニウム化合物であるため、中枢作用が強い。

    ×

  • 17

    エドロホニウムは、コリンエステラーゼのエステル部のみと結合するため、作用時間が短い。

    ×

  • 18

    アンベノニウムの過量投与により、呼吸困難などのコリン作動性クリーゼが生じる危険性がある。

    ○

  • 19

    サリンは、コリンエステラーのエステル部をリン酸化するため、非可逆的に酵素活性を阻害する。

    ○

  • 20

    プラリドキシムは、ムスカリン受容体を遮断して、パラチオンによる中毒症状を緩和する。

    ×

  • 21

    アトロピンは、作用時間が長く、臓器選択性が高いため、副作用が出現しやすい。

    ×

  • 22

    アトロピンは、心臓のムスカリンM3受容体を遮断して、心機能を亢進させる。

    ×

  • 23

    アトロピンは、膀胱のムスカリンM3受容体を遮断して排尿を困難にするため、前立腺肥大の患者には禁忌である。

    ○

  • 24

    プロパンテリンは、消化管緊張や痙攣性の疼痛を抑制するが、その効果はアトロピンよりも緩和である。

    ×

  • 25

    ピレンゼピンは、ムスカリンM1受容体への選択性が比較的高いため、消化管運動への影響は少ない。

    ○

  • 26

    イプラトロピウムは、4級アンモニウム化合物で消化管吸収が悪いため、吸入剤として気管支喘息に用いる。

    ○

  • 27

    オキシブチニンは、ムスカリンM3受容体遮断作用と、Ca2+チャネル遮断作用を併せ持つ。

    ○

  • 28

    トリヘキシフェニジルは、パーキンソン病には著効するが、薬剤性のパーキンソン症候群には無効である。

    ×

  • 29

    トロピカミドは、毛様体筋のムスカリンM3受容体を遮断して、散瞳を引き起こす。

    ×

  • 30

    ピペリドレートは、子宮平滑筋のムスカリンM3受容体を遮断して、子宮平滑筋を弛緩させる。

    ○