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薬理学Ⅰ 確認テスト 5回まで

薬理学Ⅰ 確認テスト 5回まで
46問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    薬力学とは、薬の作用により生じる生体反応とその機構に関する学問である。

    ○

  • 2

    インスリンによる薬物療法は、対症療法に分類される。

    ×

  • 3

    一般に、薬の用量と反応は正比例の関係にある。一般に、薬の用量と反応は正比例の関係にある。

    ×

  • 4

    薬物の最大有効量は、中毒症状が出現する直前の用量である。

    ○

  • 5

    LD50は、ある集団の50％の個体で主作用を示す薬物の用量である。

    ×

  • 6

    LD50をED50で割った値が大きいほど、安全性が低い薬といえる。

    ×

  • 7

    局所に適用する薬は、全身性の副作用の心配がなく安全である 。

    ×

  • 8

    薬物受容体は、細胞膜上にのみ存在する。

    ×

  • 9

    ステロイドホルモンは、細胞膜上に存在する受容体に作用して、細胞内に情報を伝える。

    ×

  • 10

    Gタンパク質共役型受容体のペプチド鎖は、細胞膜を7回貫通している。

    ○

  • 11

    Gタンパク質共役型受容体が刺激されると、Gタンパク質のβサブユニットに結合しているGDPがGTPに変換される。

    ×

  • 12

    アドレナリンα₁受容体は、Giタンパク質と連関している。

    ×

  • 13

    γ-アミノ酪酸GABAᴀ受容体は、Giタンパク質と連関している。

    ×

  • 14

    Gsタンパク質共役型受容体が刺激されると、アデニル酸シクラーゼを介して、プロテインキナーゼAが活性化する。

    ○

  • 15

    Gqタンパク質共役型受容体が刺激されると、 ジアシルグリセロールを介して、プロテインキナーゼCが活性化する。

    ○

  • 16

    Giタンパク質は、コレラ毒素により不活性化する。

    ×

  • 17

    ムスカリン性アセチルコリン受容体は、Na⁺イオンチャネルを内蔵する受容体である。

    ×

  • 18

    インスリン受容体は、内蔵されている　スレオニンキナーゼを介して、細胞内に情報を伝える。

    ×

  • 19

    ステロイドホルモンは、細胞内に存在する受容体に結合して、DNAからのmRNAの転写を促進させる。

    ○

  • 20

    電位依存性Na⁺チャネルは、細胞膜電位の再分極により活性化する。

    ×

  • 21

    リアノジン受容体は、筋小胞体からのCa²⁺の放出促進に関与している。

    ○

  • 22

    ATP感受性K⁺チャネルは、細胞内のATPの増加により活性化する。

    ×

  • 23

    Na⁺ポンプ（Na⁺,K⁺-ATPase）は、2分子のNa⁺を細胞外に排出して、3分子のK⁺を細胞内に取り込む。

    ×

  • 24

    Na⁺/Cl⁻共輸送体は、1分子のNa⁺と1分子のCl⁻を細胞内に同時に取り込む。

    ○

  • 25

    尿酸トランスポーター（URAT1）は、尿細管において尿酸を血中に取り込む役割を担っている。

    ○

  • 26

    Na⁺/グルコース共輸送体SGLT-2は、小腸内のグルコースを吸収する役割を担っている。

    ×

  • 27

    完全作動薬は、標的とする受容体がもつ生理作用を100％発現させる薬物である。

    ○

  • 28

    部分作動薬は、同じ受容体に結合する完全作動薬よりも、受容体に対する選択性が低い薬物である。

    ×

  • 29

    完全作動薬の効果は、部分作動薬の併用により増強する。

    ×

  • 30

    逆性作動薬は、受容体を刺激するが、刺激した受容体の生理作用を減弱させる。

    ○

  • 31

    拮抗薬の内活性は「0」と定義される。

    ○

  • 32

    相加作用は、併用する薬物の作用点が異なる場合に見られる。

    ×

  • 33

    作動薬の用量－反応曲線は、競合的拮抗薬の併用により左側に平行移動する。作動薬の用量－反応曲線は、競合的拮抗薬の併用により左側に平行移動する。

    ×

  • 34

    作動薬の用量－反応曲線は、非競合的拮抗薬の併用により、最大反応が低下する。

    ○

  • 35

    pD2値は、最大反応を引き起こすのに必要な作動薬のモル濃度の負の対数値である。

    ×

  • 36

    競合的拮抗薬の効力は、pA2値が小さいほど強力である。

    ×

  • 37

    内服薬は、吸収過程において初回通過効果を受けにくい。

    ×

  • 38

    貼付剤（テープ剤）は、薬物が皮膚から吸収されるため、作用の持続性が期待できる。

    ○

  • 39

    血漿タンパク質との結合率が高い薬物ほど、薬理作用を発現しやすい。

    ×

  • 40

    脂溶性の高い薬物に比べて、水溶性の高い薬物の方が血液脳関門を透過しやすい。

    ×

  • 41

    薬物は肝臓において、チトクロムP-450の作用によりグルクロン酸抱合されて代謝される。

    ×

  • 42

    プロドラッグは、投与された後に生体内で代謝されることにより、初めて活性を示す。

    ○

  • 43

    糸球体では主に、血漿タンパク質と結合している薬物が尿中に排泄される。

    ×

  • 44

    尿のpHが低下すると、尿細管における酸性薬物の再吸収は高まる。

    ○

  • 45

    薬物の投与（服用）間隔は、薬物の効果発現と密接な関係がある。

    ○

  • 46

    プラセボ効果とは、患者の薬の服用率が治療効果に及ぼす影響のことである。

    ×

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    問題一覧

  • 1

    薬力学とは、薬の作用により生じる生体反応とその機構に関する学問である。

    ○

  • 2

    インスリンによる薬物療法は、対症療法に分類される。

    ×

  • 3

    一般に、薬の用量と反応は正比例の関係にある。一般に、薬の用量と反応は正比例の関係にある。

    ×

  • 4

    薬物の最大有効量は、中毒症状が出現する直前の用量である。

    ○

  • 5

    LD50は、ある集団の50％の個体で主作用を示す薬物の用量である。

    ×

  • 6

    LD50をED50で割った値が大きいほど、安全性が低い薬といえる。

    ×

  • 7

    局所に適用する薬は、全身性の副作用の心配がなく安全である 。

    ×

  • 8

    薬物受容体は、細胞膜上にのみ存在する。

    ×

  • 9

    ステロイドホルモンは、細胞膜上に存在する受容体に作用して、細胞内に情報を伝える。

    ×

  • 10

    Gタンパク質共役型受容体のペプチド鎖は、細胞膜を7回貫通している。

    ○

  • 11

    Gタンパク質共役型受容体が刺激されると、Gタンパク質のβサブユニットに結合しているGDPがGTPに変換される。

    ×

  • 12

    アドレナリンα₁受容体は、Giタンパク質と連関している。

    ×

  • 13

    γ-アミノ酪酸GABAᴀ受容体は、Giタンパク質と連関している。

    ×

  • 14

    Gsタンパク質共役型受容体が刺激されると、アデニル酸シクラーゼを介して、プロテインキナーゼAが活性化する。

    ○

  • 15

    Gqタンパク質共役型受容体が刺激されると、 ジアシルグリセロールを介して、プロテインキナーゼCが活性化する。

    ○

  • 16

    Giタンパク質は、コレラ毒素により不活性化する。

    ×

  • 17

    ムスカリン性アセチルコリン受容体は、Na⁺イオンチャネルを内蔵する受容体である。

    ×

  • 18

    インスリン受容体は、内蔵されている　スレオニンキナーゼを介して、細胞内に情報を伝える。

    ×

  • 19

    ステロイドホルモンは、細胞内に存在する受容体に結合して、DNAからのmRNAの転写を促進させる。

    ○

  • 20

    電位依存性Na⁺チャネルは、細胞膜電位の再分極により活性化する。

    ×

  • 21

    リアノジン受容体は、筋小胞体からのCa²⁺の放出促進に関与している。

    ○

  • 22

    ATP感受性K⁺チャネルは、細胞内のATPの増加により活性化する。

    ×

  • 23

    Na⁺ポンプ（Na⁺,K⁺-ATPase）は、2分子のNa⁺を細胞外に排出して、3分子のK⁺を細胞内に取り込む。

    ×

  • 24

    Na⁺/Cl⁻共輸送体は、1分子のNa⁺と1分子のCl⁻を細胞内に同時に取り込む。

    ○

  • 25

    尿酸トランスポーター（URAT1）は、尿細管において尿酸を血中に取り込む役割を担っている。

    ○

  • 26

    Na⁺/グルコース共輸送体SGLT-2は、小腸内のグルコースを吸収する役割を担っている。

    ×

  • 27

    完全作動薬は、標的とする受容体がもつ生理作用を100％発現させる薬物である。

    ○

  • 28

    部分作動薬は、同じ受容体に結合する完全作動薬よりも、受容体に対する選択性が低い薬物である。

    ×

  • 29

    完全作動薬の効果は、部分作動薬の併用により増強する。

    ×

  • 30

    逆性作動薬は、受容体を刺激するが、刺激した受容体の生理作用を減弱させる。

    ○

  • 31

    拮抗薬の内活性は「0」と定義される。

    ○

  • 32

    相加作用は、併用する薬物の作用点が異なる場合に見られる。

    ×

  • 33

    作動薬の用量－反応曲線は、競合的拮抗薬の併用により左側に平行移動する。作動薬の用量－反応曲線は、競合的拮抗薬の併用により左側に平行移動する。

    ×

  • 34

    作動薬の用量－反応曲線は、非競合的拮抗薬の併用により、最大反応が低下する。

    ○

  • 35

    pD2値は、最大反応を引き起こすのに必要な作動薬のモル濃度の負の対数値である。

    ×

  • 36

    競合的拮抗薬の効力は、pA2値が小さいほど強力である。

    ×

  • 37

    内服薬は、吸収過程において初回通過効果を受けにくい。

    ×

  • 38

    貼付剤（テープ剤）は、薬物が皮膚から吸収されるため、作用の持続性が期待できる。

    ○

  • 39

    血漿タンパク質との結合率が高い薬物ほど、薬理作用を発現しやすい。

    ×

  • 40

    脂溶性の高い薬物に比べて、水溶性の高い薬物の方が血液脳関門を透過しやすい。

    ×

  • 41

    薬物は肝臓において、チトクロムP-450の作用によりグルクロン酸抱合されて代謝される。

    ×

  • 42

    プロドラッグは、投与された後に生体内で代謝されることにより、初めて活性を示す。

    ○

  • 43

    糸球体では主に、血漿タンパク質と結合している薬物が尿中に排泄される。

    ×

  • 44

    尿のpHが低下すると、尿細管における酸性薬物の再吸収は高まる。

    ○

  • 45

    薬物の投与（服用）間隔は、薬物の効果発現と密接な関係がある。

    ○

  • 46

    プラセボ効果とは、患者の薬の服用率が治療効果に及ぼす影響のことである。

    ×