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確認テスト 第6回から10回

確認テスト 第6回から10回
50問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    ペロスピロンは、セロトニン5 - HT₄受容体及びドパミンD2受容体を選択的に遮断するセロトニン-ドパミン-アンタゴニスト（SDA）である。

    ×

  • 2

    クエチアピンは、著しい高血糖を招くことがあるので、糖尿病の既往歴のある患者には禁忌である。

    ○

  • 3

    アリピプラゾールは、統合失調症の陽性症状に著効するが、副作用が強いため長期投与はできない。

    ×

  • 4

    うつ病における精神機能の抑制状態の発現には、主に脳内のノルアドレナリンおよびセロトニン神経の機能亢進が関与している。

    ×

  • 5

    アミトリプチリンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。

    ×

  • 6

    イミプラミンは、フルボキサミンよりも吐き気を起こしやすい。

    ×

  • 7

    ミアンセリンは、ノルアドレナリン再取り込み阻害作用とセロトニン5-HT₂ᴀ受容体刺激作用をもつ。

    ×

  • 8

    フルボキサミンは、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを同程度に阻害し、うつ病、強迫性障害を改善する。

    ×

  • 9

    デュロキセチンは、セロトニン及びノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する。

    ○

  • 10

    ミルタザピンは、アドレナリンα2受容体のみならず、5-HT₁ᴀ受容体も阻害する。

    ×

  • 11

    モルヒネは、特にオピオイドμ受容体を介して鎮痛効果を発現する。

    ○

  • 12

    モルヒネは、下行性痛覚抑制系を活性化し、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制する。

    ○

  • 13

    モルヒネは、第Ⅳ脳室底最後野の化学受容器引金帯に作用し、呼吸抑制を引き起こす。

    ×

  • 14

    モルヒネは、第III脳神経の動眼神経核に作用して散瞳をきたす。

    ×

  • 15

    モルヒネの縮瞳作用には、耐性形成は認められない。

    ○

  • 16

    モルヒネの止瀉作用には、腸管におけるオピオイド受容体を介したセロトニン遊離抑制作用が関与している。

    ×

  • 17

    モルヒネの適正量を長期にわたり癌性疼痛の治療に使用しても、精神的依存性は臨床上ほとんど問題とならない。

    ○

  • 18

    ナルフラフィンは、オピオイドμ受容体を刺激して、掻痒を抑制する。

    ×

  • 19

    コデインは、アルコール性水酸基がメチル化されているため、モルヒネと比較して、鎮痛作用が弱い。

    ×

  • 20

    モルヒネのフェノール性およびアルコール性水酸基がアセチル化された化合物は、モルヒネの作用に拮抗する。

    ×

  • 21

    オキシコドンは、初回通過効果を受けやすいため、経口投与では無効である。

    ×

  • 22

    ヒドロモルフォンは肝臓で生成される代謝物の活性が高いため、腎機能が低下した患者では使用できない。

    ×

  • 23

    フェンタニルは、オピオイドμ受容体及びκ受容体刺激作用をもち、鎮痛作用が強く作用持続も長い。

    ×

  • 24

    メサドンは、オピオイドμ受容体刺激作用の他に、NMDA型グルタミン酸受容体遮断作用も併せ持つ。

    ○

  • 25

    ペンタゾシンは、オピオイドκ受容体刺激作用とμ受容体遮断作用を有する鎮痛薬である。

    ○

  • 26

    トラマドールは、セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込みを阻害して、鎮痛作用を発揮する。

    ○

  • 27

    ナルデメジンは、中枢移行性が低いオピオイドμ受容体遮断薬であり、モルヒネによる呼吸抑制の改善に有効である。

    ×

  • 28

    プレガバリンは、電位依存性Na⁺チャネルを遮断して、知覚神経の興奮を抑制する。

    ×

  • 29

    ロメリジンは、セロトニン5-HT₁ʙ/₁ᴅ受容体を刺激して脳血管を拡張させることで、片頭痛発作を予防する。

    ×

  • 30

    ガルカネズマブは、CGRPに特異的に結合して脳血管の拡張を防ぐことで、片頭痛発作を予防する。

    ○

  • 31

    強直間代発作（大発作）を呈するてんかん患者の脳波では、棘徐波連合が認められる。

    ×

  • 32

    フェニトインは、治療域では投与量に対する血中濃度の上昇が緩やかなため、安全域の広い抗てんかん薬である。

    ×

  • 33

    カルバマゼピンは、脳神経細胞へのNa+流入を抑制し、精神運動発作や欠神発作に用いられる。

    ×

  • 34

    ジアゼパムは、抗痙れん作用が強く、静注によりてんかん重積発作に用いられる。

    ○

  • 35

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼ阻害作用があり、全般発作に有効である。

    ○

  • 36

    エトスクシミドは、GABAʙ受容体に作用してK⁺チャネルを活性化し、欠神発作に用いられる。

    ×

  • 37

    アセタゾラミドは、中枢神経に存在する炭酸脱水酵素を阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    ○

  • 38

    ガバペンチンは、Ca²⁺チャネルを遮断して、グルタミン酸放出を抑制する。

    ○

  • 39

    レベチラセタムは、Na⁺チャネルに加えて、シナプス小胞にも作用する。

    ×

  • 40

    ペランパネルは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体を非競合的に遮断して、神経細胞の興奮を抑制する。

    ○

  • 41

    パーキンソン病は、振戦、無動、筋弛緩、姿勢・歩行障害を主徴とする進行性の神経変性疾患である。

    ×

  • 42

    パーキンソン病の原因は、黒質－線条体ドパミン神経の変性、及び線条体におけるアセチルコリン神経機能の低下である。

    ×

  • 43

    レボドパは長期投与により薬効の持続時間が短縮してしまうことがあり、このことをon-off現象と呼ぶ。

    ×

  • 44

    芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬のカルビドパを併用すると、レボドパの臨床用量を減らすことができる。

    ○

  • 45

    エンタカポンは、モノアミン酸化酵素（MAO）を阻害して、レボドパの脳内移行性を高める 。

    ×

  • 46

    タリペキソールは、ドパミンD2受容体を遮断してパーキンソン病の症状を改善する。

    ×

  • 47

    セレギリンは、B型モノアミン酸化酵素（MAOʙ）を阻害して、レボドパの効果を増強する。

    ○

  • 48

    トリヘキシフェニジルは、パーキンソン病の初期治療に広く使用されるが、薬物性パーキンソン症候群には用いられない。

    ×

  • 49

    ドロキシドパは、パーキンソン病における振戦と筋強剛を改善するが、無動症とすくみ足を悪化させる。

    ×

  • 50

    イストラデフィリンは、アデノシンA₂ᴀ受容体を遮断して、抗パーキンソン病作用を示す。

    ○

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  • 2

    クエチアピンは、著しい高血糖を招くことがあるので、糖尿病の既往歴のある患者には禁忌である。

    ○

  • 3

    アリピプラゾールは、統合失調症の陽性症状に著効するが、副作用が強いため長期投与はできない。

    ×

  • 4

    うつ病における精神機能の抑制状態の発現には、主に脳内のノルアドレナリンおよびセロトニン神経の機能亢進が関与している。

    ×

  • 5

    アミトリプチリンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。

    ×

  • 6

    イミプラミンは、フルボキサミンよりも吐き気を起こしやすい。

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  • 7

    ミアンセリンは、ノルアドレナリン再取り込み阻害作用とセロトニン5-HT₂ᴀ受容体刺激作用をもつ。

    ×

  • 8

    フルボキサミンは、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを同程度に阻害し、うつ病、強迫性障害を改善する。

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  • 9

    デュロキセチンは、セロトニン及びノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する。

    ○

  • 10

    ミルタザピンは、アドレナリンα2受容体のみならず、5-HT₁ᴀ受容体も阻害する。

    ×

  • 11

    モルヒネは、特にオピオイドμ受容体を介して鎮痛効果を発現する。

    ○

  • 12

    モルヒネは、下行性痛覚抑制系を活性化し、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制する。

    ○

  • 13

    モルヒネは、第Ⅳ脳室底最後野の化学受容器引金帯に作用し、呼吸抑制を引き起こす。

    ×

  • 14

    モルヒネは、第III脳神経の動眼神経核に作用して散瞳をきたす。

    ×

  • 15

    モルヒネの縮瞳作用には、耐性形成は認められない。

    ○

  • 16

    モルヒネの止瀉作用には、腸管におけるオピオイド受容体を介したセロトニン遊離抑制作用が関与している。

    ×

  • 17

    モルヒネの適正量を長期にわたり癌性疼痛の治療に使用しても、精神的依存性は臨床上ほとんど問題とならない。

    ○

  • 18

    ナルフラフィンは、オピオイドμ受容体を刺激して、掻痒を抑制する。

    ×

  • 19

    コデインは、アルコール性水酸基がメチル化されているため、モルヒネと比較して、鎮痛作用が弱い。

    ×

  • 20

    モルヒネのフェノール性およびアルコール性水酸基がアセチル化された化合物は、モルヒネの作用に拮抗する。

    ×

  • 21

    オキシコドンは、初回通過効果を受けやすいため、経口投与では無効である。

    ×

  • 22

    ヒドロモルフォンは肝臓で生成される代謝物の活性が高いため、腎機能が低下した患者では使用できない。

    ×

  • 23

    フェンタニルは、オピオイドμ受容体及びκ受容体刺激作用をもち、鎮痛作用が強く作用持続も長い。

    ×

  • 24

    メサドンは、オピオイドμ受容体刺激作用の他に、NMDA型グルタミン酸受容体遮断作用も併せ持つ。

    ○

  • 25

    ペンタゾシンは、オピオイドκ受容体刺激作用とμ受容体遮断作用を有する鎮痛薬である。

    ○

  • 26

    トラマドールは、セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込みを阻害して、鎮痛作用を発揮する。

    ○

  • 27

    ナルデメジンは、中枢移行性が低いオピオイドμ受容体遮断薬であり、モルヒネによる呼吸抑制の改善に有効である。

    ×

  • 28

    プレガバリンは、電位依存性Na⁺チャネルを遮断して、知覚神経の興奮を抑制する。

    ×

  • 29

    ロメリジンは、セロトニン5-HT₁ʙ/₁ᴅ受容体を刺激して脳血管を拡張させることで、片頭痛発作を予防する。

    ×

  • 30

    ガルカネズマブは、CGRPに特異的に結合して脳血管の拡張を防ぐことで、片頭痛発作を予防する。

    ○

  • 31

    強直間代発作（大発作）を呈するてんかん患者の脳波では、棘徐波連合が認められる。

    ×

  • 32

    フェニトインは、治療域では投与量に対する血中濃度の上昇が緩やかなため、安全域の広い抗てんかん薬である。

    ×

  • 33

    カルバマゼピンは、脳神経細胞へのNa+流入を抑制し、精神運動発作や欠神発作に用いられる。

    ×

  • 34

    ジアゼパムは、抗痙れん作用が強く、静注によりてんかん重積発作に用いられる。

    ○

  • 35

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼ阻害作用があり、全般発作に有効である。

    ○

  • 36

    エトスクシミドは、GABAʙ受容体に作用してK⁺チャネルを活性化し、欠神発作に用いられる。

    ×

  • 37

    アセタゾラミドは、中枢神経に存在する炭酸脱水酵素を阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    ○

  • 38

    ガバペンチンは、Ca²⁺チャネルを遮断して、グルタミン酸放出を抑制する。

    ○

  • 39

    レベチラセタムは、Na⁺チャネルに加えて、シナプス小胞にも作用する。

    ×

  • 40

    ペランパネルは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体を非競合的に遮断して、神経細胞の興奮を抑制する。

    ○

  • 41

    パーキンソン病は、振戦、無動、筋弛緩、姿勢・歩行障害を主徴とする進行性の神経変性疾患である。

    ×

  • 42

    パーキンソン病の原因は、黒質－線条体ドパミン神経の変性、及び線条体におけるアセチルコリン神経機能の低下である。

    ×

  • 43

    レボドパは長期投与により薬効の持続時間が短縮してしまうことがあり、このことをon-off現象と呼ぶ。

    ×

  • 44

    芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬のカルビドパを併用すると、レボドパの臨床用量を減らすことができる。

    ○

  • 45

    エンタカポンは、モノアミン酸化酵素（MAO）を阻害して、レボドパの脳内移行性を高める 。

    ×

  • 46

    タリペキソールは、ドパミンD2受容体を遮断してパーキンソン病の症状を改善する。

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  • 47

    セレギリンは、B型モノアミン酸化酵素（MAOʙ）を阻害して、レボドパの効果を増強する。

    ○

  • 48

    トリヘキシフェニジルは、パーキンソン病の初期治療に広く使用されるが、薬物性パーキンソン症候群には用いられない。

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  • 49

    ドロキシドパは、パーキンソン病における振戦と筋強剛を改善するが、無動症とすくみ足を悪化させる。

    ×

  • 50

    イストラデフィリンは、アデノシンA₂ᴀ受容体を遮断して、抗パーキンソン病作用を示す。

    ○