sinh học bài 4

25問 • 2年前

問題一覧

mạch gốc của gen ban đầu: 3' TAX TTX AAA... 5'. cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác

tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là

virus hecpet

mạch gốc của gen ban đầu: 3' TAX TTX AAA...5'. cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleotit ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin)

game ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A*), sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

X-G

xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua

hai lần nhân đôi

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

trong các dạng đột biến gen dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của protein tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc

mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen

cần một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình

gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G*) là X-G*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

T-A

game ban đầu có cặp nu chưa G hiếm (G*) G*-X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

A-T

mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

môi trường và tổ hợp gen mang đột biến

dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen có thể

làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlipeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp

đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen này tổng hợp

có thể thay đổi một axit amin ở vị trí thứ hai trong chuỗi polipeptit

các vasel nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có

vị trí liên kết hiđrô bị thay đổi

các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm

mất một cặp nuclêôtit và thêm một cặp nu

đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường

dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

mất cặp nuclêôtit AT hay GX

đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

khi ở trạng thái đồng hợp tử

biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

đột biến điểm

nếu gen ban đầu có cặp nu, chứa A hiếm (A*) là A*-T thì sao đột biến sẽ biến đổi thành cặp

G-X

đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp protein

điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen

đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen

sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng

thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81

trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì protein do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với protein bình thường

protein đột biến bị thay đổi axit amin thứ 44

Quốc Phòng bài 3

Kim Luyen · 34問 · 2年前

Quốc Phòng bài 3