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薬と疾病入門中間

薬と疾病入門中間
42問 • 4年前
  • マイケルジョーダン
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    問題一覧

  • 1

    単純拡散による吸収においてイオン型と非イオン型の薬物では、一般的にイオン型の薬物の方が細胞膜を通過しにくい。

    ◯

  • 2

    弱酸性薬物は、pHが低い胃内では非イオン型と比較してイオン型の割合が増える。

    ×

  • 3

    薬物の投与経路のうち、経口投与では薬物は初回通過効果を受けにくい。

    ×

  • 4

    ある薬物のED50が50 mg/kg、LD50が500 mg/kgの場合、この薬物の安全域（治療係数）は、0.1である。

    ×

  • 5

    アセチルコリンNN受容体は、イオンチャネル内蔵型受容体である。

    ◯

  • 6

    アセチルコリンM3受容体は、細胞膜を1回貫通するGタンパク質共役型受容体である。

    ×

  • 7

    γ-アミノ酪酸GABAA 受容体の刺激により、Cl－が細胞内に流入する。

    ◯

  • 8

    インスリン受容体は、酵素内蔵型受容体である。

    ◯

  • 9

    Gqタンパク質が活性化すると、ホスホジエステラーゼが活性化され、ジアシルグリセロール（DG）とイノシトール三リン酸（IP3）が生成される。

    ×

  • 10

    Gsタンパク質が活性化すると、アデニル酸シクラーゼが活性化され、サイクリックAMPが生成される。

    ◯

  • 11

    細胞外のCa2+濃度は、細胞質内よりも高い。

    ◯

  • 12

    細胞膜の脱分極は、電位依存性カルシウムチャネルを介して細胞内にCa2+ を流入させる。

    ◯

  • 13

    アルコールの摂取は、精神的依存と身体的依存を形成させる。

    ◯

  • 14

    自律神経系は、不随意的機能を神経支配し、多くの末梢臓器は交感神経と副交感神経による拮抗的二重支配を受けている。

    ◯

  • 15

    交感神経と副交感神経の節前線維はコリン作動性である。

    ◯

  • 16

    運動神経はコリン作動性の神経であり、神経筋接合部では神経終末からはアセチルコリンが遊離し、NM受容体と結合することにより効果が現れる。

    ◯

  • 17

    副腎を支配する交感神経は、コリン作動性の節前神経であり、その興奮は、副腎髄質で産生されたカテコールアミンを放出させる。

    ◯

  • 18

    アドレナリンα1受容体の刺激は、瞳孔散大筋の収縮を起こす。

    ◯

  • 19

    アドレナリンβ1受容体の刺激は、心筋の収縮を起こす。

    ◯

  • 20

    アドレナリンα2受容体は、神経終末のシナプス前膜に存在し、ノルアドレナリン遊離を抑制的に調節する。

    ◯

  • 21

    アドレナリンα2受容体の刺激は、アデニル酸シクラーゼの活性を抑制し、細胞内cAMPレベルを低下させる。

    ◯

  • 22

    アドレナリンβ2受容体の刺激は、気管支平滑筋を弛緩させる。

    ◯

  • 23

    アドレナリンβ3受容体の刺激は、膀胱排尿筋（平滑筋）を弛緩させる。

    ◯

  • 24

    アセチルコリンM3受容体の刺激は、消化管運動を促進させる。

    ◯

  • 25

    アセチルコリンM1受容体の刺激は、血管内皮細胞における一酸化窒素（NO）の生成を介して、血管を収縮させる。

    ×

  • 26

    アセチルコリンM1受容体の刺激は、瞳孔括約筋を収縮させ、縮瞳させる。

    ×

  • 27

    アセチルコリンM3受容体の刺激は、気管支平滑筋を収縮させる。

    ◯

  • 28

    コリンエステラーゼ阻害薬は、シナプス間隙におけるアセチルコリンの濃度を間接的に増加させる。

    ◯

  • 29

    アンフェタミンは、シナプス小胞からノルアドレナリンの遊離を促進する。

    ◯

  • 30

    カテコールアミンは、フェニルエチルアミン骨格を有し、ベンゼン環とアミノ基の間の炭素数が2つあるときにアドレナリン作動性活性が最も弱くなる。

    ×

  • 31

    カテコールアミンのアミノ基の水素がメチル基やイソプロピル基に置換されるとアドレナリンα受容体に対する作用が強くなる。

    ×

  • 32

    ヒスタミンは、ヒスチジンの脱炭酸反応により生合成される。

    ◯

  • 33

    ヒスタミンは、気管支平滑筋の収縮を抑制する。

    ×

  • 34

    第二世代の非鎮静性抗ヒスタミン薬は、中枢のヒスタミンH1受容体を強く遮断する。

    ×

  • 35

    ファモチジンは、胃壁細胞のヒスタミンH2受容体を刺激して、胃酸分泌を抑制するため、消化性潰瘍の治療に用いられる。

    ×

  • 36

    メラトニン受容体のアンタゴニストが、不眠症の睡眠導入薬として用いられている。

    ×

  • 37

    セロトニン5-HT4受容体は、腸神経叢でのACh遊離を介する腸管運動亢進に関与している。

    ◯

  • 38

    COX-2は、胃酸分泌、血流の調節などの生理機能に関与している構成型の酵素である。

    ×

  • 39

    PGE2は、血小板における主要なアラキドン酸代謝物で強力な血小板凝集因子である。

    ×

  • 40

    エナラプリルは、アンジオテンシンII　AT1受容体を遮断し、アンジオテンシンIIの作用を抑制する。

    ×

  • 41

    アリスキレンは、アンジオテンシン変換酵素（ACE）を阻害し、アンジオテンシノーゲンからアンジオテンシンIの生成を抑制する。

    ×

  • 42

    ブラジキニンは、鎮痛作用や血管透過性亢進作用を示す。

    ×

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    問題一覧

  • 1

    単純拡散による吸収においてイオン型と非イオン型の薬物では、一般的にイオン型の薬物の方が細胞膜を通過しにくい。

    ◯

  • 2

    弱酸性薬物は、pHが低い胃内では非イオン型と比較してイオン型の割合が増える。

    ×

  • 3

    薬物の投与経路のうち、経口投与では薬物は初回通過効果を受けにくい。

    ×

  • 4

    ある薬物のED50が50 mg/kg、LD50が500 mg/kgの場合、この薬物の安全域（治療係数）は、0.1である。

    ×

  • 5

    アセチルコリンNN受容体は、イオンチャネル内蔵型受容体である。

    ◯

  • 6

    アセチルコリンM3受容体は、細胞膜を1回貫通するGタンパク質共役型受容体である。

    ×

  • 7

    γ-アミノ酪酸GABAA 受容体の刺激により、Cl－が細胞内に流入する。

    ◯

  • 8

    インスリン受容体は、酵素内蔵型受容体である。

    ◯

  • 9

    Gqタンパク質が活性化すると、ホスホジエステラーゼが活性化され、ジアシルグリセロール（DG）とイノシトール三リン酸（IP3）が生成される。

    ×

  • 10

    Gsタンパク質が活性化すると、アデニル酸シクラーゼが活性化され、サイクリックAMPが生成される。

    ◯

  • 11

    細胞外のCa2+濃度は、細胞質内よりも高い。

    ◯

  • 12

    細胞膜の脱分極は、電位依存性カルシウムチャネルを介して細胞内にCa2+ を流入させる。

    ◯

  • 13

    アルコールの摂取は、精神的依存と身体的依存を形成させる。

    ◯

  • 14

    自律神経系は、不随意的機能を神経支配し、多くの末梢臓器は交感神経と副交感神経による拮抗的二重支配を受けている。

    ◯

  • 15

    交感神経と副交感神経の節前線維はコリン作動性である。

    ◯

  • 16

    運動神経はコリン作動性の神経であり、神経筋接合部では神経終末からはアセチルコリンが遊離し、NM受容体と結合することにより効果が現れる。

    ◯

  • 17

    副腎を支配する交感神経は、コリン作動性の節前神経であり、その興奮は、副腎髄質で産生されたカテコールアミンを放出させる。

    ◯

  • 18

    アドレナリンα1受容体の刺激は、瞳孔散大筋の収縮を起こす。

    ◯

  • 19

    アドレナリンβ1受容体の刺激は、心筋の収縮を起こす。

    ◯

  • 20

    アドレナリンα2受容体は、神経終末のシナプス前膜に存在し、ノルアドレナリン遊離を抑制的に調節する。

    ◯

  • 21

    アドレナリンα2受容体の刺激は、アデニル酸シクラーゼの活性を抑制し、細胞内cAMPレベルを低下させる。

    ◯

  • 22

    アドレナリンβ2受容体の刺激は、気管支平滑筋を弛緩させる。

    ◯

  • 23

    アドレナリンβ3受容体の刺激は、膀胱排尿筋（平滑筋）を弛緩させる。

    ◯

  • 24

    アセチルコリンM3受容体の刺激は、消化管運動を促進させる。

    ◯

  • 25

    アセチルコリンM1受容体の刺激は、血管内皮細胞における一酸化窒素（NO）の生成を介して、血管を収縮させる。

    ×

  • 26

    アセチルコリンM1受容体の刺激は、瞳孔括約筋を収縮させ、縮瞳させる。

    ×

  • 27

    アセチルコリンM3受容体の刺激は、気管支平滑筋を収縮させる。

    ◯

  • 28

    コリンエステラーゼ阻害薬は、シナプス間隙におけるアセチルコリンの濃度を間接的に増加させる。

    ◯

  • 29

    アンフェタミンは、シナプス小胞からノルアドレナリンの遊離を促進する。

    ◯

  • 30

    カテコールアミンは、フェニルエチルアミン骨格を有し、ベンゼン環とアミノ基の間の炭素数が2つあるときにアドレナリン作動性活性が最も弱くなる。

    ×

  • 31

    カテコールアミンのアミノ基の水素がメチル基やイソプロピル基に置換されるとアドレナリンα受容体に対する作用が強くなる。

    ×

  • 32

    ヒスタミンは、ヒスチジンの脱炭酸反応により生合成される。

    ◯

  • 33

    ヒスタミンは、気管支平滑筋の収縮を抑制する。

    ×

  • 34

    第二世代の非鎮静性抗ヒスタミン薬は、中枢のヒスタミンH1受容体を強く遮断する。

    ×

  • 35

    ファモチジンは、胃壁細胞のヒスタミンH2受容体を刺激して、胃酸分泌を抑制するため、消化性潰瘍の治療に用いられる。

    ×

  • 36

    メラトニン受容体のアンタゴニストが、不眠症の睡眠導入薬として用いられている。

    ×

  • 37

    セロトニン5-HT4受容体は、腸神経叢でのACh遊離を介する腸管運動亢進に関与している。

    ◯

  • 38

    COX-2は、胃酸分泌、血流の調節などの生理機能に関与している構成型の酵素である。

    ×

  • 39

    PGE2は、血小板における主要なアラキドン酸代謝物で強力な血小板凝集因子である。

    ×

  • 40

    エナラプリルは、アンジオテンシンII　AT1受容体を遮断し、アンジオテンシンIIの作用を抑制する。

    ×

  • 41

    アリスキレンは、アンジオテンシン変換酵素（ACE）を阻害し、アンジオテンシノーゲンからアンジオテンシンIの生成を抑制する。

    ×

  • 42

    ブラジキニンは、鎮痛作用や血管透過性亢進作用を示す。

    ×