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薬物安全学実習　確認テスト①

薬物安全学実習　確認テスト①
19問 • 2年前
  • マイケルジョーダン
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    問題一覧

  • 1

    本実習では、フェノバルビタールで処理したラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対するP450阻害剤の影響を明らかにすることを目的とした。

    誤

  • 2

    本実習では、四塩化炭素で処理したラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対する四塩化炭素の影響を明らかにすることを目的とした。

    誤

  • 3

    本実習では、健常ラットの肝ミクロソームを用いて、エリスロマイシンN-脱メチル化酵素活性を評価することを目的とした。

    正

  • 4

    本実習では、健常ラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対するP450 阻害剤の影響を明らかにすることを目的とした。

    正

  • 5

    酵素源として、肝ホモジネートを9000×gで20分間遠心分離したあとの上清をさらに100,500×gで60分間遠心分離した沈渣を用いた。

    正

  • 6

    ラット肝ミクロソームは、凍結融解後、反応を開始するまで37℃で保温した。

    誤

  • 7

    NADPH 生成系は、基質であるエリスロマイシンに電子を供与するために用いた。

    誤

  • 8

    NADPH生成系は、NADP+、グルコース6−リン酸、NADPH−シトクロムP450還元酵素を混合して用いた

    誤

  • 9

    Nash試薬は、エリスロマイシンの酸化的代謝によって生成したホルムアルデヒド（定量するために用いた。

    正

  • 10

    α−ナフトフラボンが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2D

  • 11

    スルファフェナゾールが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2A

  • 12

    キニジンが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2E

  • 13

    ケトコナゾールが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP3A

  • 14

    反応液に添加したラット肝ミクロソームのタンパク質として最も近いのはどれか。1つ選べ。

    2mg

  • 15

    検量線より反応液中のホルムアルデヒド生成量（ブランク補正済み）を求めたところ、コントロール（阻害剤なし）では30nmol（比色定量に用いた反応液の量は考慮済み）であった。酵素活性として最も近いのはどれか。1つ選べ。ただし、酵素量を2mg protein、反応時間を30分とする。

    0.5 nmol/min/mg protein

  • 16

    ラット肝ミクロソームのエリスロマイシンN−脱メチル化酵素活性を最も阻害したのはどれか。1つ選べ。

    ケトコナゾール

  • 17

    阻害実験の結果から、主にエリスロマイシンN-脱メチル化反応を触媒するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP3A

  • 18

    本実習で使用したエリスロマイシンN-脱メチル化反応の阻害剤は、どのような阻害機構を示すと考えられるか。1つ選べ

    P450のヘム鉄への配位

  • 19

    本実習で使用したエリスロマイシンN-脱メチル化反応の阻害剤と同じ阻害機構を示す毒薬物はどれか。2つ選べ。

    イトラコナゾール, シメチジン

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  • 1

    本実習では、フェノバルビタールで処理したラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対するP450阻害剤の影響を明らかにすることを目的とした。

    誤

  • 2

    本実習では、四塩化炭素で処理したラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対する四塩化炭素の影響を明らかにすることを目的とした。

    誤

  • 3

    本実習では、健常ラットの肝ミクロソームを用いて、エリスロマイシンN-脱メチル化酵素活性を評価することを目的とした。

    正

  • 4

    本実習では、健常ラットの肝ミクロソームを用いて、薬物代謝酵素活性に対するP450 阻害剤の影響を明らかにすることを目的とした。

    正

  • 5

    酵素源として、肝ホモジネートを9000×gで20分間遠心分離したあとの上清をさらに100,500×gで60分間遠心分離した沈渣を用いた。

    正

  • 6

    ラット肝ミクロソームは、凍結融解後、反応を開始するまで37℃で保温した。

    誤

  • 7

    NADPH 生成系は、基質であるエリスロマイシンに電子を供与するために用いた。

    誤

  • 8

    NADPH生成系は、NADP+、グルコース6−リン酸、NADPH−シトクロムP450還元酵素を混合して用いた

    誤

  • 9

    Nash試薬は、エリスロマイシンの酸化的代謝によって生成したホルムアルデヒド（定量するために用いた。

    正

  • 10

    α−ナフトフラボンが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2D

  • 11

    スルファフェナゾールが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2A

  • 12

    キニジンが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP2E

  • 13

    ケトコナゾールが選択的に阻害するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP3A

  • 14

    反応液に添加したラット肝ミクロソームのタンパク質として最も近いのはどれか。1つ選べ。

    2mg

  • 15

    検量線より反応液中のホルムアルデヒド生成量（ブランク補正済み）を求めたところ、コントロール（阻害剤なし）では30nmol（比色定量に用いた反応液の量は考慮済み）であった。酵素活性として最も近いのはどれか。1つ選べ。ただし、酵素量を2mg protein、反応時間を30分とする。

    0.5 nmol/min/mg protein

  • 16

    ラット肝ミクロソームのエリスロマイシンN−脱メチル化酵素活性を最も阻害したのはどれか。1つ選べ。

    ケトコナゾール

  • 17

    阻害実験の結果から、主にエリスロマイシンN-脱メチル化反応を触媒するP450はどれか。1つ選べ。

    CYP3A

  • 18

    本実習で使用したエリスロマイシンN-脱メチル化反応の阻害剤は、どのような阻害機構を示すと考えられるか。1つ選べ

    P450のヘム鉄への配位

  • 19

    本実習で使用したエリスロマイシンN-脱メチル化反応の阻害剤と同じ阻害機構を示す毒薬物はどれか。2つ選べ。

    イトラコナゾール, シメチジン