薬理学2017実習試験16.17.29.30.36.37.40~50は飛ばす

全身麻酔は、知覚消失、意識消失、筋弛緩及び脊髄反射機能消失を目的とする。, 麻酔経路の第2期で観察される発揚は、抑制中枢の抑制による見かけ上の興奮状態である。

ブトルファノール/オピオイドκ受容体刺激/鎮痛, ベクロニウム/アセチルコリンNM受容体遮断/筋弛緩

吸入麻酔薬のうち、最小肺胞内濃度(MAC)が大きい薬物ほど麻酔作用は低い。

プロポフォールは速やかに代謝され、体内への蓄積が少ないため、全静脈麻酔(TIVA)に用いられる。, セボフルランは、ハロタンよりも心筋のカテコールアミンに対する感受性増強作用が弱い。

チアミラールはGABAa受容体のバルビツール酸結合部位に結合し、Cl-チャネルを開口する。, 亜酸化窒素は酸素欠乏症を起こしやすいため、20%以上の酸素を混入して用いる。

グルタミン酸NMDA受容体

視床下部-下垂体系のドパミンD1受容体遮断により、プロラクチンの分泌を抑制する。, 抗ムスカリン作用により視力調節障害や排尿障害をもたらす。

クロルプロマジン投与後に観察される鎮静作用は、アドレナリンα1およびヒスタミンH1受容体遮断によるものである。

心臓から利尿を抑制するホルモンが放出される。, 一日あたりの糸球体濾過量は、約170Lである。

近位尿細管では大部分のグルコースやHCO3-が吸収される。

チアジド系利尿薬は、高血圧症に対する利尿薬としては第1選択薬である。

エプレレノン/Na+-K+交換系の阻害

眼房水の生成を抑制する。

副作用として高尿酸血症が見られることがある。

アンジオテンシン変換酵素はブラジキニン代謝に関与する。

WHO方式がん疼痛治療法における鎮痛薬の使用法は、｢鎮痛薬使用の5原則｣と、｢三段階除痛ラダー｣から成り立っている。, オピオイド受容体は、Giタンパク質共役型である。

酢酸により組織が障害されてブラジキニンなどのケミカルメディエーターが遊離し、知覚神経を刺激して痛覚となる。

中脳の動眼神経核に作用し、瞳孔括約筋の収縮を介して縮瞳を起こす。

フェンタニル

コデイン

セレコキシブ, メロキシカム

プレガバリン

モサプリド, ドンペリドン

H2受容体/Gs/胃酸分泌促進

ビペリデンは、3級アミン化合物で、薬剤性の錐体外路障害の治療に用いられる。, イプラトロピウムは、迷走神経支配の神経ー筋接合部を遮断することにより、気管支平滑筋の収縮を抑制する。

ベタネコールは、コリンエステラーゼによって分解されやすく、ムスカリン性アセチルコリン受容体に対する特異性が高い。

汗腺は交感神経によって調節されており、汗腺を支配している節後繊維からは、アセチルコリンが分泌される

シルデナフィル/PDE/cGMP

栄養液には、Krebs-Henseleit液を用い、混合ガス(95%O2+5%CO2)を通気した, 実験装置には、Magnus装置を用いた。

セロトニン/5-HT2受容体

塩化カリウムは、L型Ca2+チャネルを開口し、細胞内へのCa2+の流入を促進させる。, ロサルタンは、アンジオテンシンAT1受容体を特異的に遮断し、血管収縮を抑制する

プラゾシン