GLP-1受容体作動薬は、血糖依存性のインスリン分泌を促進させるので、低血糖を起こしやすい

リラグルチドは、DPP-4に分解を受けるアミノ酸配列をもたないので、内因性のGLP-1より安定である

エキセナチドは、GLP-1受容体を遮断することで、インクレチンの分泌を抑制する

セマグルチドは、膵臓のインスリン受容体を刺激することで、インクレチンの分泌を促進する

チルゼパチドは、GIP受容体の選択的な遮断薬で、血糖依存的なインスリン分泌を増幅させる

DPP-4阻害薬は、DPP-4を阻害して内因性インクレチンの分解を抑制するので、他の経口血糖降下薬と比較して低血糖を起こし易い

シタグリプチンは、インスリンの分解を抑制して、膵ランゲルハンス島B細胞のK ATPチャネルの開口頻度を増加させる

スルホニル尿素系薬は、SU受容体(SUR)に作用することで、K ATPチャネルを開口させる

グリベンクラミドは、Ca2+チャネルを遮断することで、膵ランゲルハンス島B細胞からインスリンを分泌させる

グリメピリドは、インスリン分泌作用を示さないが、インスリン抵抗性を改善し、血糖値を是正させる

ナテグリニドは、SURとの解離が遅いので、SU薬と比較して長時間インスリンを分泌させる

ジソピラミドは、膵ランゲルハンス島B細胞のK ATPチャネルを遮断するので、副作用として高血糖を引き起こす

ニコランジルは、膵ランゲルハンス島B細胞のK ATPチャネルを開口することで、インスリンの分泌量を増加させる

メトホルミンは、AMPKを直接阻害するので、血糖値を低下させる

ブホルミンは、肝臓での糖新生を促進するので、乳酸アシドーシスを引き起こすことがある

GLP-1受容体作動薬は、血糖依存性のインスリン分泌を促進させるので、低血糖を起こしにくい

リラグルチドは、アシル化修飾されているので、内因性のGLP-1より安定である

エキセナチドは、GLP-1受容体を刺激することで、インスリンの分泌を促進する

セマグルチドは、膵臓のGLP-1受容体を刺激することで、インスリンの分泌を促進する

チルゼパチドは、GIP受容体とGLP-1受容体の刺激薬で、血糖依存的なインスリン分泌を増幅させる

DPP-4阻害薬は、DPP-4を阻害して内因性のインクレチンの分解を抑制するので、他の経口血糖降下薬と比較して低血糖を起こしにくい

シタグリプチンは、インクレチンの分解を抑制して、膵ランゲルハンス島B細胞のCa2+チャネルの開口頻度を増加させる

スルホニル尿素系薬は、SU受容体(SUR)に作用することで、K ATPチャネルを遮断する

グリベンクラミドは、K ATPチャネルを遮断することで、膵ランゲルハンス島B細胞からインスリンを分泌させる

グリメピリドは、インスリン分泌作用およびインスリン抵抗性改善作用で、血糖値を是正する

ナテグリニドは、SURとの解離が速いので、SU薬と比較して短時間のインスリン分泌を引き起こす

ジソピラミドは、膵ランゲルハンス島B細胞のK ATPチャネルを遮断するので、副作用として低血糖を引き起こす

ニコランジルは、膵ランゲルハンス島B細胞のK ATPチャネルには(ほとんど)作用しないので、インスリンの分泌には影響しない

メトホルミンは、AMPKを間接的に活性化して、血糖値を低下させる

ブホルミンは、肝臓での乳酸からの糖新生を抑制するので、乳酸アシドーシスを引き起こすことがある