病理　二級試験対策①

100問 • 8ヶ月前

shao

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問題一覧

局方ホルマリンの原液は( )%のホルムアルデヒド水溶液である。

ホルマリン固定液は( )%濃度が汎用され、液量は組織体積の( ) 倍量以上を用いる。

10〜20、10

メタノールを10~15%で含むホルマリンを( )と呼ぶ。

局方ホルマリン

炭酸カルシウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

中性ホルマリン

塩化ナトリウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

等張ホルマリン

リン酸ナトリウム(リン酸緩衝液)で作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

中性緩衝ホルマリン

ホルマリンは(特 )(医 )に指定され、管理濃度は( )ppm、蒸気は空気より( )い

特定2類物質、医薬用外劇物、0.1、重い

ホルマリンのpHは( )

3.0

ホルマリンは酸化(光による)すると( )を生じる

蟻酸

長期間ホルマリンに浸けると( )の染色性の低下し、( )色の( )が沈着しやすくなる。

核、黒、ホルマリン色素

ホルマリン色素は( )と( )の混合液で除去できる。

アルカリ溶液、エタノール

細菌，ウイルスのすべてはホルマリン固定で感染性が失われる.(◯・×)

◯

ホルマリン固定によって失活しない病原因子は( )である.

プリオン

ホルマリンは( )色透明のため無着色だが、生体内色素の( )は緑色調が増す。

無、ビリルビン

組織中のDNA・RNAを対象としてPCRやFISHを行う場合の固定時間は( )時間以内が望ましい。

48(〜72)

ホルマリンは( )基に結合することにより，メチレン架橋形成を特徴とする( )型固定である。

アミノ、架橋

ブアン・カルノア・エタノール固定による組織の( )は極めて高い。

組織収縮率

ホルマリンの固定時間は( )時間以上、それ以外は( )時間くらいで十分である。

24、2

ブアン固定液のは( )( )( )で調整する。

ピクリン酸、ホルマリン、氷酢酸

ザンボーニ固定液は( )と( )で調整する。

ピクリン酸、パラホルムアルデヒド

PLP固定液は( )・リジン・( )で調整する。

メタヨウ素酸、パラホルムアルデヒド

カルノア固定液は( )( )( )で調整する。

エタノール、クロロホルム、酢酸

重クロム酸が含まれる固定液は( )( )( )( )

ミュラー、オルト、ヘリー、ツェンカー

重クロム酸系固定液の中で塩化第二水銀を含む固定液は( )( )

ヘリー、ツェンカー

重クロム酸系固定液の中でホルムアルデヒドを含むのは( )( )

オルト、ヘリー

水溶性物資(グリコーゲン、尿酸:痛風結節)の固定に適するのは( )( )

カルノア、100％エタノール

内分泌組織の固定に適するのは( )・( )

ブアン、ザンボーニ

脂肪の固定には通常、( )を用い、( )を含む固定液は適さない。

ホルマリン、アルコール

( )固定液は糖鎖抗原を破壊するが、( )抗原の保存に優れる。

PLP、糖蛋白系

グルタールアルデヒド(GA)固定液は( )を固定する。固定力が( )く、浸透速度が( )い。

蛋白質、強く、遅い

( )で固定すると組織が黒変する。

1〜2%オスミウム酸液

脱灰液につける前に( )する理由は、組織の膨化、溶出を防ぐためである。

固定

脱灰液につける前に( )する理由は、浸透性を高めるためである。

脱脂

脱灰の対象は骨の他、( )、( )などの病変で必要になることがある。

結核症、動脈粥状硬化症

酸性脱灰液の至適温度は( )°C，液量は組織体積の( ) 倍量以上

15(常温)、100

酸性脱灰時、加温すると組織の損傷が( )い。

著しく

酸性脱灰液(硝酸，ギ酸，トリクロル酢酸)の濃度は( )%

5〜10

プランクリュクロは脱灰時間が( )い

短

プランクリュクロの組成は( )と( )と( )

塩酸、蟻酸、塩化アルミニウム

EDTA脱灰液の特徴:至適温度( )°C，染色性が一番( )，速度が一番( )

34、良い、遅い

酸性脱灰液で脱灰時、( )が発生するので( )してはいけない。

二酸化炭素、密閉

脱灰中、骨組織は( )層に置く。

上

脱灰中は液を1日に1~数回は( )するが、濃度は( )である。

交換、一定

脱灰を行うと( )が染まりにくくなり、抗原や遺伝子の保存性は( )する。

核、低下

脱灰後，( )または( )で中和するのは脱灰液に( )を用いた時である。

ミョウバン、硫酸ナトリウム、無機酸(強酸)

脱水(脱脂)の際は最初に100%エタノールに浸漬しても良い。(◯・×)

◯

エタノールはメタノールより、浸透速度が( )く、脱脂能力は( )い。

遅、高

無水アルコールはアルコールに( )や( )を添加して作製する

モレキュラーシーブ、無水硫酸銅

脱アルコール剤(仲介剤・中間剤・置換剤) には ( )、( )、( )、ツェーデル油がある。

キシレン、クロロホルム、ベンゾール

パラフィンは( )性で融点は( )°C

疎水、54〜60

パラフィン切片作製に用いる滑走式ミクロトームは ( )型である

ユング

パラフィン切片作製に用いる回転式ミクロトームは ( )型である

ミノー

パラフィンの連続切片作製に適するのは( )型ミクロトームである。

ミノー

包埋ブロックが移動して薄切するのは( )型、刃が移動して薄切するのは( )型

ミノー、ユング

ミクロトー刃の逃げ角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。

3〜10°(5°)、刀台

ユング型のミクロトー刃の引き角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。刃台は( )本の滑走面の上を走行する。

45、刀台、3

ミノー型のミクロトー刃の引き角は( )度

刃角が( )くなると切れ味がよくなる。

小

パラフィンブロックは( )すと(硬化 or 軟化)し、薄切しやすい

冷や、硬化

組織中に( )が生じていたり、刃に( )があると、切片に直線のキズが入る。

石灰化、傷

刃の固定、ブロックの固定が不完全、硬組織では( )が生じやすい。

チャター

( )、( )のブロックは薄切時に切片がぼろぼろになる。

パラフィンの浸透不良、脱脂不良

薄切切片の伸展温度は約( )°C

薄切切片の伸展後の乾燥温度は( )°C

37〜60

凍結切片の用途は( )，( )染色，( )染色，( )染色

術中迅速診断、酵素組織化学染色、免疫組織化学染色(酵素酵素抗体法)、脂肪染色

凍結包埋標本は固定をしなくても染色できる。(◯・×)

凍結包埋前に固定しておく必要がある.(◯・×)

術中迅速診断を行う際の固定は包埋の( )である。

後

術中迅速診断用の凍結切片は( )染色しかしない。

凍結用包埋剤は( )性の( )か( )を用いる。

新水性、OCTコンパウンド、ゼラチン

組織片は通常、( )か( )を用いて凍結させる.

ドライアイス、液体窒素

組織片の凍結をゆっくり行うと( )によって( )が生じる。

氷晶、核内空砲

凍結ブロックを薄切する時、細菌・ウイルスに対する空気感染対策は不要.(◯・×)

クリオスタットは( )型ミクロトームが内蔵される。

ミノー

クリオスタット庫内温度は( )°Cで薄切の至適温度は( )°Cである。

−20、−30〜−5

クリオスタットで( )組織は薄切しにくく、薄切適温も( )い。

脂肪、低い

( )した組織を凍結して薄切したものは剥がれやすいので、( )乾燥する。

固定、冷風

電顕:電子顕微鏡では( )内で試料に( )をあてて観察する。

真空、電子線

電顕:細胞表面の観察は( )型電子顕微鏡で行う。

走査

電顕:細胞内小器官の観察には( )型電子顕微鏡が用いられる。

透過

電顕:包埋や薄切を行わずに観察できるのは( )型電顕標本である。

走査

電顕:病理診断で用いるのは( )型電顕標本で、利用される病変は( )、( )

透過、糸球体腎炎、神経内分泌腫瘍

電顕:前固定液は( )液で( )°Cで1-2時間固定する。

グルタールアルデヒド、4

電顕:組織片を切り出す(細切)大きさは( )mm

電顕:後固定液は( )液で( )℃で( )時間固定する。( )を固定する目的で行う。

オスミウム酸、4、1〜2、脂質

電顕:脱水は( )でおこなう

エタノール

透過型電顕:置換は( )でおこなう

酸化プロピレン

透過型電顕:包埋剤は( )性の( )を用い、(温め or 冷やし )て固めて包埋する。

疎水、エポキシ樹脂、温め

透過型電顕:超薄切には( )型タイプの( )ミクロトームを用いる。

ミノー、ウルトラ

透過型電顕:超薄切は準超薄切(1μ)を作製後、( )染色して目的とする細胞を確認した後に行う。

トルイジンブルー

透過型電顕:( )ナイフで( )、( )ナイフで( )する

ガラスナイフ、準超薄切、ダイヤモンドナイフ、超薄切

透過型電顕:超薄切切片の厚さは( )である.

50〜80nm

透過型電顕:超薄切片は( )にひろう.

グリッドメッシュ

透過型電顕:( )染色は( )と( )で行う.

電子、酢酸ウラン、クエン酸鉛

電顕:導電染色(タンニン酸)、酢酸イソアミル、臨界点乾燥、金属イオン蒸着、凍結割断は( )型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

走査

電顕:( )(タンニン酸)、( )、( )、( )は走査型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

導電染色、酢酸イソアミル、臨界点乾燥、金属イオン蒸着

バルサム、オイキット、ビオライト、マリノールは( )性封入剤である。

疎水

グリセリン、ゼラチン、ゴムシロップは( )性封入剤である。

新水性

水溶性封入剤は ( )染色、( )抗体法染色の際に用いる。

脂肪、蛍光

100

染色液中のヘマトキシリン(レーキ)は( )の荷電をもつ。

＋

生理機能検査学Ⅲ

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輸血・移植検査学

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真菌・ウイルス検査学

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細菌検査学

細菌検査学

輸血・移植検査学

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染色体検査学

染色体検査学

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微生物

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医療安全管理

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生理機能検査学Ⅲ

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遺伝子・染色体検査学1

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shao · 12回閲覧 · 75問 · 3年前

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細胞診断学（呼吸器込み）

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パニック値

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病理　二級試験対策②

病理　二級試験対策②

病理　二級試験対策③

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問題一覧

局方ホルマリンの原液は( )%のホルムアルデヒド水溶液である。

ホルマリン固定液は( )%濃度が汎用され、液量は組織体積の( ) 倍量以上を用いる。

10〜20、10

メタノールを10~15%で含むホルマリンを( )と呼ぶ。

局方ホルマリン

炭酸カルシウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

中性ホルマリン

塩化ナトリウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

等張ホルマリン

リン酸ナトリウム(リン酸緩衝液)で作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

中性緩衝ホルマリン

ホルマリンは(特 )(医 )に指定され、管理濃度は( )ppm、蒸気は空気より( )い

特定2類物質、医薬用外劇物、0.1、重い

ホルマリンのpHは( )

3.0

ホルマリンは酸化(光による)すると( )を生じる

蟻酸

長期間ホルマリンに浸けると( )の染色性の低下し、( )色の( )が沈着しやすくなる。

核、黒、ホルマリン色素

ホルマリン色素は( )と( )の混合液で除去できる。

アルカリ溶液、エタノール

細菌，ウイルスのすべてはホルマリン固定で感染性が失われる.(◯・×)

◯

ホルマリン固定によって失活しない病原因子は( )である.

プリオン

ホルマリンは( )色透明のため無着色だが、生体内色素の( )は緑色調が増す。

無、ビリルビン

組織中のDNA・RNAを対象としてPCRやFISHを行う場合の固定時間は( )時間以内が望ましい。

48(〜72)

ホルマリンは( )基に結合することにより，メチレン架橋形成を特徴とする( )型固定である。

アミノ、架橋

ブアン・カルノア・エタノール固定による組織の( )は極めて高い。

組織収縮率

ホルマリンの固定時間は( )時間以上、それ以外は( )時間くらいで十分である。

24、2

ブアン固定液のは( )( )( )で調整する。

ピクリン酸、ホルマリン、氷酢酸

ザンボーニ固定液は( )と( )で調整する。

ピクリン酸、パラホルムアルデヒド

PLP固定液は( )・リジン・( )で調整する。

メタヨウ素酸、パラホルムアルデヒド

カルノア固定液は( )( )( )で調整する。

エタノール、クロロホルム、酢酸

重クロム酸が含まれる固定液は( )( )( )( )

ミュラー、オルト、ヘリー、ツェンカー

重クロム酸系固定液の中で塩化第二水銀を含む固定液は( )( )

ヘリー、ツェンカー

重クロム酸系固定液の中でホルムアルデヒドを含むのは( )( )

オルト、ヘリー

水溶性物資(グリコーゲン、尿酸:痛風結節)の固定に適するのは( )( )

カルノア、100％エタノール

内分泌組織の固定に適するのは( )・( )

ブアン、ザンボーニ

脂肪の固定には通常、( )を用い、( )を含む固定液は適さない。

ホルマリン、アルコール

( )固定液は糖鎖抗原を破壊するが、( )抗原の保存に優れる。

PLP、糖蛋白系

グルタールアルデヒド(GA)固定液は( )を固定する。固定力が( )く、浸透速度が( )い。

蛋白質、強く、遅い

( )で固定すると組織が黒変する。

1〜2%オスミウム酸液

脱灰液につける前に( )する理由は、組織の膨化、溶出を防ぐためである。

固定

脱灰液につける前に( )する理由は、浸透性を高めるためである。

脱脂

脱灰の対象は骨の他、( )、( )などの病変で必要になることがある。

結核症、動脈粥状硬化症

酸性脱灰液の至適温度は( )°C，液量は組織体積の( ) 倍量以上

15(常温)、100

酸性脱灰時、加温すると組織の損傷が( )い。

著しく

酸性脱灰液(硝酸，ギ酸，トリクロル酢酸)の濃度は( )%

5〜10

プランクリュクロは脱灰時間が( )い

短

プランクリュクロの組成は( )と( )と( )

塩酸、蟻酸、塩化アルミニウム

EDTA脱灰液の特徴:至適温度( )°C，染色性が一番( )，速度が一番( )

34、良い、遅い

酸性脱灰液で脱灰時、( )が発生するので( )してはいけない。

二酸化炭素、密閉

脱灰中、骨組織は( )層に置く。

上

脱灰中は液を1日に1~数回は( )するが、濃度は( )である。

交換、一定

脱灰を行うと( )が染まりにくくなり、抗原や遺伝子の保存性は( )する。

核、低下

脱灰後，( )または( )で中和するのは脱灰液に( )を用いた時である。

ミョウバン、硫酸ナトリウム、無機酸(強酸)

脱水(脱脂)の際は最初に100%エタノールに浸漬しても良い。(◯・×)

◯

エタノールはメタノールより、浸透速度が( )く、脱脂能力は( )い。

遅、高

無水アルコールはアルコールに( )や( )を添加して作製する

モレキュラーシーブ、無水硫酸銅

脱アルコール剤(仲介剤・中間剤・置換剤) には ( )、( )、( )、ツェーデル油がある。

キシレン、クロロホルム、ベンゾール

パラフィンは( )性で融点は( )°C

疎水、54〜60

パラフィン切片作製に用いる滑走式ミクロトームは ( )型である

ユング

パラフィン切片作製に用いる回転式ミクロトームは ( )型である

ミノー

パラフィンの連続切片作製に適するのは( )型ミクロトームである。

ミノー

包埋ブロックが移動して薄切するのは( )型、刃が移動して薄切するのは( )型

ミノー、ユング

ミクロトー刃の逃げ角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。

3〜10°(5°)、刀台

ユング型のミクロトー刃の引き角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。刃台は( )本の滑走面の上を走行する。

45、刀台、3

ミノー型のミクロトー刃の引き角は( )度

刃角が( )くなると切れ味がよくなる。

小

パラフィンブロックは( )すと(硬化 or 軟化)し、薄切しやすい

冷や、硬化

組織中に( )が生じていたり、刃に( )があると、切片に直線のキズが入る。

石灰化、傷

刃の固定、ブロックの固定が不完全、硬組織では( )が生じやすい。

チャター

( )、( )のブロックは薄切時に切片がぼろぼろになる。

パラフィンの浸透不良、脱脂不良

薄切切片の伸展温度は約( )°C

薄切切片の伸展後の乾燥温度は( )°C

37〜60

凍結切片の用途は( )，( )染色，( )染色，( )染色

術中迅速診断、酵素組織化学染色、免疫組織化学染色(酵素酵素抗体法)、脂肪染色

凍結包埋標本は固定をしなくても染色できる。(◯・×)

凍結包埋前に固定しておく必要がある.(◯・×)

術中迅速診断を行う際の固定は包埋の( )である。

後

術中迅速診断用の凍結切片は( )染色しかしない。

凍結用包埋剤は( )性の( )か( )を用いる。

新水性、OCTコンパウンド、ゼラチン

組織片は通常、( )か( )を用いて凍結させる.

ドライアイス、液体窒素

組織片の凍結をゆっくり行うと( )によって( )が生じる。

氷晶、核内空砲

凍結ブロックを薄切する時、細菌・ウイルスに対する空気感染対策は不要.(◯・×)

クリオスタットは( )型ミクロトームが内蔵される。

ミノー

クリオスタット庫内温度は( )°Cで薄切の至適温度は( )°Cである。

−20、−30〜−5

クリオスタットで( )組織は薄切しにくく、薄切適温も( )い。

脂肪、低い

( )した組織を凍結して薄切したものは剥がれやすいので、( )乾燥する。

固定、冷風

電顕:電子顕微鏡では( )内で試料に( )をあてて観察する。

真空、電子線

電顕:細胞表面の観察は( )型電子顕微鏡で行う。

走査

電顕:細胞内小器官の観察には( )型電子顕微鏡が用いられる。

透過

電顕:包埋や薄切を行わずに観察できるのは( )型電顕標本である。

走査

電顕:病理診断で用いるのは( )型電顕標本で、利用される病変は( )、( )

透過、糸球体腎炎、神経内分泌腫瘍

電顕:前固定液は( )液で( )°Cで1-2時間固定する。

グルタールアルデヒド、4

電顕:組織片を切り出す(細切)大きさは( )mm

電顕:後固定液は( )液で( )℃で( )時間固定する。( )を固定する目的で行う。

オスミウム酸、4、1〜2、脂質

電顕:脱水は( )でおこなう

エタノール

透過型電顕:置換は( )でおこなう

酸化プロピレン

透過型電顕:包埋剤は( )性の( )を用い、(温め or 冷やし )て固めて包埋する。

疎水、エポキシ樹脂、温め

透過型電顕:超薄切には( )型タイプの( )ミクロトームを用いる。

ミノー、ウルトラ

透過型電顕:超薄切は準超薄切(1μ)を作製後、( )染色して目的とする細胞を確認した後に行う。

トルイジンブルー

透過型電顕:( )ナイフで( )、( )ナイフで( )する

ガラスナイフ、準超薄切、ダイヤモンドナイフ、超薄切

透過型電顕:超薄切切片の厚さは( )である.

50〜80nm

透過型電顕:超薄切片は( )にひろう.

グリッドメッシュ

透過型電顕:( )染色は( )と( )で行う.

電子、酢酸ウラン、クエン酸鉛

電顕:導電染色(タンニン酸)、酢酸イソアミル、臨界点乾燥、金属イオン蒸着、凍結割断は( )型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

走査

電顕:( )(タンニン酸)、( )、( )、( )は走査型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

導電染色、酢酸イソアミル、臨界点乾燥、金属イオン蒸着

バルサム、オイキット、ビオライト、マリノールは( )性封入剤である。

疎水

グリセリン、ゼラチン、ゴムシロップは( )性封入剤である。

新水性

水溶性封入剤は ( )染色、( )抗体法染色の際に用いる。

脂肪、蛍光

100

染色液中のヘマトキシリン(レーキ)は( )の荷電をもつ。

＋

病理 二級試験対策①

病理　二級試験対策①