局方ホルマリンの原液は( )%のホルムアルデヒド水溶液である。

ホルマリン固定液は( )%濃度が汎用され、液量は組織体積の( ) 倍量以上を用いる。

メタノールを10~15%で含むホルマリンを( )と呼ぶ。

炭酸カルシウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

塩化ナトリウムで作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

リン酸ナトリウム(リン酸緩衝液)で作製するホルマリンを( )と呼ぶ。

ホルマリンは(特 )(医 )に指定され、管理濃度は( )ppm、蒸気は空気より( )い

ホルマリンのpHは( )

ホルマリンは酸化(光による)すると( )を生じる

長期間ホルマリンに浸けると( )の染色性の低下し、( )色の( )が沈着しやすくなる。

ホルマリン色素は( )と( )の混合液で除去できる。

細菌，ウイルスのすべてはホルマリン固定で感染性が失われる.(◯・×)

ホルマリン固定によって失活しない病原因子は( )である.

ホルマリンは( )色透明のため無着色だが、生体内色素の( )は緑色調が増す。

組織中のDNA・RNAを対象としてPCRやFISHを行う場合の固定時間は( )時間以内が望ましい。

ホルマリンは( )基に結合することにより，メチレン架橋形成を特徴とする( )型固定である。

ブアン・カルノア・エタノール固定による組織の( )は極めて高い。

ホルマリンの固定時間は( )時間以上、それ以外は( )時間くらいで十分である。

ブアン固定液のは( )( )( )で調整する。

ザンボーニ固定液は( )と( )で調整する。

PLP固定液は( )・リジン・( )で調整する。

カルノア固定液は( )( )( )で調整する。

重クロム酸が含まれる固定液は( )( )( )( )

重クロム酸系固定液の中で塩化第二水銀を含む固定液は( )( )

重クロム酸系固定液の中でホルムアルデヒドを含むのは( )( )

水溶性物資(グリコーゲン、尿酸:痛風結節)の固定に適するのは( )( )

内分泌組織の固定に適するのは( )・( )

脂肪の固定には通常、( )を用い、( )を含む固定液は適さない。

( )固定液は糖鎖抗原を破壊するが、( )抗原の保存に優れる。

グルタールアルデヒド(GA)固定液は( )を固定する。固定力が( )く、浸透速度が( )い。

( )で固定すると組織が黒変する。

脱灰液につける前に( )する理由は、組織の膨化、溶出を防ぐためであ る。

脱灰液につける前に( )する理由は、浸透性を高めるためである。

脱灰の対象は骨の他、( )、( )などの病変で必要になることがある。

酸性脱灰液の至適温度は( )°C，液量は組織体積の( ) 倍量以上

酸性脱灰時、加温すると組織の損傷が( )い。

酸性脱灰液(硝酸，ギ酸，トリクロル酢酸)の濃度は( )%

プランクリュクロは脱灰時間が( )い

プランクリュクロの組成は( )と( )と( )

EDTA脱灰液の特徴:至適温度( )°C，染色性が一番( )，速度が一 番( )

酸性脱灰液で脱灰時、( )が発生するので( )してはいけない。

脱灰中、骨組織は( )層に置く。

脱灰中は液を1日に1~数回は( )するが、濃度は( )である。

脱灰を行うと( )が染まりにくくなり、抗原や遺伝子の保存性は( )する。

脱灰後，( )または( )で中和するのは脱灰液に( )を用いた時である。

脱水(脱脂)の際は最初に100%エタノールに浸漬しても良い。(◯・×)

エタノールはメタノールより、浸透速度が( )く、脱脂能力は( )い。

無水アルコールはアルコールに( )や( )を添加して作製する

脱アルコール剤(仲介剤・中間剤・置換剤) には ( )、( )、( )、ツェーデル油がある。

パラフィンは( )性で融点は( )°C

パラフィン切片作製に用いる滑走式ミクロトームは ( )型である

パラフィン切片作製に用いる回転式ミクロトームは ( )型である

パラフィンの連続切片作製に適するのは( )型ミクロトームである。

包埋ブロックが移動して薄切するのは( )型、刃が移動して薄切するのは( )型

ミクロトー刃の逃げ角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。

ユング型のミクロトー刃の引き角は( )度、その設定は(刀台 or 試料台)で行う。刃台は( )本の滑走面の上を走行する。

ミノー型のミクロトー刃の引き角は( )度

刃角が( )くなると切れ味がよくなる。

パラフィンブロックは( )すと(硬化 or 軟化)し、薄切しやすい

組織中に( )が生じていたり、刃に( )があると、切片に直線のキズが入る。

刃の固定、ブロックの固定が不完全、硬組織では( )が生じやすい。

( )、( )のブロックは薄切時に切片がぼろぼろになる。

薄切切片の伸展温度は約( )°C

薄切切片の伸展後の乾燥温度は( )°C

凍結切片の用途は( )，( )染色，( )染色，( )染色

凍結包埋標本は固定をしなくても染色できる。(◯・×)

凍結包埋前に固定しておく必要がある.(◯・×)

術中迅速診断を行う際の固定は包埋の( )である。

術中迅速診断用の凍結切片は( )染色しかしない。

凍結用包埋剤は( )性の( )か( )を用いる。

組織片は通常、( )か( )を用いて凍結させる.

組織片の凍結をゆっくり行うと( )によって( )が生じる。

凍結ブロックを薄切する時、細菌・ウイルスに対する空気感染対策は不要.(◯・×)

クリオスタットは( )型ミクロトームが内蔵される。

クリオスタット庫内温度は( )°Cで薄切の至適温度は( )°Cである。

クリオスタットで( )組織は薄切しにくく、薄切適温も( )い。

( )した組織を凍結して薄切したものは剥がれやすいので、( )乾燥する。

電顕:電子顕微鏡では( )内で試料に( )をあてて観察する。

電顕:細胞表面の観察は( )型電子顕微鏡で行う。

電顕:細胞内小器官の観察には( )型電子顕微鏡が用いられる。

電顕:包埋や薄切を行わずに観察できるのは( )型電顕標本である。

電顕:病理診断で用いるのは( )型電顕標本で、利用される病変は( )、( )

電顕:前固定液は( )液で( )°Cで1-2時間固定する。

電顕:組織片を切り出す(細切)大きさは( )mm

電顕:後固定液は( )液で( )℃で( )時間固定する。( )を固定する目的で行う。

電顕:脱水は( )でおこなう

透過型電顕:置換は( )でおこなう

透過型電顕:包埋剤は( )性の( )を用い、(温め or 冷やし )て固めて包埋する。

透過型電顕:超薄切には( )型タイプの( )ミクロトームを用いる。

透過型電顕:超薄切は準超薄切(1μ)を作製後、( )染色して目的とする細胞を確認した後に行う。

透過型電顕:( )ナイフで( )、( )ナイフで( )する

透過型電顕:超薄切切片の厚さは( )である.

透過型電顕:超薄切片は( )にひろう.

透過型電顕:( )染色は( )と( )で行う.

電顕:導電染色(タンニン酸)、酢酸イソアミル、臨界点乾燥、金属イオン蒸着、凍結割断は( )型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

電顕:( )(タンニン酸)、( )、( )、( )は走査型電顕標本を作製する際に使用または実施される。

バルサム、オイキット、ビオライト、マリノールは( )性封入剤である。

グリセリン、ゼラチン、ゴムシロップは( )性封入剤である。

水溶性封入剤は ( )染色、( )抗体法染色の際に用いる。