うつ病②

39問 • 1年前

北村智

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セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み限害薬（SNRI）は、意欲に対する効果が【期待できる】。

正

SNRIは、疼痛に対する効果を【もつ】。

正

SNRIは、抗コリン作用や過量服薬時の危険は【大きい】。

誤

ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬（NaSSA）は、【強力な】抗うつ効果を示す。

正

NaSSAは、鎮静効果が【強い】。

正

NaSSAは、抗コリン作用は【少ない】。

正

NaSSAは、SSRIに比べ消化器症状や性機能障害は【多い】。

誤

TCAは、【モノアミントランスポーターに結合し、シナプス前ニューロンのモノアミン取り込みを阻害する】。

正

SSRIは、【前シナプスの自己受容体遮断によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

誤

SNRIは、【前シナプスの自己受容体遮断によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

誤

NaSSAは、【前シナプスの自己受容体適所によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

正

MAO阻害薬は、【ミトコンドリア外膜のモノアミン酸化酵素（MAO）の酵素作用を阻害し、モノアミンの分解を抑制する】。

正

抗うつ薬は、【多剤投与】が基本である。

誤

抗うつ薬の投与は、【開始時は漸増、終了時は漸減】である。

正

三環系抗うつ薬の副作用として、特に【抗コリン作用や心毒性】が問題となる。

正

【職活症候群（アクチベーション・シンドローム)】とは、抗うつ薬の投与開始時や増量時に生じる、不安、焦燥、不眠、易刺激性、衝動性などの中枢刺激症状をいう。

正

【セロトニン症候群】とは、脳内たセロトニン伝達の過剰により精神・神経症状が急激に出現する症候群である。

正

セロトニン症候群は、【SSRI】などの抗うつ薬の使用、特に多剤併用やMAO阻害薬との併用により出現しやすい。

誤

抗うつ薬を通常4週間以上服用し突然中止、または急に減薬すると、【離脱候群(中断症候群)】とよばれる症状が出現することがある。

正

【離脱候群】では、めまいや知覚異常（耳鳴、電気ショック様感覚など）を訴えることが多い。

正

イミプラミンは、【三環系抗うつ薬】である。

正

イミプラミンは、【抗コリン作用】を持つ。

正

イミプラミンはセロトニンとノルアドレナリンの再取り込み阻害による抗うつ効果がある。

正

第一世代の抗うつ薬は、通常【速効性】である。

誤

アミトリプチリンの副作用として、【口渇や便秘】がある。

正

イミプラミンの副作用として、【眠気】がある。

正

イミプラミンの副作用として、【心伝導障害】がある。

正

SSRI投与開始後に興奮、錯乱、振戦などが生じたときには、【セロトニン症候群】の可能性がある。

正

フルボキサミンは、【セロトニン】の選択的再取り込み阻害による抗うつ効果、抗不安効果を示す。

正

SSRIの投薬にあたっては、特に【高齢者】で投与初期・増量時の賦活症候群、自殺に注意が必要である。

誤

パロキセチンは、急激な減薬や中断により【賦活症候群】を起こしやすいため、投与中止時には徐々に減量する。

誤

パロキセチンは、セロトニンの再取り込みを【促進】し抗うつ作用を示す。

誤

フルボキサミンは、【CYA1A2】を強力に阻害する。

正

ミルナシプランは、シナプス間隙内の【ノルアドレナリンとセロトニン】濃度を上昇させることにより、抗うつ作用を示す。

正

【SNRI】は、下降性痛覚抑制系の賦活による疼痛却制作用を有する。

正

【ミルタザピン】は受容体遮断薬として働くことによりシナプス間隙の遊離ノルアドレナリン・セロトニンを増加させ抗うつ作用を示す。

正

ミルタザピンは、【NaSSA】に分類される。

正

NaSSAは、【前シナプスα2自己受容体およびヘテロ受容体の遮断】により、ノルアドレナリンやセロトニンの遊離を促進し、抗うつ効果を示す。

正

【ボルチオキセチン】は、セロトニン取り込み阻害に加え、複数の5-HT受容体への作用により様々なモノアミンを調節することにより、抗不安効果や抗うつ効果を発揮する。

正

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北村智 · 39問 · 1年前

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正

SNRIは、疼痛に対する効果を【もつ】。

正

SNRIは、抗コリン作用や過量服薬時の危険は【大きい】。

誤

ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬（NaSSA）は、【強力な】抗うつ効果を示す。

正

NaSSAは、鎮静効果が【強い】。

正

NaSSAは、抗コリン作用は【少ない】。

正

NaSSAは、SSRIに比べ消化器症状や性機能障害は【多い】。

誤

TCAは、【モノアミントランスポーターに結合し、シナプス前ニューロンのモノアミン取り込みを阻害する】。

正

SSRIは、【前シナプスの自己受容体遮断によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

誤

SNRIは、【前シナプスの自己受容体遮断によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

誤

NaSSAは、【前シナプスの自己受容体適所によりフィードバック抑制を解除し、モノアミンの遊離を促進する】。

正

MAO阻害薬は、【ミトコンドリア外膜のモノアミン酸化酵素（MAO）の酵素作用を阻害し、モノアミンの分解を抑制する】。

正

抗うつ薬は、【多剤投与】が基本である。

誤

抗うつ薬の投与は、【開始時は漸増、終了時は漸減】である。

正

三環系抗うつ薬の副作用として、特に【抗コリン作用や心毒性】が問題となる。

正

【セロトニン症候群】とは、脳内たセロトニン伝達の過剰により精神・神経症状が急激に出現する症候群である。

正

セロトニン症候群は、【SSRI】などの抗うつ薬の使用、特に多剤併用やMAO阻害薬との併用により出現しやすい。

誤

抗うつ薬を通常4週間以上服用し突然中止、または急に減薬すると、【離脱候群(中断症候群)】とよばれる症状が出現することがある。

正

【離脱候群】では、めまいや知覚異常（耳鳴、電気ショック様感覚など）を訴えることが多い。

正

イミプラミンは、【三環系抗うつ薬】である。

正

イミプラミンは、【抗コリン作用】を持つ。

正

イミプラミンはセロトニンとノルアドレナリンの再取り込み阻害による抗うつ効果がある。

正

第一世代の抗うつ薬は、通常【速効性】である。

誤

アミトリプチリンの副作用として、【口渇や便秘】がある。

正

イミプラミンの副作用として、【眠気】がある。

正

イミプラミンの副作用として、【心伝導障害】がある。

正

SSRI投与開始後に興奮、錯乱、振戦などが生じたときには、【セロトニン症候群】の可能性がある。

正

フルボキサミンは、【セロトニン】の選択的再取り込み阻害による抗うつ効果、抗不安効果を示す。

正

SSRIの投薬にあたっては、特に【高齢者】で投与初期・増量時の賦活症候群、自殺に注意が必要である。

誤

パロキセチンは、急激な減薬や中断により【賦活症候群】を起こしやすいため、投与中止時には徐々に減量する。

誤

パロキセチンは、セロトニンの再取り込みを【促進】し抗うつ作用を示す。

誤

フルボキサミンは、【CYA1A2】を強力に阻害する。

正

ミルナシプランは、シナプス間隙内の【ノルアドレナリンとセロトニン】濃度を上昇させることにより、抗うつ作用を示す。

正

【SNRI】は、下降性痛覚抑制系の賦活による疼痛却制作用を有する。

正

【ミルタザピン】は受容体遮断薬として働くことによりシナプス間隙の遊離ノルアドレナリン・セロトニンを増加させ抗うつ作用を示す。

正

ミルタザピンは、【NaSSA】に分類される。

正

NaSSAは、【前シナプスα2自己受容体およびヘテロ受容体の遮断】により、ノルアドレナリンやセロトニンの遊離を促進し、抗うつ効果を示す。

正