＃３

10問 • 2年前

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問題一覧

一般的な医療用医薬品の開発過程のうち、化合物のスクリーニングが完了した次に行うものとして、適切なのはどれか。

非臨床試験

非臨床試験のうち、GLPの遵守が求められる可能性があるのはどれか。1つ選べ。

安全性薬理試験

1964年にヒトを対象とする生物医学研究の倫理的原則として作成されたのはどれか。

ヘルシンキ宣言

ヘルシンキ宣言の内容として、誤っているのはどれか。

対象は、治験のみである。

開発業務受託機関の略称はどれか。

CRO

ヘルシンキ宣言をもとに作成された厚生労働省令はどれか。

GCP省令

「医薬品の臨床試験の実施の基準」の略号はどれか。

GCP

動物を用いた非臨床試験と治験の比較について、誤っているのはどれか。

遵守すべき省令が共通である。

GCPはどれか。

医薬品の臨床試験の実施の基準

製造販売後臨床試験は、どれに分類されるか。

治療的使用

分子生物学Ⅰ（５）

分子生物学Ⅰ（５）

小テスト-１

小テスト-１

分子生物学Ⅰ（４）

分子生物学Ⅰ（４）

分子生物学Ⅰ（３）

分子生物学Ⅰ（３）

衛生薬学Ⅲ（１）

衛生薬学Ⅲ（１）

変形性関節症

変形性関節症

分子生物学Ⅰ（１）

分子生物学Ⅰ（１）

衛生薬学Ⅲ（３）

衛生薬学Ⅲ（３）

分子生物学Ⅰ（２）

分子生物学Ⅰ（２）

HIV／AIDS

HIV／AIDS

骨粗鬆症

骨粗鬆症

＃０２

＃０２

＃０３

＃０３

＃０４

＃０４

＃０６

＃０６

＃０７／＃０９

＃０７／＃０９

＃１０

＃１０

＃１１

＃１１

＃１２

＃１２

＃１３

＃１３

＃１４

＃１４

＃１５

＃１５

１

１

２

２

３

３

４

４

（６）練習問題

（６）練習問題

関_練習問題

関_練習問題

蓮本_演習問題

蓮本_演習問題

角山_演習問題

角山_演習問題

＃１

＃１

＃２

＃２

＃４

＃４

＃５

＃５

＃６

＃６

＃７

＃７

＃８

＃８

略語

略語

＃１

＃１

問題一覧

一般的な医療用医薬品の開発過程のうち、化合物のスクリーニングが完了した次に行うものとして、適切なのはどれか。

非臨床試験

非臨床試験のうち、GLPの遵守が求められる可能性があるのはどれか。1つ選べ。

安全性薬理試験

1964年にヒトを対象とする生物医学研究の倫理的原則として作成されたのはどれか。

ヘルシンキ宣言

ヘルシンキ宣言の内容として、誤っているのはどれか。

対象は、治験のみである。

開発業務受託機関の略称はどれか。

CRO

ヘルシンキ宣言をもとに作成された厚生労働省令はどれか。

GCP省令

「医薬品の臨床試験の実施の基準」の略号はどれか。

GCP

動物を用いた非臨床試験と治験の比較について、誤っているのはどれか。

遵守すべき省令が共通である。

GCPはどれか。

医薬品の臨床試験の実施の基準

製造販売後臨床試験は、どれに分類されるか。

治療的使用