中枢移行性が良好なため、脳腫瘍治療に適用されるアルキル化薬はどれか。1つ選べ。

心毒性を有するため、臨床有用性が制限される抗悪性腫瘍薬はどれか。1つ選べ。

抗悪性腫瘍薬であるパクリタキセルの作用機序はどれか。1つ選べ。

体内で代謝された後、チミジル酸の合成を阻害するのはどれか。1つ選べ。

テガフ−ルによる消化管障害を軽減する目的で配合するオロテ−トホスホリボシルトラン スフェラ−ゼ(OPRT)阻害薬はどれか。1つ選べ。

テガフ−ルの抗腫瘍効果を増強する目的で配合するジヒドロピリミジンデヒドロゲナ−ゼ (DPD)阻害薬はどれか。1つ選べ。

体内でフルオロウラシルに代謝され、チミジル酸の合成を阻害するのはどれか。全て選べ

細胞周期の S 期に作用して、DNA の合成を阻害する抗腫瘍効果はどれか。2つ選べ。

チミジル酸の合成を阻害して、DNA 合成を阻害する抗悪性腫瘍薬はどれか。1つ選べ。

シクロホスファミドの代謝物による出血性膀胱炎の予防に用いるのはどれか。1つ選べ。

デオキシシチジンと類似の構造を持ち、dCTP と競合的に拮抗して DNA ポリメラーゼを 阻害するのはどれか。1つ選べ。

体内でチオイノシン酸に代謝され、プリン塩基の生合成を阻害するのはどれか。1つ選べ。

ジヒドロ葉酸レダクタ−ゼ(DHFR)を阻害してテトラヒドロ葉酸を枯渇し、DNA 合成を抑制するのはどれか。1つ選べ。

DNA のアルキル化により二本鎖間に架橋を形成して、DNA 複製を阻害するのはどれか。 2つ選べ。

アントラサイクリン系薬の血管外漏出による組織障害の解毒薬はどれか。1つ選べ。

DNA の塩基対間に挿入(インタ−カレ−ト)して、トポイソメラ−ゼIIによる DNA の再結合を阻害するのはどれか。2つ選べ。

二価鉄イオンとの錯体が DNA に結合し、フリ−ラジカルを生成して DNA を非酵素的に切断することにより、抗腫瘍効果を示すのはどれか。1つ選べ。

アスベストが関与する悪性胸膜中皮腫に使用する抗悪性腫瘍薬はどれか。1つ選べ。

プリン代謝拮抗作用を併せ持つマスタード系のアルキル化薬はどれか。1つ選べ。

メトトレキサ−トによる有害作用を軽減する目的で併用するのはどれか。1つ選べ。

キサンチンオキシダ−ゼ阻害薬との併用により、毒性が高くなるのはどれか。1つ選べ。

GLUT2 を介して細胞内に取り込まれて、膵臓ランゲルハンス島β細胞を破壊し、膵・消化 管神経内分泌腫瘍に対して抗腫瘍効果を示すアルキル化薬はどれか。1つ選べ。