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物理薬剤学チェックテスト1~4

物理薬剤学チェックテスト1~4
40問 • 3年前
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    問題一覧

  • 1

    DDSは、薬物治療目的や、その作用機序、物理化学的特性などの情報を利用して設計されている。

  • 2

    DDSは、患者QOLの向上に寄与する

  • 3

    標的指向型(ターゲティング)製剤は、薬物放出速度をコントロールするために利用される。

    ‪✕‬

  • 4

    放出制御型(コントロールドリリース)製剤は、疾患部位に選択的に薬物濃度を高めるために利用される。

    ‪✕‬

  • 5

    除放性製剤は、速効性製剤に比べ、患者の服薬コンプライアンスを高める上で有効である。

  • 6

    ドラッグデリバリーシステム(DDS)とは、薬物を必要とする部位に必要とする時間に送達させ、薬物本来の効果を最大限に発揮させ、副作用の軽減を図る投与システムである。

  • 7

    持続性の経口投与型製剤は、薬物を徐々に放出させ、吸収が長時間持続するように設計されている。

  • 8

    最高血中濃度と最低血中濃度の大きな薬物を持続性の経口投与型製剤とすると、血中濃度を平坦にするとともに、長時間にわたって薬効を維持することが可能となる。

  • 9

    除放性製剤は、投与回数を減少させることが可能であるため、服薬コンプライアンスの向上が期待できる。

  • 10

    投与経路型放出制御製剤の剤形がグラデュメット型のものは、薬物を脂肪やロウに溶解または懸濁し錠剤にしたもの。

    ‪✕‬

  • 11

    水に不溶性の高分子で皮膜を施した放出制御型の製剤では、リザーバー内の薬物濃度が飽和状態にある期間は、薬物の放出速度は経時的に低下する。

    ‪✕‬

  • 12

    経皮吸収型製剤の利点は、肝初回通過効果を回避出来ることである。

  • 13

    経皮吸収型製剤は、主に主薬の吸収促進を目的として用いられる。

    ‪✕‬

  • 14

    ニトログリセリンを含有する経皮吸収型製剤は、狭心症の治療に用いられる。

    ‪✕‬

  • 15

    ロンタブ型は、リザーバー型の剤形である。

    ‪✕‬

  • 16

    標的指向型製剤(ターゲティング型製剤)とすることで、副作用を軽減することができる。

  • 17

    リポソームは、脂溶性および水溶性いずれの薬物も運搬できる。

  • 18

    プロスタグランジンE1を含有する脂肪乳剤は、動脈硬化病変部や炎症部に集積する性質がある。

  • 19

    リピッドマイクロスフェアは、水溶性の薬物キャリアとして利用される。

    ‪✕‬

  • 20

    ドキソルピシンを含有したリポソーム製剤には、リポソーム表面にポリエチレングリコール(PEG)が修飾されている。

  • 21

    真菌感染症治療を目的としたリポソーム製剤には、アムホテリシンBがリポソームの脂質二分子膜の疎水性部分に組み込まれている。

  • 22

    アムホテリシンBをリポソーム化することで、肝毒性が軽減される。

    ‪✕‬

  • 23

    ドキソルビシンを内封したポリエチレングリコール(PEG)修飾リポソームを静脈内投与すると腫瘍組織でのドキソルビシンの濃度が高まる。

  • 24

    無機塩類を水に溶解すると、その溶液の表面張力は増大する。

  • 25

    ベンザルコニウム塩化物は、陽イオン界面活性剤である。

  • 26

    界面活性剤は、両親媒性物質である。

  • 27

    ラウリル硫酸ナトリウムは、陽イオン界面活性剤である。

    ‪✕‬

  • 28

    分子間力が大きい液体ほど表面張力は小さい。

    ‪✕‬

  • 29

    水中に存在するミセルは、親水基が中央部に集まる。

    ‪✕‬

  • 30

    ラウリル硫酸ナトリウム水溶液の等量電気伝導度は、ある濃度以上で急激に低下する。

  • 31

    cmcとは、ミセル形成が始まる界面活性剤濃度のことである。

  • 32

    界面活性剤水溶液の表面張力は、ある濃度以上で急激に低下する

    ‪✕‬

  • 33

    アルコールは、界面活性物質である。

  • 34

    界面活性剤は、正吸着を示す。

  • 35

    浸透圧は、ある濃度以上で急激に上昇する。

    ‪✕‬

  • 36

    可溶化力は、ある濃度以上で急激に上昇する。

  • 37

    イオン性界面活性剤は、クラフト点を有する。

  • 38

    イオン性界面活性剤は、曇点を有する。

    ‪✕‬

  • 39

    HLBが高いほど親水性が高い界面活性剤である。

  • 40

    可溶化剤には、HLBが高い界面活性剤が適している。

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  • 7

    持続性の経口投与型製剤は、薬物を徐々に放出させ、吸収が長時間持続するように設計されている。

  • 8

    最高血中濃度と最低血中濃度の大きな薬物を持続性の経口投与型製剤とすると、血中濃度を平坦にするとともに、長時間にわたって薬効を維持することが可能となる。

  • 9

    除放性製剤は、投与回数を減少させることが可能であるため、服薬コンプライアンスの向上が期待できる。

  • 10

    投与経路型放出制御製剤の剤形がグラデュメット型のものは、薬物を脂肪やロウに溶解または懸濁し錠剤にしたもの。

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    ‪✕‬

  • 12

    経皮吸収型製剤の利点は、肝初回通過効果を回避出来ることである。

  • 13

    経皮吸収型製剤は、主に主薬の吸収促進を目的として用いられる。

    ‪✕‬

  • 14

    ニトログリセリンを含有する経皮吸収型製剤は、狭心症の治療に用いられる。

    ‪✕‬

  • 15

    ロンタブ型は、リザーバー型の剤形である。

    ‪✕‬

  • 16

    標的指向型製剤(ターゲティング型製剤)とすることで、副作用を軽減することができる。

  • 17

    リポソームは、脂溶性および水溶性いずれの薬物も運搬できる。

  • 18

    プロスタグランジンE1を含有する脂肪乳剤は、動脈硬化病変部や炎症部に集積する性質がある。

  • 19

    リピッドマイクロスフェアは、水溶性の薬物キャリアとして利用される。

    ‪✕‬

  • 20

    ドキソルピシンを含有したリポソーム製剤には、リポソーム表面にポリエチレングリコール(PEG)が修飾されている。

  • 21

    真菌感染症治療を目的としたリポソーム製剤には、アムホテリシンBがリポソームの脂質二分子膜の疎水性部分に組み込まれている。

  • 22

    アムホテリシンBをリポソーム化することで、肝毒性が軽減される。

    ‪✕‬

  • 23

    ドキソルビシンを内封したポリエチレングリコール(PEG)修飾リポソームを静脈内投与すると腫瘍組織でのドキソルビシンの濃度が高まる。

  • 24

    無機塩類を水に溶解すると、その溶液の表面張力は増大する。

  • 25

    ベンザルコニウム塩化物は、陽イオン界面活性剤である。

  • 26

    界面活性剤は、両親媒性物質である。

  • 27

    ラウリル硫酸ナトリウムは、陽イオン界面活性剤である。

    ‪✕‬

  • 28

    分子間力が大きい液体ほど表面張力は小さい。

    ‪✕‬

  • 29

    水中に存在するミセルは、親水基が中央部に集まる。

    ‪✕‬

  • 30

    ラウリル硫酸ナトリウム水溶液の等量電気伝導度は、ある濃度以上で急激に低下する。

  • 31

    cmcとは、ミセル形成が始まる界面活性剤濃度のことである。

  • 32

    界面活性剤水溶液の表面張力は、ある濃度以上で急激に低下する

    ‪✕‬

  • 33

    アルコールは、界面活性物質である。

  • 34

    界面活性剤は、正吸着を示す。

  • 35

    浸透圧は、ある濃度以上で急激に上昇する。

    ‪✕‬

  • 36

    可溶化力は、ある濃度以上で急激に上昇する。

  • 37

    イオン性界面活性剤は、クラフト点を有する。

  • 38

    イオン性界面活性剤は、曇点を有する。

    ‪✕‬

  • 39

    HLBが高いほど親水性が高い界面活性剤である。

  • 40

    可溶化剤には、HLBが高い界面活性剤が適している。