暗記メーカー

暗記メーカー

​
ログイン
遺伝性疾患・先天異常
38問 • 11ヶ月前
  • 平田義基
    • 通報

    問題一覧

  • 1

    常染色体優性遺伝する疾患はどれか

    ハンチントン舞踏病

  • 2

    正しい組み合わせはどれか

    ミトコンドリア病 ーーー 母系遺伝

  • 3

    遺伝性疾患はどれか

    シスチン尿症

  • 4

    遺伝性が証明されていないのはどれか

    ホジキン病

  • 5

    常染色体潜性遺伝病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 6

    遺伝子刷り込みが発症機構に関わるのはどれか

    アンジェルマン症候群

  • 7

    常染色体劣性遺伝病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 8

    遺伝子異常が原因となるのはどれか。

    シスチン尿症

  • 9

    性に関係ない遺伝性疾患を選べ

    脊髄小脳変性症

  • 10

    常染色体顕性遺伝（優性遺伝）形式の疾患はどれか。2つ選べ。

    レックリングハウゼン病, ハンチントン病

  • 11

    疾患責任遺伝子が、男親から男児に遺伝するのはどれか。2つ選べ

    常染色体顕性遺伝, 常染色体潜性遺伝

  • 12

    遺伝子刷り込みが発症機構に関わるのはどれか。2つ選べ。

    Angelman(アンジェルマン)症候群, Prader-Willi(プラダーウィリー)症候群

  • 13

    常染色体潜性遺伝(劣性遺伝)病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 14

    Huntington(ハンチントン)病の責任遺伝子内で異常増加しているのはどれか。

    CAG

  • 15

    正しいのはどれか。3つ選べ。

    RNA ポリメラーゼ ーーー 転写を行う, リガーゼ ーーー 岡崎フラグメントを結合させる, ヘリカーゼ ーーー 二本鎖 DNA を一本鎖 DNA にする

  • 16

    染色体が 47,XXY であるのはどれか。

    Kleonfelter(クラインフェルター)症候群

  • 17

    mRnA に結合して翻訳を抑制するのはどれか。

    miRNA

  • 18

    アミノ酸のペプチド結合を行うのはどれか。

    rRNA

  • 19

    Edwards(エドワーズ)症候群の原因はどれか。

    18 番染色体トリソミー

  • 20

    染色体が 47,XXY であるのはどれか。

    クラインフェルター症候群

  • 21

    片親性ダイソミーが原因となるのはどれか。2つ選べ。

    アンジェルマン症候群, プラダーウイリー症候群

  • 22

    次のうち染色体数異常を原因としないのはどれか。2つ選べ

    フェニルケトン尿症, 赤色ぼろ線維・ミオクローヌスてんかん症候群

  • 23

    正常女性の染色体型はどれか

    46XX

  • 24

    細胞の分裂周期のうち、DNA 複製を行っているのはどれか。

    S 期

  • 25

    胎児に水頭症を引き起こすのは次のうちどれか

    トキソプラズマ

  • 26

    巨細胞封入症を引き起こすのは次のうちどれか

    サイトメガロウイルス

  • 27

    分娩時の産道での感染が主要な感染経路のものはどれか。2つ選べ。

    B 型肝炎, B 群連鎖球菌

  • 28

    母児感染のうち、分娩時の直道感染が主要な感染経路のものはどれか

    B 型肝炎ウイルス

  • 29

    巨細胞封入症を引き起こすのはどれか

    サイトメガロウイルス

  • 30

    主な感染経路が母乳なのはどれか

    HTLV1

  • 31

    母乳が主な感染経路なのはどれか

    成人 T 細胞白血病ウイルス

  • 32

    胎芽病はどれか

    先天風疹症候群

  • 33

    女性で減数分裂開始する時期はどれか。

    胎児期

  • 34

    正しいのはどれか。3つ選べ

    母体の糖尿病 ーーー 巨大児, 先天風疹 ーーー 白内障, サリドマイド ーーー アザラシ肢症

  • 35

    先天異常を起こす危険性の高い時期はどれか

    妊娠初期(3ｰ8 週)

  • 36

    重症奇形の危険性が高い時期はどれか

    妊娠初期(3〜10週)

  • 37

    正しいのはどれか

    テロメラーゼ ーーー 染色体末端の保護

  • 38

    母親のみに由来するのはどれか。

    ミトコンドリア DNA

    • ホルモン

    ホルモン

    平田義基 · 18問 · 2年前

    ホルモン

    ホルモン

    18問 • 2年前
    平田義基

    生体観察

    生体観察

    平田義基 · 31問 · 1年前

    生体観察

    生体観察

    31問 • 1年前
    平田義基

    解剖後期期末

    解剖後期期末

    平田義基 · 98問 · 1年前

    解剖後期期末

    解剖後期期末

    98問 • 1年前
    平田義基

    各論

    各論

    平田義基 · 11問 · 1年前

    各論

    各論

    11問 • 1年前
    平田義基

    病理

    病理

    平田義基 · 100問 · 1年前

    病理

    病理

    100問 • 1年前
    平田義基

    病理(放射線)

    病理(放射線)

    平田義基 · 12問 · 1年前

    病理(放射線)

    病理(放射線)

    12問 • 1年前
    平田義基

    病理(内分泌)

    病理(内分泌)

    平田義基 · 23問 · 1年前

    病理(内分泌)

    病理(内分泌)

    23問 • 1年前
    平田義基

    病理(免疫系)

    病理(免疫系)

    平田義基 · 11問 · 1年前

    病理(免疫系)

    病理(免疫系)

    11問 • 1年前
    平田義基

    病理(ビタミン)

    病理(ビタミン)

    平田義基 · 7問 · 1年前

    病理(ビタミン)

    病理(ビタミン)

    7問 • 1年前
    平田義基

    病理(化学的病因）

    病理(化学的病因）

    平田義基 · 16問 · 1年前

    病理(化学的病因）

    病理(化学的病因）

    16問 • 1年前
    平田義基

    病理(生物学的要因)

    病理(生物学的要因)

    平田義基 · 57問 · 1年前

    病理(生物学的要因)

    病理(生物学的要因)

    57問 • 1年前
    平田義基

    病理(その他)

    病理(その他)

    平田義基 · 41問 · 1年前

    病理(その他)

    病理(その他)

    41問 • 1年前
    平田義基

    病理 前期中間 62〜67期 (循環系)

    病理 前期中間 62〜67期 (循環系)

    平田義基 · 32問 · 1年前

    病理 前期中間 62〜67期 (循環系)

    病理 前期中間 62〜67期 (循環系)

    32問 • 1年前
    平田義基

    病理 前期中間 62〜67期 (内分泌、免疫系、ビタミン、化学的要因、その他))

    病理 前期中間 62〜67期 (内分泌、免疫系、ビタミン、化学的要因、その他))

    平田義基 · 98問 · 1年前

    病理 前期中間 62〜67期 (内分泌、免疫系、ビタミン、化学的要因、その他))

    病理 前期中間 62〜67期 (内分泌、免疫系、ビタミン、化学的要因、その他))

    98問 • 1年前
    平田義基

    病理 前期中間 62〜67期 (生物学的要因、物理的要因、放射線)

    病理 前期中間 62〜67期 (生物学的要因、物理的要因、放射線)

    平田義基 · 71問 · 1年前

    病理 前期中間 62〜67期 (生物学的要因、物理的要因、放射線)

    病理 前期中間 62〜67期 (生物学的要因、物理的要因、放射線)

    71問 • 1年前
    平田義基

    病理 67期 前期期末

    病理 67期 前期期末

    平田義基 · 88問 · 1年前

    病理 67期 前期期末

    病理 67期 前期期末

    88問 • 1年前
    平田義基

    病理 66期 前期期末

    病理 66期 前期期末

    平田義基 · 82問 · 1年前

    病理 66期 前期期末

    病理 66期 前期期末

    82問 • 1年前
    平田義基

    問題一覧

  • 1

    常染色体優性遺伝する疾患はどれか

    ハンチントン舞踏病

  • 2

    正しい組み合わせはどれか

    ミトコンドリア病 ーーー 母系遺伝

  • 3

    遺伝性疾患はどれか

    シスチン尿症

  • 4

    遺伝性が証明されていないのはどれか

    ホジキン病

  • 5

    常染色体潜性遺伝病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 6

    遺伝子刷り込みが発症機構に関わるのはどれか

    アンジェルマン症候群

  • 7

    常染色体劣性遺伝病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 8

    遺伝子異常が原因となるのはどれか。

    シスチン尿症

  • 9

    性に関係ない遺伝性疾患を選べ

    脊髄小脳変性症

  • 10

    常染色体顕性遺伝（優性遺伝）形式の疾患はどれか。2つ選べ。

    レックリングハウゼン病, ハンチントン病

  • 11

    疾患責任遺伝子が、男親から男児に遺伝するのはどれか。2つ選べ

    常染色体顕性遺伝, 常染色体潜性遺伝

  • 12

    遺伝子刷り込みが発症機構に関わるのはどれか。2つ選べ。

    Angelman(アンジェルマン)症候群, Prader-Willi(プラダーウィリー)症候群

  • 13

    常染色体潜性遺伝(劣性遺伝)病はどれか

    メープルシロップ尿症

  • 14

    Huntington(ハンチントン)病の責任遺伝子内で異常増加しているのはどれか。

    CAG

  • 15

    正しいのはどれか。3つ選べ。

    RNA ポリメラーゼ ーーー 転写を行う, リガーゼ ーーー 岡崎フラグメントを結合させる, ヘリカーゼ ーーー 二本鎖 DNA を一本鎖 DNA にする

  • 16

    染色体が 47,XXY であるのはどれか。

    Kleonfelter(クラインフェルター)症候群

  • 17

    mRnA に結合して翻訳を抑制するのはどれか。

    miRNA

  • 18

    アミノ酸のペプチド結合を行うのはどれか。

    rRNA

  • 19

    Edwards(エドワーズ)症候群の原因はどれか。

    18 番染色体トリソミー

  • 20

    染色体が 47,XXY であるのはどれか。

    クラインフェルター症候群

  • 21

    片親性ダイソミーが原因となるのはどれか。2つ選べ。

    アンジェルマン症候群, プラダーウイリー症候群

  • 22

    次のうち染色体数異常を原因としないのはどれか。2つ選べ

    フェニルケトン尿症, 赤色ぼろ線維・ミオクローヌスてんかん症候群

  • 23

    正常女性の染色体型はどれか

    46XX

  • 24

    細胞の分裂周期のうち、DNA 複製を行っているのはどれか。

    S 期

  • 25

    胎児に水頭症を引き起こすのは次のうちどれか

    トキソプラズマ

  • 26

    巨細胞封入症を引き起こすのは次のうちどれか

    サイトメガロウイルス

  • 27

    分娩時の産道での感染が主要な感染経路のものはどれか。2つ選べ。

    B 型肝炎, B 群連鎖球菌

  • 28

    母児感染のうち、分娩時の直道感染が主要な感染経路のものはどれか

    B 型肝炎ウイルス

  • 29

    巨細胞封入症を引き起こすのはどれか

    サイトメガロウイルス

  • 30

    主な感染経路が母乳なのはどれか

    HTLV1

  • 31

    母乳が主な感染経路なのはどれか

    成人 T 細胞白血病ウイルス

  • 32

    胎芽病はどれか

    先天風疹症候群

  • 33

    女性で減数分裂開始する時期はどれか。

    胎児期

  • 34

    正しいのはどれか。3つ選べ

    母体の糖尿病 ーーー 巨大児, 先天風疹 ーーー 白内障, サリドマイド ーーー アザラシ肢症

  • 35

    先天異常を起こす危険性の高い時期はどれか

    妊娠初期(3ｰ8 週)

  • 36

    重症奇形の危険性が高い時期はどれか

    妊娠初期(3〜10週)

  • 37

    正しいのはどれか

    テロメラーゼ ーーー 染色体末端の保護

  • 38

    母親のみに由来するのはどれか。

    ミトコンドリア DNA