2022年度 学年末試験(3年生)

擬塑性流動

カプセルの大きさは 1 号より 5 号の方が小さい。

溶液の粘度の低下

ペプチド結合

水素結合

水に溶かすと異性化し、旋光度が変化する。, 還元糖である。

［6］—ギンゲロール

ダイオウ

シャクヤクは鎮痛、鎮痙、止瀉などを目的に用いられる。, マオウは発汗、解熱，鎮痛などを目的に用いられる。

4

3, 5

m/z 77 と m/z 51 は、フラグメントイオンピークである。

破傷風菌

腸炎ビブリオ

デング熱, 日本脳炎

機能障害に対するリハビリテーション

子宮頚がん

現時点から過去に遡って行う調査を症例対照研究という。, 交絡因子とは、1 つの要因の効果に歪みを与えるような別の要因のことを指す。

タンドスピロン

ラモトリギン

ブロモクリプチンは、麦角系ドパミン受容体作動薬であり、非麦角系に比べて心臓弁膜症を起こしやすい。, ドロキシドパは、ノルアドレナリンの前駆体であり、すくみ足に対して有効である。

体内での NO 遊離作用

ワルファリン

ニフェジピンは、電位依存性 Ca2＋チャネル阻害作用により血圧を降下させる。, ロサルタンは、アンジオテンシンⅡAT1 受容体遮断作用により血圧を降下させる。

小腸上皮細胞膜は、リン脂質を主成分とする脂質二重層の中に膜タンパク質（内在タンパク質）が埋め込まれた構造となっているが、この膜構造は流動モザイクモデルとして知られている。

乳汁は血漿に比べて酸性であるため弱塩基性薬物は乳汁中に移行しやすい。

単純拡散により生体膜を透過する酸性薬物の非イオン形分子の脂溶性が同じ程度であれば、pKa が大きいほど小腸から吸収されやすい。, 単純拡散による膜透過は、Fick の法則に従い、透過速度は濃度勾配に比例する。

a 定式化 b 情報 c 批判的吟味 d 患者 e 適用 f 評価

EGFR 遺伝子変異陰性の場合、カルボプラチン＋パクリタキセルの投与が勧められる。, EGFR 遺伝子変異陽性の場合、ゲフィチニブの投与が勧められる。

6

ラミネーション

受動的ターゲティング

コーティング操作を行うことができる。

5

L−オルニチン

シキミ酸経路

アンピシリン

結 核

アマンタジンは、ノイラミニダーゼを阻害することでインフルエンザウイルスの感染細胞からの遊離を抑制する。, ラルテグラビルは、インテグラーゼを阻害することで HIV の複製を抑制する。

石綿

汚泥

水が有機物による汚濁を受けると、溶存酸素量（DO）は減少する。, 富栄養化の主な原因物質は、窒素とリンである。

アルツハイマー（Alzheimer）病

β受容体遮断薬

不安定狭心症は、心筋梗塞に移行しやすい。, 硝酸薬は耐性を生じることがあるため、テープ剤や軟膏剤の場合には休薬期間を設けることが推奨される。

HMG-CoA 還元酵素阻害薬

糖化ヘモグロビン（HbA1c）

食事療法として、プリン体の摂取を制限する。, 尿路結石の予防のため、尿のアルカリ化を行う。

Na+,K+-ATPase

薬物の小腸吸収過程における非撹拌水層の影響は、薬物の小腸上皮細胞膜透過性が高いものほど大きい。

肺から吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けない。, 直腸下部の粘膜から吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けない。

20℃

医薬品医療機器等法

ガム剤は、咀嚼により唾液中に溶出させた薬物を、口腔粘膜から吸収させ、全身作用を目的として用いられる。, 点眼剤は、液状、又は用時溶解若しくは用時懸濁して用いる固形の無菌製剤と規定される。

後発医薬品 10％散での調剤

患者の氏名