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4脂質異常症

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  • 1

    [ 1 ]、[ 2 ]の異常高値と[ 3 ]の異常低値を総称して脂質異常症という。 [ 4 ]などの[ 5 ]、[ 6 ]などの[ 7 ]の最大の危険因子である。

    LDLコレステロール, トリグリセリド, HDLコレステロール, 動脈硬化や心筋梗塞, 心血管疾患, 脳梗塞, 脳血管障害

  • 2

    女性では[ 1 ]から上昇する。 診断基準は[ 2 ]においてLDL-Cが[ 3 ]mg/dL以上で[ 4 ]、HDL-Cが[ 5 ]mg/dL未満で[ 6 ]、TGが[ 7 ]mg/dL以上(空腹時)、または[ 8 ]mg/dL以上(随時)で[ 9 ]となる。初期は無自覚無症状で、合併症として[ 10 ]、[ 11 ]がある。

    閉経後, 空腹時採血, 140, 高LDLコレステロール血症, 40, 低HDLコレステロール血症, 150, 175, 高トリグリセリド血症, 急性膵炎, 黄色腫

  • 3

    [ 1 ]などのスタチン系薬は[ 2 ]を阻害して、最終的に[ 3 ]を抑制する。副作用として[ 4 ]が生じることがある。

    プラバスタチン, HMG-CoA 還元酵素, コレステロール生合成, 横紋筋融解症

  • 4

    [ 1 ]などのフィブラート系薬は[ 2 ]に結合し、[ 3 ]、[ 4 ]の合成を低下させる。副作用として[ 5 ]が生じることがある。

    ベザフィブラート, PPARα, トリグリセリド, 総コレステロール, 横紋筋融解症

  • 5

    [ 1 ]は、[ 2 ]から胆汁酸への[ 3 ]を促進する。[ 4 ]とともに[ 5 ]も低下する。

    プロブコール, コレステロール, 異化排泄, LDLコレステロール, HDLコレステロール

  • 6

    [ 1 ]などの陰イオン交換樹脂は、腸管内で[ 2 ]を吸着して[2]の小腸での再吸収が抑制され、[ 3 ]の吸収も抑制される。

    コレスチラミン, 胆汁酸, コレステロール

  • 7

    [ 1 ]は[ 2 ]粘膜細胞表面に存在する NPC1L1 と称される[ 3 ]を阻害し、[2]での[ 4 ]の吸収を抑制する。

    エゼチミブ, 小腸, トランスポーター, コレステロール

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  • 1

    [ 1 ]、[ 2 ]の異常高値と[ 3 ]の異常低値を総称して脂質異常症という。 [ 4 ]などの[ 5 ]、[ 6 ]などの[ 7 ]の最大の危険因子である。

    LDLコレステロール, トリグリセリド, HDLコレステロール, 動脈硬化や心筋梗塞, 心血管疾患, 脳梗塞, 脳血管障害

  • 2

    女性では[ 1 ]から上昇する。 診断基準は[ 2 ]においてLDL-Cが[ 3 ]mg/dL以上で[ 4 ]、HDL-Cが[ 5 ]mg/dL未満で[ 6 ]、TGが[ 7 ]mg/dL以上(空腹時)、または[ 8 ]mg/dL以上(随時)で[ 9 ]となる。初期は無自覚無症状で、合併症として[ 10 ]、[ 11 ]がある。

    閉経後, 空腹時採血, 140, 高LDLコレステロール血症, 40, 低HDLコレステロール血症, 150, 175, 高トリグリセリド血症, 急性膵炎, 黄色腫

  • 3

    [ 1 ]などのスタチン系薬は[ 2 ]を阻害して、最終的に[ 3 ]を抑制する。副作用として[ 4 ]が生じることがある。

    プラバスタチン, HMG-CoA 還元酵素, コレステロール生合成, 横紋筋融解症

  • 4

    [ 1 ]などのフィブラート系薬は[ 2 ]に結合し、[ 3 ]、[ 4 ]の合成を低下させる。副作用として[ 5 ]が生じることがある。

    ベザフィブラート, PPARα, トリグリセリド, 総コレステロール, 横紋筋融解症

  • 5

    [ 1 ]は、[ 2 ]から胆汁酸への[ 3 ]を促進する。[ 4 ]とともに[ 5 ]も低下する。

    プロブコール, コレステロール, 異化排泄, LDLコレステロール, HDLコレステロール

  • 6

    [ 1 ]などの陰イオン交換樹脂は、腸管内で[ 2 ]を吸着して[2]の小腸での再吸収が抑制され、[ 3 ]の吸収も抑制される。

    コレスチラミン, 胆汁酸, コレステロール

  • 7

    [ 1 ]は[ 2 ]粘膜細胞表面に存在する NPC1L1 と称される[ 3 ]を阻害し、[2]での[ 4 ]の吸収を抑制する。

    エゼチミブ, 小腸, トランスポーター, コレステロール