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血液学⑮
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  • 1

    耳たぶを切る血小板機能検査は()法 深さ()mm幅()mmの傷をつける ()秒毎に血液をろ紙に付け、()mm以下になったら終了する ()分以内は正常

    Duke, 3, 2, 30, 1, 5

  • 2

    血小板凝集能検査は ①血小板浮遊液を()℃に加熱し攪拌 ②血小板の()により光を当てた時()が増大 ③()で結果を判断する

    37, 凝集, 透光度, 血小板凝集曲線

  • 3

    これは()を忌避している aは() cは()

    ADP, 1次凝集, 凝集解離

  • 4

    これは()を惹起する dは() eは()

    コラーゲン, lag time, 最大凝集

  • 5

    これは()を惹起する a は() bは()

    エピネフリン, 1次凝集, 2次凝集

  • 6

    血小板減少において ・(1)がある ・1が無くても血小板が()/μL程度になる事がある ・()により偽血小板減少がある ・()で凝集の確認と目視による()算定が必要

    出血傾向, 1万, EDTA抗凝固剤, 末梢血塗抹標本, 血小板数

  • 7

    血小板減少の主な理由は()()()

    産生低下, 消費, 破壊

  • 8

    産生低下による血小板減少は ()()()()()()など

    再生不良性貧血, 白血球, MDS, 骨髄繊維症, がん転移, 先天性血小板減少症

  • 9

    血栓形成による消費による血小板減少は()()()

    播種性血管内凝固症候群, 血栓性血小板減少性紫斑病, ヘパリン起因性血小板減少症

  • 10

    免疫学的機序による破壊更新による血小板減少は()()

    特発性血小板減少性紫斑病, 抗リン脂質抗体

  • 11

    血小板数が正常でも()や()があれば血小板機能異常が疑われる ()な異常が圧倒的に多い

    出血時間延長, 出血傾向, 後天的

  • 12

    特発性血小板減少性紫斑病は()に対する()で、()での血小板破壊が亢進する 自己抗体は()にも結合するため血小板の()もある

    血小板膜タンパク, 自己免疫疾患, 脾臓, 骨髄巨核球, 産生障害

  • 13

    特発性血小板減少性紫斑病の病型は 急性型は()に多い 慢性型は()に多い 血小板数が()/μLを下回ると鼻出血などの出血傾向がある

    小児, 成人, 5万

  • 14

    特発性血小板減少性紫斑病の予後は ・急性型は()することが多く()に移行するのは1割 ・成人慢性型の多くは()投与が必要 ・血小板数()/μL以上を維持し()などのなどの致死的出血を避けるようにす？

    寛解, 慢性型, 副腎皮質ステロイド, 3万, 頭蓋内出血

  • 15

    先天性血小板異常症は ①() ②() ③()

    ベルナール・スーリエ症候群, グランツマン血小板無力症, ストレージプール病

  • 16

    ベルナール・スーリエ症候群は ・()の先天性欠損症、 ・重篤な()を呈する()遺伝性の() ・間違って()と診断されることがある

    GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ, 出血症状, 常染色体潜性, 先天性巨大血小板減少症, 特発性血小板減少性紫斑病

  • 17

    ベルナール・スーリエ症候群の診断基準は ・() ・() ・()⇒()以上 ・リストセチンによる()

    巨大血小板, 血小板減少, 出血時間延長, 15分, 血小板凝集欠如

  • 18

    フォン・ヴィレブランド病(略)は ・(1)の機能異常により()を来す() ・()型は血友病類似の出血を来す ・1が低下すると()も低下するため()が延長する⇒()と類似

    VWD, VWF, 出血傾向, 先天性血液凝固異常症, 3, FⅧ, APTT, 血友病A

  • 19

    VWFの検査は ①()を調べる ②()を調べる ③()解析

    活性値, 抗原量, マルチマー

  • 20

    VWFの1型は()なVWFを産生するが()止血できない

    正常, 量が少なく

  • 21

    VWDの2A型は()を欠くため血小板を損傷部位に()させることが出来ない

    高分子マルチマー, 粘着

  • 22

    VWDの2B型は血小板との()が異常に更新する。正常の()が減少

    結合, 高分子マルチマー

  • 23

    VWDの2M型は()は存在するが()により止血不全

    高分子マルチマー, 機能異常

  • 24

    VWDの2N型は血液凝固第()因子との結合部位の異常。()と類似の病態

    Ⅷ, 血友病A

  • 25

    VWDの3型はVWFが()、()型

    産生出来ない, 完全欠損型

  • 26

    リストセチンは ・()とその受容体である()を結合させ(1)を凝集させる ・()固定された1でも凝集できる ・()的な凝集を起こし、()という

    VWF, GPⅠb, 血小板, ホルマリン, 非生理的, agglutination

  • 27

    VWDは()の異常、ベルナール・スーリエ症候群は血小板膜の()異常によって()添加の血小板凝集が()する

    VWF, GPⅠb, リストセチン, 低下

  • 28

    O型の人はADMTS13の分解を() クリアランスが()している

    受けやすい, 亢進

  • 29

    グランツマン血小板無力症は ・()遺伝病 ・()受容体である()が欠如 ・()は正常で出血時間は()

    常染色体潜性, フィブリノゲン, GPⅡb/Ⅲa, 血小板数, 延長

  • 30

    グランツマン血小板無力症は()を除く、()()()などのフィブリノゲン依存性血小板凝集がくべて欠如している

    リストセチン, ADP, コラーゲン, エピネフリン

  • 31

    遺伝子異常症はGPⅡb、GPⅢaの()に存在

    どちらか一方のみ

  • 32

    ストレージプール病は()の総称で()と略す

    先天性血小板顆粒異常症, PSD

  • 33

    αPSDは()が欠損 塗抹標本で()の血小板が特徴で()とも言われる

    α顆粒, 灰色, gray platelet 症候群

  • 34

    δSPDは ・()が欠損 ・出血時間は()

    濃染顆粒, 延長

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  • 1

    耳たぶを切る血小板機能検査は()法 深さ()mm幅()mmの傷をつける ()秒毎に血液をろ紙に付け、()mm以下になったら終了する ()分以内は正常

    Duke, 3, 2, 30, 1, 5

  • 2

    血小板凝集能検査は ①血小板浮遊液を()℃に加熱し攪拌 ②血小板の()により光を当てた時()が増大 ③()で結果を判断する

    37, 凝集, 透光度, 血小板凝集曲線

  • 3

    これは()を忌避している aは() cは()

    ADP, 1次凝集, 凝集解離

  • 4

    これは()を惹起する dは() eは()

    コラーゲン, lag time, 最大凝集

  • 5

    これは()を惹起する a は() bは()

    エピネフリン, 1次凝集, 2次凝集

  • 6

    血小板減少において ・(1)がある ・1が無くても血小板が()/μL程度になる事がある ・()により偽血小板減少がある ・()で凝集の確認と目視による()算定が必要

    出血傾向, 1万, EDTA抗凝固剤, 末梢血塗抹標本, 血小板数

  • 7

    血小板減少の主な理由は()()()

    産生低下, 消費, 破壊

  • 8

    産生低下による血小板減少は ()()()()()()など

    再生不良性貧血, 白血球, MDS, 骨髄繊維症, がん転移, 先天性血小板減少症

  • 9

    血栓形成による消費による血小板減少は()()()

    播種性血管内凝固症候群, 血栓性血小板減少性紫斑病, ヘパリン起因性血小板減少症

  • 10

    免疫学的機序による破壊更新による血小板減少は()()

    特発性血小板減少性紫斑病, 抗リン脂質抗体

  • 11

    血小板数が正常でも()や()があれば血小板機能異常が疑われる ()な異常が圧倒的に多い

    出血時間延長, 出血傾向, 後天的

  • 12

    特発性血小板減少性紫斑病は()に対する()で、()での血小板破壊が亢進する 自己抗体は()にも結合するため血小板の()もある

    血小板膜タンパク, 自己免疫疾患, 脾臓, 骨髄巨核球, 産生障害

  • 13

    特発性血小板減少性紫斑病の病型は 急性型は()に多い 慢性型は()に多い 血小板数が()/μLを下回ると鼻出血などの出血傾向がある

    小児, 成人, 5万

  • 14

    特発性血小板減少性紫斑病の予後は ・急性型は()することが多く()に移行するのは1割 ・成人慢性型の多くは()投与が必要 ・血小板数()/μL以上を維持し()などのなどの致死的出血を避けるようにす？

    寛解, 慢性型, 副腎皮質ステロイド, 3万, 頭蓋内出血

  • 15

    先天性血小板異常症は ①() ②() ③()

    ベルナール・スーリエ症候群, グランツマン血小板無力症, ストレージプール病

  • 16

    ベルナール・スーリエ症候群は ・()の先天性欠損症、 ・重篤な()を呈する()遺伝性の() ・間違って()と診断されることがある

    GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ, 出血症状, 常染色体潜性, 先天性巨大血小板減少症, 特発性血小板減少性紫斑病

  • 17

    ベルナール・スーリエ症候群の診断基準は ・() ・() ・()⇒()以上 ・リストセチンによる()

    巨大血小板, 血小板減少, 出血時間延長, 15分, 血小板凝集欠如

  • 18

    フォン・ヴィレブランド病(略)は ・(1)の機能異常により()を来す() ・()型は血友病類似の出血を来す ・1が低下すると()も低下するため()が延長する⇒()と類似

    VWD, VWF, 出血傾向, 先天性血液凝固異常症, 3, FⅧ, APTT, 血友病A

  • 19

    VWFの検査は ①()を調べる ②()を調べる ③()解析

    活性値, 抗原量, マルチマー

  • 20

    VWFの1型は()なVWFを産生するが()止血できない

    正常, 量が少なく

  • 21

    VWDの2A型は()を欠くため血小板を損傷部位に()させることが出来ない

    高分子マルチマー, 粘着

  • 22

    VWDの2B型は血小板との()が異常に更新する。正常の()が減少

    結合, 高分子マルチマー

  • 23

    VWDの2M型は()は存在するが()により止血不全

    高分子マルチマー, 機能異常

  • 24

    VWDの2N型は血液凝固第()因子との結合部位の異常。()と類似の病態

    Ⅷ, 血友病A

  • 25

    VWDの3型はVWFが()、()型

    産生出来ない, 完全欠損型

  • 26

    リストセチンは ・()とその受容体である()を結合させ(1)を凝集させる ・()固定された1でも凝集できる ・()的な凝集を起こし、()という

    VWF, GPⅠb, 血小板, ホルマリン, 非生理的, agglutination

  • 27

    VWDは()の異常、ベルナール・スーリエ症候群は血小板膜の()異常によって()添加の血小板凝集が()する

    VWF, GPⅠb, リストセチン, 低下

  • 28

    O型の人はADMTS13の分解を() クリアランスが()している

    受けやすい, 亢進

  • 29

    グランツマン血小板無力症は ・()遺伝病 ・()受容体である()が欠如 ・()は正常で出血時間は()

    常染色体潜性, フィブリノゲン, GPⅡb/Ⅲa, 血小板数, 延長

  • 30

    グランツマン血小板無力症は()を除く、()()()などのフィブリノゲン依存性血小板凝集がくべて欠如している

    リストセチン, ADP, コラーゲン, エピネフリン

  • 31

    遺伝子異常症はGPⅡb、GPⅢaの()に存在

    どちらか一方のみ

  • 32

    ストレージプール病は()の総称で()と略す

    先天性血小板顆粒異常症, PSD

  • 33

    αPSDは()が欠損 塗抹標本で()の血小板が特徴で()とも言われる

    α顆粒, 灰色, gray platelet 症候群

  • 34

    δSPDは ・()が欠損 ・出血時間は()

    濃染顆粒, 延長