薬理学10

20問 • 2年前

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問題一覧

抗がん剤は治療域が()、副作用が()

狭く, 強い

抗がん剤の作用機序は()や()の阻害がほとんど。 ⇒()が低く()が強い

DNA合成, 細胞分裂, 選択性, 副作用

進行がんにおいて()だけでは完治困難

薬物療法

抗がん剤主体の薬物療法で完治が期待できるのは()()

胚細胞腫瘍, 絨毛癌, 悪性リンパ腫

癌の化学療法は()が強いが中途半端な量では効果が() ⇒十分な()を取って()を投与する

副作用, ない, 副作用対策, 必要な量

分子標的治療では・()に関する重要な分子を見つける・その分子の()する薬物を探す・()や()で効果を調べる

癌の増殖, 機能を阻害, 動物, 人

分子標的薬は()への作用が少ない ⇒()が少ない

正常細胞, 副作用

分子標的薬の()阻害剤であるゲフィチニブの副作用は()()など

発疹, 間質性肺炎, EGFR

ゲフィチニブが異常に効いた患者の()が変異。

EGFR

()()は分子標的治療の理想のターゲット

オンコジェニック, ドライバー遺伝子変異

()阻害薬である()は副作用も()、非小細胞性肺癌の理想の分子標的薬

第2世代ALK, アレクニチブ, 軽く

非小細胞性肺癌の新しいドライバー遺伝子は()()

ROS1, RET

()医療や()医療・()医療へ

個別化, 精密, ゲノム

全がん種において保険適用されたものは ①()⇒()阻害薬 ②()⇒()阻害薬

MSI-H, PD1, NTRK, TRK

()の固形癌と免疫チェックポイント阻害薬()の効果によってはじめて()に基づく薬物療法として承認された

MSI-High, ペムブロリズマブ, バイオマーカー

()は種類を問わずNTRK融合遺伝子陽性固形癌に対して薬として承認された

ヌエトレクチニブ

()である()はゲフィチニブやエルロチニブが効かない場合でも効く

第3世代, オシメルチニブ

PD-1/PD-L1は免疫に() PD-1/PD-L1抗体薬は免疫の()

ブレーキをかける, ブレーキをはずす

非小細胞性肺癌で抗PD-1抗体である()が承認された

ニボルマブ

免疫チェックポイント阻害薬は・1部の患者で() ・1部の患者で() ・正確な()の開発・()の開発

効果が持続, 強い副作用, 予後予測, 併用療法

呼吸器

呼吸器

消化器

消化器

血液ガス

血液ガス

栄養学1

栄養学1

栄養学4

栄養学4

公衆衛生4

公衆衛生4

臨床化学1

臨床化学1

臨床化学1-2

臨床化学1-2

臨床化学2

臨床化学2

臨床化学3

臨床化学3

免疫学1

免疫学1

免疫学2

免疫学2

免疫学3

免疫学3

免疫学3-2

免疫学3-2

医用工学概論1

医用工学概論1

医用工学概論2

医用工学概論2

医用工学概論2021

医用工学概論2021

薬理学1

薬理学1

薬理学2

薬理学2

薬理学8

薬理学8

薬理学9

薬理学9

薬理学11

薬理学11

臨床化学4

臨床化学4

免疫学4

免疫学4

臨時化学5

臨時化学5

アドバンス微生物

アドバンス微生物

アドバンス微生物

アドバンス微生物

尿沈渣のおさらい

尿沈渣のおさらい

尿沈渣の写真

尿沈渣の写真

尿沈渣の写真2

尿沈渣の写真2

その他

その他

血液学⑭

血液学⑭

血液学⑮

血液学⑮

血液学⑯

血液学⑯

血液学①

血液学①

血液学⑥

血液学⑥

①

①

③-1

③-1

③-2

③-2

④-1

④-1

④-2

④-2

第1セクション

第1セクション

第1セクション

第1セクション

⑤

⑤

医療情報

医療情報

③

③

①②

①②

MRI

MRI

④

④

数値

数値

①

①

生理学Ⅱ

生理学Ⅱ

ホルモン

ホルモン

微生物Ⅱ

微生物Ⅱ

①

①

文法穴埋め

文法穴埋め

②

②

③

③

文法正誤

文法正誤

①②

①②

③

③

④

④

1〜6

1〜6

19.21〜28

19.21〜28

その他① 7〜18

その他① 7〜18

線虫

線虫

吸虫

吸虫

条虫

条虫

原虫

原虫

写真

写真

マラリア

マラリア

検査方法

検査方法

虫卵

虫卵

婦人科

婦人科

問題一覧

抗がん剤は治療域が()、副作用が()

狭く, 強い

抗がん剤の作用機序は()や()の阻害がほとんど。 ⇒()が低く()が強い

DNA合成, 細胞分裂, 選択性, 副作用

進行がんにおいて()だけでは完治困難

薬物療法

抗がん剤主体の薬物療法で完治が期待できるのは()()

胚細胞腫瘍, 絨毛癌, 悪性リンパ腫

癌の化学療法は()が強いが中途半端な量では効果が() ⇒十分な()を取って()を投与する

副作用, ない, 副作用対策, 必要な量

分子標的治療では・()に関する重要な分子を見つける・その分子の()する薬物を探す・()や()で効果を調べる

癌の増殖, 機能を阻害, 動物, 人

分子標的薬は()への作用が少ない ⇒()が少ない

正常細胞, 副作用

分子標的薬の()阻害剤であるゲフィチニブの副作用は()()など

発疹, 間質性肺炎, EGFR

ゲフィチニブが異常に効いた患者の()が変異。

EGFR

()()は分子標的治療の理想のターゲット

オンコジェニック, ドライバー遺伝子変異

()阻害薬である()は副作用も()、非小細胞性肺癌の理想の分子標的薬

第2世代ALK, アレクニチブ, 軽く

非小細胞性肺癌の新しいドライバー遺伝子は()()

ROS1, RET

()医療や()医療・()医療へ

個別化, 精密, ゲノム

全がん種において保険適用されたものは ①()⇒()阻害薬 ②()⇒()阻害薬

MSI-H, PD1, NTRK, TRK

()の固形癌と免疫チェックポイント阻害薬()の効果によってはじめて()に基づく薬物療法として承認された

MSI-High, ペムブロリズマブ, バイオマーカー

()は種類を問わずNTRK融合遺伝子陽性固形癌に対して薬として承認された

ヌエトレクチニブ

()である()はゲフィチニブやエルロチニブが効かない場合でも効く

第3世代, オシメルチニブ

PD-1/PD-L1は免疫に() PD-1/PD-L1抗体薬は免疫の()

ブレーキをかける, ブレーキをはずす

非小細胞性肺癌で抗PD-1抗体である()が承認された

ニボルマブ

免疫チェックポイント阻害薬は・1部の患者で() ・1部の患者で() ・正確な()の開発・()の開発

効果が持続, 強い副作用, 予後予測, 併用療法