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薬理11 脂質異常症

薬理11 脂質異常症
112問 • 4年前
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    問題一覧

  • 1

    血液中での脂質の可溶化に関する以下の記述の()を埋めよ 血液中で脂質は( )と( )を形成して可溶化して存在する。

    アポ蛋白質, リポ蛋白質

  • 2

    外因性の脂質を運搬し、トリアシルグリセロールに富むリポ蛋白

    カイロミクロン(CM)

  • 3

    カイロミクロンを形成するアポ蛋白

    アポ48

  • 4

    VLDLがリポ蛋白リパーゼ(LPL)によって加水分解されて生じたレムナントリポ蛋白

    中間型比重リポ蛋白(IDL)

  • 5

    中間型比重リポ蛋白(IDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 6

    末梢組織よりコレステロールを引き抜き、肝臓へ運搬する、コレステロール逆転送を担うリポ蛋白

    高比重リポ蛋白(HDL)

  • 7

    遺伝子多型の存在するアポ蛋白

    アポE

  • 8

    リポ蛋白がリポ蛋白リパーゼ(LPL)によって加水分解されたもの

    レムナント

  • 9

    血液中で脂質とアポタンパク質が結合して可溶化したもの

    リポタンパク

  • 10

    リポ蛋白質を5つ挙げよ

    カイロミクロン(CM), 超低比重リポ蛋白(VLDL), 中間型比重リポ蛋白(IDL), 低比重リポ蛋白(LDL), 高比重リポ蛋白(HDL)

  • 11

    肝臓を合成された内因性の脂質を運搬し、トリアシルグリセロールに富むリポ蛋白

    超低比重リポ蛋白(VLDL)

  • 12

    超低比重リポ蛋白(VLDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 13

    コレステロールに富み、LDL受容体を介して組織にコレステロールを運搬するリポ蛋白

    低比重リポ蛋白(LDL)

  • 14

    低比重リポ蛋白(LDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 15

    動脈硬化を防ぐ働きのあるリポ蛋白

    高比重リポ蛋白(HDL)

  • 16

    日本人に多いアポEの遺伝子多型

    E3

  • 17

    脂質異常症の診断基準3つ

    LDL-C:≧140mg/dL, TG:≧150mg/dL, HDL-C:<40mg/dL

  • 18

    脂質異常症の診断項目のうち、空腹時に測定するもの

    TG

  • 19

    脂質異常症の表現型を6つ

    Ⅰ型, Ⅱa型, Ⅱb型, Ⅲ型, Ⅳ型, Ⅴ型

  • 20

    キロミクロンが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 21

    急性膵炎に関連する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 22

    原発性高カイロミクロン血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 23

    動脈硬化症に関連する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型, Ⅲ型, Ⅳ型

  • 24

    LDLが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型

  • 25

    VLDLが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型, Ⅱb型, Ⅴ型

  • 26

    IDL(レムナント)が増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型

  • 27

    レムナントリポ蛋白が増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型

  • 28

    Ⅰ型脂質異常症で上昇が見られるリポ蛋白

    キロミクロン

  • 29

    Ⅴ型脂質異常症で上昇が見られるリポ蛋白

    キロミクロン

  • 30

    HDLを構成するアポ蛋白

    アポA-Ⅰ, アポ A-Ⅱ

  • 31

    LDLを更生し、LDL受容体のリガンドとなるアポ蛋白

    アポB-100

  • 32

    LPL活性化するアポタンパク

    アポC-Ⅱ

  • 33

    LPL不活性化するアポタンパク

    アポC-Ⅲ

  • 34

    レムナント受容体やLDL受容体のリガンドとなるアポ蛋白で、遺伝子多型が存在するもの

    アポE

  • 35

    二次性脂質異常症の原因

    生活習慣, 基礎疾患, 薬物の副作用

  • 36

    二次性脂質異常症の原因となる生活習慣

    アルコール多飲, 運動不足, 食生活

  • 37

    二次性脂質異常症の原因となる基礎疾患

    内分泌疾患, 腎疾患, 肝疾患, 免疫疾患

  • 38

    甲状腺機能低下症ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 39

    更年期ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 40

    妊娠しているとき、どのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    TG増加

  • 41

    ネフローゼ症候群ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 42

    二次性脂質異常症の原因となる薬剤4つ

    ステロイド, チアジド系利尿薬, β受容体遮断薬, 経口避妊薬

  • 43

    原発性高カイロミクロン血症で欠損が見られるもの

    LPL, アポC-Ⅱ

  • 44

    原発性高コレステロール血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型

  • 45

    家族性高コレステロール血症患者では、何に欠損または異常が見られるか

    LDL受容体

  • 46

    家族性高コレステロール血症患者に異状が見られるパラメータ、および診断基準

    LDL-C≧180mg/dL

  • 47

    家族性高コレステロール血症患者に多く見られる症状

    黄色腫, アキレス腱肥厚

  • 48

    血中総コレステロールが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅱa, Ⅱb, Ⅲ, Ⅴ

  • 49

    血中TGが増加する脂質異常症の表現型Ⅴ

    Ⅰ, Ⅱb, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ

  • 50

    家族性複合型高脂血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅱb

  • 51

    家族性Ⅲ型高脂血症で増加が見られるもの

    レムナントリポ蛋白

  • 52

    原発性高HDL血症にて異常が見られるパラメータと診断基準

    HDL-C≧100mg/dL

  • 53

    原発性高HDL血症の原因

    CETP(コレステリルエステル転送タンパク)の欠損もしくは異常

  • 54

    総コレステロール値、HDL-C値、TG値からLDL-C値を算出する式(TG<400mg/dLの場合)

    フリードワルド(Friedewald)の式

  • 55

    脂質異常症の治療法

    食事療法, 運動療法, 薬物療法

  • 56

    高TG血症患者の食事療法について、総摂取エネルギー制限以外に行うことを3つ

    アルコール制限, 糖質制限, n-3系脂肪酸摂取

  • 57

    高コレステロール血症患者の食事療法について、5つ

    脂肪制限, コレステロール制限, 食物繊維の摂取, トランス脂肪酸を控える, 抗酸化物の摂取

  • 58

    高TG血症の治療薬

    フィブラート系薬, イコサペント酸エチル(EPA), オメガ-3脂肪酸エチル, ニコチン酸系薬, デキストラン硫酸エステル

  • 59

    核内受容体PPARαのリガンドとして作用する脂質異常症治療薬

    フィブラート系薬

  • 60

    フィブラート系薬の薬理作用

    キロミクロン、VLDL、IDL(レムナント)の異化促進, TGの合成抑制, アポC-Ⅲの不活化, HDL-Cの合成亢進

  • 61

    フィブラート系の作用点

    PPARα

  • 62

    腎排泄型のフィブラート系薬

    ベザフィブラート, フェノフィブラート

  • 63

    胆汁排泄型のフィブラート系薬

    ペマフィブラート

  • 64

    ベザフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    腎排泄型

  • 65

    フェノフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    腎排泄型

  • 66

    ペマフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    胆汁排泄型

  • 67

    腎機能低下患者に処方可能なフィブラート系薬

    ペマフィブラート

  • 68

    フィブラート系が異化を亢進するリポ蛋白

    カイロミクロン, VLDL, IDLレムナント

  • 69

    フィブラート系薬がTG合成を抑制するのは、主にどのような作用によるか

    肝臓での脂肪酸合成抑制, 脂肪酸の酸化亢進

  • 70

    フィブラート系薬のHDL-C上昇はどのような作用によるか

    アポA-ⅠおよびA-Ⅱの合成促進

  • 71

    フィブラート系の副作用

    横紋筋融解症, 胆石形成, 低血糖

  • 72

    フィブラート系薬の禁忌

    重篤な腎障害

  • 73

    イコサペント酸エチル(EPA)の薬理作用

    VLDL合成抑制→TG低下, 抗血小板作用

  • 74

    オメガ-3脂肪酸エチルの薬理作用

    VLDL合成抑制→TG低下, 抗血小板作用

  • 75

    オメガ-3脂肪酸エチルの主成分

    イコサペント酸エチル(EPA), ドコサヘキサエン酸(DHA)

  • 76

    副作用として出血傾向となる脂質異常症治療薬

    イコサペント酸エチル(EPA), オメガ-3脂肪酸エチル

  • 77

    脂肪組織からの遊離脂肪酸(FFA)動員抑制によりVLDL合成を抑制、最終的にTGを減少させる脂質異常症治療薬

    ニコチン酸系薬

  • 78

    ニコチン酸系薬を3つ

    ニセリトロール, ニコモール, ニコチン酸トコフェロール

  • 79

    アポⅡ蛋白合成促進により、HDL-C上昇作用のある脂質異常症治療薬

    フィブラート系薬, ニコチン酸系薬

  • 80

    ニコチン酸系薬の作用機序に関する以下の記述の()を埋めよ。 ニコチン酸系薬は脂肪組織からの( )をおさえ、肝臓での( )し、( )を高めて( )を促進して( )を低下させる。 また、( )の合成を促進し、( )を増加させる作用も併せ持つ

    遊離脂肪酸(FFA), VLDLの合成を抑制, LPL活性, VLDL-TGの加水分解, TG, アポA-Ⅰ, HDL-C

  • 81

    ニセリトロールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 82

    ニコモールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 83

    ニコチン酸トコフェロールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 84

    主作用として、LPL活性を高めて血中TGの加水分解を促進することでTGを低下させる脂質異常症治療薬

    デキストラン硫酸エステル

  • 85

    デキストラン硫酸エステルの作用機序

    毛細血管壁のLPL活性を高めて血中TGの加水分解を促進→TGを低下させる

  • 86

    高LDL血症治療薬を5つ

    スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬), レジン(陰イオン交換樹脂), プロブコール, エゼチミブ, PCSK9阻害薬

  • 87

    HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害することでLDL受容体を増加させ、血中からのLDL-Cの取り込みを促進する薬

    スタチン

  • 88

    スタチンに関する以下の記述の()を埋めよ。 ( )を( )に阻害することで、肝細胞内の( )の減少をもたらし、結果として( )を増加させ、血中からの( )の取り込みを促進する

    HMG-CoA還元酵素, 競合的, コレステロール, LDL受容体, LDL-C

  • 89

    副作用として横紋筋融解症がある脂質異常症治療薬

    スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬), フィブラート系薬

  • 90

    スタチンの重篤な副作用

    横紋筋融解症

  • 91

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する脂質異常症治療薬

    レジン(陰イオン交換樹脂)

  • 92

    レジン(陰イオン交換樹脂)を2つ

    コレスチミド, コレスチラミン

  • 93

    コレスチミドの作用機序

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する

  • 94

    コレスチラミンの作用機序

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する

  • 95

    LDL受容体を介さずにLDLコレステロールを低下させる脂質異常症治療薬

    プロブコール

  • 96

    CETP活性亢進により減少するコレステロール

    HDL-C

  • 97

    プロブコールの作用機序

    LDL異化亢進, コレステロールの胆汁排泄促進, LDL抗酸化作用

  • 98

    プロブコールの作用により低下するコレステロール

    LDL-C, HDL-C

  • 99

    NPCL1L1阻害薬

    エゼチミブ

  • 100

    小腸からのコレステロール吸収を抑制する脂質異常症治療薬

    エゼチミブ

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    問題一覧

  • 1

    血液中での脂質の可溶化に関する以下の記述の()を埋めよ 血液中で脂質は( )と( )を形成して可溶化して存在する。

    アポ蛋白質, リポ蛋白質

  • 2

    外因性の脂質を運搬し、トリアシルグリセロールに富むリポ蛋白

    カイロミクロン(CM)

  • 3

    カイロミクロンを形成するアポ蛋白

    アポ48

  • 4

    VLDLがリポ蛋白リパーゼ(LPL)によって加水分解されて生じたレムナントリポ蛋白

    中間型比重リポ蛋白(IDL)

  • 5

    中間型比重リポ蛋白(IDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 6

    末梢組織よりコレステロールを引き抜き、肝臓へ運搬する、コレステロール逆転送を担うリポ蛋白

    高比重リポ蛋白(HDL)

  • 7

    遺伝子多型の存在するアポ蛋白

    アポE

  • 8

    リポ蛋白がリポ蛋白リパーゼ(LPL)によって加水分解されたもの

    レムナント

  • 9

    血液中で脂質とアポタンパク質が結合して可溶化したもの

    リポタンパク

  • 10

    リポ蛋白質を5つ挙げよ

    カイロミクロン(CM), 超低比重リポ蛋白(VLDL), 中間型比重リポ蛋白(IDL), 低比重リポ蛋白(LDL), 高比重リポ蛋白(HDL)

  • 11

    肝臓を合成された内因性の脂質を運搬し、トリアシルグリセロールに富むリポ蛋白

    超低比重リポ蛋白(VLDL)

  • 12

    超低比重リポ蛋白(VLDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 13

    コレステロールに富み、LDL受容体を介して組織にコレステロールを運搬するリポ蛋白

    低比重リポ蛋白(LDL)

  • 14

    低比重リポ蛋白(LDL)を形成するアポ蛋白

    アポB100

  • 15

    動脈硬化を防ぐ働きのあるリポ蛋白

    高比重リポ蛋白(HDL)

  • 16

    日本人に多いアポEの遺伝子多型

    E3

  • 17

    脂質異常症の診断基準3つ

    LDL-C:≧140mg/dL, TG:≧150mg/dL, HDL-C:<40mg/dL

  • 18

    脂質異常症の診断項目のうち、空腹時に測定するもの

    TG

  • 19

    脂質異常症の表現型を6つ

    Ⅰ型, Ⅱa型, Ⅱb型, Ⅲ型, Ⅳ型, Ⅴ型

  • 20

    キロミクロンが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 21

    急性膵炎に関連する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 22

    原発性高カイロミクロン血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅰ型, Ⅴ型

  • 23

    動脈硬化症に関連する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型, Ⅲ型, Ⅳ型

  • 24

    LDLが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型

  • 25

    VLDLが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型, Ⅱb型, Ⅴ型

  • 26

    IDL(レムナント)が増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型

  • 27

    レムナントリポ蛋白が増加する脂質異常症の表現型

    Ⅲ型

  • 28

    Ⅰ型脂質異常症で上昇が見られるリポ蛋白

    キロミクロン

  • 29

    Ⅴ型脂質異常症で上昇が見られるリポ蛋白

    キロミクロン

  • 30

    HDLを構成するアポ蛋白

    アポA-Ⅰ, アポ A-Ⅱ

  • 31

    LDLを更生し、LDL受容体のリガンドとなるアポ蛋白

    アポB-100

  • 32

    LPL活性化するアポタンパク

    アポC-Ⅱ

  • 33

    LPL不活性化するアポタンパク

    アポC-Ⅲ

  • 34

    レムナント受容体やLDL受容体のリガンドとなるアポ蛋白で、遺伝子多型が存在するもの

    アポE

  • 35

    二次性脂質異常症の原因

    生活習慣, 基礎疾患, 薬物の副作用

  • 36

    二次性脂質異常症の原因となる生活習慣

    アルコール多飲, 運動不足, 食生活

  • 37

    二次性脂質異常症の原因となる基礎疾患

    内分泌疾患, 腎疾患, 肝疾患, 免疫疾患

  • 38

    甲状腺機能低下症ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 39

    更年期ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 40

    妊娠しているとき、どのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    TG増加

  • 41

    ネフローゼ症候群ではどのリポタンパクにどのような変化が見られるか

    LDL増加

  • 42

    二次性脂質異常症の原因となる薬剤4つ

    ステロイド, チアジド系利尿薬, β受容体遮断薬, 経口避妊薬

  • 43

    原発性高カイロミクロン血症で欠損が見られるもの

    LPL, アポC-Ⅱ

  • 44

    原発性高コレステロール血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅱa型, Ⅱb型

  • 45

    家族性高コレステロール血症患者では、何に欠損または異常が見られるか

    LDL受容体

  • 46

    家族性高コレステロール血症患者に異状が見られるパラメータ、および診断基準

    LDL-C≧180mg/dL

  • 47

    家族性高コレステロール血症患者に多く見られる症状

    黄色腫, アキレス腱肥厚

  • 48

    血中総コレステロールが増加する脂質異常症の表現型

    Ⅱa, Ⅱb, Ⅲ, Ⅴ

  • 49

    血中TGが増加する脂質異常症の表現型Ⅴ

    Ⅰ, Ⅱb, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ

  • 50

    家族性複合型高脂血症に該当する脂質異常症の表現型

    Ⅱb

  • 51

    家族性Ⅲ型高脂血症で増加が見られるもの

    レムナントリポ蛋白

  • 52

    原発性高HDL血症にて異常が見られるパラメータと診断基準

    HDL-C≧100mg/dL

  • 53

    原発性高HDL血症の原因

    CETP(コレステリルエステル転送タンパク)の欠損もしくは異常

  • 54

    総コレステロール値、HDL-C値、TG値からLDL-C値を算出する式(TG<400mg/dLの場合)

    フリードワルド(Friedewald)の式

  • 55

    脂質異常症の治療法

    食事療法, 運動療法, 薬物療法

  • 56

    高TG血症患者の食事療法について、総摂取エネルギー制限以外に行うことを3つ

    アルコール制限, 糖質制限, n-3系脂肪酸摂取

  • 57

    高コレステロール血症患者の食事療法について、5つ

    脂肪制限, コレステロール制限, 食物繊維の摂取, トランス脂肪酸を控える, 抗酸化物の摂取

  • 58

    高TG血症の治療薬

    フィブラート系薬, イコサペント酸エチル(EPA), オメガ-3脂肪酸エチル, ニコチン酸系薬, デキストラン硫酸エステル

  • 59

    核内受容体PPARαのリガンドとして作用する脂質異常症治療薬

    フィブラート系薬

  • 60

    フィブラート系薬の薬理作用

    キロミクロン、VLDL、IDL(レムナント)の異化促進, TGの合成抑制, アポC-Ⅲの不活化, HDL-Cの合成亢進

  • 61

    フィブラート系の作用点

    PPARα

  • 62

    腎排泄型のフィブラート系薬

    ベザフィブラート, フェノフィブラート

  • 63

    胆汁排泄型のフィブラート系薬

    ペマフィブラート

  • 64

    ベザフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    腎排泄型

  • 65

    フェノフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    腎排泄型

  • 66

    ペマフィブラートは( )のフィブラート系薬である

    胆汁排泄型

  • 67

    腎機能低下患者に処方可能なフィブラート系薬

    ペマフィブラート

  • 68

    フィブラート系が異化を亢進するリポ蛋白

    カイロミクロン, VLDL, IDLレムナント

  • 69

    フィブラート系薬がTG合成を抑制するのは、主にどのような作用によるか

    肝臓での脂肪酸合成抑制, 脂肪酸の酸化亢進

  • 70

    フィブラート系薬のHDL-C上昇はどのような作用によるか

    アポA-ⅠおよびA-Ⅱの合成促進

  • 71

    フィブラート系の副作用

    横紋筋融解症, 胆石形成, 低血糖

  • 72

    フィブラート系薬の禁忌

    重篤な腎障害

  • 73

    イコサペント酸エチル(EPA)の薬理作用

    VLDL合成抑制→TG低下, 抗血小板作用

  • 74

    オメガ-3脂肪酸エチルの薬理作用

    VLDL合成抑制→TG低下, 抗血小板作用

  • 75

    オメガ-3脂肪酸エチルの主成分

    イコサペント酸エチル(EPA), ドコサヘキサエン酸(DHA)

  • 76

    副作用として出血傾向となる脂質異常症治療薬

    イコサペント酸エチル(EPA), オメガ-3脂肪酸エチル

  • 77

    脂肪組織からの遊離脂肪酸(FFA)動員抑制によりVLDL合成を抑制、最終的にTGを減少させる脂質異常症治療薬

    ニコチン酸系薬

  • 78

    ニコチン酸系薬を3つ

    ニセリトロール, ニコモール, ニコチン酸トコフェロール

  • 79

    アポⅡ蛋白合成促進により、HDL-C上昇作用のある脂質異常症治療薬

    フィブラート系薬, ニコチン酸系薬

  • 80

    ニコチン酸系薬の作用機序に関する以下の記述の()を埋めよ。 ニコチン酸系薬は脂肪組織からの( )をおさえ、肝臓での( )し、( )を高めて( )を促進して( )を低下させる。 また、( )の合成を促進し、( )を増加させる作用も併せ持つ

    遊離脂肪酸(FFA), VLDLの合成を抑制, LPL活性, VLDL-TGの加水分解, TG, アポA-Ⅰ, HDL-C

  • 81

    ニセリトロールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 82

    ニコモールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 83

    ニコチン酸トコフェロールの作用機序

    脂肪組織からの遊離脂肪酸動員を抑制→TG低下, アポA-Ⅰ蛋白合成促進→HDL-C合成亢進

  • 84

    主作用として、LPL活性を高めて血中TGの加水分解を促進することでTGを低下させる脂質異常症治療薬

    デキストラン硫酸エステル

  • 85

    デキストラン硫酸エステルの作用機序

    毛細血管壁のLPL活性を高めて血中TGの加水分解を促進→TGを低下させる

  • 86

    高LDL血症治療薬を5つ

    スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬), レジン(陰イオン交換樹脂), プロブコール, エゼチミブ, PCSK9阻害薬

  • 87

    HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害することでLDL受容体を増加させ、血中からのLDL-Cの取り込みを促進する薬

    スタチン

  • 88

    スタチンに関する以下の記述の()を埋めよ。 ( )を( )に阻害することで、肝細胞内の( )の減少をもたらし、結果として( )を増加させ、血中からの( )の取り込みを促進する

    HMG-CoA還元酵素, 競合的, コレステロール, LDL受容体, LDL-C

  • 89

    副作用として横紋筋融解症がある脂質異常症治療薬

    スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬), フィブラート系薬

  • 90

    スタチンの重篤な副作用

    横紋筋融解症

  • 91

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する脂質異常症治療薬

    レジン(陰イオン交換樹脂)

  • 92

    レジン(陰イオン交換樹脂)を2つ

    コレスチミド, コレスチラミン

  • 93

    コレスチミドの作用機序

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する

  • 94

    コレスチラミンの作用機序

    腸管内で胆汁酸と結合して小腸でのコレステロール再吸収を抑制、便中排泄を促進し、コレステロールから胆汁酸への異化を促進する

  • 95

    LDL受容体を介さずにLDLコレステロールを低下させる脂質異常症治療薬

    プロブコール

  • 96

    CETP活性亢進により減少するコレステロール

    HDL-C

  • 97

    プロブコールの作用機序

    LDL異化亢進, コレステロールの胆汁排泄促進, LDL抗酸化作用

  • 98

    プロブコールの作用により低下するコレステロール

    LDL-C, HDL-C

  • 99

    NPCL1L1阻害薬

    エゼチミブ

  • 100

    小腸からのコレステロール吸収を抑制する脂質異常症治療薬

    エゼチミブ