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薬物送達システム(杉野先生分)

薬物送達システム(杉野先生分)
82問 • 4年前
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    問題一覧

  • 1

    生体の持つ特性や、キャリヤーの物理化学的性質の特性を利用して、生体内挙動を制御するターゲティング方法

    受動的ターゲティング

  • 2

    結果的にキャリヤーを標的に薬物を集積させるターゲティング方法

    受動的ターゲティング

  • 3

    受動的ターゲティングとはなにか

    生体の持つ特性や、キャリヤーの物理化学的性質の特性を利用して、最終的にキャリヤーを標的に集積させるターゲティング方法

  • 4

    受動的ターゲティングにはどのようなものがあるか。4つ挙げよ

    リピドマイクロスフェア, リポソーム, 高分子ミセル, 高分子物質

  • 5

    キャリヤーに標的と親和性や結合性の高い物質を用いたり、または薬物自身がこのような性質を持つ物質で修飾した製剤を用いることで、積極的に標的に薬物を集めるターゲティング方法

    能動的ターゲティング

  • 6

    能動的ターゲティングとは何か

    キャリヤーに標的と親和性や結合性の高い物質を用いたり、または薬物自身がこのような性質を持つ物質で修飾した製剤を用いることで、積極的に標的に薬物を集めるターゲティング方法

  • 7

    リピドマイクロスフェアは

    受動的ターゲティング

  • 8

    リポソームは

    受動的ターゲティング

  • 9

    高分子ミセルは

    受動的ターゲティング

  • 10

    1部のがん組織に見られるEER効果について、特徴を4つ

    血管新生による高い血管密度, 不完全な血管構造, 血管透過性亢進, リンパ系の回収機能不全

  • 11

    血管透過性亢進や不完全な血管構造、高い血管密度など、1部のがん組織に見られる特徴のことをなんというか

    EER効果

  • 12

    大豆由来のホスファチジルコリンを水に分散し、脂質二重層構造を形成したもの。

    リポソーム

  • 13

    受動的ターゲティングとして、リポソームを利用する医薬品を3つ挙げよ

    ドキソルビシン, イリノテカン, アムホテリシンB

  • 14

    リポソームに水溶性薬物を収容した場合、何処に収容されるか

    リポソーム内部

  • 15

    リポソームに脂溶性薬物を収容した場合、何処に収容されるか

    脂質二重層内

  • 16

    抗体製剤などの投与後に、ほてり、潮紅、呼吸困難、胸部不快感、熱感、悪心、息切れなどが起こる、アナフィラキシー様の反応

    インフュージョンリアクション

  • 17

    リポソーム製剤を投与する際に気をつけるべきアレルギー物質はなにか

    大豆

  • 18

    医薬品にステルス性能を付与する修飾

    PEG修飾

  • 19

    受動的ターゲティングとして、リピドマイクロスフェアを利用する医薬品を3つ挙げよ

    アルプロスタジル(PGE1), プロポフォール

  • 20

    大豆油を卵黄レシチンで乳化したo/w型エマルジョン製剤

    リピドマイクロスフェア

  • 21

    リピドマイクロスフェア製剤では、薬物はどこに収容されるか

    エマルジョンの油滴内

  • 22

    ミセルを形成した高分子内に薬物を内包した製剤

    高分子ミセル

  • 23

    高分子医薬品を生物学的に不活性にし、体内滞留性を向上させる修飾法

    PEG化

  • 24

    PEG化リポソーム製剤として用いられる医薬品を2つ

    ドキソルビシン, イリノテカン

  • 25

    低分子の分子標的薬の分子量はおおよそどのていどか

    300-500

  • 26

    低分子の分子標的薬は何を標的とするか

    タンパク質

  • 27

    低分子医薬品の利点

    血液脳関門を通過できる

  • 28

    高分子医薬品のPEG化により得られる性質を4つ

    水溶性･溶解性向上, 抗原性低下･免疫寛容の惹起(ステルス機能), 分解酵素に対する安定性向上(ステルス機能), 糸球体ろ過の回避(分子量増加に伴う)

  • 29

    抗悪性腫瘍剤と昇圧剤を併用することで腫瘍部位への薬物送達性を改善する方法

    昇圧化学療法

  • 30

    抗悪性腫瘍剤と固形塞栓物質を用いて腫瘍細胞の壊死を引き起こす方法

    肝動脈化学塞栓療法(TACE)

  • 31

    標的部位以外への薬物分布の回避により、副作用を回避するターゲティング方法

    逆ターゲティング

  • 32

    ドキシフルリジンはフルオロウラシルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化

  • 33

    ドキシフルリジンをフルオロウラシルに変換する酵素

    ピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼ

  • 34

    レボドパはドパミンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    選択的作用発現

  • 35

    レボドパは何を利用することで血液脳関門を通過できるか

    アミノ酸トランスポーター(LAT1)

  • 36

    テノホビル ジソプロキシルはテノホビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化

  • 37

    テノホビル アラフェナミドはテノホビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化, 作用の持続化

  • 38

    フルオロウラシルのプロドラッグで、標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    ドキシフルリジン

  • 39

    ドパミンのプロドラッグで血液脳関門を通過できるようにしたもの

    レボドパ

  • 40

    テノホビルのプロドラッグで標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    テノホビル ジソプロキシル, テノホビル アラフェナミド

  • 41

    テノホビルのプロドラッグで、標的細胞内での選択的活性化の他に作用の持続化を目的としたもの

    テノホビル アラフェナミド

  • 42

    アセメタシンはインドメタシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か

    副作用の軽減

  • 43

    インドメタシン ファルネシルはインドメタシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    副作用の軽減

  • 44

    インドメタシンのプロドラッグで、副作用軽減を目的としたもの

    アセメタシン, インドメタシン ファルネシル

  • 45

    インドメタシン ファルネシルの吸収過程を説明せよ

    胆汁酸により可溶化され、吸収が増大する

  • 46

    イリノテカンはカンプトテシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    副作用の軽減, 標的細胞内での選択的活性化

  • 47

    抗癌薬カンプトテシンのプロドラッグで、副作用軽減と標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    イリノテカン

  • 48

    イリノテカンはどの酵素によって活性体となるか

    カルボキシルエステラーぜ

  • 49

    野生型単純ヘルペスウイルスの遺伝子を欠失させ、正常組織での複製を不能としたがん治療薬

    テセルパツレブ

  • 50

    がん治療薬であるテセルパツレブは何のウイルスを元にしているか

    野生型単純ヘルペスウイルス

  • 51

    吸収促進剤はどの細胞間結合にはたらくか

    密着結合

  • 52

    消化管に投与する製剤に用いられる吸収促進剤で、脂肪酸類に該当するもの

    カプリン酸ナトリウム

  • 53

    経皮吸収の物理学的促進法で、電気浸透流と電気的反発をメカニズムとする方法

    イオントフォレシス

  • 54

    バカンピシリンはアンピシリンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 55

    タランピシリンの消化管吸収の改善は何によるか

    脂溶性向上

  • 56

    アンピシリンのプロドラッグで、脂溶性向上により消化管吸収を改善したもの

    バカンピシリン, タランピシリン

  • 57

    フルスルチアミンはチアミン(ビタミンB1)のプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 58

    バカンピシリンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 59

    タランピシリンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 60

    フルスルチアミンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 61

    チアミン(ビタミンB1)のプロドラッグで、消化管吸収の改善を目的としたもの

    フルスルチアミン

  • 62

    テモカプトプリルはテモカプリラートのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 63

    テモカプトプリルの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 64

    テモカプリラートのプロドラッグで、消化管吸収の改善を目的としたもの

    テモカプトプリル

  • 65

    ベタメタゾン吉草酸エステルはベタメタゾンの何を改善したものか

    経皮吸収性

  • 66

    ベタメタゾン吉草酸エステルの経皮吸収性の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 67

    ベタメタゾンのプロドラッグで経皮吸収性を改善したもの

    ベタメタゾン吉草酸エステル

  • 68

    バラシクロビルはアシクロビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か

    消化管吸収の改善

  • 69

    バラシクロビルの消化管吸収の改善は何に基づくか

    ペプチドトランスポーターの利用

  • 70

    バラシクロビルは何によりアシクロビルに変換されるか

    肝臓のエステラーゼ

  • 71

    アシクロビルのプロドラッグであり、トランスポーターを利用した消化管吸収の改善を施したもの

    バラシクロビル

  • 72

    エリスロマイシンコハク酸エステルはエリスロマイシンの何を改善したものか。

    酸に対する安定性

  • 73

    エチニルエストラジオールはエストラジオールの何を改善したものか

    バイオアベイラビリティの向上

  • 74

    エチニルエストラジオールのバイオアベイラビリティ向上は何に基づくか

    肝初回通過効果軽減

  • 75

    テガフールはフルオロウラシルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    作用の持続化

  • 76

    テガフールは何によりフルオロウラシルに変換されるか

    肝臓のCYP2D6

  • 77

    フルオロウラシルのプロドラッグで、作用の持続化を目的としたもの

    テガフール

  • 78

    テストステロンプロピオン酸エステルのプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 79

    テストステロンエナント酸エステルのプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 80

    テストステロンのプロドラッグで、作用の持続化を目的としたもの

    テストステロンプロピオン酸エステル, テストステロンエナント酸エステル

  • 81

    副作用回避を目的としたDDS技術で、局所活性を有し全身活性を失くすよう化学修飾をした薬剤

    アンテドラッグ

  • 82

    アンテドラッグの特徴

    局所活性がある, 全身循環系に移行すると不活化

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    ①悪性腫瘍

    ①悪性腫瘍

    ほちや · 21問 · 1年前

    ①悪性腫瘍

    ①悪性腫瘍

    21問 • 1年前
    ほちや

    問題一覧

  • 1

    生体の持つ特性や、キャリヤーの物理化学的性質の特性を利用して、生体内挙動を制御するターゲティング方法

    受動的ターゲティング

  • 2

    結果的にキャリヤーを標的に薬物を集積させるターゲティング方法

    受動的ターゲティング

  • 3

    受動的ターゲティングとはなにか

    生体の持つ特性や、キャリヤーの物理化学的性質の特性を利用して、最終的にキャリヤーを標的に集積させるターゲティング方法

  • 4

    受動的ターゲティングにはどのようなものがあるか。4つ挙げよ

    リピドマイクロスフェア, リポソーム, 高分子ミセル, 高分子物質

  • 5

    キャリヤーに標的と親和性や結合性の高い物質を用いたり、または薬物自身がこのような性質を持つ物質で修飾した製剤を用いることで、積極的に標的に薬物を集めるターゲティング方法

    能動的ターゲティング

  • 6

    能動的ターゲティングとは何か

    キャリヤーに標的と親和性や結合性の高い物質を用いたり、または薬物自身がこのような性質を持つ物質で修飾した製剤を用いることで、積極的に標的に薬物を集めるターゲティング方法

  • 7

    リピドマイクロスフェアは

    受動的ターゲティング

  • 8

    リポソームは

    受動的ターゲティング

  • 9

    高分子ミセルは

    受動的ターゲティング

  • 10

    1部のがん組織に見られるEER効果について、特徴を4つ

    血管新生による高い血管密度, 不完全な血管構造, 血管透過性亢進, リンパ系の回収機能不全

  • 11

    血管透過性亢進や不完全な血管構造、高い血管密度など、1部のがん組織に見られる特徴のことをなんというか

    EER効果

  • 12

    大豆由来のホスファチジルコリンを水に分散し、脂質二重層構造を形成したもの。

    リポソーム

  • 13

    受動的ターゲティングとして、リポソームを利用する医薬品を3つ挙げよ

    ドキソルビシン, イリノテカン, アムホテリシンB

  • 14

    リポソームに水溶性薬物を収容した場合、何処に収容されるか

    リポソーム内部

  • 15

    リポソームに脂溶性薬物を収容した場合、何処に収容されるか

    脂質二重層内

  • 16

    抗体製剤などの投与後に、ほてり、潮紅、呼吸困難、胸部不快感、熱感、悪心、息切れなどが起こる、アナフィラキシー様の反応

    インフュージョンリアクション

  • 17

    リポソーム製剤を投与する際に気をつけるべきアレルギー物質はなにか

    大豆

  • 18

    医薬品にステルス性能を付与する修飾

    PEG修飾

  • 19

    受動的ターゲティングとして、リピドマイクロスフェアを利用する医薬品を3つ挙げよ

    アルプロスタジル(PGE1), プロポフォール

  • 20

    大豆油を卵黄レシチンで乳化したo/w型エマルジョン製剤

    リピドマイクロスフェア

  • 21

    リピドマイクロスフェア製剤では、薬物はどこに収容されるか

    エマルジョンの油滴内

  • 22

    ミセルを形成した高分子内に薬物を内包した製剤

    高分子ミセル

  • 23

    高分子医薬品を生物学的に不活性にし、体内滞留性を向上させる修飾法

    PEG化

  • 24

    PEG化リポソーム製剤として用いられる医薬品を2つ

    ドキソルビシン, イリノテカン

  • 25

    低分子の分子標的薬の分子量はおおよそどのていどか

    300-500

  • 26

    低分子の分子標的薬は何を標的とするか

    タンパク質

  • 27

    低分子医薬品の利点

    血液脳関門を通過できる

  • 28

    高分子医薬品のPEG化により得られる性質を4つ

    水溶性･溶解性向上, 抗原性低下･免疫寛容の惹起(ステルス機能), 分解酵素に対する安定性向上(ステルス機能), 糸球体ろ過の回避(分子量増加に伴う)

  • 29

    抗悪性腫瘍剤と昇圧剤を併用することで腫瘍部位への薬物送達性を改善する方法

    昇圧化学療法

  • 30

    抗悪性腫瘍剤と固形塞栓物質を用いて腫瘍細胞の壊死を引き起こす方法

    肝動脈化学塞栓療法(TACE)

  • 31

    標的部位以外への薬物分布の回避により、副作用を回避するターゲティング方法

    逆ターゲティング

  • 32

    ドキシフルリジンはフルオロウラシルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化

  • 33

    ドキシフルリジンをフルオロウラシルに変換する酵素

    ピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼ

  • 34

    レボドパはドパミンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    選択的作用発現

  • 35

    レボドパは何を利用することで血液脳関門を通過できるか

    アミノ酸トランスポーター(LAT1)

  • 36

    テノホビル ジソプロキシルはテノホビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化

  • 37

    テノホビル アラフェナミドはテノホビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    標的細胞内での選択的活性化, 作用の持続化

  • 38

    フルオロウラシルのプロドラッグで、標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    ドキシフルリジン

  • 39

    ドパミンのプロドラッグで血液脳関門を通過できるようにしたもの

    レボドパ

  • 40

    テノホビルのプロドラッグで標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    テノホビル ジソプロキシル, テノホビル アラフェナミド

  • 41

    テノホビルのプロドラッグで、標的細胞内での選択的活性化の他に作用の持続化を目的としたもの

    テノホビル アラフェナミド

  • 42

    アセメタシンはインドメタシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か

    副作用の軽減

  • 43

    インドメタシン ファルネシルはインドメタシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    副作用の軽減

  • 44

    インドメタシンのプロドラッグで、副作用軽減を目的としたもの

    アセメタシン, インドメタシン ファルネシル

  • 45

    インドメタシン ファルネシルの吸収過程を説明せよ

    胆汁酸により可溶化され、吸収が増大する

  • 46

    イリノテカンはカンプトテシンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    副作用の軽減, 標的細胞内での選択的活性化

  • 47

    抗癌薬カンプトテシンのプロドラッグで、副作用軽減と標的細胞内での選択的活性化を目的としたもの

    イリノテカン

  • 48

    イリノテカンはどの酵素によって活性体となるか

    カルボキシルエステラーぜ

  • 49

    野生型単純ヘルペスウイルスの遺伝子を欠失させ、正常組織での複製を不能としたがん治療薬

    テセルパツレブ

  • 50

    がん治療薬であるテセルパツレブは何のウイルスを元にしているか

    野生型単純ヘルペスウイルス

  • 51

    吸収促進剤はどの細胞間結合にはたらくか

    密着結合

  • 52

    消化管に投与する製剤に用いられる吸収促進剤で、脂肪酸類に該当するもの

    カプリン酸ナトリウム

  • 53

    経皮吸収の物理学的促進法で、電気浸透流と電気的反発をメカニズムとする方法

    イオントフォレシス

  • 54

    バカンピシリンはアンピシリンのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 55

    タランピシリンの消化管吸収の改善は何によるか

    脂溶性向上

  • 56

    アンピシリンのプロドラッグで、脂溶性向上により消化管吸収を改善したもの

    バカンピシリン, タランピシリン

  • 57

    フルスルチアミンはチアミン(ビタミンB1)のプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 58

    バカンピシリンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 59

    タランピシリンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 60

    フルスルチアミンの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 61

    チアミン(ビタミンB1)のプロドラッグで、消化管吸収の改善を目的としたもの

    フルスルチアミン

  • 62

    テモカプトプリルはテモカプリラートのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    消化管吸収の改善

  • 63

    テモカプトプリルの消化管吸収の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 64

    テモカプリラートのプロドラッグで、消化管吸収の改善を目的としたもの

    テモカプトプリル

  • 65

    ベタメタゾン吉草酸エステルはベタメタゾンの何を改善したものか

    経皮吸収性

  • 66

    ベタメタゾン吉草酸エステルの経皮吸収性の改善は何に基づくか

    脂溶性向上

  • 67

    ベタメタゾンのプロドラッグで経皮吸収性を改善したもの

    ベタメタゾン吉草酸エステル

  • 68

    バラシクロビルはアシクロビルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か

    消化管吸収の改善

  • 69

    バラシクロビルの消化管吸収の改善は何に基づくか

    ペプチドトランスポーターの利用

  • 70

    バラシクロビルは何によりアシクロビルに変換されるか

    肝臓のエステラーゼ

  • 71

    アシクロビルのプロドラッグであり、トランスポーターを利用した消化管吸収の改善を施したもの

    バラシクロビル

  • 72

    エリスロマイシンコハク酸エステルはエリスロマイシンの何を改善したものか。

    酸に対する安定性

  • 73

    エチニルエストラジオールはエストラジオールの何を改善したものか

    バイオアベイラビリティの向上

  • 74

    エチニルエストラジオールのバイオアベイラビリティ向上は何に基づくか

    肝初回通過効果軽減

  • 75

    テガフールはフルオロウラシルのプロドラッグである。プロドラッグ化の目的は何か。

    作用の持続化

  • 76

    テガフールは何によりフルオロウラシルに変換されるか

    肝臓のCYP2D6

  • 77

    フルオロウラシルのプロドラッグで、作用の持続化を目的としたもの

    テガフール

  • 78

    テストステロンプロピオン酸エステルのプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 79

    テストステロンエナント酸エステルのプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 80

    テストステロンのプロドラッグで、作用の持続化を目的としたもの

    テストステロンプロピオン酸エステル, テストステロンエナント酸エステル

  • 81

    副作用回避を目的としたDDS技術で、局所活性を有し全身活性を失くすよう化学修飾をした薬剤

    アンテドラッグ

  • 82

    アンテドラッグの特徴

    局所活性がある, 全身循環系に移行すると不活化