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  • 1

    AIDS期にはCD4陽性T細胞数が200/μ以下となり、日和見感染だけでなく、悪性腫瘍や脳症などを発症する。

  • 2

    HIV感染症に対する治療において、抗HIV薬は、原則として単剤で用いる。

    ×

  • 3

    HIVの感染初期には発熱などのインフルエンザ様症状が出現し、通常数年持続する。

    ×

  • 4

    レナカパビルは、HIV-1のカプシドタンパク単量体間の界面に直接結合し、カプシドを介したHIV-1プロウイルスDNAの核内移行、ウイルス形成と放出およびカプシドコアの形成を阻害する。

  • 5

    抗リン脂質抗体症候群でみられる動静脈血栓症の急性期では、少量のアスピリンが治療に用いられる。

    ×

  • 6

    日本ではHIV感染者とAIDS発症者の数はほぼ等しい。

    ×

  • 7

    マラビロクは、HIVが細胞に侵入する際に利用する補助受容体である細胞膜上のCCR5に選択的に結合しCCR5指向性HIV-1細胞への侵入を阻害する。

  • 8

    ネビラビンは、CD4陽性リンパ球内で三リン酸化体となり、逆転写酵素によるRNAからDNA合成を競合的に阻害しウイルス増殖を抑制する。

    ×

  • 9

    テノホビル ジソプロキシルは、CD4陽性リンパ球内で三リン酸化体となり、逆転写酵素によるRNAからDNA合成を競合的に阻害しウイルス増殖を抑制する。

  • 10

    HIVの外側には糖タンパクであるgp120が存在し、これがT細胞表面のCD4と結合する。

  • 11

    AIDSの合併症でみられるニューモシスチス肺炎では、ガンシクロビルを治療に用いる。

    ×

  • 12

    抗リン脂質抗体症候群患者では、動静脈血栓症、習慣性流産などが見られる。

  • 13

    ラルテグラビルは、HIVプロテアーゼを競合的に阻害し、ポパリタンパク質からの構成タンパク質の切断など抑制する。

    ×

  • 14

    HIV感染症の無症候期は、感染後、数週間である。

    ×

  • 15

    日本におけるHIV感染者の感染経路では血液感染が最も多い。

    ×

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  • 1

    AIDS期にはCD4陽性T細胞数が200/μ以下となり、日和見感染だけでなく、悪性腫瘍や脳症などを発症する。

  • 2

    HIV感染症に対する治療において、抗HIV薬は、原則として単剤で用いる。

    ×

  • 3

    HIVの感染初期には発熱などのインフルエンザ様症状が出現し、通常数年持続する。

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  • 4

    レナカパビルは、HIV-1のカプシドタンパク単量体間の界面に直接結合し、カプシドを介したHIV-1プロウイルスDNAの核内移行、ウイルス形成と放出およびカプシドコアの形成を阻害する。

  • 5

    抗リン脂質抗体症候群でみられる動静脈血栓症の急性期では、少量のアスピリンが治療に用いられる。

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  • 6

    日本ではHIV感染者とAIDS発症者の数はほぼ等しい。

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  • 7

    マラビロクは、HIVが細胞に侵入する際に利用する補助受容体である細胞膜上のCCR5に選択的に結合しCCR5指向性HIV-1細胞への侵入を阻害する。

  • 8

    ネビラビンは、CD4陽性リンパ球内で三リン酸化体となり、逆転写酵素によるRNAからDNA合成を競合的に阻害しウイルス増殖を抑制する。

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  • 9

    テノホビル ジソプロキシルは、CD4陽性リンパ球内で三リン酸化体となり、逆転写酵素によるRNAからDNA合成を競合的に阻害しウイルス増殖を抑制する。

  • 10

    HIVの外側には糖タンパクであるgp120が存在し、これがT細胞表面のCD4と結合する。

  • 11

    AIDSの合併症でみられるニューモシスチス肺炎では、ガンシクロビルを治療に用いる。

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  • 12

    抗リン脂質抗体症候群患者では、動静脈血栓症、習慣性流産などが見られる。

  • 13

    ラルテグラビルは、HIVプロテアーゼを競合的に阻害し、ポパリタンパク質からの構成タンパク質の切断など抑制する。

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  • 14

    HIV感染症の無症候期は、感染後、数週間である。

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  • 15

    日本におけるHIV感染者の感染経路では血液感染が最も多い。

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