動態② （シャッフル）
問題一覧
1
あ, い
2
アセトアミノフェン, セファクロル
3
CYP2D6の遺伝子多型が関与するイミプラミンのpoor metabolizer(PM)では、活性代謝物の血中濃度が高い。, アルデヒド脱水素酵素(ALDH2)はPMの頻度に人種差があり、白人に比べて日本人ではPMの出現率が高い。
4
体内動態に非線形性が認められる。, 副作用と対象疾患の区別が
5
脂溶性の高い薬物は、小腸吸収過程において非撹拌水層の影響を受けやすい。
6
血漿アルブミン濃度は肝硬変で低下し、血漿中の薬物の非結合形の割合が増加する。, 併用薬により血漿
7
消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けずに全身循環系に到達する。, リンパ系に移行した薬物は、血液循環系へ移行した薬物に比べてゆっくりと全身に分布する。
8
3, 4
9
ゲンタマイシンの血中半減期は、糸球体ろ過速度の低下により長くなる。, グルコースは、尿中にほとんど排泄されない。
10
薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは投与量の増加に伴い変化する。, 尿細管分泌を担う担体輸送に飽和が生じた場合、薬物の尿細管分泌クリアランスは低下する。
11
プラバスタチンは、胆管側膜に存在するMultidrug Resistance-associated Protein2（MRP2）により胆汁中に分泌される。, プラバスタチンの血中濃度は、シクロスポリンとの併用により上昇する。
12
c
13
抗菌薬の内服による影響を受けることがある。, 経口投与後の血中濃度において、ピークが二峰性を示す事がある。
14
終末相（β相）における消失速度定数（β）は、図の②の部分の傾きから求める。, 投与直後の薬物血中濃度はA+Bで表すことができる。
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化合物の性質と反応 （アレンジ）
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動態② （アレンジ）
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講義範囲外試験範囲
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8問 • 1年前問題一覧
1
あ, い
2
アセトアミノフェン, セファクロル
3
CYP2D6の遺伝子多型が関与するイミプラミンのpoor metabolizer(PM)では、活性代謝物の血中濃度が高い。, アルデヒド脱水素酵素(ALDH2)はPMの頻度に人種差があり、白人に比べて日本人ではPMの出現率が高い。
4
体内動態に非線形性が認められる。, 副作用と対象疾患の区別が
5
脂溶性の高い薬物は、小腸吸収過程において非撹拌水層の影響を受けやすい。
6
血漿アルブミン濃度は肝硬変で低下し、血漿中の薬物の非結合形の割合が増加する。, 併用薬により血漿
7
消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けずに全身循環系に到達する。, リンパ系に移行した薬物は、血液循環系へ移行した薬物に比べてゆっくりと全身に分布する。
8
3, 4
9
ゲンタマイシンの血中半減期は、糸球体ろ過速度の低下により長くなる。, グルコースは、尿中にほとんど排泄されない。
10
薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは投与量の増加に伴い変化する。, 尿細管分泌を担う担体輸送に飽和が生じた場合、薬物の尿細管分泌クリアランスは低下する。
11
プラバスタチンは、胆管側膜に存在するMultidrug Resistance-associated Protein2（MRP2）により胆汁中に分泌される。, プラバスタチンの血中濃度は、シクロスポリンとの併用により上昇する。
12
c
13
抗菌薬の内服による影響を受けることがある。, 経口投与後の血中濃度において、ピークが二峰性を示す事がある。
14
終末相（β相）における消失速度定数（β）は、図の②の部分の傾きから求める。, 投与直後の薬物血中濃度はA+Bで表すことができる。