動態② (アレンジ)
問題一覧
1
濃度勾配に従う。
2
坐剤
3
Vp+Vt×Ct/Cp
4
フルボキサミン
5
モルヒネ
6
消失速度
7
あ
8
2.0
9
0.08
10
特定の臓器や細胞小器官(核やリソソーム、ミトコンドリア)に分布する薬物は、体重1kgあたりの分布容積が10Lを超えることがある。, タンパク非結合型薬物の濃度は、定常状態において血漿中と組織間隙液中との間でほぼ等しい。
11
フェニトインとテオフィリンの肝クリアランスは、いずれも肝固有クリアランスの影響を受けやすい。, フェニトインとテオフィリンの定常状態による非結合形薬物濃度は、肝固有クリアランスが一定であれば、血漿タンパク結合率の変動による影響を受けない。
12
投与量:600mg 点滴時間:5h
13
あ
14
3
15
12
16
肝臓における薬物量の変化速度は、Qh×Cin−Qh×Cout−CLint×fu×Coutと表される。, 肝臓からの見かけの薬物消失速度は、CLint×fu×Coutと表される。
環境(アレンジ)
環境(アレンジ)
外山和樹 · 17問 · 1年前環境(アレンジ)
環境(アレンジ)
17問 • 1年前環境(シャッフル)
環境(シャッフル)
外山和樹 · 22問 · 1年前環境(シャッフル)
環境(シャッフル)
22問 • 1年前健康(アレンジ)
健康(アレンジ)
外山和樹 · 21問 · 1年前健康(アレンジ)
健康(アレンジ)
21問 • 1年前健康 (シャッフル)
健康 (シャッフル)
外山和樹 · 20問 · 1年前健康 (シャッフル)
健康 (シャッフル)
20問 • 1年前病態(アレンジ)
病態(アレンジ)
外山和樹 · 45問 · 1年前病態(アレンジ)
病態(アレンジ)
45問 • 1年前製剤(アレンジ)
製剤(アレンジ)
外山和樹 · 26問 · 1年前製剤(アレンジ)
製剤(アレンジ)
26問 • 1年前製剤(シャッフル)
製剤(シャッフル)
外山和樹 · 19問 · 1年前製剤(シャッフル)
製剤(シャッフル)
19問 • 1年前動態①(アレンジ)
動態①(アレンジ)
外山和樹 · 22問 · 1年前動態①(アレンジ)
動態①(アレンジ)
22問 • 1年前薬理(アレンジ)
薬理(アレンジ)
外山和樹 · 39問 · 1年前薬理(アレンジ)
薬理(アレンジ)
39問 • 1年前機能形態(アレンジ)
機能形態(アレンジ)
外山和樹 · 24問 · 1年前機能形態(アレンジ)
機能形態(アレンジ)
24問 • 1年前生化学(アレンジ)
生化学(アレンジ)
外山和樹 · 20問 · 1年前生化学(アレンジ)
生化学(アレンジ)
20問 • 1年前免疫・遺伝子(アレンジ)
免疫・遺伝子(アレンジ)
外山和樹 · 20問 · 1年前免疫・遺伝子(アレンジ)
免疫・遺伝子(アレンジ)
20問 • 1年前免疫・遺伝子(シャッフル)
免疫・遺伝子(シャッフル)
外山和樹 · 6問 · 1年前免疫・遺伝子(シャッフル)
免疫・遺伝子(シャッフル)
6問 • 1年前物理(アレンジ)
物理(アレンジ)
外山和樹 · 15問 · 1年前物理(アレンジ)
物理(アレンジ)
15問 • 1年前物理(シャッフル)
物理(シャッフル)
外山和樹 · 15問 · 1年前物理(シャッフル)
物理(シャッフル)
15問 • 1年前化合物の性質と反応 (アレンジ)
化合物の性質と反応 (アレンジ)
外山和樹 · 28問 · 1年前化合物の性質と反応 (アレンジ)
化合物の性質と反応 (アレンジ)
28問 • 1年前医薬品化学・構造決定(アレンジ)
医薬品化学・構造決定(アレンジ)
外山和樹 · 38問 · 1年前医薬品化学・構造決定(アレンジ)
医薬品化学・構造決定(アレンジ)
38問 • 1年前分析(アレンジ)
分析(アレンジ)
外山和樹 · 16問 · 1年前分析(アレンジ)
分析(アレンジ)
16問 • 1年前分析(シャッフル)
分析(シャッフル)
外山和樹 · 8問 · 1年前分析(シャッフル)
分析(シャッフル)
8問 • 1年前動態② (シャッフル)
動態② (シャッフル)
外山和樹 · 14問 · 1年前動態② (シャッフル)
動態② (シャッフル)
14問 • 1年前講義範囲外試験範囲
講義範囲外試験範囲
外山和樹 · 8問 · 1年前講義範囲外試験範囲
講義範囲外試験範囲
8問 • 1年前問題一覧
1
濃度勾配に従う。
2
坐剤
3
Vp+Vt×Ct/Cp
4
フルボキサミン
5
モルヒネ
6
消失速度
7
あ
8
2.0
9
0.08
10
特定の臓器や細胞小器官(核やリソソーム、ミトコンドリア)に分布する薬物は、体重1kgあたりの分布容積が10Lを超えることがある。, タンパク非結合型薬物の濃度は、定常状態において血漿中と組織間隙液中との間でほぼ等しい。
11
フェニトインとテオフィリンの肝クリアランスは、いずれも肝固有クリアランスの影響を受けやすい。, フェニトインとテオフィリンの定常状態による非結合形薬物濃度は、肝固有クリアランスが一定であれば、血漿タンパク結合率の変動による影響を受けない。
12
投与量:600mg 点滴時間:5h
13
あ
14
3
15
12
16
肝臓における薬物量の変化速度は、Qh×Cin−Qh×Cout−CLint×fu×Coutと表される。, 肝臓からの見かけの薬物消失速度は、CLint×fu×Coutと表される。