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動態①(アレンジ)

動態①(アレンジ)
22問 • 1年前
  • 外山和樹
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    問題一覧

  • 1

    (109-41) 下図に示すFickの法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか。1つ選べ。

    膜の厚さ(L)

  • 2

    (109-42) 小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の1〜6のうち、P-糖タンパク質の局在を基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか。1つ選べ。ただし、図中の矢印の向きは基質の輸送方向を示す。

    1

  • 3

    (109-43) 血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで37℃で浸透した。各透析セルの薬物濃度を[A]〜[C]とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか。1つ選べ。

    [B]−[C]

  • 4

    (109-44) ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選べ。

    CYP3A4

  • 5

    (109-45) 胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか。1つ選べ。

    プラバスタチン

  • 6

    (109-46) 体内動態が線形1-コンパートメントモデルに従う薬物を1日1回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を0.2mg/Lとしたい。この薬物の全身クリアランスを0.4L/hr/kg、バイオアベイラビリティを0.4とすると、1回あたりの投与量(mg/kg)として最も近い値はどれか。1つ選べ。

    5

  • 7

    (109-47) TDMにおける薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか。1つ選べ。

    シクロスポリン

  • 8

    (108-41) 担体介在輸送がミカエリス・メンテン(Michaelis-Menten)式に従うとき、薬物の輸送速度(v)を表す式はどれか。1つ選べ。ただし、薬物濃度をC、最大輸送速度を

  • 9

    (108-42) 胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。

    プロパンテリン

  • 10

    (108-43) 血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。

    脳毛細血管内皮細胞

  • 11

    (108-44) カルボキシエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。

    1

  • 12

    (108-45) イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

    糸球体ろ過

  • 13

    (108-46) 線形1-コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか。1つ選べ。

    血中濃度時間曲線下面積

  • 14

    (108-47) 肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。

    プロプラノロール

  • 15

    (108-48) 薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング(TDM)の対象とならないのはどれか。1つ選べ。

    メトホルミン

  • 16

    (107-41) 下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれか。1つ選べ。

    ペプチドトランスポーターPEPT1

  • 17

    (107-42) アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか。1つ選べ。

    レボフロキサシン錠

  • 18

    (107-43) 血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。

    α1-酸性糖タンパク質

  • 19

    (107-44) コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。

    CYP2D6

  • 20

    (107-45) 体内動態が1-コンパートメントモデルに従う薬物800mgをヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は40ng

  • 21

    (107-46) 健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか。1つ選べ。

    4

  • 22

    (107-47) 炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

    腎尿細管再吸収の促進

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  • 1

    (109-41) 下図に示すFickの法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか。1つ選べ。

    膜の厚さ(L)

  • 2

    (109-42) 小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の1〜6のうち、P-糖タンパク質の局在を基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか。1つ選べ。ただし、図中の矢印の向きは基質の輸送方向を示す。

    1

  • 3

    (109-43) 血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで37℃で浸透した。各透析セルの薬物濃度を[A]〜[C]とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか。1つ選べ。

    [B]−[C]

  • 4

    (109-44) ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選べ。

    CYP3A4

  • 5

    (109-45) 胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか。1つ選べ。

    プラバスタチン

  • 6

    (109-46) 体内動態が線形1-コンパートメントモデルに従う薬物を1日1回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を0.2mg/Lとしたい。この薬物の全身クリアランスを0.4L/hr/kg、バイオアベイラビリティを0.4とすると、1回あたりの投与量(mg/kg)として最も近い値はどれか。1つ選べ。

    5

  • 7

    (109-47) TDMにおける薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか。1つ選べ。

    シクロスポリン

  • 8

    (108-41) 担体介在輸送がミカエリス・メンテン(Michaelis-Menten)式に従うとき、薬物の輸送速度(v)を表す式はどれか。1つ選べ。ただし、薬物濃度をC、最大輸送速度を

  • 9

    (108-42) 胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。

    プロパンテリン

  • 10

    (108-43) 血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。

    脳毛細血管内皮細胞

  • 11

    (108-44) カルボキシエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。

    1

  • 12

    (108-45) イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

    糸球体ろ過

  • 13

    (108-46) 線形1-コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか。1つ選べ。

    血中濃度時間曲線下面積

  • 14

    (108-47) 肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。

    プロプラノロール

  • 15

    (108-48) 薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング(TDM)の対象とならないのはどれか。1つ選べ。

    メトホルミン

  • 16

    (107-41) 下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれか。1つ選べ。

    ペプチドトランスポーターPEPT1

  • 17

    (107-42) アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか。1つ選べ。

    レボフロキサシン錠

  • 18

    (107-43) 血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。

    α1-酸性糖タンパク質

  • 19

    (107-44) コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。

    CYP2D6

  • 20

    (107-45) 体内動態が1-コンパートメントモデルに従う薬物800mgをヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は40ng

  • 21

    (107-46) 健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか。1つ選べ。

    4

  • 22

    (107-47) 炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

    腎尿細管再吸収の促進