問題一覧
1
新たな副作用発見のきっかけになる。, 症例数を集積することにより、より信頼性の高い情報となる。
2
安全性を検証することが前提の研究でのみ採用できる。
3
ランダム化比較試験
4
血管浮腫
5
コホート研究
6
稀な有害事象の研究に向いている
7
まれな疾病の調査には向いていない
8
一度にいくつものリスク要因について調査することができる。
9
副作用の発生率に関する情報は得られない
10
リスク要因の収集の信頼性が低い。
11
オッズ比が1を上回っていて、95%信頼区間が1を挟んでいる場合に、薬剤と有害事象に関連があるとみなされる。
12
イベントの発生頻度が低い場合には、オッズ比と相対リスクは非常に近似する
13
2.4
14
コホート研究
15
d/fの値をa/cの値で割る。
16
薬剤A使用により消化性潰瘍のリスク上昇は1.5倍であるが、95%の確率で1.2~1.8倍の間に入る
17
何人に投与すると1人の有害事象が発現するかを示す指標で大きいほど安全である。
18
何人に投与すると1人のイベントを予防できるかの指標で小さいほど効果がよい。
1-5
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27問 • 1年前問題一覧
1
新たな副作用発見のきっかけになる。, 症例数を集積することにより、より信頼性の高い情報となる。
2
安全性を検証することが前提の研究でのみ採用できる。
3
ランダム化比較試験
4
血管浮腫
5
コホート研究
6
稀な有害事象の研究に向いている
7
まれな疾病の調査には向いていない
8
一度にいくつものリスク要因について調査することができる。
9
副作用の発生率に関する情報は得られない
10
リスク要因の収集の信頼性が低い。
11
オッズ比が1を上回っていて、95%信頼区間が1を挟んでいる場合に、薬剤と有害事象に関連があるとみなされる。
12
イベントの発生頻度が低い場合には、オッズ比と相対リスクは非常に近似する
13
2.4
14
コホート研究
15
d/fの値をa/cの値で割る。
16
薬剤A使用により消化性潰瘍のリスク上昇は1.5倍であるが、95%の確率で1.2~1.8倍の間に入る
17
何人に投与すると1人の有害事象が発現するかを示す指標で大きいほど安全である。
18
何人に投与すると1人のイベントを予防できるかの指標で小さいほど効果がよい。