生物白問2
問題一覧
1
○
2
○
3
○
4
○
5
○
6
○
7
0相での変化は、L型Ca2+チャネルの開口による細胞内へのCa2+流入に起因する。, 3相での変化は、K+チャネルの開口による細胞外へのK+流出に起因する。
8
×
9
×
10
○
11
○
12
×
13
○
14
○
15
○
16
○
17
○
18
×
19
×
20
×
21
B及びCはいずれも不随意筋であり、自律神経支配を受ける。, Bでは、細胞外から流入した Ca2+が収縮に関与する。
22
骨芽細胞は、アルカリホスファターゼの作用により、石灰化に必要なリン酸の局所濃度を上昇させる。, 破骨細胞は、骨基質を分解する働きをもつ。
23
○
24
○
25
○
26
○
27
×
28
領域Cでは、2本のH鎖がシステイン残基間で共有結合している。, 領域Dは、マクロファージの細胞膜上の受容体に結合する。
29
曲線Bの30日目以降に認められる抗体価の急激な上昇には、記憶細胞の形成が関与する。, (2)の抗原投与の後、曲線Aに比べ曲線Bがより顕著に上昇する現象には、抗体のクラススイッチが関与する。
30
Na+が細胞内へ流入すると、図(1)矢印(あ)のように膜電位が変化する。, 図(2)のように、膜電位変化を生じさせる神経伝達物質として、γ-アミノ酪酸(GABA)がある。
31
神経系Aは、副交感神経系である。, 神経系Bの節前線維は、主に胸随及び腰随の側角から発する。
32
○
33
×
34
○
35
レーン1〜4のDNA断片のうち、レーン1は26サイクルのDNA断片と考えられる。, 図中のレーン2とレーン3では、両者のDNA量は理論上約16倍異なると考察される。
36
×
37
○
38
○
39
×
40
○
41
遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニックmRNA)転写され、複数のタンパク質に翻訳される。
42
転写活性化因子は、ヒストンアセチル化酵素(HAT)を活性化して、クロマチンの凝縮を促進する。
43
×
44
×
45
○
46
×
47
×
48
×
49
×
50
○
51
○
52
6
53
○
54
アとウ
55
○
56
×
57
×
58
○
59
×
60
×
61
×
62
Xは反応②で酸化されて尿酸になる。, フェブキソスタットは反応①と反応②を阻害する。
63
デオキシシチジン5’−三リン酸(dCTP)は、シチジン5’−ニリン酸(CDP)のリボースの還元による生じるdCDPがリン酸化されて生成される, ピリミジンヌクレオチドの生合成は、最終産物のシチジン5’−三リン酸(CTP)によりフィードバック阻害される。
64
デオキシウリジン5’–一リン酸のメチル化により生成する。, 塩基部分の生合成には、アスパラギン酸及びグルタミンが利用される。
65
×
66
×
67
×
68
×
69
○
70
○
71
糖新生の中間体であるホスホエノールピルビン酸の生成には、GTPが必要である。, グルカゴン刺激により、PEPCK遺伝子の発現が亢進する。
72
×
73
○
74
×
75
×
76
反応④を触媒する酵素は、肝臓に存在するが、骨格筋には存在しない。, 反応⑤を触媒する酵素の活性は、細胞内に過剰に蓄積したATPにより阻害される。
77
細胞質でつくられたNADHは、①を通過できるが③は通過できない。, 電子伝達系(呼吸鎖)の構成成分であるユビキノン(補酵素Q、CoQ)は、主に③に存在する。
78
③の反応には、補酵素としてNAD+が用いられる。, ④の反応に伴い、ADPからATPが生成される。
79
○
80
○
81
×
82
○
83
×
84
×
85
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×
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88
×
89
○
90
×
91
○
92
Xの存在下では、酵素の基質Aに対する見かけの親和性が低下する。
93
基質Sの濃度[S]を十分に増加させたときの最大速度Vmaxは、阻害剤Yの有無に関わらず等しくなる。, 阻害剤Zが存在しても、酵素Xの基質Sに対する見かけの親和性は変化しない。
94
×
95
×
96
×
97
①と②の反応では、共にATPが消費される。, NH3の窒素原子は、この回路により化合物Bに組み込まれる。
98
○
99
○
100
○
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生物大丈夫
37問 • 2年前問題一覧
1
○
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7
0相での変化は、L型Ca2+チャネルの開口による細胞内へのCa2+流入に起因する。, 3相での変化は、K+チャネルの開口による細胞外へのK+流出に起因する。
8
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21
B及びCはいずれも不随意筋であり、自律神経支配を受ける。, Bでは、細胞外から流入した Ca2+が収縮に関与する。
22
骨芽細胞は、アルカリホスファターゼの作用により、石灰化に必要なリン酸の局所濃度を上昇させる。, 破骨細胞は、骨基質を分解する働きをもつ。
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28
領域Cでは、2本のH鎖がシステイン残基間で共有結合している。, 領域Dは、マクロファージの細胞膜上の受容体に結合する。
29
曲線Bの30日目以降に認められる抗体価の急激な上昇には、記憶細胞の形成が関与する。, (2)の抗原投与の後、曲線Aに比べ曲線Bがより顕著に上昇する現象には、抗体のクラススイッチが関与する。
30
Na+が細胞内へ流入すると、図(1)矢印(あ)のように膜電位が変化する。, 図(2)のように、膜電位変化を生じさせる神経伝達物質として、γ-アミノ酪酸(GABA)がある。
31
神経系Aは、副交感神経系である。, 神経系Bの節前線維は、主に胸随及び腰随の側角から発する。
32
○
33
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34
○
35
レーン1〜4のDNA断片のうち、レーン1は26サイクルのDNA断片と考えられる。, 図中のレーン2とレーン3では、両者のDNA量は理論上約16倍異なると考察される。
36
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37
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○
41
遺伝子の転写と翻訳は同時進行が可能であり、転写が完結する前に翻訳が開始される。, オペロンとして隣り合う一群の遺伝子は1本のmRNA(ポリシストロニックmRNA)転写され、複数のタンパク質に翻訳される。
42
転写活性化因子は、ヒストンアセチル化酵素(HAT)を活性化して、クロマチンの凝縮を促進する。
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×
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アとウ
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62
Xは反応②で酸化されて尿酸になる。, フェブキソスタットは反応①と反応②を阻害する。
63
デオキシシチジン5’−三リン酸(dCTP)は、シチジン5’−ニリン酸(CDP)のリボースの還元による生じるdCDPがリン酸化されて生成される, ピリミジンヌクレオチドの生合成は、最終産物のシチジン5’−三リン酸(CTP)によりフィードバック阻害される。
64
デオキシウリジン5’–一リン酸のメチル化により生成する。, 塩基部分の生合成には、アスパラギン酸及びグルタミンが利用される。
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糖新生の中間体であるホスホエノールピルビン酸の生成には、GTPが必要である。, グルカゴン刺激により、PEPCK遺伝子の発現が亢進する。
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反応④を触媒する酵素は、肝臓に存在するが、骨格筋には存在しない。, 反応⑤を触媒する酵素の活性は、細胞内に過剰に蓄積したATPにより阻害される。
77
細胞質でつくられたNADHは、①を通過できるが③は通過できない。, 電子伝達系(呼吸鎖)の構成成分であるユビキノン(補酵素Q、CoQ)は、主に③に存在する。
78
③の反応には、補酵素としてNAD+が用いられる。, ④の反応に伴い、ADPからATPが生成される。
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○
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91
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92
Xの存在下では、酵素の基質Aに対する見かけの親和性が低下する。
93
基質Sの濃度[S]を十分に増加させたときの最大速度Vmaxは、阻害剤Yの有無に関わらず等しくなる。, 阻害剤Zが存在しても、酵素Xの基質Sに対する見かけの親和性は変化しない。
94
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①と②の反応では、共にATPが消費される。, NH3の窒素原子は、この回路により化合物Bに組み込まれる。
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