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薬理確認テスト2

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    問題一覧

  • 1

    ゴナドレリンは、副腎皮質を刺激し、糖質コルチコイドの産生を促進する。

    ×

  • 2

    リュープロレリンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)受容体に対して遮断作用を示す。

    ×

  • 3

    ゴセレリンは、持続的投与によりゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)受容体の脱感作を引き起こし、卵胞刺激ホルモン(FSH)や黄体形成ホルモン(LH)の分泌を抑制する

    ×

  • 4

    オクトレオチドは、下垂体のドパミンD2受容体を刺激し、GHやプロラクチンの産生・分泌を抑制する。

    ×

  • 5

    メカセルミンは、下垂体のソマトスタチン受容体を刺激し、GHや甲状腺刺激ホルモン(TSH)の産生・分泌を抑制する。

    ×

  • 6

    ペグビソマントは、GH受容体を遮断し、インスリン様成長因子-1(IGF-1)の産生を抑制する。

  • 7

    リオチロニンは、甲状腺のペルオキシダーゼを阻害することで、甲状腺ホルモンの合成を抑制する。

    ×

  • 8

    シナカルセトは、カルシトニン受容体を刺激し、副甲状腺(上皮小体)ホルモンの分泌を促進する。

    ×

  • 9

    下図の薬物は、1位と2位の炭素原子間が二重結合となっているため、鉱質コルチコイド作用が弱められ、糖質コルチコイド作用が強められる。

  • 10

    下図の薬物は、9位の炭素原子にF原子が結合しているため、他の置換基の場合よりも鉱質コルチコイド作用が弱い。

    ×

  • 11

    下図の薬物において、16位の炭素上のOH基は糖質コルチコイド及び鉱質コルチコイド作用に必須である。

    ×

  • 12

    トリロスタンは、3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を阻害し、コルチゾールの産生を促進する。

    ×

  • 13

    クロルマジノンは、5α-還元酵素を阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害する。

    ×

  • 14

    フルタミドは、前立腺細胞のアンドロゲン受容体を遮断して、前立腺がんの増大を抑制する。

  • 15

    クロミフェンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)受容体を遮断して、排卵を誘発する。

    ×

  • 16

    タモキシフェンは、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)受容体を刺激する。

    ×

  • 17

    エキセメスタンは、子宮内膜のエストロゲン受容体を遮断して、子宮内膜がんの増大を抑制する。

    ×

  • 18

    骨基質タンパク質であるオステオカルシンのγ-カルボキシグルタミン酸残基の生成を促進するのはどれか。1つ選べ。

    メナテトレノン

  • 19

    ピレンゼピンは、アセチルコリンM2受容体を選択的に遮断し、心悸亢進を引き起こす。

    ×

  • 20

    ランソプラゾールは、酸により活性体となりH+,K+-ATPaseとジスルフィド結合を形成し、酵素活性を持続的に阻害する。

  • 21

    ボノプラザンは、K+と競合してH+,K+-ATPaseを可逆的に阻害することで、胃酸分泌抑制作用を示す。

  • 22

    アコチアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害し、内因性アセチルコリンの分解を抑制する。

  • 23

    ポリカルボフィルカルシウムは、小腸上部で吸収され、大腸内水分保持作用を示す

    ×

  • 24

    ラモセトロンは、消化管内在神経叢のセロトニン5-HT3受容体を刺激し、便秘を改善する。

    ×

  • 25

    イトプリドは、消化管内在神経叢のセロトニン5-HT4受容体を刺激し、アセチルコリンの遊離を促進して消化管運動亢進作用を示す。

    ×

  • 26

    センノシドは、消化管で吸収されずに大腸に存在する腸内細菌により代謝され、瀉下作用を示す。

  • 27

    エルカトニンは、骨芽細胞の副甲状腺ホルモン受容体を刺激することで、骨芽細胞による骨形成を促進する。

    ×

  • 28

    デノスマブは、抗TNF-α(腫瘍壊死因子-α)抗体で、前駆細胞から破骨細胞への分化を抑制する。

    ×

  • 29

    タクロリムスの免疫抑制作用の機序はどれか。1つ選べ。

    カルシニューリン阻害

  • 30

    シクロスポリンは、イムノフィリンに結合して転写因子NF-ATの核内移行を促進する。

    ×

  • 31

    バシリキシマブは、インターロイキン(IL)-2受容体α鎖(CD25)に結合し、T細胞の増殖を抑制する。

  • 32

    ペニシラミンは、分子内に2個のSH 基を有し、リウマトイド因子のジスルフィド結合の解離を抑制する。

    ×

  • 33

    サラゾスルファピリジンは、抗原提示細胞のCD80/CD86に結合し、CD28を介した共刺激シグナルを阻害する。

    ×

  • 34

    メトトレキサートは、キメラ型モノクローナル抗体製剤に対する中和抗体の産生を抑制する。

  • 35

    レフルノミドは、体内で活性化されて、ピリミジン生合成に関与するジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼの活性を阻害する。

  • 36

    インフリキシマブは、抗ヒトTNF-α受容体モノクローナル抗体で、TNF-αの作用を抑制する。

    ×

  • 37

    ゴリムマブは、腫瘍壊死因子(TNF)-αに特異的に結合し、TNF-αによる炎症反応を抑制する。

  • 38

    インスリンは、骨格筋や脂肪組織におけるグルコースの細胞内取込みを促進する。

  • 39

    ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を活性化し、インスリン抵抗性を改善する。

    ×

  • 40

    シンバスタチンは、転写因子sterol-responsive element binding protein(SREBP)-2の活性化を介して、LDL(低密度リポタンパク質)受容体の合成を促進する。

  • 41

    ピタバスタチンは、肝細胞膜表面の低密度リポタンパク質(LDL)受容体を増加させ、血中からのLDLコレステロール取り込みを促進する。

  • 42

    コレスチミドは、腸管から吸収されずに胆汁酸と結合し、外因性コレステロールの排泄を増加させる。

  • 43

    プロブコールは、LDL受容体に依存しない機構で血中LDLコレステロールを低下させ、家族性高コレステロール血症に奏効する。

  • 44

    フェノフィブラートは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を阻害し、血中トリグリセリドを低下させる。

    ×

  • 45

    コルヒチンは、T細胞のチューブリンに結合し、微小管の脱重合を抑制して安定化する。

    ×

  • 46

    トピロキソスタットは、プリン骨格を有し、競合的にキサンチンオキシダーゼを阻害する。

    ×

  • 47

    ベンズブロマロンは、尿細管における尿酸の再吸収と分泌の両方を阻害することで、尿酸排泄を抑制する。

    ×

  • 48

    ブコロームは、尿酸排泄促進作用と抗炎症作用を併せもつ。

  • 49

    ラスブリカーゼは、尿酸を還元し、水溶性の高いアラントインと過酸化水素に分解する。

    ×

  • 50

    エノールピルビン酸トランスフェラーゼに結合し、ウリジン二リン酸(UDP)サイクルを阻害するのはどれか。1つ選べ。

    ホスホマイシン

  • 51

    上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)に特異的に結合することで、EGFとEGFRとの結合を阻害する抗悪性腫瘍薬はどれか。1つ選べ。

    セツキシマブ

  • 52

    抗ウイルス薬ラミブジンが阻害する酵素はどれか。1つ選べ。

    逆転写酵素

  • 53

    パニツムマブの抗悪性腫瘍作用における標的分子はどれか。1つ選べ。

    EGFR(上皮細胞増殖因子受容体)

  • 54

    スルバクタムは、緑膿菌に対して強い抗菌活性を示すが、セファロスポリナーゼによって容易に分解される。

    ×

  • 55

    メロペネムは、腎尿細管に存在するデヒドロペプチダーゼⅠにより分解され、その分解物が腎毒性を引き起こす。

    ×

  • 56

    クリンダマイシンは、リボソーム30Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を抑制する。

    ×

  • 57

    スルファメトキサゾールは、パラアミノ安息香酸と競合的に拮抗することで葉酸の生合成を阻害する。

  • 58

    アメナメビルは、帯状疱疹ウイルスのヘリカーゼ・プライマーゼ複合体のDNA依存性ATPase活性を阻害して、mRNAの合成を阻害する。

    ×

  • 59

    リバビリンは、RNA依存性RNAポリメラーゼを阻害する。

  • 60

    リトナビルは、HIVプロテアーゼを特異的に阻害することでHIVの増殖を抑制する。

  • 61

    ラルテグラビルは、ウイルスDNAに取り込まれてDNA鎖伸長を停止させる。

    ×

  • 62

    フルコナゾールは、真菌細胞内のスクアレンエポキシダーゼを選択的に阻害することで真菌細胞膜の合成を抑制する。

    ×

  • 63

    ミカファンギンは、β-1,3-D-グルカンの分解を促進し、真菌細胞壁の機能を障害する。

    ×

  • 64

    フルシトシンは、真菌細胞内に選択的に取り込まれた後、脱アミノ化されて5-フルオロウラシルとなり、核酸合成を阻害する。

  • 65

    メルカプトプリンは、生体内でチオイノシン酸に変換され、アデニル酸及びグアニル酸の生合成を阻害する。

  • 66

    ダウノルビシンは、RNAポリメラーゼを特異的に阻害する。

    ×

  • 67

    シタラビンは、細胞内で三リン酸化されて、DNAポリメラーゼを阻害する。

  • 68

    ビンクリスチンは、チュブリンの重合を促進して、微小管を安定化させる。

    ×

  • 69

    パクリタキセルは、チューブリンの重合を阻害することで有糸分裂を抑制する。

    ×

  • 70

    ベバシズマブは、ヒト上皮増殖因子受容体2型(HER2)に対するモノクローナル抗体で、血管新生を阻止する。

    ×

  • 71

    イマチニブは、血管内皮細胞増殖因子受容体(VEGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害し、血管新生を阻害する。

    ×

  • 72

    ボルテゾミブは、プロテアソームを活性化し、転写因子NF-κBの作用を阻害する。

    ×

  • 73

    55歳男性。体重60 kg。クレアチニンクリアランス40 mL/min。ヘルペス脳炎のため、以下の処方が出された。 (処方) 点滴静注 アシクロビル点滴静注用(250 mg/バイアル 3本) 600 mg 生理食塩液                          250 mL  1日3回 1時間以上かけて投与  7日間連日実施 アシクロビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    抗ウイルス作用発現には、感染細胞内でのウイルス由来のチミジンキナーゼによるリン酸化が必要である。, 活性化体に変換されてdGTPと競合し、ウイルスのDNA合成を阻害する。

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    問題一覧

  • 1

    ゴナドレリンは、副腎皮質を刺激し、糖質コルチコイドの産生を促進する。

    ×

  • 2

    リュープロレリンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)受容体に対して遮断作用を示す。

    ×

  • 3

    ゴセレリンは、持続的投与によりゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)受容体の脱感作を引き起こし、卵胞刺激ホルモン(FSH)や黄体形成ホルモン(LH)の分泌を抑制する

    ×

  • 4

    オクトレオチドは、下垂体のドパミンD2受容体を刺激し、GHやプロラクチンの産生・分泌を抑制する。

    ×

  • 5

    メカセルミンは、下垂体のソマトスタチン受容体を刺激し、GHや甲状腺刺激ホルモン(TSH)の産生・分泌を抑制する。

    ×

  • 6

    ペグビソマントは、GH受容体を遮断し、インスリン様成長因子-1(IGF-1)の産生を抑制する。

  • 7

    リオチロニンは、甲状腺のペルオキシダーゼを阻害することで、甲状腺ホルモンの合成を抑制する。

    ×

  • 8

    シナカルセトは、カルシトニン受容体を刺激し、副甲状腺(上皮小体)ホルモンの分泌を促進する。

    ×

  • 9

    下図の薬物は、1位と2位の炭素原子間が二重結合となっているため、鉱質コルチコイド作用が弱められ、糖質コルチコイド作用が強められる。

  • 10

    下図の薬物は、9位の炭素原子にF原子が結合しているため、他の置換基の場合よりも鉱質コルチコイド作用が弱い。

    ×

  • 11

    下図の薬物において、16位の炭素上のOH基は糖質コルチコイド及び鉱質コルチコイド作用に必須である。

    ×

  • 12

    トリロスタンは、3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を阻害し、コルチゾールの産生を促進する。

    ×

  • 13

    クロルマジノンは、5α-還元酵素を阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害する。

    ×

  • 14

    フルタミドは、前立腺細胞のアンドロゲン受容体を遮断して、前立腺がんの増大を抑制する。

  • 15

    クロミフェンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)受容体を遮断して、排卵を誘発する。

    ×

  • 16

    タモキシフェンは、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)受容体を刺激する。

    ×

  • 17

    エキセメスタンは、子宮内膜のエストロゲン受容体を遮断して、子宮内膜がんの増大を抑制する。

    ×

  • 18

    骨基質タンパク質であるオステオカルシンのγ-カルボキシグルタミン酸残基の生成を促進するのはどれか。1つ選べ。

    メナテトレノン

  • 19

    ピレンゼピンは、アセチルコリンM2受容体を選択的に遮断し、心悸亢進を引き起こす。

    ×

  • 20

    ランソプラゾールは、酸により活性体となりH+,K+-ATPaseとジスルフィド結合を形成し、酵素活性を持続的に阻害する。

  • 21

    ボノプラザンは、K+と競合してH+,K+-ATPaseを可逆的に阻害することで、胃酸分泌抑制作用を示す。

  • 22

    アコチアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害し、内因性アセチルコリンの分解を抑制する。

  • 23

    ポリカルボフィルカルシウムは、小腸上部で吸収され、大腸内水分保持作用を示す

    ×

  • 24

    ラモセトロンは、消化管内在神経叢のセロトニン5-HT3受容体を刺激し、便秘を改善する。

    ×

  • 25

    イトプリドは、消化管内在神経叢のセロトニン5-HT4受容体を刺激し、アセチルコリンの遊離を促進して消化管運動亢進作用を示す。

    ×

  • 26

    センノシドは、消化管で吸収されずに大腸に存在する腸内細菌により代謝され、瀉下作用を示す。

  • 27

    エルカトニンは、骨芽細胞の副甲状腺ホルモン受容体を刺激することで、骨芽細胞による骨形成を促進する。

    ×

  • 28

    デノスマブは、抗TNF-α(腫瘍壊死因子-α)抗体で、前駆細胞から破骨細胞への分化を抑制する。

    ×

  • 29

    タクロリムスの免疫抑制作用の機序はどれか。1つ選べ。

    カルシニューリン阻害

  • 30

    シクロスポリンは、イムノフィリンに結合して転写因子NF-ATの核内移行を促進する。

    ×

  • 31

    バシリキシマブは、インターロイキン(IL)-2受容体α鎖(CD25)に結合し、T細胞の増殖を抑制する。

  • 32

    ペニシラミンは、分子内に2個のSH 基を有し、リウマトイド因子のジスルフィド結合の解離を抑制する。

    ×

  • 33

    サラゾスルファピリジンは、抗原提示細胞のCD80/CD86に結合し、CD28を介した共刺激シグナルを阻害する。

    ×

  • 34

    メトトレキサートは、キメラ型モノクローナル抗体製剤に対する中和抗体の産生を抑制する。

  • 35

    レフルノミドは、体内で活性化されて、ピリミジン生合成に関与するジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼの活性を阻害する。

  • 36

    インフリキシマブは、抗ヒトTNF-α受容体モノクローナル抗体で、TNF-αの作用を抑制する。

    ×

  • 37

    ゴリムマブは、腫瘍壊死因子(TNF)-αに特異的に結合し、TNF-αによる炎症反応を抑制する。

  • 38

    インスリンは、骨格筋や脂肪組織におけるグルコースの細胞内取込みを促進する。

  • 39

    ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を活性化し、インスリン抵抗性を改善する。

    ×

  • 40

    シンバスタチンは、転写因子sterol-responsive element binding protein(SREBP)-2の活性化を介して、LDL(低密度リポタンパク質)受容体の合成を促進する。

  • 41

    ピタバスタチンは、肝細胞膜表面の低密度リポタンパク質(LDL)受容体を増加させ、血中からのLDLコレステロール取り込みを促進する。

  • 42

    コレスチミドは、腸管から吸収されずに胆汁酸と結合し、外因性コレステロールの排泄を増加させる。

  • 43

    プロブコールは、LDL受容体に依存しない機構で血中LDLコレステロールを低下させ、家族性高コレステロール血症に奏効する。

  • 44

    フェノフィブラートは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を阻害し、血中トリグリセリドを低下させる。

    ×

  • 45

    コルヒチンは、T細胞のチューブリンに結合し、微小管の脱重合を抑制して安定化する。

    ×

  • 46

    トピロキソスタットは、プリン骨格を有し、競合的にキサンチンオキシダーゼを阻害する。

    ×

  • 47

    ベンズブロマロンは、尿細管における尿酸の再吸収と分泌の両方を阻害することで、尿酸排泄を抑制する。

    ×

  • 48

    ブコロームは、尿酸排泄促進作用と抗炎症作用を併せもつ。

  • 49

    ラスブリカーゼは、尿酸を還元し、水溶性の高いアラントインと過酸化水素に分解する。

    ×

  • 50

    エノールピルビン酸トランスフェラーゼに結合し、ウリジン二リン酸(UDP)サイクルを阻害するのはどれか。1つ選べ。

    ホスホマイシン

  • 51

    上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)に特異的に結合することで、EGFとEGFRとの結合を阻害する抗悪性腫瘍薬はどれか。1つ選べ。

    セツキシマブ

  • 52

    抗ウイルス薬ラミブジンが阻害する酵素はどれか。1つ選べ。

    逆転写酵素

  • 53

    パニツムマブの抗悪性腫瘍作用における標的分子はどれか。1つ選べ。

    EGFR(上皮細胞増殖因子受容体)

  • 54

    スルバクタムは、緑膿菌に対して強い抗菌活性を示すが、セファロスポリナーゼによって容易に分解される。

    ×

  • 55

    メロペネムは、腎尿細管に存在するデヒドロペプチダーゼⅠにより分解され、その分解物が腎毒性を引き起こす。

    ×

  • 56

    クリンダマイシンは、リボソーム30Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を抑制する。

    ×

  • 57

    スルファメトキサゾールは、パラアミノ安息香酸と競合的に拮抗することで葉酸の生合成を阻害する。

  • 58

    アメナメビルは、帯状疱疹ウイルスのヘリカーゼ・プライマーゼ複合体のDNA依存性ATPase活性を阻害して、mRNAの合成を阻害する。

    ×

  • 59

    リバビリンは、RNA依存性RNAポリメラーゼを阻害する。

  • 60

    リトナビルは、HIVプロテアーゼを特異的に阻害することでHIVの増殖を抑制する。

  • 61

    ラルテグラビルは、ウイルスDNAに取り込まれてDNA鎖伸長を停止させる。

    ×

  • 62

    フルコナゾールは、真菌細胞内のスクアレンエポキシダーゼを選択的に阻害することで真菌細胞膜の合成を抑制する。

    ×

  • 63

    ミカファンギンは、β-1,3-D-グルカンの分解を促進し、真菌細胞壁の機能を障害する。

    ×

  • 64

    フルシトシンは、真菌細胞内に選択的に取り込まれた後、脱アミノ化されて5-フルオロウラシルとなり、核酸合成を阻害する。

  • 65

    メルカプトプリンは、生体内でチオイノシン酸に変換され、アデニル酸及びグアニル酸の生合成を阻害する。

  • 66

    ダウノルビシンは、RNAポリメラーゼを特異的に阻害する。

    ×

  • 67

    シタラビンは、細胞内で三リン酸化されて、DNAポリメラーゼを阻害する。

  • 68

    ビンクリスチンは、チュブリンの重合を促進して、微小管を安定化させる。

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  • 69

    パクリタキセルは、チューブリンの重合を阻害することで有糸分裂を抑制する。

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  • 70

    ベバシズマブは、ヒト上皮増殖因子受容体2型(HER2)に対するモノクローナル抗体で、血管新生を阻止する。

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  • 71

    イマチニブは、血管内皮細胞増殖因子受容体(VEGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害し、血管新生を阻害する。

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  • 72

    ボルテゾミブは、プロテアソームを活性化し、転写因子NF-κBの作用を阻害する。

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  • 73

    55歳男性。体重60 kg。クレアチニンクリアランス40 mL/min。ヘルペス脳炎のため、以下の処方が出された。 (処方) 点滴静注 アシクロビル点滴静注用(250 mg/バイアル 3本) 600 mg 生理食塩液                          250 mL  1日3回 1時間以上かけて投与  7日間連日実施 アシクロビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    抗ウイルス作用発現には、感染細胞内でのウイルス由来のチミジンキナーゼによるリン酸化が必要である。, 活性化体に変換されてdGTPと競合し、ウイルスのDNA合成を阻害する。