スペクトル解析

97問 • 1年前

KOMA OTSUKA

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問題一覧

有機化合物の構造決定に用いられている方法として、紫外線吸収、赤外線吸収、核磁気共鳴スペクトル、質量分析などがあり、それらのうちのいずれか1つで構造を決めることが出来る。 1つ選択してください: ○ ×

紫外線, 赤外線, ラジオ波

核磁気共鳴スペクトル（NMR)では、水素原子や炭素原子の環境・個数・配列に関する情報が得られることから多くの有機化合物の骨格を推定することができる。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

〇

物質に紫外・可視光を照射すると、分子の電子状態が光を吸収し変化する。この吸収は構造に特有で特に共役系構造を有する化合物は紫外線吸収により部分構造が推定できる。この吸光度は試料溶液の厚さ(測定セルの光路長)と溶液の濃度に比例する。この法則を何というか。問題 4 回答 a. ランバート・ベールの法則 b. ヘスの法則 c. フントの法則 d. レンツの法則

有機化合物の構造を明らかにする方法として、化学的測定法と物理的測定法が有り、化学的測定法は主に物質を破壊しない方法が用いられてきた。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

赤外線吸収スペクトル（IR）では、分子が固有振動を持つため、波長を変化させた赤外線を連続的に照射すると分子固有の振動エネルギーに対応した赤外線が吸収される。これにより、なにがわかるか以下から選びなさい。問題 6 回答 a. 二重結合の数 b. 官能基 c. 分子量 d. 炭素の数

質量スペクトル解析（MS）は、有機化合物を高度の減圧状態で加熱し気化させ、それを電子流に衝突させて得られる衝撃の結果を定量的に記録する方法で物質のイオン化により質量や部分構造の情報が得られるが、感度が低い。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

核磁気共鳴スペクトルで用いられる電磁波は一般になんと呼ばれるか。一つ選びなさい。問題 2 1つ選択してください: エックス線ラジオ波可視光ガンマ線

ラジオ波

NMRの基準物質としてよく用いられるTMSの正式名称について以下から正しいものを一つ選べ。問題 3 1つ選択してください: テラメチルシラントポイソメラーゼシラントリメチルシランテトラメチルシラン

テトラメチルシラン

核磁気共鳴スペクトルで用いられる電磁波の波長として最も適切なものを一つ選びなさい。問題 4 1つ選択してください: 1 m 1 mm 1 μm 1 pm 1 nm

1 m

核磁気共鳴スペクトルによって観測できない核を次の中から1つ選びなさい。問題 5 1つ選択してください: 12C 31P 19F 1H 15N

12 C

核磁気共鳴スペクトルのシグナル感度に関する次の記述のうち、誤っているものを1つ選べ。問題 6 1つ選択してください: 1高温で測定するほど感度が良い 2共鳴周波数が大きい核ほど感度がよい 3磁気回転比が大きい核ほど感度が良い 4外部磁場が大きいほど感度が良い

核磁気共鳴スペクトルにおいて、共鳴周波数が大きい順に並んでいるものを一つ選べ。問題 7 1つ選択してください: 1 1H, 19F, 13C 2 1H, 13C, 19F 3 19F, 13C, 1H 4 13C, 19F, 1H 5 13C, 1H, 19F 6 19F, 1H, 13C

NMRは原子番号および質量数がともに偶数の原子核には適用できない。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

〇

NMRスペクトルは、通例、縦軸に共鳴の強さを、横軸にテトラメチルシランを基準とした化学シフトを％で表す。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルの向かって左側を低磁場という。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

エチレンのプロトンはベンゼンのプロトンの化学シフトよりも高磁場側に現れる。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

化学シフトはテトラメチルシランのピークを1.0 ppmとして表される。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

隣接した異なるプロトン同士の影響により、分裂様のピークが観測される現象をカップリングという。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

ーOーCH2CH3 の化学シフトは約6.5~8.0 ppmである。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルは、通例、縦軸に共鳴の強さを、横軸にテトラメチルシランを基準とした化学シフトを％で表す。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

酢酸のメチル基は、エタノールのメチル基の化学シフトよりも高磁場側に現れる。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

NMRは原子番号および質量数がともに偶数の原子核には適用できない。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

〇

ーCH2CH3 の化学シフトは約1~2 ppmである。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

〇

構造中に電気陰性度の大きな原子が存在する場合、その原子に結合した炭素に隣接する水素原子の化学シフトは高磁場シフトする。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

1つ選択してください: 1 J (Ha, Hb) > J (Ha, Hc) > J (Hb, Hc) 2 J (Ha, Hb) > J (Hb, Hc) > J (Ha, Hc) 3 J (Ha, Hc) > J (Ha, Hb) > J (Hb, Hc) 4 J (Ha, Hc) > J (Hb, Hc) > J (Ha, Hb) 5 J (Hb, Hc) > J (Ha, Hc) > J (Ha, Hb) 6 J (Hb, Hc) > J (Ha, Hb) > J (Ha, Hc)

NMR現象は、ただ一つの核、すなわちプロトンに限られている。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは温度の影響を受けやすく、温度の上昇により高磁場シフトする。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

カップリング定数から、光学異性体を特定することができる。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

隣接した異なるプロトン同士の影響により、分裂様のピークが観測される現象をカップリングという。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

〇

隣接したプロトンのないエチル基は、3水素分の三重線と、2水素分の4重線で現れる。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

〇

等価なプロトン n 個が隣にあるプロトンのピークは、 n 本に分裂する。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは、していないプロトンに比べて高磁場シフトしている。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルは、通常、溶液として測定する。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

〇

アセチルサリチル酸のメチル基のピークは三重線となる。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

1H NMRを測定するときに、最も良く用いられる溶媒はCHCl3である。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

テトラメチルシランのピークの高さを基準に、水素原子の比を求めることができる。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

1~2 ppmに現れる三重線の3水素分のピークは、芳香環に結合したメチル基と推定できる。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

プロトンの磁気モーメントベクトルは、磁場のなかで2通りの配向が可能である。問題 14 1つ選択してください: ○ ×

プロトンを共鳴させる周波数は、かけた磁場の強さに正比例する。問題 15 1つ選択してください: ○ ×

〇

1H NMRスペクトル上のピークからプロトンの数に関する情報を得ることができる。問題 16 1つ選択してください: ○ ×

〇

カップリング定数は、cm-1で表す。問題 17 1つ選択してください: ○ ×

ピーク分裂幅（カップリング定数）から、二重結合のシス、トランス配置がわかる。問題 18 1つ選択してください: ○ ×

デカップリングとは、あるプロトンの共鳴周波数を照射して、そのプロトンとのカップリングを観測する方法である。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは温度の影響を受けやすく、温度の上昇により高磁場シフトする。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

〇

1~2 ppmに現れる三重線の3水素分のピークは、芳香環に結合したメチル基と推定できる。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは、していないプロトンに比べて高磁場シフトしている。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

1H NMRを測定するときに、最も良く用いられる溶媒はCHCl3である。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

ピーク分裂幅（カップリング定数）から、二重結合のシス、トランス配置がわかる。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

〇

Q. なぜ、OHやNHは隣の炭素上の水素とカップリングしないのか？（もしくはCHの水素は隣のOHやNHの水素とカップリングしないのか？）

化学交換によって隣接プロトンとのカップリングが消失するため

全磁化ベクトルの Z –軸成分が熱平衡に向かって小さくなる過程を(解答 1 )緩和 (T1 緩和、スピンー格子緩和）という。

縦

ほとんどの有機化合物には炭素が含まれていて、13C はNMR活性であるが、 13Cの天然存在比は[ 解答 1 問題 2]%であり、感度が非常に[解答 2 問題 2]。

1.1, 悪い

全磁化ベクトルの磁場中での「二本の軸を中心とする二重回転運動」を考える際に、観測者がx, y, z–軸の外側から眺めている座標系を [解答 1 問題 3] 座標系（実験系座標系）という。また、観測者が片方の回転と一緒に移動しながら観測する座標系を　[解答 2 問題 3] 座標系という。

静止, 回転

全磁化ベクトルの回転角度 (θ)はパルスを与える時間 (t)に[解答 1 問題 4 ] する。

比例

全磁化ベクトルの Y –軸成分が熱平衡に向かって小さくなる過程を[解答 1 問題 5]緩和 (T2 緩和、スピンースピン緩和）という。

横

13Cの磁気回転比は1Hの[解答 1 問題 7]なので、磁場強度は同じなので基本共鳴周波数も1Hの約[解答 2 問題 7]になる。

1/4, 1/4

水素が結合した炭素の分裂を避けて測定する方法を完全デカップリング法という。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

〇

あるプロトンHXを弱い電波で照射し飽和させると、空間的に近い(約 40 nm以下）プロトンのシグナル強度が増加する。この現象を [解答 1 問題 9 ]（核オーバーハウザー効果）といい、磁化の移動は [解答 2 問題 9]ー [解答 3 問題 9]相互作用によるものである。

NOE, 双極子, 双極子

プロトンデカップリングにより得られた各炭素のシグナル強度は炭素の数に比例する。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

パルスとは、発振器から出された数百MHzの電波を極めて短時間で発生させた電磁波であり、 [解答 1 問題 11]˚で最大感度となるが、緩和時間が長くなるため、通常1H, 13Cでは[解答 2 問題 11]~[解答 3 問題 11]˚のパルスを用いる。

90, 30, 40

パルスによって回転したM0は、元のZ–軸に戻るが、この過程を解答 1 問題 12(relaxation) といい、かかる時間を解答 2 問題 12(relaxation time)という。

緩和, 緩和時間

1H NMRと同様に、すべての炭素で13C-13Cのカップリングによる分裂が観測される。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

弱いシグナルを観測する際に、信号をコンピューターで足し合わせることで、ノイズを消し、強いシグナルを得る。これを解答 1 問題 14という。

積算

13C NMRスペクトルの多重度を知るための手法として、DEPT135とDEPT90があり DEPT135においては、正の向きにCH3とCH、負の向きにCH2が観測され DEPT90においては正の向きに第四級炭素が観測される。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

赤外吸収スペクトルの測定により、炭素の数が推定できる。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

ヒドロキシ基の伸縮振動は水素結合などの影響により、低波数側にシフトする。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

〇

波数2000〜1500cm-1の領域は「指紋領域」と呼ばれ、化合物の同定に利用される。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

一般に伸縮振動は変角振動よりも高波数に観測される。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

アミドの存在を確認したいとき、13C NMRでは区別がつきにくいが、IRでは容易に存在を推定できる。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

赤外吸収スペクトルから、有機化合物の持つ官能基の情報が得られる。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

〇

赤外吸収スペクトル測定法では、分子の原子核の伸縮振動や変角振動に伴う光の吸収を測定する。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

赤外線（ＩＲ）吸収スペクトルでは、通常縦軸に透過率を％で、横軸に波数をHzで表す。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

ＩＲスペクトルでは、波数4000〜400cm-1の範囲で観測され、その波長は 2.5〜25 μmに対応している。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

〇

ＩＲスペクトルでは、通常固体のまま測定し、溶液とした試料の測定はできない。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

3000-2850 cm-1付近の吸収は、脂肪族C-Hの伸縮振動による吸収である。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

〇

アルコールやフェノールのヒドロキシ基は3400〜3200cm-1に鋭い吸収が現れる。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

カルボニルのC=O伸縮振動は1800〜1650 cm-1に現れるが、電子吸引基が結合すると、高波数にシフトする。問題 14 1つ選択してください: ○ ×

〇

質量分析法はイオン化した試料を大気中で加速して電場や磁場との相互作用を利用して質量を測定する方法である。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

質量スペクトル解析（MS）は、有機化合物を高度の減圧状態で加熱し気化させ、それを電子流に衝突させて得られる衝撃の結果を定量的に記録する方法で物質のイオン化により質量や部分構造の情報が得られるが、感度が低い。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

ヒドロキシ基の伸縮振動は水素結合などの影響により、低波数側にシフトする。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

FAB法によるイオン化では、マトリックスと試料を混合する。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

〇

質量電荷数比（m/z）の最も大きなピークを基準ピークという。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

各ピークの近辺に出る強度の小さなピークは、原子の同位体に由来する同位体イオンピークである。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

ESI法は、分子量が10万程度までの大きな高極性化合物の測定に向いている。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

〇

有機化合物由来のイオンが質量分析装置の中で開裂して小さなイオンになることをフラグメンテーションという。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

〇

生成したイオンが加速され、電場や磁場を通過する際に質量電荷数比（m/z）に応じて飛行軌道に差が生じる。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

〇

四重極型は、四本の柱状電極からなり、磁場型よりも分解能が高い。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

高分子量測定には、飛行時間型質量分析装置が適している。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

電子衝撃イオン化法(EI法)では、熱により気化した分子から２個の電子が放出され、＋２価の陽子ラジカルM2+•が生成する。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

化学イオン化法(CI法)では、試料への熱電子による直接的な衝撃を避けられるため、比較的不安定な試料のイオン化に適している。問題 14 1つ選択してください: ○ ×

難揮発性で熱に不安定な極性試料のイオン化には、高速原子衝撃イオン化（FAB）法が適用できる。問題 15 1つ選択してください: ○ ×

〇

CI法では、試薬ガスとしてメタンやアンモニアなどが用いられる。問題 16 1つ選択してください: ○ ×

横軸に相対強度（％）、縦軸に質量電荷数比（m/z）を表したものを質量スペクトルという。問題 17 1つ選択してください: ○ ×

質量分析法においては、高分解能分析装置を用いることにより元素組成まで決定することができる。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

各ピークの近辺に出る強度の小さなピークは、原子の同位体に由来する同位体イオンピークである。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

質量分析法はイオン化した試料を大気中で加速して電場や磁場との相互作用を利用して質量を測定する方法である。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

一般に枝分かれした構造を有する化合物の場合、枝分かれしている炭素のところで開裂が起こるのが一般的である。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

〇

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問題一覧

紫外線, 赤外線, ラジオ波

〇

ラジオ波

テトラメチルシラン

核磁気共鳴スペクトルで用いられる電磁波の波長として最も適切なものを一つ選びなさい。問題 4 1つ選択してください: 1 m 1 mm 1 μm 1 pm 1 nm

1 m

核磁気共鳴スペクトルによって観測できない核を次の中から1つ選びなさい。問題 5 1つ選択してください: 12C 31P 19F 1H 15N

12 C

NMRは原子番号および質量数がともに偶数の原子核には適用できない。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

〇

NMRスペクトルは、通例、縦軸に共鳴の強さを、横軸にテトラメチルシランを基準とした化学シフトを％で表す。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルの向かって左側を低磁場という。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

エチレンのプロトンはベンゼンのプロトンの化学シフトよりも高磁場側に現れる。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

化学シフトはテトラメチルシランのピークを1.0 ppmとして表される。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

隣接した異なるプロトン同士の影響により、分裂様のピークが観測される現象をカップリングという。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

ーOーCH2CH3 の化学シフトは約6.5~8.0 ppmである。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルは、通例、縦軸に共鳴の強さを、横軸にテトラメチルシランを基準とした化学シフトを％で表す。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

酢酸のメチル基は、エタノールのメチル基の化学シフトよりも高磁場側に現れる。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

NMRは原子番号および質量数がともに偶数の原子核には適用できない。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

〇

ーCH2CH3 の化学シフトは約1~2 ppmである。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

〇

NMR現象は、ただ一つの核、すなわちプロトンに限られている。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは温度の影響を受けやすく、温度の上昇により高磁場シフトする。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

カップリング定数から、光学異性体を特定することができる。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

隣接した異なるプロトン同士の影響により、分裂様のピークが観測される現象をカップリングという。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

〇

隣接したプロトンのないエチル基は、3水素分の三重線と、2水素分の4重線で現れる。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

〇

等価なプロトン n 個が隣にあるプロトンのピークは、 n 本に分裂する。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは、していないプロトンに比べて高磁場シフトしている。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

NMRスペクトルは、通常、溶液として測定する。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

〇

アセチルサリチル酸のメチル基のピークは三重線となる。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

1H NMRを測定するときに、最も良く用いられる溶媒はCHCl3である。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

テトラメチルシランのピークの高さを基準に、水素原子の比を求めることができる。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

1~2 ppmに現れる三重線の3水素分のピークは、芳香環に結合したメチル基と推定できる。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

プロトンの磁気モーメントベクトルは、磁場のなかで2通りの配向が可能である。問題 14 1つ選択してください: ○ ×

プロトンを共鳴させる周波数は、かけた磁場の強さに正比例する。問題 15 1つ選択してください: ○ ×

〇

1H NMRスペクトル上のピークからプロトンの数に関する情報を得ることができる。問題 16 1つ選択してください: ○ ×

〇

カップリング定数は、cm-1で表す。問題 17 1つ選択してください: ○ ×

ピーク分裂幅（カップリング定数）から、二重結合のシス、トランス配置がわかる。問題 18 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは温度の影響を受けやすく、温度の上昇により高磁場シフトする。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

〇

1~2 ppmに現れる三重線の3水素分のピークは、芳香環に結合したメチル基と推定できる。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

水素結合を形成しているプロトンは、していないプロトンに比べて高磁場シフトしている。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

1H NMRを測定するときに、最も良く用いられる溶媒はCHCl3である。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

ピーク分裂幅（カップリング定数）から、二重結合のシス、トランス配置がわかる。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

〇

Q. なぜ、OHやNHは隣の炭素上の水素とカップリングしないのか？（もしくはCHの水素は隣のOHやNHの水素とカップリングしないのか？）

化学交換によって隣接プロトンとのカップリングが消失するため

全磁化ベクトルの Z –軸成分が熱平衡に向かって小さくなる過程を(解答 1 )緩和 (T1 緩和、スピンー格子緩和）という。

縦

ほとんどの有機化合物には炭素が含まれていて、13C はNMR活性であるが、 13Cの天然存在比は[ 解答 1 問題 2]%であり、感度が非常に[解答 2 問題 2]。

1.1, 悪い

静止, 回転

全磁化ベクトルの回転角度 (θ)はパルスを与える時間 (t)に[解答 1 問題 4 ] する。

比例

全磁化ベクトルの Y –軸成分が熱平衡に向かって小さくなる過程を[解答 1 問題 5]緩和 (T2 緩和、スピンースピン緩和）という。

横

13Cの磁気回転比は1Hの[解答 1 問題 7]なので、磁場強度は同じなので基本共鳴周波数も1Hの約[解答 2 問題 7]になる。

1/4, 1/4

水素が結合した炭素の分裂を避けて測定する方法を完全デカップリング法という。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

〇

NOE, 双極子, 双極子

プロトンデカップリングにより得られた各炭素のシグナル強度は炭素の数に比例する。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

90, 30, 40

パルスによって回転したM0は、元のZ–軸に戻るが、この過程を解答 1 問題 12(relaxation) といい、かかる時間を解答 2 問題 12(relaxation time)という。

緩和, 緩和時間

1H NMRと同様に、すべての炭素で13C-13Cのカップリングによる分裂が観測される。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

弱いシグナルを観測する際に、信号をコンピューターで足し合わせることで、ノイズを消し、強いシグナルを得る。これを解答 1 問題 14という。

積算

赤外吸収スペクトルの測定により、炭素の数が推定できる。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

ヒドロキシ基の伸縮振動は水素結合などの影響により、低波数側にシフトする。問題 3 1つ選択してください: ○ ×

〇

波数2000〜1500cm-1の領域は「指紋領域」と呼ばれ、化合物の同定に利用される。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

一般に伸縮振動は変角振動よりも高波数に観測される。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

アミドの存在を確認したいとき、13C NMRでは区別がつきにくいが、IRでは容易に存在を推定できる。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

赤外吸収スペクトルから、有機化合物の持つ官能基の情報が得られる。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

〇

赤外吸収スペクトル測定法では、分子の原子核の伸縮振動や変角振動に伴う光の吸収を測定する。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

赤外線（ＩＲ）吸収スペクトルでは、通常縦軸に透過率を％で、横軸に波数をHzで表す。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

ＩＲスペクトルでは、波数4000〜400cm-1の範囲で観測され、その波長は 2.5〜25 μmに対応している。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

〇

ＩＲスペクトルでは、通常固体のまま測定し、溶液とした試料の測定はできない。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

3000-2850 cm-1付近の吸収は、脂肪族C-Hの伸縮振動による吸収である。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

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アルコールやフェノールのヒドロキシ基は3400〜3200cm-1に鋭い吸収が現れる。問題 13 1つ選択してください: ○ ×

カルボニルのC=O伸縮振動は1800〜1650 cm-1に現れるが、電子吸引基が結合すると、高波数にシフトする。問題 14 1つ選択してください: ○ ×

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ヒドロキシ基の伸縮振動は水素結合などの影響により、低波数側にシフトする。問題 4 1つ選択してください: ○ ×

FAB法によるイオン化では、マトリックスと試料を混合する。問題 5 1つ選択してください: ○ ×

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質量電荷数比（m/z）の最も大きなピークを基準ピークという。問題 6 1つ選択してください: ○ ×

各ピークの近辺に出る強度の小さなピークは、原子の同位体に由来する同位体イオンピークである。問題 7 1つ選択してください: ○ ×

ESI法は、分子量が10万程度までの大きな高極性化合物の測定に向いている。問題 8 1つ選択してください: ○ ×

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有機化合物由来のイオンが質量分析装置の中で開裂して小さなイオンになることをフラグメンテーションという。問題 9 1つ選択してください: ○ ×

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生成したイオンが加速され、電場や磁場を通過する際に質量電荷数比（m/z）に応じて飛行軌道に差が生じる。問題 10 1つ選択してください: ○ ×

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四重極型は、四本の柱状電極からなり、磁場型よりも分解能が高い。問題 11 1つ選択してください: ○ ×

高分子量測定には、飛行時間型質量分析装置が適している。問題 12 1つ選択してください: ○ ×

難揮発性で熱に不安定な極性試料のイオン化には、高速原子衝撃イオン化（FAB）法が適用できる。問題 15 1つ選択してください: ○ ×

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CI法では、試薬ガスとしてメタンやアンモニアなどが用いられる。問題 16 1つ選択してください: ○ ×

横軸に相対強度（％）、縦軸に質量電荷数比（m/z）を表したものを質量スペクトルという。問題 17 1つ選択してください: ○ ×

質量分析法においては、高分解能分析装置を用いることにより元素組成まで決定することができる。問題 1 1つ選択してください: ○ ×

各ピークの近辺に出る強度の小さなピークは、原子の同位体に由来する同位体イオンピークである。問題 2 1つ選択してください: ○ ×

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