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有機化学Ⅲ

有機化学Ⅲ
50問 • 11ヶ月前
  • kasumi *
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    問題一覧

  • 1

    アルデヒドをアセタールに変換できる試薬はどれか。

    メタノール

  • 2

    次の化合物のうち、ヨードホルム反応に陽性であるものはどれか

    2-プロパノール

  • 3

    酸触媒下、酸塩化物の加アルコール分解により生成する官能基はどれか。

    エステル

  • 4

    アセトニトリルについての記述として、正しいものはどれか。

    非共有電子対は sp 軌道に存在する

  • 5

    カルボン酸を酸塩化物に変換出来る試薬はどれか。

    SOCl₂

  • 6

    次のうち、アシル化剤として反応性が最も高いものはどれか

    4

  • 7

    アルデヒドに第1級アミンを適切な条件下で反応させたときに生成する化合物の一般名はどれか

    イミン

  • 8

    次の反応の反応様式について、 正しいものはどれか。

    求核付加反応

  • 9

    酢酸エチルエステルとLiAlH4との反応により生じる化合物の一般名はどれか

    第1級アルコール

  • 10

    アセトニトリルと水素化アルミニウムリチウムとの反応により生じる化合物の一般名はどれか。

    第1級アミン

  • 11

    次の反応における主生成物の構造として、 正しいものはどれか。

    2

  • 12

    次のうち、最も塩基性度が高いものはどれか。

    ジエチルアミン

  • 13

    CH₃MgBr (Grignard 試薬) との反応で第2級アルコールを生成するものはどれか。

    アセトアルデヒド

  • 14

    次の反応における主生成物の構造として、 正しいものはどれか。

    5

  • 15

    アルデヒドとリンイリドにより、 アルケンが生成する反応はどれか。

    Wittig 反応

  • 16

    次のうち、 不可逆的な反応はどれか。

    エステルの塩基加水分解

  • 17

    次の反応における主生成物の構造として、正しいものはどれか。

    1

  • 18

    次の反応における主生成物の構造として、正しいものはどれか。

    5

  • 19

    4-アミノブタン酸を加熱するとどのような結果となるか、正しいものを選べ。

    y-ラクタムを生成する。

  • 20

    加熱により脱炭酸反応を起こすものはどれか。

    1

  • 21

    次の化合物をエタノール中 NaOC2Hsで扱うと、異性化してラセミ体を生成するものはどれか。

    1

  • 22

    塩基性が最も強いのはどれか。

    4

  • 23

    塩基性が最も弱いのはどれか。

    3

  • 24

    ベンズアルデヒドとアセトンとのアルドール付加反応で生成するものはどれか。

    2

  • 25

    アセトアルデヒドとアセトフェノンとの交差アルドール付加反応で生成すると予想されるものは

    4

  • 26

    第1級アミンを生成する反応はどれか。

    アセトアミドを NaOH, Br2 と反応させる。

  • 27

    最も酸性の強い炭素酸はどれか。

    1

  • 28

    以下の炭素酸のうち最もpKaの大きいものはどれか

    2

  • 29

    マロン酸ジエチルに対し下図1~4の反応を行った時の生成物はどれか。

    2

  • 30

    亜硝酸(NO2)と反応して、ニトロソ化合物を生成するものはどれか。

    芳香族第2級アミン

  • 31

    酸性が最も強いものはどれか。

    ClCH₂CO₂H

  • 32

    酸性が最も強いものはどれか。

    CH₃OCH₂CO₂H

  • 33

    pKa が最も小さいものはどれか。

    5

  • 34

    pKa値が最も小さいカルボン酸はどれか

    F-CH2CO2H

  • 35

    アスコルビン酸 (ビタミンC) 中の H原子 (1~6) のうち最も酸性度が高いのはどれか。

    5

  • 36

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 37

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 38

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 39

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 40

    ラセミ体のメントールに光学活性な (R)-2-メチルブタン酸を反応させて生成するエステルについて正しい記述はどれか。

    ジアステレオマーである。

  • 41

    以下の□に入る主生成物はどれか。反応後は適切な後処理を行うものとする

    4

  • 42

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 43

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 44

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    5

  • 45

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 46

    以下の口に入る直鎖構造の化合物はど れか。

    3

  • 47

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 48

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 49

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 50

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

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    微生物1

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    次に示す薬物の作用点を答え、その作用点を刺激するか阻害するかを記せ。

    次に示す薬物の作用点を答え、その作用点を刺激するか阻害するかを記せ。

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    次に示す薬物の作用点を答え、その作用点を刺激するか阻害するかを記せ。

    次に示す薬物の作用点を答え、その作用点を刺激するか阻害するかを記せ。

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    微生物2

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    微生物2

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    次に示す説明文に当てはまる薬物を答 えよ。

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    問題一覧

  • 1

    アルデヒドをアセタールに変換できる試薬はどれか。

    メタノール

  • 2

    次の化合物のうち、ヨードホルム反応に陽性であるものはどれか

    2-プロパノール

  • 3

    酸触媒下、酸塩化物の加アルコール分解により生成する官能基はどれか。

    エステル

  • 4

    アセトニトリルについての記述として、正しいものはどれか。

    非共有電子対は sp 軌道に存在する

  • 5

    カルボン酸を酸塩化物に変換出来る試薬はどれか。

    SOCl₂

  • 6

    次のうち、アシル化剤として反応性が最も高いものはどれか

    4

  • 7

    アルデヒドに第1級アミンを適切な条件下で反応させたときに生成する化合物の一般名はどれか

    イミン

  • 8

    次の反応の反応様式について、 正しいものはどれか。

    求核付加反応

  • 9

    酢酸エチルエステルとLiAlH4との反応により生じる化合物の一般名はどれか

    第1級アルコール

  • 10

    アセトニトリルと水素化アルミニウムリチウムとの反応により生じる化合物の一般名はどれか。

    第1級アミン

  • 11

    次の反応における主生成物の構造として、 正しいものはどれか。

    2

  • 12

    次のうち、最も塩基性度が高いものはどれか。

    ジエチルアミン

  • 13

    CH₃MgBr (Grignard 試薬) との反応で第2級アルコールを生成するものはどれか。

    アセトアルデヒド

  • 14

    次の反応における主生成物の構造として、 正しいものはどれか。

    5

  • 15

    アルデヒドとリンイリドにより、 アルケンが生成する反応はどれか。

    Wittig 反応

  • 16

    次のうち、 不可逆的な反応はどれか。

    エステルの塩基加水分解

  • 17

    次の反応における主生成物の構造として、正しいものはどれか。

    1

  • 18

    次の反応における主生成物の構造として、正しいものはどれか。

    5

  • 19

    4-アミノブタン酸を加熱するとどのような結果となるか、正しいものを選べ。

    y-ラクタムを生成する。

  • 20

    加熱により脱炭酸反応を起こすものはどれか。

    1

  • 21

    次の化合物をエタノール中 NaOC2Hsで扱うと、異性化してラセミ体を生成するものはどれか。

    1

  • 22

    塩基性が最も強いのはどれか。

    4

  • 23

    塩基性が最も弱いのはどれか。

    3

  • 24

    ベンズアルデヒドとアセトンとのアルドール付加反応で生成するものはどれか。

    2

  • 25

    アセトアルデヒドとアセトフェノンとの交差アルドール付加反応で生成すると予想されるものは

    4

  • 26

    第1級アミンを生成する反応はどれか。

    アセトアミドを NaOH, Br2 と反応させる。

  • 27

    最も酸性の強い炭素酸はどれか。

    1

  • 28

    以下の炭素酸のうち最もpKaの大きいものはどれか

    2

  • 29

    マロン酸ジエチルに対し下図1~4の反応を行った時の生成物はどれか。

    2

  • 30

    亜硝酸(NO2)と反応して、ニトロソ化合物を生成するものはどれか。

    芳香族第2級アミン

  • 31

    酸性が最も強いものはどれか。

    ClCH₂CO₂H

  • 32

    酸性が最も強いものはどれか。

    CH₃OCH₂CO₂H

  • 33

    pKa が最も小さいものはどれか。

    5

  • 34

    pKa値が最も小さいカルボン酸はどれか

    F-CH2CO2H

  • 35

    アスコルビン酸 (ビタミンC) 中の H原子 (1~6) のうち最も酸性度が高いのはどれか。

    5

  • 36

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 37

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 38

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 39

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 40

    ラセミ体のメントールに光学活性な (R)-2-メチルブタン酸を反応させて生成するエステルについて正しい記述はどれか。

    ジアステレオマーである。

  • 41

    以下の□に入る主生成物はどれか。反応後は適切な後処理を行うものとする

    4

  • 42

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 43

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 44

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    5

  • 45

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4

  • 46

    以下の口に入る直鎖構造の化合物はど れか。

    3

  • 47

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 48

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    2

  • 49

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    3

  • 50

    口の中に入る主生成物はどれか。 反応後は適切な後処理を行うものとする。

    4