化学　重問　有機

正四面体形 平面形

ビニルアルコール→アセトアルデヒド 塩化ビニル 酢酸ビニル アクリロニトリル 白色沈殿

CaC2＋2H2O→C2H2＋Ca(OH)2

エチレン、アセトアルデヒド、酢酸、酢酸ビニル、ジエチルエーテル、酢酸エチル、プロペン、アセトン

脱水縮合、分子間脱水、分子内脱水

CH3CHOHCOOH

グリセリン、エステル、高く、低く、脂肪油、硬化油 パルシアン酸、ステアリン酸

RCOONa→RCOO−＋Na+ RCOO−＋H2O→RCOOH＋OH−

チンダル現象、ブラウン運動

乳化作用 あまり立たない アルキルベンスルホン酸ナトリウム(中性)、硫酸アルキルナトリウム(中性)

ジエチルエーテル層

温度が上がるとフェノールと窒素に分離するから

エタノールは水によく溶けて分離できないから

S(硫黄反応、黒色沈澱) Cl(緑色の炎色反応)

酸化銅、塩化カルシウム、水、ソーダ石灰、二酸化炭素、酸化剤、 ソーダ石灰は二酸化炭素だけでなく水も吸収するので、両者の質量が区別できなくなるから

全て⭕️

シス体は分子内で水素結合を形成するため、分子間での結合はしにくい（弱い）ので分子間でのみ水素結合するトランス体よりも分子間力が弱いから

カルボン酸同士が水素結合により二量体を作るから

NO2＋H2O→HNO3＋NO 酸化剤でも還元剤でもある Cu＋2HNO3→Cu(NO3)2＋2NO2＋H2O

塩基性乾燥剤(ソーダ石灰など) HCl(NH3＋HCl→NH4Cl)

暗記

アニリン塩酸塩に亜硝酸ナトリウムを氷冷下で加えて塩化ベンゼンジアゾニウムを作る反応 アゾ化合物を作る反応 パラヒドロキシアゾベンゼン(赤橙色)

溶ける(酢酸のカルボキシ基が極性大きいので水に溶けやすい親水基となるから) 溶ける(酢酸が二量体となることで全体で無極性となるから無極性のベンゼンに溶ける)

されやすい(ニトロベンゼン(黄色)になる)

炭酸(CO2も可)を入れる

カルボン酸とアルコールを脱水させる

酢酸カルシウムを乾留(空気を遮断して熱分解)する

アニリン

溶ける(極性を持つから) 溶ける

メソ対(左右対称なやつ)