確認試験
問題一覧
1
自然免疫
2
体液性免疫
3
Bリンパ球は性質細胞に分化し、抗体を産生する。
4
エピトープ
5
ハプテン
6
4. Fab 部分で抗原と結合する。
7
4. γ グロブリン分画
8
IgM
9
1. 免疫グロブリン分子と抗原との間には、ファンデルワールス力や疎水性結合などの分子間引力が働く。, 2. 正常時において一番高い血中濃度を示す免疫グロブリンは、IgG である。
10
3. 領域 C では、2 本の H 鎖がシステイン残基間で共有結合している。, 4. 領域 D は、マクロファージの細胞膜上の受容体に結合する。
11
IgA
12
IgM
13
オプソニン
14
遺伝子再構成
15
1. IgM は初回の免疫により分泌される主要な抗体である。, 4. IgA を消化液中で分解から保護する分泌成分は、小腸上皮細胞のポリ Ig 受容体に由来する
16
抗原に対し異なる親和性を有する抗体で構成されている。
17
アジュバント
18
ハイブリドーマ
19
凝集反応
20
4. ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法による DNA の検出
21
2. エンザイムイムノアッセイ（EIA）の標識として、ペルオキシダーゼやアルカリ性ホスファターゼなどが用いられる。, 4. EMIT（enzyme multiplied immunoassay technique）は、B（Bound）/F（Free）分離を必要としない。
22
2. 抗体と抗原の親和性（親和定数）が大きいと、高感度な測定が可能である。, 3. サンドイッチ法は、複数の抗原決定基をもつ抗原の定量に用いられる。
23
2. RIA でタンパク質は定量できるが、ステロイドホルモンや薬物などの低分子化合物は定量できない。
24
4. B/F 分離を必要としない方式がある。
25
4. 食細胞による貪食を促進する。
26
2. 補体は、活性化産物により細菌の細胞膜に穴をあけ、溶菌させることができる。
27
1. 補体は、抗原抗体複合体に結合することがある。, 2. 補体成分の分解生成物には、アナフィラトキシンとよばれているものがある。
28
3. 補体の分解生成物の中には、炎症を亢進させるものがある。, 4. 補体の分解生成物の中には、食細胞による取り込みを促進するものがある。
29
4. 活性化産物により細菌の細胞膜に穴をあけ、溶菌させることができる
30
1. 補体は、感染によって血液中に出現するタンパク質である。
31
3. 補体の分解生成物の中には、炎症を亢進させるものがある。, 4. 補体の分解生成物の中には、食細胞による取り込みを促進するものがある。
32
4. 病原体の表面に C3b が結合すると、C3b 受容体を介して食細胞による病原体の貪食が促される。
33
免疫グロブリン
34
マクロファージ
35
リンパ球の一種である。
36
3.肝臓中の Kupffer 細胞は、異物に対して貪食作用を示す。, 5. マクロファージでは、抗原を取り込んだファゴソームが形成された後、加水分解酵素などを含むリ ソソームが融合し、抗原を分解する。
37
2. NK 細胞
38
2. ヒトにおける自然免疫による防御機構は、マクロファージ、ナチュラルキラー（NK）細胞、樹状細胞や好中球などが担っている。, 4. ナチュラルキラー（NK）細胞は、あらかじめ抗原感作を受けなくとも、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を傷害する。
39
Toll 様受容体（TLR)
40
1. ナチュラルキラー (NK) 細胞は、あらかじめ抗原感作を受けなくとも、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を傷害する。, 2. マクロファージの表面にある Toll 様レセプターは、細菌の菌体成分の識別のための受容体としてはたらく。
41
3. B 細胞による抗体産生
42
Ｔ細胞
43
3,樹状細胞は、T 細胞の活性制御に関わる B7 ファミリー（CD80/ CD86）を細胞表面に表出する。, 4,好中球は、細菌侵入局所に最初に集積する白血球である。
44
4. Ｔ細胞(抗原)受容体（TCR)
45
3. NK 細胞
46
2. キラーＴ細胞
47
5. キラーＴ細胞
48
1. 活性化 T 細胞表面に発現する PD-1 は、T 細胞の過剰な活性化の制御に関与する。, 4. CD８陽性の成熟 T 細胞は、産生する特徴的なサイトカインの特性により、Th１細胞、Th2 細胞、Th17 細胞に分類される。
49
3. NK 細胞
50
5. キラーＴ細胞
51
2. クラスⅡは、マクロファージ、樹状細胞、Ｂ細胞などで発現している。, 4. ヒトの MHC は、HLA ともよばれ、その遺伝子は多型性を示す。
52
1. MHC が同一個体内で遺伝子再編成することにより、多様な免疫応答が可能となる。
53
1. MHC クラスⅠ分子は、細胞傷害性Ｔ細胞による標的細胞の認識に必要である。, 2. 抗原提示細胞によりプロセシングを受けた外来性抗原ペプチドは、 MHC クラスⅡ分子に結合し、細胞表面に発現される。
54
4. CD28
55
1. 胸腺
56
2. 胸腺
57
1. T 細胞の前駆細胞は、骨髄で作られた後、胸腺に移動して分化・成熟する。, 2. 胸腺において、T 細胞抗原受容体の遺伝子の再構成が起こる。
58
1. 骨髄では、造血幹細胞が分裂している。, 5. 小腸のパイエル板では、上皮層の M細胞を介して取り込まれた抗原に対する免疫応答が行われる。
59
2. T 細胞
60
4. 自己 MHC 分子に弱い親和性をもつ細胞
61
5. ネガティブセレクション
62
3. 樹状細胞は、T 細胞の活性制御に関わる CD80 や CD86 を表出する。, 4. 好中球は、細菌侵入局所に最初に集積する。
63
3. MHC 分子と自己成分の複合体に対して全く反応しない未熟 T 細胞は、分化の過程でアポトーシスにより除去される。, 4. 制御性 T 細胞は、トランスフォーミング増殖因子（TGF）-β やインターロイキン（IL）-10 を分泌し、免疫の抑制に関与する。
化学成分
化学成分
ユーザ名非公開 · 84問 · 1年前化学成分
化学成分
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薬名、作用機序
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2024本試験
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国試（総論、自律神経の機能と形態）
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確認試験
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確認試験
60問 • 10ヶ月前確認試験
確認試験
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確認試験
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演習
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確認問題
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確認問題
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単語中間まで
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単語
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単語
330問 • 8ヶ月前薬名
薬名
ユーザ名非公開 · 194問 · 7ヶ月前薬名
薬名
194問 • 7ヶ月前後半
後半
ユーザ名非公開 · 156問 · 7ヶ月前後半
後半
156問 • 7ヶ月前問題一覧
1
自然免疫
2
体液性免疫
3
Bリンパ球は性質細胞に分化し、抗体を産生する。
4
エピトープ
5
ハプテン
6
4. Fab 部分で抗原と結合する。
7
4. γ グロブリン分画
8
IgM
9
1. 免疫グロブリン分子と抗原との間には、ファンデルワールス力や疎水性結合などの分子間引力が働く。, 2. 正常時において一番高い血中濃度を示す免疫グロブリンは、IgG である。
10
3. 領域 C では、2 本の H 鎖がシステイン残基間で共有結合している。, 4. 領域 D は、マクロファージの細胞膜上の受容体に結合する。
11
IgA
12
IgM
13
オプソニン
14
遺伝子再構成
15
1. IgM は初回の免疫により分泌される主要な抗体である。, 4. IgA を消化液中で分解から保護する分泌成分は、小腸上皮細胞のポリ Ig 受容体に由来する
16
抗原に対し異なる親和性を有する抗体で構成されている。
17
アジュバント
18
ハイブリドーマ
19
凝集反応
20
4. ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法による DNA の検出
21
2. エンザイムイムノアッセイ（EIA）の標識として、ペルオキシダーゼやアルカリ性ホスファターゼなどが用いられる。, 4. EMIT（enzyme multiplied immunoassay technique）は、B（Bound）/F（Free）分離を必要としない。
22
2. 抗体と抗原の親和性（親和定数）が大きいと、高感度な測定が可能である。, 3. サンドイッチ法は、複数の抗原決定基をもつ抗原の定量に用いられる。
23
2. RIA でタンパク質は定量できるが、ステロイドホルモンや薬物などの低分子化合物は定量できない。
24
4. B/F 分離を必要としない方式がある。
25
4. 食細胞による貪食を促進する。
26
2. 補体は、活性化産物により細菌の細胞膜に穴をあけ、溶菌させることができる。
27
1. 補体は、抗原抗体複合体に結合することがある。, 2. 補体成分の分解生成物には、アナフィラトキシンとよばれているものがある。
28
3. 補体の分解生成物の中には、炎症を亢進させるものがある。, 4. 補体の分解生成物の中には、食細胞による取り込みを促進するものがある。
29
4. 活性化産物により細菌の細胞膜に穴をあけ、溶菌させることができる
30
1. 補体は、感染によって血液中に出現するタンパク質である。
31
3. 補体の分解生成物の中には、炎症を亢進させるものがある。, 4. 補体の分解生成物の中には、食細胞による取り込みを促進するものがある。
32
4. 病原体の表面に C3b が結合すると、C3b 受容体を介して食細胞による病原体の貪食が促される。
33
免疫グロブリン
34
マクロファージ
35
リンパ球の一種である。
36
3.肝臓中の Kupffer 細胞は、異物に対して貪食作用を示す。, 5. マクロファージでは、抗原を取り込んだファゴソームが形成された後、加水分解酵素などを含むリ ソソームが融合し、抗原を分解する。
37
2. NK 細胞
38
2. ヒトにおける自然免疫による防御機構は、マクロファージ、ナチュラルキラー（NK）細胞、樹状細胞や好中球などが担っている。, 4. ナチュラルキラー（NK）細胞は、あらかじめ抗原感作を受けなくとも、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を傷害する。
39
Toll 様受容体（TLR)
40
1. ナチュラルキラー (NK) 細胞は、あらかじめ抗原感作を受けなくとも、腫瘍細胞やウイルス感染細胞を傷害する。, 2. マクロファージの表面にある Toll 様レセプターは、細菌の菌体成分の識別のための受容体としてはたらく。
41
3. B 細胞による抗体産生
42
Ｔ細胞
43
3,樹状細胞は、T 細胞の活性制御に関わる B7 ファミリー（CD80/ CD86）を細胞表面に表出する。, 4,好中球は、細菌侵入局所に最初に集積する白血球である。
44
4. Ｔ細胞(抗原)受容体（TCR)
45
3. NK 細胞
46
2. キラーＴ細胞
47
5. キラーＴ細胞
48
1. 活性化 T 細胞表面に発現する PD-1 は、T 細胞の過剰な活性化の制御に関与する。, 4. CD８陽性の成熟 T 細胞は、産生する特徴的なサイトカインの特性により、Th１細胞、Th2 細胞、Th17 細胞に分類される。
49
3. NK 細胞
50
5. キラーＴ細胞
51
2. クラスⅡは、マクロファージ、樹状細胞、Ｂ細胞などで発現している。, 4. ヒトの MHC は、HLA ともよばれ、その遺伝子は多型性を示す。
52
1. MHC が同一個体内で遺伝子再編成することにより、多様な免疫応答が可能となる。
53
1. MHC クラスⅠ分子は、細胞傷害性Ｔ細胞による標的細胞の認識に必要である。, 2. 抗原提示細胞によりプロセシングを受けた外来性抗原ペプチドは、 MHC クラスⅡ分子に結合し、細胞表面に発現される。
54
4. CD28
55
1. 胸腺
56
2. 胸腺
57
1. T 細胞の前駆細胞は、骨髄で作られた後、胸腺に移動して分化・成熟する。, 2. 胸腺において、T 細胞抗原受容体の遺伝子の再構成が起こる。
58
1. 骨髄では、造血幹細胞が分裂している。, 5. 小腸のパイエル板では、上皮層の M細胞を介して取り込まれた抗原に対する免疫応答が行われる。
59
2. T 細胞
60
4. 自己 MHC 分子に弱い親和性をもつ細胞
61
5. ネガティブセレクション
62
3. 樹状細胞は、T 細胞の活性制御に関わる CD80 や CD86 を表出する。, 4. 好中球は、細菌侵入局所に最初に集積する。
63
3. MHC 分子と自己成分の複合体に対して全く反応しない未熟 T 細胞は、分化の過程でアポトーシスにより除去される。, 4. 制御性 T 細胞は、トランスフォーミング増殖因子（TGF）-β やインターロイキン（IL）-10 を分泌し、免疫の抑制に関与する。