薬名
問題一覧
1
吸入麻酔薬、不整脈誘発(心筋のカテコラミン感受性増大作用)。肝障害
2
吸入麻酔薬、ハロタンより心筋のカテコラミン感受性増大作用が弱い、血液/ガス分配係数がハロタンより小さいため、ハロタンに比べ導入、覚醒が速やか。
3
吸入麻酔薬、酸素欠乏に注意、血液/ガス分配係数が小さい。MACが大きい。
4
超短時間型バルビツール酸誘導体、GABAA受容体の亢進、脂肪組織中に速やかに移行して血中濃度が低下（分布）、（速やかに代謝されるわけではない）
5
静脈麻酔薬、超短時間型（日帰り手術に）、持続注入可能（肝臓で速やかに代謝されるため）、GABAA受容体機能の亢進
6
静脈麻酔薬、ベンゾジアゼピン系薬、GABAA受容体機能の亢進
7
静脈麻酔薬、麻薬、解離性麻酔薬、グルタミン酸NMDA受容体遮断（非競合的遮断作用）
8
静脈麻酔薬、青斑核α2受容体刺激薬
9
フェンタニル:ドロペリドール(1:50)
10
アトロピン、スコポラミン
11
ドロペリドール
12
プロプラノロール
13
ロクロニウム、スキサメトニウム
14
ベンゾジアゼピン系（ジアゼパム、ニトラゼパム）、ヒドロキシジン
15
モルヒネ、ペチジン、ペンタゾシン、フェンタニル、レミフェンタニル
16
超短～短時間型催眠薬(ブロチゾラム、チオペンタール、プロポフォール
17
超短時間型（2-4時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬薬
18
短時間型（6-10時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬
19
短時間型（6-10時間）、チエノゾアゼピン系催眠薬
20
中間型（12-24時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬
21
長時間型（24時間以上）、催眠薬、熟眠薬、ベンゾジアゼピン系薬
22
GABAa受容体Clチャネル複合体のベンゾジアゼピン受容体（結合部位）に作用
23
ベンゾジアゼピン系薬のレスキュー薬、ベンゾジアゼピン受容体に対する競合的拮抗薬
24
非ベンゾジアゼピン系催眠薬、シクロピロロン誘導体、超短時間型（2-4時間）
25
非ベンゾジアゼピン系薬、超短時間型（2-4時間）催眠薬、ω1受容体選択的（筋弛緩作用弱い）
26
バルビツール酸系催眠薬、超短時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
27
バルビツール酸系催眠薬、短時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
28
バルビツール酸系催眠薬、中間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
29
バルビツール酸系催眠薬、長時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
30
メラトニン受容体刺激薬、概日リズムを調節
31
オレキシン受容体遮断薬、モノアミン神経系を抑制
32
ヒスタミンH1受容体遮断薬、睡眠改善薬、視床下部のヒスタミン作動性神経の抑制
33
ベンゾジアゼピン系抗不安薬。短時間型
34
チエノゾアゼピン系抗不安薬、短時間型
35
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、短時間型、筋弛緩作用、NA再取り込み阻害作用
36
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗パニック作用、筋弛緩作用は弱い
37
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、中間型、肝疾患、高齢者に使いやすい
38
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、中間型
39
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、国産初のベンゾジアゼピン系抗不安薬
40
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間
41
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、4種の活性代謝物を生じる。
42
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、ジアゼパムにフッ素が導入したものであり、抗不安作用がジアゼパムと比較して強い
43
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、鎮静、筋弛緩作用が強い、唯一の静脈内投与が可能（パニック発作には効果発現が速い）
44
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、超長時間型、プロドラッグ、依存が形成されにくい。
45
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、超長時間型
46
セロトニン5-HT1A受容体選択的薬、筋弛緩、健忘、依存性は少ない、効果発現は遅い、軽症、高齢者に適している（効果が弱いため）
47
SSRI抗不安薬、パニック、強迫性、社会不安障害、PTSD
48
SSRI抗不安薬、社会不安、強迫性障害
49
SSRI抗不安薬、パニック障害、PTSD
50
SSRI抗不安薬、社会不安障害
51
抗アレルギー性抗不安薬、ヒスタミンH1受容体遮断作用
52
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
53
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
54
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
55
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
56
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
57
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体、筋注
58
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
59
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
60
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）ベンズアミド誘導体
61
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）ベンズアミド誘導体
62
プロマジン, フェナジン
63
ペリドール, ペロン
64
ピリド, プリド
65
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬
66
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬、5-HT1A受容体部分刺激作用（抗不安作用）
67
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A（中脳-皮質系）受容体遮断薬、5-HT1A受容体部分刺激作用（抗不安作用）
68
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA（D2+5- HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬）
69
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-（中脳-皮質系）HT2A受容体遮断薬、リスペリドンの活性代謝物
70
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬、筋注、プロドラッグ
71
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-（中脳-皮質系）HT2A受容体遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者禁忌
72
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者禁忌
73
治療抵抗性統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者原則禁忌、無顆粒球症の副作用
74
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、5-HT1A受容体部分刺激、糖尿病患者慎重投与、
75
統合失調症治療薬（非定型薬）、DPA（D2/5-HT1A受容体部分刺激薬、5-HT2A受容体遮断薬）
76
統合失調症治療薬（非定型薬）、DPA（D2/5-HT1A受容体部分刺激薬、5-HT2A受容体遮断薬）
77
遅発性ジスキネジア治療薬、小胞モノアミントランスポーター（VMAT）2を選択的に阻害→小胞へのドパミン取り込み抑制→シナプス間隙のドパミン濃度↓
78
三環形抗うつ薬(NA,5-HTの再取り込み阻害)
79
四環系抗うつ薬(シナプス前α2受容体(自己・ヘテロ)遮断)
80
四環系抗うつ薬(神経終末へのNA再取り込み阻害)
81
SSRI（第三世代抗うつ薬、セロトニン再取り込み阻害）
82
SNRI(第四世代抗うつ薬、セロトニン・NA再取り込み阻害)
83
NaSSA(NA作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)
84
S-RIM(セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節抗うつ薬)
85
抗うつ薬(5-HT 再取り込み阻害、代謝物が 5-HT1 部分刺激作用、5-HT2 阻害作用)
86
他の抗うつ薬で効果不十分の場合
87
抗そう薬(イノシトール1-リン酸分解酵素の阻害によるイノシトールリン脂質(PI)代謝回転の抑制)
88
パーキンソン病治療薬、ドパミン前駆体
89
パーキンソン病治療薬、末梢性ドパ脱炭酸酵素阻害薬（DIC）
90
パーキンソン病治療薬、ドパミンD2受容体刺激薬
91
パーキンソン病治療薬、ドパミン遊離促進薬
92
パーキンソン病治療薬、MAOB阻害薬
93
パーキンソン病治療薬、末梢性COMT阻害薬
94
パーキンソン病治療薬、中枢性M受容体阻害薬
95
パーキンソン病治療薬、NA前駆体
96
パーキンソン病治療薬、アデノシンA2A受容体遮断薬
97
全般型抗てんかん薬、GABAトランスアミナーゼ阻害、T型Ca2+チャネル、Na+チャネル遮断
98
全般型抗てんかん薬、T 型 Ca2+チャネル遮断、Na+チャネル遮断作用？ パーキンソン病治療薬、レボドパ賦活薬
99
全般型抗てんかん薬、GABAA受容体機能亢進
100
全般型抗てんかん薬、部分発作の第一選択薬、Na+チャネル遮断
化学成分
化学成分
ユーザ名非公開 · 84問 · 1年前化学成分
化学成分
84問 • 1年前薬名、作用機序
薬名、作用機序
ユーザ名非公開 · 72問 · 1年前薬名、作用機序
薬名、作用機序
72問 • 1年前薬用部位
薬用部位
ユーザ名非公開 · 20問 · 1年前薬用部位
薬用部位
20問 • 1年前豆テスト
豆テスト
ユーザ名非公開 · 95問 · 1年前豆テスト
豆テスト
95問 • 1年前2024本試験
2024本試験
ユーザ名非公開 · 27問 · 1年前2024本試験
2024本試験
27問 • 1年前その他
その他
ユーザ名非公開 · 6問 · 1年前その他
その他
6問 • 1年前記述
記述
ユーザ名非公開 · 9問 · 1年前記述
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118問 • 1年前国試（総論、自律神経の機能と形態）
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ユーザ名非公開 · 8問 · 1年前国試（総論、自律神経の機能と形態）
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128問 • 8ヶ月前演習
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330問 • 8ヶ月前後半
後半
ユーザ名非公開 · 156問 · 7ヶ月前後半
後半
156問 • 7ヶ月前問題一覧
1
吸入麻酔薬、不整脈誘発(心筋のカテコラミン感受性増大作用)。肝障害
2
吸入麻酔薬、ハロタンより心筋のカテコラミン感受性増大作用が弱い、血液/ガス分配係数がハロタンより小さいため、ハロタンに比べ導入、覚醒が速やか。
3
吸入麻酔薬、酸素欠乏に注意、血液/ガス分配係数が小さい。MACが大きい。
4
超短時間型バルビツール酸誘導体、GABAA受容体の亢進、脂肪組織中に速やかに移行して血中濃度が低下（分布）、（速やかに代謝されるわけではない）
5
静脈麻酔薬、超短時間型（日帰り手術に）、持続注入可能（肝臓で速やかに代謝されるため）、GABAA受容体機能の亢進
6
静脈麻酔薬、ベンゾジアゼピン系薬、GABAA受容体機能の亢進
7
静脈麻酔薬、麻薬、解離性麻酔薬、グルタミン酸NMDA受容体遮断（非競合的遮断作用）
8
静脈麻酔薬、青斑核α2受容体刺激薬
9
フェンタニル:ドロペリドール(1:50)
10
アトロピン、スコポラミン
11
ドロペリドール
12
プロプラノロール
13
ロクロニウム、スキサメトニウム
14
ベンゾジアゼピン系（ジアゼパム、ニトラゼパム）、ヒドロキシジン
15
モルヒネ、ペチジン、ペンタゾシン、フェンタニル、レミフェンタニル
16
超短～短時間型催眠薬(ブロチゾラム、チオペンタール、プロポフォール
17
超短時間型（2-4時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬薬
18
短時間型（6-10時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬
19
短時間型（6-10時間）、チエノゾアゼピン系催眠薬
20
中間型（12-24時間）、ベンゾジアゼピン系催眠薬
21
長時間型（24時間以上）、催眠薬、熟眠薬、ベンゾジアゼピン系薬
22
GABAa受容体Clチャネル複合体のベンゾジアゼピン受容体（結合部位）に作用
23
ベンゾジアゼピン系薬のレスキュー薬、ベンゾジアゼピン受容体に対する競合的拮抗薬
24
非ベンゾジアゼピン系催眠薬、シクロピロロン誘導体、超短時間型（2-4時間）
25
非ベンゾジアゼピン系薬、超短時間型（2-4時間）催眠薬、ω1受容体選択的（筋弛緩作用弱い）
26
バルビツール酸系催眠薬、超短時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
27
バルビツール酸系催眠薬、短時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
28
バルビツール酸系催眠薬、中間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
29
バルビツール酸系催眠薬、長時間型、上行性脳幹網様体賦活系を抑制
30
メラトニン受容体刺激薬、概日リズムを調節
31
オレキシン受容体遮断薬、モノアミン神経系を抑制
32
ヒスタミンH1受容体遮断薬、睡眠改善薬、視床下部のヒスタミン作動性神経の抑制
33
ベンゾジアゼピン系抗不安薬。短時間型
34
チエノゾアゼピン系抗不安薬、短時間型
35
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、短時間型、筋弛緩作用、NA再取り込み阻害作用
36
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、抗パニック作用、筋弛緩作用は弱い
37
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、中間型、肝疾患、高齢者に使いやすい
38
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、中間型
39
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、国産初のベンゾジアゼピン系抗不安薬
40
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間
41
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、4種の活性代謝物を生じる。
42
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、ジアゼパムにフッ素が導入したものであり、抗不安作用がジアゼパムと比較して強い
43
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、長時間型、鎮静、筋弛緩作用が強い、唯一の静脈内投与が可能（パニック発作には効果発現が速い）
44
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、超長時間型、プロドラッグ、依存が形成されにくい。
45
ベンゾジアゼピン系抗不安薬、超長時間型
46
セロトニン5-HT1A受容体選択的薬、筋弛緩、健忘、依存性は少ない、効果発現は遅い、軽症、高齢者に適している（効果が弱いため）
47
SSRI抗不安薬、パニック、強迫性、社会不安障害、PTSD
48
SSRI抗不安薬、社会不安、強迫性障害
49
SSRI抗不安薬、パニック障害、PTSD
50
SSRI抗不安薬、社会不安障害
51
抗アレルギー性抗不安薬、ヒスタミンH1受容体遮断作用
52
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
53
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
54
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
55
統合失調症治療薬、定型薬（ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、フェノチアジン誘導体
56
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
57
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体、筋注
58
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
59
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）、ブチロフェノン誘導体
60
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）ベンズアミド誘導体
61
統合失調症治療薬、定型薬（中脳-大脳辺縁系（腹側被蓋野-側坐核）ドパミンD2受容体遮断薬）、制吐作用（延髄の化学受容器引き金帯CTZのD2受容体遮断）ベンズアミド誘導体
62
プロマジン, フェナジン
63
ペリドール, ペロン
64
ピリド, プリド
65
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬
66
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬、5-HT1A受容体部分刺激作用（抗不安作用）
67
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A（中脳-皮質系）受容体遮断薬、5-HT1A受容体部分刺激作用（抗不安作用）
68
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA（D2+5- HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬）
69
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-（中脳-皮質系）HT2A受容体遮断薬、リスペリドンの活性代謝物
70
統合失調症治療薬（非定型薬）、SDA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬、筋注、プロドラッグ
71
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-（中脳-皮質系）HT2A受容体遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者禁忌
72
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者禁忌
73
治療抵抗性統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、糖尿病患者原則禁忌、無顆粒球症の副作用
74
統合失調症治療薬（非定型薬）、MARTA、D2+5-HT2A受容体（中脳-皮質系）遮断薬+その他多くの受容体遮断、5-HT1A受容体部分刺激、糖尿病患者慎重投与、
75
統合失調症治療薬（非定型薬）、DPA（D2/5-HT1A受容体部分刺激薬、5-HT2A受容体遮断薬）
76
統合失調症治療薬（非定型薬）、DPA（D2/5-HT1A受容体部分刺激薬、5-HT2A受容体遮断薬）
77
遅発性ジスキネジア治療薬、小胞モノアミントランスポーター（VMAT）2を選択的に阻害→小胞へのドパミン取り込み抑制→シナプス間隙のドパミン濃度↓
78
三環形抗うつ薬(NA,5-HTの再取り込み阻害)
79
四環系抗うつ薬(シナプス前α2受容体(自己・ヘテロ)遮断)
80
四環系抗うつ薬(神経終末へのNA再取り込み阻害)
81
SSRI（第三世代抗うつ薬、セロトニン再取り込み阻害）
82
SNRI(第四世代抗うつ薬、セロトニン・NA再取り込み阻害)
83
NaSSA(NA作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)
84
S-RIM(セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節抗うつ薬)
85
抗うつ薬(5-HT 再取り込み阻害、代謝物が 5-HT1 部分刺激作用、5-HT2 阻害作用)
86
他の抗うつ薬で効果不十分の場合
87
抗そう薬(イノシトール1-リン酸分解酵素の阻害によるイノシトールリン脂質(PI)代謝回転の抑制)
88
パーキンソン病治療薬、ドパミン前駆体
89
パーキンソン病治療薬、末梢性ドパ脱炭酸酵素阻害薬（DIC）
90
パーキンソン病治療薬、ドパミンD2受容体刺激薬
91
パーキンソン病治療薬、ドパミン遊離促進薬
92
パーキンソン病治療薬、MAOB阻害薬
93
パーキンソン病治療薬、末梢性COMT阻害薬
94
パーキンソン病治療薬、中枢性M受容体阻害薬
95
パーキンソン病治療薬、NA前駆体
96
パーキンソン病治療薬、アデノシンA2A受容体遮断薬
97
全般型抗てんかん薬、GABAトランスアミナーゼ阻害、T型Ca2+チャネル、Na+チャネル遮断
98
全般型抗てんかん薬、T 型 Ca2+チャネル遮断、Na+チャネル遮断作用？ パーキンソン病治療薬、レボドパ賦活薬
99
全般型抗てんかん薬、GABAA受容体機能亢進
100
全般型抗てんかん薬、部分発作の第一選択薬、Na+チャネル遮断