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ウイルス学DNA

ウイルス学DNA
206問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    DNAウイルス11コ

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ アネロ パルボ ヘパドナ

  • 2

    dsDNA8コ

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ ヘパドナ

  • 3

    ssDNA3コ

    サーコ アネロ パルボ

  • 4

    ゲノムが環状のDNAウイルス5コ

    ポリオーマ パピローマ アネロ サーコ ヘパドナ

  • 5

    ゲノムが線状のDNAウイルス6

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ パルボ

  • 6

    イリドウイルスがエンベロープを持つのは何由来のもののみか

    脊椎動物

  • 7

    脊椎動物由来の種のみエンベロープをもつDNAウイルス

    イリドウイルス

  • 8

    エンベロープを必ず持つDNAウイルス4つ

    ポックス アスファ ヘルペス ヘパドナ

  • 9

    カプシドの形状が複合体であるDNAウイルス1

    ポックス

  • 10

    カプシドの形状が正二十面体であるウイルス10

    アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ アネロ パルボ ヘパドナ

  • 11

    転写酵素(逆転写酵素含む)を含むDNAウイルス4つ

    ポックス アスファ イリド ヘパドナ

  • 12

    ウイルスの形態がレンガ/卵状であるDNAウイルス1つ

    ポックス

  • 13

    ウイルスの形態が球状であるDNAウイルス4つ

    アスファ ヘルペス アネロ ヘパドナ

  • 14

    ウイルスの形態が立方であるDNAウイルス6つ

    イリド アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ パルボ

  • 15

    dsDNAウイルスの核内への移動様式はどのようであるか

    細胞のimportinトランスポートを通じて核膜孔複合体を介して入る

  • 16

    ssDNAウイルスのキャプシドはどのように核内に移行するか

    小さいためキャプシドのまま核膜孔複合体に入ることで核に侵入する

  • 17

    レンチウイルスを除く全てのレトロウイルス科はどのようにして核内に移行するか

    核膜が一時的に崩壊する有糸分裂中に侵入する

  • 18

    ヘパドナウイルス科の核内の移行様式はどうであるか

    キャプシドがNPCポアに入り付着しウイルスのゲノムDNAを核内に放出することで移行している

  • 19

    ヘルペスウイルス科の核内への移行様式はどのようであるか

    大きすぎてキャプシドがNPC細孔に入ることが出来ないため、キャプシドがドッキングしてNPCからウイルスゲノムを核内へと移行させる

  • 20

    ウイルス中最大のものは何か

    ポックスウイルス

  • 21

    唯一細胞質で増殖できるDNAウイルスはなにか

    ポックスウイルス

  • 22

    ポックスウイルスが細胞質で増殖できるのは何故か

    ウイルスの増殖に必要な独自の酵素を自身で持っているため核内に入り宿主細胞のDNA合成に関わる酵素を利用する必要が無いため

  • 23

    ポックスウイルスは独自の酵素をどのようにして宿主の感染細胞に持ち込むか

    ウイルス粒子内にパッケージして持ち込む

  • 24

    ポックスウイルスは何に対して耐性を持つか

    乾燥

  • 25

    ポックスウイルスはどこで封入体を作るか

    細胞質内

  • 26

    ポックスウイルスが細胞質内で作る封入体を2つ

    A型封入体 B型封入体

  • 27

    ポックスウイルスのA型封入体の成分はなにか

    ウイルス蛋白

  • 28

    ポックスウイルスのB型封入体の成分はなにか

    粒子形成部位

  • 29

    牛痘は何ウイルス

    ポックスウイルス(正確にはPoxviridaeのChordopoxvirinaeのOrthopoxvirus)

  • 30

    ポックスウイルス科のコルドポックスウイルス亜科は何を宿主とするか

    脊椎動物

  • 31

    アスファウイルス科は電子顕微鏡で観察するとどのような構造が見られるか

    六角形の辺縁構造

  • 32

    アスファウイルスは何に対して耐性をもつか

    広範囲のpH(4~13)

  • 33

    アスファウイルスは全て細胞質内で複製されるか

    されない

  • 34

    アフリカ豚熱ウイルスは何科のウイルスか

    アスファウイルス科

  • 35

    アフリカ豚熱ウイルスにおいてアメーバーを宿主とするものは何か

    Faustovirus

  • 36

    アフリカ豚熱ウイルスの遺伝子的な特徴はなにか

    自身の複製に利用するDNA polymerase 1等の酵素群と転写調節遺伝子をコードしている

  • 37

    アフリカ豚熱ウイルスに見られるウイルス力価測定にも応用されるものはなにか

    赤血球凝集性(HAD)

  • 38

    アフリカ豚熱ウイルス由来のウイルスは何を制御することで何を制御するか

    宿主細胞の1型IFN産生を制御することでアポトーシスを制御する

  • 39

    アフリカ豚熱ウイルスは地理的分布により遺伝子型が異なる、1型はどこにみられるか

    西アフリカから中央アフリカ

  • 40

    アフリカ豚熱ウイルスは地理的分布により遺伝子型が異なる、2型はどこにみられるか

    世界的に見られる

  • 41

    アフリカ豚熱ウイルスの免疫的な特徴はなにか

    有効な中和抗体が産生されないため、CD8細胞による細胞性免疫が感染予防において重要である

  • 42

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)が細胞内に侵入する時に受容体非依存性で侵入する時の経路はなにか

    ピノサイトーシス

  • 43

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)がエンドサイトーシスによって細胞内に侵入する時に用いられるタンパク質2つ

    クラスリン、ダイナミン(clathrin,dynamin)

  • 44

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)がクラスリン、ダイナミンに依存して細胞に侵入する際の経路はなにか

    エンドサイトーシス

  • 45

    アスファウイルスによる感染後の複製、構造タンパク質の合成に用いられるDNA polymerase1はなに由来か

    ウイルス

  • 46

    アフリカ豚熱の感染性の保持は長いか短いか

    長い

  • 47

    アフリカ豚熱とはもともとアフリカ大陸の何と何との間に見られたどのような感染症であるか

    イボイノシシ・カワイノシシと軟ダニとの間に見られる非臨床的な感染症

  • 48

    魚類からヒトまで200種類以上見られるウイルスと言えば

    ヘルペスウイルス

  • 49

    ヘルペスウイルスのウイルス遺伝子を3つ挙げつつそれぞれ何をコードする、あるいはどのような働きをするか説明せよ

    immediate early gene(前初期遺伝子)により自身の遺伝子発現を調節し、early gene(初期遺伝子)が複製に関する酵素をコードし、Late gene(後期遺伝子)はウイルス粒子を構成する構造遺伝子をコードしている。

  • 50

    ヘルペスウイルスに見られる特徴的な感染様式を説明せよ

    Latent infection(潜伏感染)をしており、宿主の免疫状態によりrecurrent infection(回帰感染)を起こす

  • 51

    ヘルペスウイルスの亜科の数はいくつか

    3つ

  • 52

    ヘルペスウイルス科のウイルス遺伝子から発言したタンパク質はどのように作用するか

    核膜孔から核の外に1度出た後再び核内に入り込みウイルス粒子の形成や遺伝子調節に関与する、また核の外でそのまま核内からでてくるゲノムを覆う核外膜として働く

  • 53

    1953年にRoweがヒトのadenoidから分離し両生類から脊椎動物まで100種を超えるウイルスといえば

    アデノウイルス

  • 54

    アデノウイルス科のうち哺乳類を宿主とするのはなにか

    Mastadenovirus

  • 55

    AdenoviridaeのうちのMastadenovirusが宿主としているのはなにか

    哺乳類

  • 56

    アデノウイルス科は何によってOrganotropism(臓器親和性)が異なるか

    血清型

  • 57

    アデノウイルス科は血清型により何が異なるか

    Organotropism(臓器親和性)

  • 58

    アデノウイルスの感染様式はなにか

    水系・経口感染

  • 59

    アデノウイルスは腫瘍原生であるか

    である

  • 60

    アデノウイルスはどのような耐性をもつか、2つ

    36~47度の環境耐性 pH5~9の胃酸抵抗性

  • 61

    アデノウイルスのウイルスタンパク質は二つに分けると何と何に分けられるか

    感染初期に発現する非構造タンパク質(E) 観戦後期に発現する構造タンパク質(L)

  • 62

    直鎖状2本鎖DNA(アデノウイルス)の核内転写複製の特徴を4つ

    5'末端に末端蛋白が結合 初期蛋白、中間期蛋白、後期蛋白の3つが見られる 感染後期に構造蛋白質が発現する 初期遺伝子として非構造蛋白質のE1A,E1B,E4の3つが見られる

  • 63

    直鎖状2本鎖DNAウイルス(アデノウイルス)の転写複製の様式を説明せよ

    細胞のimportinトランスポートを通じてNPC(核膜孔複合体)を介して入った直鎖状2本鎖DNAウイルスゲノムは、1型複製としていずれか一方のDNAをを2本鎖DNAを合成し、2型複製として1型複製で鋳型とならなかった1本鎖DNAの末端の相補鎖が平鍋構造を形成し相補的なDNA合成によって2本鎖DNAとなる。その後後期遺伝子であるL1~L5によって構造蛋白を発現する。成熟したウイルスは宿主細胞を破壊することで放出される。

  • 64

    アデノウイルスにみられるE1A,E1Bは何と結合することで形質転換を起こし腫瘍原性となるか

    がん抑制遺伝子

  • 65

    アデノウイルスにみられる何と何はがん抑制遺伝子と結合することで形質転換を起こし腫瘍原性となるか

    E1A E1B

  • 66

    アデノウイルスにみられるE1AとE1Bはがん抑制遺伝子と結合することで何を起こし腫瘍原性となるか

    形質転換

  • 67

    アデノウイルスにみられるE1AとE1Bはがん抑制遺伝子と結合することで形質転換を起こしどのような性質となるか

    腫瘍原性

  • 68

    遺伝子導入ベクターとして利用されるウイルスはどのようなウイルスか

    E1遺伝子を欠損した非増殖性アデノウイルス

  • 69

    E1遺伝子欠損した非増殖性アデノウイルスは何として利用されるか

    遺伝子導入ベクター

  • 70

    遺伝子導入ベクターとして利用されるアデノウイルスは何を欠損したどのようなウイルスか

    E1遺伝子を欠損した非増殖性のウイルス

  • 71

    転写酵素を持っていないウイルスは基本封入体はどこにみられるか

    核内

  • 72

    子犬において犬アデノウイルス1のワクチンを接種した子犬に特徴的に見られる症状はなにか

    青い目

  • 73

    dsDNAで72のカプソメアを有するものはなにか

    ポリオーマウイルス パピローマウイルス

  • 74

    ポリオーマウイルスはいくつのカプソメアを有するか

    72

  • 75

    ポリオーマウイルスはどのような性質をもつか

    赤血球凝集性

  • 76

    ポリオーマウイルスのサルポリオーマウイルス(SV40)はどのような性質をもつか

    腫瘍原性

  • 77

    ポリオーマウイルスのうち全塩基配列が決定されウイルス発癌機構の解明に寄与したウイルスはなにか

    サルポリオーマウイルス(SV40)

  • 78

    サルポリオーマウイルス(SV40)のウイルスゲノムは齧歯類の時どのように組み込まれているか

    腫瘍化細胞の染色体

  • 79

    サルポリオーマウイルス(SV40)で腫瘍化細胞の染色体にウイルスゲノムが組み込まれる動物はなにか

    齧歯類

  • 80

    ポリオーマウイルスは何を発現するか

    T抗原

  • 81

    ポリオーマウイルスに発現するT抗原は何に関与するか、2つ

    複製 形質転換

  • 82

    ポリオーマウイルスは何に強いか、3つ

    エーテル 酸 熱

  • 83

    ポリオーマウイルスの主な宿主はなにか

    哺乳類 鳥類

  • 84

    ポリオーマウイルスの転写においてDNAはどのような方向に複製されていくか

    両方向

  • 85

    ポリオーマウイルスは核内でウイルスを組み立てた後何を取り込むか

    宿主細胞のヒストン こるによってウイルスDNAとミニクロマチンを形成する

  • 86

    ポリオーマウイルスのウイルス複製にかかる時間はどれくらいか

    48~72時間

  • 87

    ポリオーマウイルスの複製において複製開始点に作用するものは何か

    Large T抗原

  • 88

    ポリオーマウイルスのウイルスゲノムの転写の様式を説明せよ

    初期転写により調節タンパク質を合成した後、Large T抗原が複製開始点に作用してウイルスDNAの複製が開始される。宿主のDNAポリメラーゼを用いて両方向に複製されたのちに後期転写によって構造タンパク質が合成され5~7種類のタンパク質を発現する。タンパク質の発現の後核内でウイルス組み立てを行い宿主細胞のヒストンを取り込みウイルスDNAとミニクロマチンを形成することでウイルスゲノムが転写及び複製される。

  • 89

    パピローマウイルスはどのような性質をもつか

    腫瘍原性(齧歯類)

  • 90

    パピローマウイルスは属がいくつあるか

    16属

  • 91

    パピローマウイルスはどこで増殖するか

    核内

  • 92

    パピローマウイルスは何に強いか、3つ

    エーテル 酸 熱

  • 93

    パピローマウイルスで厳密であるもの2つ

    種特異性 組織特異性

  • 94

    パピローマウイルスが感染する細胞は何のみであるか

    分化細胞

  • 95

    パピローマウイルスが初期遺伝子の転写を行うのは何細胞か

    真皮層の分裂盛んな基底細胞

  • 96

    パピローマウイルスの後期遺伝子の発現による感染性ウイルスの産生はどこでみられるか

    分化した上皮細胞

  • 97

    パピローマウイルスにおいてウイルスが増えるためにアポトーシス遺伝子であるP53やRbに作用し形質転換を起こさせるタンパク質2つ

    E6タンパク質 E7タンパク質

  • 98

    パピローマウイルスでE6タンパク質やE7タンパク質は何に作用するか

    P53 Rb

  • 99

    ポックスウイルスのコルドポックスウイルスに該当する属を6つ挙げよ

    オルト アビ パラ カプリ スイ レポリ

  • 100

    パピローマウイルスのウイルス増殖様式について説明せよ

    ゲノム転写は片方から一方向に起こり、初期転写ではDNAの複製に必要な調節蛋白質を、後期転写でな構造蛋白質を発現し、核内でウイルス粒子を産生することによって増殖する

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    問題一覧

  • 1

    DNAウイルス11コ

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ アネロ パルボ ヘパドナ

  • 2

    dsDNA8コ

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ ヘパドナ

  • 3

    ssDNA3コ

    サーコ アネロ パルボ

  • 4

    ゲノムが環状のDNAウイルス5コ

    ポリオーマ パピローマ アネロ サーコ ヘパドナ

  • 5

    ゲノムが線状のDNAウイルス6

    ポックス アスファ イリド ヘルペス アデノ パルボ

  • 6

    イリドウイルスがエンベロープを持つのは何由来のもののみか

    脊椎動物

  • 7

    脊椎動物由来の種のみエンベロープをもつDNAウイルス

    イリドウイルス

  • 8

    エンベロープを必ず持つDNAウイルス4つ

    ポックス アスファ ヘルペス ヘパドナ

  • 9

    カプシドの形状が複合体であるDNAウイルス1

    ポックス

  • 10

    カプシドの形状が正二十面体であるウイルス10

    アスファ イリド ヘルペス アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ アネロ パルボ ヘパドナ

  • 11

    転写酵素(逆転写酵素含む)を含むDNAウイルス4つ

    ポックス アスファ イリド ヘパドナ

  • 12

    ウイルスの形態がレンガ/卵状であるDNAウイルス1つ

    ポックス

  • 13

    ウイルスの形態が球状であるDNAウイルス4つ

    アスファ ヘルペス アネロ ヘパドナ

  • 14

    ウイルスの形態が立方であるDNAウイルス6つ

    イリド アデノ ポリオーマ パピローマ サーコ パルボ

  • 15

    dsDNAウイルスの核内への移動様式はどのようであるか

    細胞のimportinトランスポートを通じて核膜孔複合体を介して入る

  • 16

    ssDNAウイルスのキャプシドはどのように核内に移行するか

    小さいためキャプシドのまま核膜孔複合体に入ることで核に侵入する

  • 17

    レンチウイルスを除く全てのレトロウイルス科はどのようにして核内に移行するか

    核膜が一時的に崩壊する有糸分裂中に侵入する

  • 18

    ヘパドナウイルス科の核内の移行様式はどうであるか

    キャプシドがNPCポアに入り付着しウイルスのゲノムDNAを核内に放出することで移行している

  • 19

    ヘルペスウイルス科の核内への移行様式はどのようであるか

    大きすぎてキャプシドがNPC細孔に入ることが出来ないため、キャプシドがドッキングしてNPCからウイルスゲノムを核内へと移行させる

  • 20

    ウイルス中最大のものは何か

    ポックスウイルス

  • 21

    唯一細胞質で増殖できるDNAウイルスはなにか

    ポックスウイルス

  • 22

    ポックスウイルスが細胞質で増殖できるのは何故か

    ウイルスの増殖に必要な独自の酵素を自身で持っているため核内に入り宿主細胞のDNA合成に関わる酵素を利用する必要が無いため

  • 23

    ポックスウイルスは独自の酵素をどのようにして宿主の感染細胞に持ち込むか

    ウイルス粒子内にパッケージして持ち込む

  • 24

    ポックスウイルスは何に対して耐性を持つか

    乾燥

  • 25

    ポックスウイルスはどこで封入体を作るか

    細胞質内

  • 26

    ポックスウイルスが細胞質内で作る封入体を2つ

    A型封入体 B型封入体

  • 27

    ポックスウイルスのA型封入体の成分はなにか

    ウイルス蛋白

  • 28

    ポックスウイルスのB型封入体の成分はなにか

    粒子形成部位

  • 29

    牛痘は何ウイルス

    ポックスウイルス(正確にはPoxviridaeのChordopoxvirinaeのOrthopoxvirus)

  • 30

    ポックスウイルス科のコルドポックスウイルス亜科は何を宿主とするか

    脊椎動物

  • 31

    アスファウイルス科は電子顕微鏡で観察するとどのような構造が見られるか

    六角形の辺縁構造

  • 32

    アスファウイルスは何に対して耐性をもつか

    広範囲のpH(4~13)

  • 33

    アスファウイルスは全て細胞質内で複製されるか

    されない

  • 34

    アフリカ豚熱ウイルスは何科のウイルスか

    アスファウイルス科

  • 35

    アフリカ豚熱ウイルスにおいてアメーバーを宿主とするものは何か

    Faustovirus

  • 36

    アフリカ豚熱ウイルスの遺伝子的な特徴はなにか

    自身の複製に利用するDNA polymerase 1等の酵素群と転写調節遺伝子をコードしている

  • 37

    アフリカ豚熱ウイルスに見られるウイルス力価測定にも応用されるものはなにか

    赤血球凝集性(HAD)

  • 38

    アフリカ豚熱ウイルス由来のウイルスは何を制御することで何を制御するか

    宿主細胞の1型IFN産生を制御することでアポトーシスを制御する

  • 39

    アフリカ豚熱ウイルスは地理的分布により遺伝子型が異なる、1型はどこにみられるか

    西アフリカから中央アフリカ

  • 40

    アフリカ豚熱ウイルスは地理的分布により遺伝子型が異なる、2型はどこにみられるか

    世界的に見られる

  • 41

    アフリカ豚熱ウイルスの免疫的な特徴はなにか

    有効な中和抗体が産生されないため、CD8細胞による細胞性免疫が感染予防において重要である

  • 42

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)が細胞内に侵入する時に受容体非依存性で侵入する時の経路はなにか

    ピノサイトーシス

  • 43

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)がエンドサイトーシスによって細胞内に侵入する時に用いられるタンパク質2つ

    クラスリン、ダイナミン(clathrin,dynamin)

  • 44

    アフリカ豚熱ウイルス(アスファウイルス)がクラスリン、ダイナミンに依存して細胞に侵入する際の経路はなにか

    エンドサイトーシス

  • 45

    アスファウイルスによる感染後の複製、構造タンパク質の合成に用いられるDNA polymerase1はなに由来か

    ウイルス

  • 46

    アフリカ豚熱の感染性の保持は長いか短いか

    長い

  • 47

    アフリカ豚熱とはもともとアフリカ大陸の何と何との間に見られたどのような感染症であるか

    イボイノシシ・カワイノシシと軟ダニとの間に見られる非臨床的な感染症

  • 48

    魚類からヒトまで200種類以上見られるウイルスと言えば

    ヘルペスウイルス

  • 49

    ヘルペスウイルスのウイルス遺伝子を3つ挙げつつそれぞれ何をコードする、あるいはどのような働きをするか説明せよ

    immediate early gene(前初期遺伝子)により自身の遺伝子発現を調節し、early gene(初期遺伝子)が複製に関する酵素をコードし、Late gene(後期遺伝子)はウイルス粒子を構成する構造遺伝子をコードしている。

  • 50

    ヘルペスウイルスに見られる特徴的な感染様式を説明せよ

    Latent infection(潜伏感染)をしており、宿主の免疫状態によりrecurrent infection(回帰感染)を起こす

  • 51

    ヘルペスウイルスの亜科の数はいくつか

    3つ

  • 52

    ヘルペスウイルス科のウイルス遺伝子から発言したタンパク質はどのように作用するか

    核膜孔から核の外に1度出た後再び核内に入り込みウイルス粒子の形成や遺伝子調節に関与する、また核の外でそのまま核内からでてくるゲノムを覆う核外膜として働く

  • 53

    1953年にRoweがヒトのadenoidから分離し両生類から脊椎動物まで100種を超えるウイルスといえば

    アデノウイルス

  • 54

    アデノウイルス科のうち哺乳類を宿主とするのはなにか

    Mastadenovirus

  • 55

    AdenoviridaeのうちのMastadenovirusが宿主としているのはなにか

    哺乳類

  • 56

    アデノウイルス科は何によってOrganotropism(臓器親和性)が異なるか

    血清型

  • 57

    アデノウイルス科は血清型により何が異なるか

    Organotropism(臓器親和性)

  • 58

    アデノウイルスの感染様式はなにか

    水系・経口感染

  • 59

    アデノウイルスは腫瘍原生であるか

    である

  • 60

    アデノウイルスはどのような耐性をもつか、2つ

    36~47度の環境耐性 pH5~9の胃酸抵抗性

  • 61

    アデノウイルスのウイルスタンパク質は二つに分けると何と何に分けられるか

    感染初期に発現する非構造タンパク質(E) 観戦後期に発現する構造タンパク質(L)

  • 62

    直鎖状2本鎖DNA(アデノウイルス)の核内転写複製の特徴を4つ

    5'末端に末端蛋白が結合 初期蛋白、中間期蛋白、後期蛋白の3つが見られる 感染後期に構造蛋白質が発現する 初期遺伝子として非構造蛋白質のE1A,E1B,E4の3つが見られる

  • 63

    直鎖状2本鎖DNAウイルス(アデノウイルス)の転写複製の様式を説明せよ

    細胞のimportinトランスポートを通じてNPC(核膜孔複合体)を介して入った直鎖状2本鎖DNAウイルスゲノムは、1型複製としていずれか一方のDNAをを2本鎖DNAを合成し、2型複製として1型複製で鋳型とならなかった1本鎖DNAの末端の相補鎖が平鍋構造を形成し相補的なDNA合成によって2本鎖DNAとなる。その後後期遺伝子であるL1~L5によって構造蛋白を発現する。成熟したウイルスは宿主細胞を破壊することで放出される。

  • 64

    アデノウイルスにみられるE1A,E1Bは何と結合することで形質転換を起こし腫瘍原性となるか

    がん抑制遺伝子

  • 65

    アデノウイルスにみられる何と何はがん抑制遺伝子と結合することで形質転換を起こし腫瘍原性となるか

    E1A E1B

  • 66

    アデノウイルスにみられるE1AとE1Bはがん抑制遺伝子と結合することで何を起こし腫瘍原性となるか

    形質転換

  • 67

    アデノウイルスにみられるE1AとE1Bはがん抑制遺伝子と結合することで形質転換を起こしどのような性質となるか

    腫瘍原性

  • 68

    遺伝子導入ベクターとして利用されるウイルスはどのようなウイルスか

    E1遺伝子を欠損した非増殖性アデノウイルス

  • 69

    E1遺伝子欠損した非増殖性アデノウイルスは何として利用されるか

    遺伝子導入ベクター

  • 70

    遺伝子導入ベクターとして利用されるアデノウイルスは何を欠損したどのようなウイルスか

    E1遺伝子を欠損した非増殖性のウイルス

  • 71

    転写酵素を持っていないウイルスは基本封入体はどこにみられるか

    核内

  • 72

    子犬において犬アデノウイルス1のワクチンを接種した子犬に特徴的に見られる症状はなにか

    青い目

  • 73

    dsDNAで72のカプソメアを有するものはなにか

    ポリオーマウイルス パピローマウイルス

  • 74

    ポリオーマウイルスはいくつのカプソメアを有するか

    72

  • 75

    ポリオーマウイルスはどのような性質をもつか

    赤血球凝集性

  • 76

    ポリオーマウイルスのサルポリオーマウイルス(SV40)はどのような性質をもつか

    腫瘍原性

  • 77

    ポリオーマウイルスのうち全塩基配列が決定されウイルス発癌機構の解明に寄与したウイルスはなにか

    サルポリオーマウイルス(SV40)

  • 78

    サルポリオーマウイルス(SV40)のウイルスゲノムは齧歯類の時どのように組み込まれているか

    腫瘍化細胞の染色体

  • 79

    サルポリオーマウイルス(SV40)で腫瘍化細胞の染色体にウイルスゲノムが組み込まれる動物はなにか

    齧歯類

  • 80

    ポリオーマウイルスは何を発現するか

    T抗原

  • 81

    ポリオーマウイルスに発現するT抗原は何に関与するか、2つ

    複製 形質転換

  • 82

    ポリオーマウイルスは何に強いか、3つ

    エーテル 酸 熱

  • 83

    ポリオーマウイルスの主な宿主はなにか

    哺乳類 鳥類

  • 84

    ポリオーマウイルスの転写においてDNAはどのような方向に複製されていくか

    両方向

  • 85

    ポリオーマウイルスは核内でウイルスを組み立てた後何を取り込むか

    宿主細胞のヒストン こるによってウイルスDNAとミニクロマチンを形成する

  • 86

    ポリオーマウイルスのウイルス複製にかかる時間はどれくらいか

    48~72時間

  • 87

    ポリオーマウイルスの複製において複製開始点に作用するものは何か

    Large T抗原

  • 88

    ポリオーマウイルスのウイルスゲノムの転写の様式を説明せよ

    初期転写により調節タンパク質を合成した後、Large T抗原が複製開始点に作用してウイルスDNAの複製が開始される。宿主のDNAポリメラーゼを用いて両方向に複製されたのちに後期転写によって構造タンパク質が合成され5~7種類のタンパク質を発現する。タンパク質の発現の後核内でウイルス組み立てを行い宿主細胞のヒストンを取り込みウイルスDNAとミニクロマチンを形成することでウイルスゲノムが転写及び複製される。

  • 89

    パピローマウイルスはどのような性質をもつか

    腫瘍原性(齧歯類)

  • 90

    パピローマウイルスは属がいくつあるか

    16属

  • 91

    パピローマウイルスはどこで増殖するか

    核内

  • 92

    パピローマウイルスは何に強いか、3つ

    エーテル 酸 熱

  • 93

    パピローマウイルスで厳密であるもの2つ

    種特異性 組織特異性

  • 94

    パピローマウイルスが感染する細胞は何のみであるか

    分化細胞

  • 95

    パピローマウイルスが初期遺伝子の転写を行うのは何細胞か

    真皮層の分裂盛んな基底細胞

  • 96

    パピローマウイルスの後期遺伝子の発現による感染性ウイルスの産生はどこでみられるか

    分化した上皮細胞

  • 97

    パピローマウイルスにおいてウイルスが増えるためにアポトーシス遺伝子であるP53やRbに作用し形質転換を起こさせるタンパク質2つ

    E6タンパク質 E7タンパク質

  • 98

    パピローマウイルスでE6タンパク質やE7タンパク質は何に作用するか

    P53 Rb

  • 99

    ポックスウイルスのコルドポックスウイルスに該当する属を6つ挙げよ

    オルト アビ パラ カプリ スイ レポリ

  • 100

    パピローマウイルスのウイルス増殖様式について説明せよ

    ゲノム転写は片方から一方向に起こり、初期転写ではDNAの複製に必要な調節蛋白質を、後期転写でな構造蛋白質を発現し、核内でウイルス粒子を産生することによって増殖する