自律神経は、交感神経と副交感神経に分類される。
○
ほとんどの器官は、交感神経、副交感神経いずれか片方の神経による支配を受けている。
×
自律神経の神経伝達物質は、ノルアドレナリンとアセチルコリンである。
○
交感神経が優位な場合は、気管支平滑筋が収縮し、気管支内腔は狭くなる。
×
アセチルコリンは、骨格筋のニコチンNM受容体に作用し、骨格筋を弛緩させる。
×
交感神経が活性化すると、気管支平滑筋は収縮する。
×
交感神経系では、節前繊維からノルアドレナリンが放出され、節後繊維からはアセチルコリンが放出される。
×
アセチルコリンがムスカリンM3受容体に結合すると、Giタンパク質が活性化され、
細胞内Ca2+濃度が低下して、腸管平滑筋が弛緩する。
×
アテノロールは、アドレナリンα1受容体を遮断し、血管平滑筋を弛緩させる。
×
プロカテロールは、アドレナリンβ2受容体を遮断し、気管支平滑筋を収縮させる。
×
シロドシンは、アドレナリンα1A受容体を遮断して、前立腺・前立腺部尿道の平滑筋を弛緩させる。
○
ミラベグロンは、膀胱平滑筋(排尿筋)のアドレナリンβ3受容体を遮断することで蓄尿機能を高める。
×
ビソプロロールは、心臓のアドレナリンβ1受容体を遮断することで心拍数を減少させる。
○
オキシブチニンは、アセチルコリンM3受容体を遮断して、膀胱平滑筋の収縮を抑制する。
○
ネオスチグミンは、コリンエステラーゼを可逆的に阻害して、手術後の腸管麻痺を改善する。
○
ベタネコールは、アセチルコリンM3受容体を遮断して胃腸蠕動運動を抑制する。
×
チオトロピウムは、アセチルコリンM3受容体を刺激して気管支平滑筋を弛緩させる。
×
プロピベリンは、アセチルコリンM3受容体を刺激して膀胱排尿筋を収縮させる。
○
唾液腺は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により口渇が起こる。
○
心臓は交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により心拍数は減少する。
×
消化管は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により消化管の緊張低下や便秘が生じる。
○
汗腺は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により汗の分泌は増加する。
×
瞳孔は交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により縮瞳が起こる。
×
ホルモンの分泌は、ネガティブフィードバックにより制御される。
○
チロキシンやトリヨードチロニンは副甲状腺から分泌され、ムスカリン様作用を示す。
×
インスリンは膵臓から分泌され、血糖値を上昇させる。
×
メラトニンは、概日リズムを調節するホルモンである。
○
糖質コルチコイドはペプチドホルモンであり、主に標的細胞の細胞膜で受容体と結合して作用を示す。
×
チアマゾールはペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺ホルモンの産生を抑制する。
○
オキシトシンは子宮平滑筋を弛緩し、分娩を抑制する。
×
デガレリクスはGnRH受容体を刺激し、下垂体からゴナドトロピンの分泌を促進する。
×
デスモプレシンはバソプレシンV2受容体を遮断し、腎集合管における水の再吸収を阻害する。
×
メチラポンは、11β-ヒドロキシラーゼ(水酸化酵素)を阻害し、コルチゾールの産生を抑制する。
○
フルタミドは前立腺細胞のエストロゲン受容体を遮断して、前立腺がんの増大を抑制する。
×
メテノロンはアンドロゲン受容体を刺激し、タンパク質同化作用によって再生不良性貧血を改善する。
○
デュタステリドは5α-還元酵素を阻害して、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害するため、前立腺肥大症の治療に用いられる。
○
クロミフェンは視床下部のエストロゲン受容体を刺激して、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(Gn-RH)の放出を促進し、排卵を誘発する。
×
レトロゾールはアロマターゼを活性化して、エストロゲン合成を促進する。
×
ロラタジンはヒスタミンH1受容体を遮断することにより、抗アレルギー作用を示す。
○
ジフェンヒドラミンはヒスタミンH1受容体を刺激することにより、催眠作用を示す。
×
ラフチジンはヒスタミンH1受容体を遮断することにより、胃酸分泌抑制作用を示す。
×
アザセトロンは化学受容器引金帯(CTZ)のセロトニン5-HT1受容体を遮断することにより、制吐作用を示す。
×
モサプリドは消化管のセロトニン5-HT4受容体を刺激することにより、胃腸運動を促進する。
○
ロサルタンは、アンジオテンシンⅡAT1受容体を遮断して、血圧低下作用を示す。
○
アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬は、血中のブラジキニン量を減少させる。
×
アドレナリンβ1受容体を遮断する薬物は、腎傍糸球体細胞からのレニンの分泌量を増加させる。
×
ブラジキニンは、キニナーゼⅡの作用によって高分子キニノーゲンから合成される。
×
ブラジキニンはB2受容体を刺激して、痛覚発現、血管拡張、血管透過性亢進などの作用を示す。
○
ミソプロストールはプロスタノイドEP受容体を刺激して、消化管粘膜保護作用を示す。
○
ラタノプロストはFP受容体を刺激して、ぶどう膜膜強膜副経路を介した眼房水流出を促進することで眼内圧を低下させる。
○
アルプロスタジルはEP2/4受容体を遮断して、末梢血管拡張作用および血小板凝集抑制作用を示す。
×
ロキソプロフェンはホスホリパーゼA2を阻害して、抗炎症、鎮痛、解熱作用を示す。
×
モンテルカストはトロンボキサンA2受容体(プロスタノイドTP受容体)を遮断して、抗アレルギー作用を示す。
×
タクロリムスはカルシニューリンを活性化して、T細胞のサイトカイン産生を抑制する免疫抑制薬である。
×
フィルグラスチムはエリスロポエチン受容体を刺激して、赤血球の分化・増殖を促進する。
×
トシリズマブは抗IL-6受容体モノクローナル抗体であり、IL-6の受容体に対する結合を阻害する。
○
インフリキシマブは腫瘍壊死因子-α(TNF-α)と結合し、その作用を阻害する。
○
ボセンタンはエンドセリンETB受容体の選択的遮断薬であり、肺動脈性肺高血圧症の治療に用いられる。
×
フェキソフェナジンはヒスタミンH1受容体を遮断して、抗アレルギー作用を示す。
○
クロモグリク酸は肥満細胞からのケミカルメディエーターの遊離を抑制して、I型アレルギー反応を抑制する。
○
オザグレルはロイコトリエンCysLT1受容体を遮断して、気管支平滑筋の収縮を抑制する。
×
プランルカストはトロンボキサン合成酵素を阻害して、気管支平滑筋の収縮を抑制する。
×
スプラタストはB細胞から分泌されるサイトカインの産生を抑制し、抗アレルギー作用を示す。
×
イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害して、鎮痛・解熱・抗炎症作用を示す。
○
ロキソプロフェンはプロドラッグであり、アスピリンと比較して消化管障害を起こしにくい。
○
セレコキシブは、COX-1およびCOX-2を非選択的に阻害する。
×
プレドニゾロンは、鉱質コルチコイド作用を増強したステロイド性抗炎症薬である。
×
デキサメタゾンは、男性ホルモン作用を増強したステロイド性抗炎症薬である。
×
自律神経は、交感神経と副交感神経に分類される。
○
ほとんどの器官は、交感神経、副交感神経いずれか片方の神経による支配を受けている。
×
自律神経の神経伝達物質は、ノルアドレナリンとアセチルコリンである。
○
交感神経が優位な場合は、気管支平滑筋が収縮し、気管支内腔は狭くなる。
×
アセチルコリンは、骨格筋のニコチンNM受容体に作用し、骨格筋を弛緩させる。
×
交感神経が活性化すると、気管支平滑筋は収縮する。
×
交感神経系では、節前繊維からノルアドレナリンが放出され、節後繊維からはアセチルコリンが放出される。
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アセチルコリンがムスカリンM3受容体に結合すると、Giタンパク質が活性化され、
細胞内Ca2+濃度が低下して、腸管平滑筋が弛緩する。
×
アテノロールは、アドレナリンα1受容体を遮断し、血管平滑筋を弛緩させる。
×
プロカテロールは、アドレナリンβ2受容体を遮断し、気管支平滑筋を収縮させる。
×
シロドシンは、アドレナリンα1A受容体を遮断して、前立腺・前立腺部尿道の平滑筋を弛緩させる。
○
ミラベグロンは、膀胱平滑筋(排尿筋)のアドレナリンβ3受容体を遮断することで蓄尿機能を高める。
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ビソプロロールは、心臓のアドレナリンβ1受容体を遮断することで心拍数を減少させる。
○
オキシブチニンは、アセチルコリンM3受容体を遮断して、膀胱平滑筋の収縮を抑制する。
○
ネオスチグミンは、コリンエステラーゼを可逆的に阻害して、手術後の腸管麻痺を改善する。
○
ベタネコールは、アセチルコリンM3受容体を遮断して胃腸蠕動運動を抑制する。
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チオトロピウムは、アセチルコリンM3受容体を刺激して気管支平滑筋を弛緩させる。
×
プロピベリンは、アセチルコリンM3受容体を刺激して膀胱排尿筋を収縮させる。
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唾液腺は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により口渇が起こる。
○
心臓は交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により心拍数は減少する。
×
消化管は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により消化管の緊張低下や便秘が生じる。
○
汗腺は副交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により汗の分泌は増加する。
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瞳孔は交感神経の支配が優位なため、自律神経節遮断薬により縮瞳が起こる。
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ホルモンの分泌は、ネガティブフィードバックにより制御される。
○
チロキシンやトリヨードチロニンは副甲状腺から分泌され、ムスカリン様作用を示す。
×
インスリンは膵臓から分泌され、血糖値を上昇させる。
×
メラトニンは、概日リズムを調節するホルモンである。
○
糖質コルチコイドはペプチドホルモンであり、主に標的細胞の細胞膜で受容体と結合して作用を示す。
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チアマゾールはペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺ホルモンの産生を抑制する。
○
オキシトシンは子宮平滑筋を弛緩し、分娩を抑制する。
×
デガレリクスはGnRH受容体を刺激し、下垂体からゴナドトロピンの分泌を促進する。
×
デスモプレシンはバソプレシンV2受容体を遮断し、腎集合管における水の再吸収を阻害する。
×
メチラポンは、11β-ヒドロキシラーゼ(水酸化酵素)を阻害し、コルチゾールの産生を抑制する。
○
フルタミドは前立腺細胞のエストロゲン受容体を遮断して、前立腺がんの増大を抑制する。
×
メテノロンはアンドロゲン受容体を刺激し、タンパク質同化作用によって再生不良性貧血を改善する。
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デュタステリドは5α-還元酵素を阻害して、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害するため、前立腺肥大症の治療に用いられる。
○
クロミフェンは視床下部のエストロゲン受容体を刺激して、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(Gn-RH)の放出を促進し、排卵を誘発する。
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レトロゾールはアロマターゼを活性化して、エストロゲン合成を促進する。
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ロラタジンはヒスタミンH1受容体を遮断することにより、抗アレルギー作用を示す。
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ジフェンヒドラミンはヒスタミンH1受容体を刺激することにより、催眠作用を示す。
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ラフチジンはヒスタミンH1受容体を遮断することにより、胃酸分泌抑制作用を示す。
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アザセトロンは化学受容器引金帯(CTZ)のセロトニン5-HT1受容体を遮断することにより、制吐作用を示す。
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モサプリドは消化管のセロトニン5-HT4受容体を刺激することにより、胃腸運動を促進する。
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ロサルタンは、アンジオテンシンⅡAT1受容体を遮断して、血圧低下作用を示す。
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アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬は、血中のブラジキニン量を減少させる。
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アドレナリンβ1受容体を遮断する薬物は、腎傍糸球体細胞からのレニンの分泌量を増加させる。
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ブラジキニンは、キニナーゼⅡの作用によって高分子キニノーゲンから合成される。
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ブラジキニンはB2受容体を刺激して、痛覚発現、血管拡張、血管透過性亢進などの作用を示す。
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ミソプロストールはプロスタノイドEP受容体を刺激して、消化管粘膜保護作用を示す。
○
ラタノプロストはFP受容体を刺激して、ぶどう膜膜強膜副経路を介した眼房水流出を促進することで眼内圧を低下させる。
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アルプロスタジルはEP2/4受容体を遮断して、末梢血管拡張作用および血小板凝集抑制作用を示す。
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ロキソプロフェンはホスホリパーゼA2を阻害して、抗炎症、鎮痛、解熱作用を示す。
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モンテルカストはトロンボキサンA2受容体(プロスタノイドTP受容体)を遮断して、抗アレルギー作用を示す。
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タクロリムスはカルシニューリンを活性化して、T細胞のサイトカイン産生を抑制する免疫抑制薬である。
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フィルグラスチムはエリスロポエチン受容体を刺激して、赤血球の分化・増殖を促進する。
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トシリズマブは抗IL-6受容体モノクローナル抗体であり、IL-6の受容体に対する結合を阻害する。
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インフリキシマブは腫瘍壊死因子-α(TNF-α)と結合し、その作用を阻害する。
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ボセンタンはエンドセリンETB受容体の選択的遮断薬であり、肺動脈性肺高血圧症の治療に用いられる。
×
フェキソフェナジンはヒスタミンH1受容体を遮断して、抗アレルギー作用を示す。
○
クロモグリク酸は肥満細胞からのケミカルメディエーターの遊離を抑制して、I型アレルギー反応を抑制する。
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オザグレルはロイコトリエンCysLT1受容体を遮断して、気管支平滑筋の収縮を抑制する。
×
プランルカストはトロンボキサン合成酵素を阻害して、気管支平滑筋の収縮を抑制する。
×
スプラタストはB細胞から分泌されるサイトカインの産生を抑制し、抗アレルギー作用を示す。
×
イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害して、鎮痛・解熱・抗炎症作用を示す。
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ロキソプロフェンはプロドラッグであり、アスピリンと比較して消化管障害を起こしにくい。
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セレコキシブは、COX-1およびCOX-2を非選択的に阻害する。
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プレドニゾロンは、鉱質コルチコイド作用を増強したステロイド性抗炎症薬である。
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デキサメタゾンは、男性ホルモン作用を増強したステロイド性抗炎症薬である。
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