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分子生物学
51問 • 6ヶ月前
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    問題一覧

  • 1

    目的の遺伝子の機能を低下させてその変化をみる方法 →遺伝子の① →②による発現抑制(③導入など)

    ①発現抑制, ②RNA干渉, ③siRNA

  • 2

    ゲノムにプラスミド配列が導入されると、恒常的に目的遺伝子を発現する細胞株を得ることができる。これを()株という

    安定発現細胞

  • 3

    安定発現細胞株では一過的発現に比べて発現が(激しいor穏やか)で、より生理的な条件に近く、また、細胞間の発現量のばらつきが(大きいor小さい) 

    穏やか, 小さい

  • 4

    セルソーティングとは()と呼ばれる装置を用いることで、特定の細胞を分取することができること

    セルソーター

  • 5

    蛍光分子で細胞を標識して分取することを()と呼ぶ

    FACS

  • 6

    セルソーターと呼ばれる装置を用いることで、特定の細胞を分取することができるのは？

    セルソーティング

  • 7

    細胞を流体中に細く流して、レーザー光などで光学的に分析する手法を()という

    フローサイトメトリー

  • 8

    幹細胞とは()能と別の種類の細胞へ分化する能力（（多）分化能）を併せ持つ細胞

    自己複製

  • 9

    自己複製能と別の種類の細胞へ分化する能力（（多）分化能）を併せ持つ細胞は？

    幹細胞

  • 10

    iPS細胞の別名

    人工多能性幹細胞

  • 11

    ES細胞とiPS細胞はどちらも()を持つ幹細胞

    分化多能性

  • 12

    iPS細胞は本人に由来した細胞を使うことができるので()反応の心配がない

    拒絶

  • 13

    分化した細胞から別の細胞種へと直接分化誘導することを何と言う？

    ダイレクト・リプログラミング

  • 14

    既存薬の新たな適用の開発を何と言うか

    ドラッグ・リポジショニング

  • 15

    ゲノム編集とは()を用いて、ゲノムの任意の位置に欠失変異・挿入変異や任意の配列を導入することによってゲノムを改変する方法

    人工酵素

  • 16

    人工酵素を用いて、ゲノムの任意の位置に欠失変異・挿入変異や任意の配列を導入することによってゲノムを改変する方法は？

    ゲノム編集

  • 17

    ゲノム編集に用いられる人工酵素で主流なもの

    CRISPR/Cas9

  • 18

    ゲノム編集に用いられる人工酵素3つ

    ZFN, TALEN, CRISP/Cas9

  • 19

    ゲノム編集は()を狙った場所で引き起こせるので効率が高い

    DNA切断

  • 20

    ゲノム編集で本来の標的以外の部位に作用する現象をなんという？

    オフターゲット効果

  • 21

    iPS細胞は体細胞に()遺伝子を導入することで得られる

    初期化

  • 22

     iPS細胞などからin vitroで作製したミニ臓器を()という

    オルガノイド

  • 23

    遺伝子検査の方法 特定の遺伝子領域（ゲノム配列）をPCRで増幅し、()の長さ・有無で判別する

    増幅断片

  • 24

    遺伝子検査の方法

    2. 特定の遺伝子領域(ゲノム領域）をPCRで増幅し、その断片の()を解読する

  • 25

    3. 断片化した標識ゲノムDNAをとハイブリダイズ()させ、SNPの型を網羅的に検出する

    SNPマイクロアレイ

  • 26

    遺伝子検査の方法 4. ゲノムDNAの配列を()で解読する

    次世代シークエンサー

  • 27

    次世代シークエンスの臨床応用を何と言う？

    クリニカルシークエンス

  • 28

    ()では多数の遺伝子が関わる疾患の場合、候補となる箇所が無数に存在するので、数十万箇所以上のSNPの型を一挙に比較

    ゲノムワイド関連解析

  • 29

    ()では表現型の有無と相関するSNPを探し出し、どういうタイプのSNPを持つと病気になり易いかが分かる

    ゲノムワイド関連解析

  • 30

    ゲノムワイド関連解析ではアルツハイマー病発症に関わる20以上のリスク遺伝子が明らかになり、この解析からリスク遺伝子には脳の免疫担当細胞・()に関わるものが多いことが判明する

    ミクログリア

  • 31

    薬剤代謝や体質には個人差があるが、個々人の遺伝子の型に基づいて、副作用が少なく効果が高い最適な医療処置を行うことを何と言う？

    テーラーメイド医療

  • 32

    テーラーメイド医療と似たような意味で使われるのは？

    精密医療

  • 33

    遺伝情報やバイオマーカーなどを元に、罹患する可能性の 高い疾患を予測して、発症前の予防的介入や早期介入を行う医療は？

    先制医療

  • 34

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()補充療法・タンパク質補充療法

    酵素

  • 35

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 遺伝子治療・()ベクターなどを用いた遺伝子導入

    ウイルス

  • 36

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()：人工核酸でスプライシングを制御

    エクソン・スキッピング

  • 37

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()による変異の修復

    ゲノム編集

  • 38

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 有害な変異遺伝子の発現を抑制する方法は？

    アンチセンス法

  • 39

    遺伝子疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 遺伝子治療： ()ベクターなどを用いた遺伝子導入

    ウイルス

  • 40

    遺伝子疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 変異遺伝子の修復、または破壊：()

    ゲノム編集

  • 41

    α1,4グルコシダーゼの欠損による先天性代謝異常症は？

    ポンペ病

  • 42

    GLP-1、GIPは小腸から分泌されるホルモン（インクレチン）で、血糖値が高いときに()分泌を促す

    インスリン

  • 43

    ()薬はGLP-1の作用を模倣して血糖を下げる

    GLP-1受容体作動

  • 44

    外来性の遺伝子や核酸を体内に導入して発現させる治療法は？

    遺伝子治療

  • 45

    アデノシンデアミナーゼ欠損症の遺伝子治療では、現在は安全性の高い()ウイルスが実用化されている

    アデノ随伴

  • 46

    PCRやSNPマイクロアレイ、()を用いることで個々人の遺伝子の型を判別し、医療に役立てることができる。

    次世代シークエンサー

  • 47

    解析（GWAS）では大規模な集団中のSNPを比較することで、疾患などの形質と関連するSNPを検出することができる

    ゲノムワイド関連

  • 48

    テーラーメイド医療（個別化医療）の基盤として、個人の遺伝情報に基づく薬の効果や副作用の違いに適合した薬物治療を目指す()が挙げられる

    ゲノム薬理学

  • 49

    ()では次世代シークエンスによりがん組織のドライバー変異を一挙に同定し治療に役立てる

    がんゲノム医療

  • 50

    タンパク質の機能低下は()ベクターによる遺伝子治療や酵素（タンパク質）補充療法、ゲノム編集などで治療することが可能である

    ウイルス

  • 51

    ()療法は患者自身のT細胞にがん細胞を認識・攻撃する人工受容体を遺伝子導入し、培養後に体内へ戻してがんを治療する

    CAR-T細胞

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    目的の遺伝子の機能を低下させてその変化をみる方法 →遺伝子の① →②による発現抑制(③導入など)

    ①発現抑制, ②RNA干渉, ③siRNA

  • 2

    ゲノムにプラスミド配列が導入されると、恒常的に目的遺伝子を発現する細胞株を得ることができる。これを()株という

    安定発現細胞

  • 3

    安定発現細胞株では一過的発現に比べて発現が(激しいor穏やか)で、より生理的な条件に近く、また、細胞間の発現量のばらつきが(大きいor小さい) 

    穏やか, 小さい

  • 4

    セルソーティングとは()と呼ばれる装置を用いることで、特定の細胞を分取することができること

    セルソーター

  • 5

    蛍光分子で細胞を標識して分取することを()と呼ぶ

    FACS

  • 6

    セルソーターと呼ばれる装置を用いることで、特定の細胞を分取することができるのは？

    セルソーティング

  • 7

    細胞を流体中に細く流して、レーザー光などで光学的に分析する手法を()という

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  • 8

    幹細胞とは()能と別の種類の細胞へ分化する能力（（多）分化能）を併せ持つ細胞

    自己複製

  • 9

    自己複製能と別の種類の細胞へ分化する能力（（多）分化能）を併せ持つ細胞は？

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  • 10

    iPS細胞の別名

    人工多能性幹細胞

  • 11

    ES細胞とiPS細胞はどちらも()を持つ幹細胞

    分化多能性

  • 12

    iPS細胞は本人に由来した細胞を使うことができるので()反応の心配がない

    拒絶

  • 13

    分化した細胞から別の細胞種へと直接分化誘導することを何と言う？

    ダイレクト・リプログラミング

  • 14

    既存薬の新たな適用の開発を何と言うか

    ドラッグ・リポジショニング

  • 15

    ゲノム編集とは()を用いて、ゲノムの任意の位置に欠失変異・挿入変異や任意の配列を導入することによってゲノムを改変する方法

    人工酵素

  • 16

    人工酵素を用いて、ゲノムの任意の位置に欠失変異・挿入変異や任意の配列を導入することによってゲノムを改変する方法は？

    ゲノム編集

  • 17

    ゲノム編集に用いられる人工酵素で主流なもの

    CRISPR/Cas9

  • 18

    ゲノム編集に用いられる人工酵素3つ

    ZFN, TALEN, CRISP/Cas9

  • 19

    ゲノム編集は()を狙った場所で引き起こせるので効率が高い

    DNA切断

  • 20

    ゲノム編集で本来の標的以外の部位に作用する現象をなんという？

    オフターゲット効果

  • 21

    iPS細胞は体細胞に()遺伝子を導入することで得られる

    初期化

  • 22

     iPS細胞などからin vitroで作製したミニ臓器を()という

    オルガノイド

  • 23

    遺伝子検査の方法 特定の遺伝子領域（ゲノム配列）をPCRで増幅し、()の長さ・有無で判別する

    増幅断片

  • 24

    遺伝子検査の方法

    2. 特定の遺伝子領域(ゲノム領域）をPCRで増幅し、その断片の()を解読する

  • 25

    3. 断片化した標識ゲノムDNAをとハイブリダイズ()させ、SNPの型を網羅的に検出する

    SNPマイクロアレイ

  • 26

    遺伝子検査の方法 4. ゲノムDNAの配列を()で解読する

    次世代シークエンサー

  • 27

    次世代シークエンスの臨床応用を何と言う？

    クリニカルシークエンス

  • 28

    ()では多数の遺伝子が関わる疾患の場合、候補となる箇所が無数に存在するので、数十万箇所以上のSNPの型を一挙に比較

    ゲノムワイド関連解析

  • 29

    ()では表現型の有無と相関するSNPを探し出し、どういうタイプのSNPを持つと病気になり易いかが分かる

    ゲノムワイド関連解析

  • 30

    ゲノムワイド関連解析ではアルツハイマー病発症に関わる20以上のリスク遺伝子が明らかになり、この解析からリスク遺伝子には脳の免疫担当細胞・()に関わるものが多いことが判明する

    ミクログリア

  • 31

    薬剤代謝や体質には個人差があるが、個々人の遺伝子の型に基づいて、副作用が少なく効果が高い最適な医療処置を行うことを何と言う？

    テーラーメイド医療

  • 32

    テーラーメイド医療と似たような意味で使われるのは？

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  • 33

    遺伝情報やバイオマーカーなどを元に、罹患する可能性の 高い疾患を予測して、発症前の予防的介入や早期介入を行う医療は？

    先制医療

  • 34

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()補充療法・タンパク質補充療法

    酵素

  • 35

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 遺伝子治療・()ベクターなどを用いた遺伝子導入

    ウイルス

  • 36

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()：人工核酸でスプライシングを制御

    エクソン・スキッピング

  • 37

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の機能欠損による疾患 ()による変異の修復

    ゲノム編集

  • 38

    遺伝性疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 有害な変異遺伝子の発現を抑制する方法は？

    アンチセンス法

  • 39

    遺伝子疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 遺伝子治療： ()ベクターなどを用いた遺伝子導入

    ウイルス

  • 40

    遺伝子疾患の治療の原理 遺伝子の異常機能獲得による疾患 変異遺伝子の修復、または破壊：()

    ゲノム編集

  • 41

    α1,4グルコシダーゼの欠損による先天性代謝異常症は？

    ポンペ病

  • 42

    GLP-1、GIPは小腸から分泌されるホルモン（インクレチン）で、血糖値が高いときに()分泌を促す

    インスリン

  • 43

    ()薬はGLP-1の作用を模倣して血糖を下げる

    GLP-1受容体作動

  • 44

    外来性の遺伝子や核酸を体内に導入して発現させる治療法は？

    遺伝子治療

  • 45

    アデノシンデアミナーゼ欠損症の遺伝子治療では、現在は安全性の高い()ウイルスが実用化されている

    アデノ随伴

  • 46

    PCRやSNPマイクロアレイ、()を用いることで個々人の遺伝子の型を判別し、医療に役立てることができる。

    次世代シークエンサー

  • 47

    解析（GWAS）では大規模な集団中のSNPを比較することで、疾患などの形質と関連するSNPを検出することができる

    ゲノムワイド関連

  • 48

    テーラーメイド医療（個別化医療）の基盤として、個人の遺伝情報に基づく薬の効果や副作用の違いに適合した薬物治療を目指す()が挙げられる

    ゲノム薬理学

  • 49

    ()では次世代シークエンスによりがん組織のドライバー変異を一挙に同定し治療に役立てる

    がんゲノム医療

  • 50

    タンパク質の機能低下は()ベクターによる遺伝子治療や酵素（タンパク質）補充療法、ゲノム編集などで治療することが可能である

    ウイルス

  • 51

    ()療法は患者自身のT細胞にがん細胞を認識・攻撃する人工受容体を遺伝子導入し、培養後に体内へ戻してがんを治療する

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