精度管理目標の設定には、管理を達成するために使う()物質が必要である
標準
バリデーションとは、データの品質と信頼性確保のため行われるプロセスで, 期待される 結果を与えることを検証し()することである
文書化
分析機器に残留した分析対象物質が定量値に影響を与えることを()という
キャリーオーバー
分析法のバリデーションにおいて、得られる測定値の偏りを表すパラメータを()という
真度
試料中のカルボン酸を有機溶媒層に抽出するには、カルボン酸が()型となるように pHを調整するのがよい
非解離
近年では、血漿試料の分析において、()膜を使用した除タンパク法が汎用されて いる
限外濾過
トリクロロ酢酸はタンパク質の()を変化させ、変性を引き起こす嵩高い酸である
立体構造
()系固相抽出法の利点として、使用するアセトニトリルやメタノール等の溶媒の量を減 らせることがあげられる
逆相
質量スペクトルは、横軸に質量電荷比、縦軸に強度の最も大きい()を100とした相対 強度により表す
ピーク
MALDI法によりイオン化した高分子の質量分離と検出には、一般的に()型質量 分析計が用いられる
飛行時間
質量分析法において、化合物を高分解能で測定するとき、各イオンの()式を知ること ができる
組成
質量分析法においてm/z 値が1000.0と1000.1の2本のピークが明瞭に区別できる場合の ()は、10000である
分解能
蛍光測定の光源には通例、()ランプを用いることが多い
キセノン
蛍光測定には、四面透明な石英セルを用い、励起光に対して()方向の蛍光を測定する
直角
蛍光強度は、試料溶液の濃度が十分に希薄な時、モル吸光係数に()する
比例
蛍光の極大波長は、励起光の極大波長より()側にある
長波長
蛍光には濃度が濃い場合や()が高い場合に蛍光強度が下がる現象がみられる
温度
原子吸光光度法において、水素化物発生装置及び加熱吸収セルは()の定量に用いられる
セレン
原子吸光光度法は、中空陰極ランプを使用するため、()が高い方法である
選択性
原子吸光光度法で、水銀の測定には()を還元剤として用いる還元気化法が適用される
塩化スズ
ICP-MSは検量線の()範囲も広く、測定感度も高い
直線性
ICP-AESは、試料中金属の同時()分析に適している
定性
逆相分配クロマトグラフィーの固定相には()シリカゲルが用いられる
オクタデシルシリル化
順相吸着クロマトグラフィーの固定相は移動相に比べて極性が()
高い
カラムクロマトグラフィーの移動相には気体、液体または()が使われる
超臨界流体
GC法で、()検出器を利用した場合、大部分の有機化合物の検出が可能である
水素炎イオン化
HPLCにおいて、分離度が()以上であるとき、2成分のピークは完全に分離している
1.5
カラムの理論()が大きい値を示すほど、優れた分離系である
段数
陽イオン交換クロマトグラフィーにおいてカリウムイオンとリチウムイオンを分離するとき ()イオンが先に溶出する
リチウム
弱酸性陽イオン交換樹脂には()が用いられる
カルボン酸
シンメトリー係数(S)が1より小さいとき、ピークは()している
リーディング
ニンヒドリンを反応試薬としたHPLCによるアミノ酸の一斉分析は()カラム誘導体化 法である
ポスト
質量分布比(k)が小さいほど、()に存在する量が多い
移動相
絶対検量線法を用いて定量を行う場合、作成する検量線の縦軸には標準被検成分の ()をとる
ピーク面積
サイズ排除クロマトグラフィーでアラニンとアルブミンを分離すると()が先に溶 出する
アルブミン
ジアステレオマー誘導体化法は、目的物質をカラムで分離()にキラル試薬と反応させ る
する前
SDS-PAGEでは、タンパク質を2-メルカプトエタノールなどによって()した後、 SDS処理することで、()の違いにより分離できる
還元, 分子量
臭化エチジウムは泳動後、分離した()の検出に用いる染色試薬である
DNA
アガロースゲル電気泳動においてDNAは()方向に移動する
陽極
等電点電気泳動では、電極間に()勾配を形成させてタンパク質の分離を行う
pH
pH7.0の電解質溶液でキャピラリーゾーン電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう ()が発生する
電気浸透流
電気泳動法において、イオン性物質の移動速度はイオン性物質の半径に()する
反比例
電気泳動法において、イオン性物質の移動速度は電極間の距離に()する
反比例
サイズ排除クロマトグラフィーで分離したときに最後に溶出してきた分子量マーカーは、 同じサンプルをSDS-PAGEで分離すると、タンパク質の移動度は最も()
大きい
キャピラリーゾーン電気泳動は、対流や()が少ない栓流を生じるため、HPLCより 高分離能を有する
拡散
キャピラリー電気泳動法の一つである()は、()の違い に基づいて分離するため、電気的に中性な分子同士の分離を行うことができる
ミセル動電クロマトグラフィー, 分配
DNAの()の決定には,キャピラリーゲル電気泳動が用いられる
塩基配列
フェノールとクロロフェノールをミセル動電クロマトグラフィーで分離した場合、 ()が先に検出部にたどり着く
フェノール
精度管理目標の設定には、管理を達成するために使う()物質が必要である
標準
バリデーションとは、データの品質と信頼性確保のため行われるプロセスで, 期待される 結果を与えることを検証し()することである
文書化
分析機器に残留した分析対象物質が定量値に影響を与えることを()という
キャリーオーバー
分析法のバリデーションにおいて、得られる測定値の偏りを表すパラメータを()という
真度
試料中のカルボン酸を有機溶媒層に抽出するには、カルボン酸が()型となるように pHを調整するのがよい
非解離
近年では、血漿試料の分析において、()膜を使用した除タンパク法が汎用されて いる
限外濾過
トリクロロ酢酸はタンパク質の()を変化させ、変性を引き起こす嵩高い酸である
立体構造
()系固相抽出法の利点として、使用するアセトニトリルやメタノール等の溶媒の量を減 らせることがあげられる
逆相
質量スペクトルは、横軸に質量電荷比、縦軸に強度の最も大きい()を100とした相対 強度により表す
ピーク
MALDI法によりイオン化した高分子の質量分離と検出には、一般的に()型質量 分析計が用いられる
飛行時間
質量分析法において、化合物を高分解能で測定するとき、各イオンの()式を知ること ができる
組成
質量分析法においてm/z 値が1000.0と1000.1の2本のピークが明瞭に区別できる場合の ()は、10000である
分解能
蛍光測定の光源には通例、()ランプを用いることが多い
キセノン
蛍光測定には、四面透明な石英セルを用い、励起光に対して()方向の蛍光を測定する
直角
蛍光強度は、試料溶液の濃度が十分に希薄な時、モル吸光係数に()する
比例
蛍光の極大波長は、励起光の極大波長より()側にある
長波長
蛍光には濃度が濃い場合や()が高い場合に蛍光強度が下がる現象がみられる
温度
原子吸光光度法において、水素化物発生装置及び加熱吸収セルは()の定量に用いられる
セレン
原子吸光光度法は、中空陰極ランプを使用するため、()が高い方法である
選択性
原子吸光光度法で、水銀の測定には()を還元剤として用いる還元気化法が適用される
塩化スズ
ICP-MSは検量線の()範囲も広く、測定感度も高い
直線性
ICP-AESは、試料中金属の同時()分析に適している
定性
逆相分配クロマトグラフィーの固定相には()シリカゲルが用いられる
オクタデシルシリル化
順相吸着クロマトグラフィーの固定相は移動相に比べて極性が()
高い
カラムクロマトグラフィーの移動相には気体、液体または()が使われる
超臨界流体
GC法で、()検出器を利用した場合、大部分の有機化合物の検出が可能である
水素炎イオン化
HPLCにおいて、分離度が()以上であるとき、2成分のピークは完全に分離している
1.5
カラムの理論()が大きい値を示すほど、優れた分離系である
段数
陽イオン交換クロマトグラフィーにおいてカリウムイオンとリチウムイオンを分離するとき ()イオンが先に溶出する
リチウム
弱酸性陽イオン交換樹脂には()が用いられる
カルボン酸
シンメトリー係数(S)が1より小さいとき、ピークは()している
リーディング
ニンヒドリンを反応試薬としたHPLCによるアミノ酸の一斉分析は()カラム誘導体化 法である
ポスト
質量分布比(k)が小さいほど、()に存在する量が多い
移動相
絶対検量線法を用いて定量を行う場合、作成する検量線の縦軸には標準被検成分の ()をとる
ピーク面積
サイズ排除クロマトグラフィーでアラニンとアルブミンを分離すると()が先に溶 出する
アルブミン
ジアステレオマー誘導体化法は、目的物質をカラムで分離()にキラル試薬と反応させ る
する前
SDS-PAGEでは、タンパク質を2-メルカプトエタノールなどによって()した後、 SDS処理することで、()の違いにより分離できる
還元, 分子量
臭化エチジウムは泳動後、分離した()の検出に用いる染色試薬である
DNA
アガロースゲル電気泳動においてDNAは()方向に移動する
陽極
等電点電気泳動では、電極間に()勾配を形成させてタンパク質の分離を行う
pH
pH7.0の電解質溶液でキャピラリーゾーン電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう ()が発生する
電気浸透流
電気泳動法において、イオン性物質の移動速度はイオン性物質の半径に()する
反比例
電気泳動法において、イオン性物質の移動速度は電極間の距離に()する
反比例
サイズ排除クロマトグラフィーで分離したときに最後に溶出してきた分子量マーカーは、 同じサンプルをSDS-PAGEで分離すると、タンパク質の移動度は最も()
大きい
キャピラリーゾーン電気泳動は、対流や()が少ない栓流を生じるため、HPLCより 高分離能を有する
拡散
キャピラリー電気泳動法の一つである()は、()の違い に基づいて分離するため、電気的に中性な分子同士の分離を行うことができる
ミセル動電クロマトグラフィー, 分配
DNAの()の決定には,キャピラリーゲル電気泳動が用いられる
塩基配列
フェノールとクロロフェノールをミセル動電クロマトグラフィーで分離した場合、 ()が先に検出部にたどり着く
フェノール